Ofev
nintedanib
nintedanib
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Vad Ofev är och vad det används för
Vad du behöver veta innan du tar Ofev
Hur du tar Ofev
Eventuella biverkningar
Hur Ofev ska förvaras
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Ofev innehåller den aktiva substansen nintedanib, ett läkemedel som tillhör gruppen så kallade tyrosinkinashämmare, och används för att behandla idiopatisk lungfibros (IPF), andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) som förvärras (med progressivt sjukdomsförlopp) och systemisk skleros-associerad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD) hos vuxna.
Idiopatisk lungfribros (IPF)
IPF är en sjukdom där vävnaden i lungorna successivt blir förtjockad, stel och ärrad. Ärrbildningen leder till en minskad förmåga att överföra syre från lungorna till blodet, och det blir svårt att ta djupa andetag. Ofev bromsar den tilltagande ärrbildningen och stelheten hos lungorna.
Andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med progressivt sjukdomsförlopp
Förutom IPF finns det andra sjukdomar som innebär att vävnaden i lungorna med tiden blir förtjockad, stel och ärrad (lungfibros) och fortsätter att förvärras (progressivt sjukdomsförlopp). Exempel på dessa
sjukdomar är hypersensitivitetspneumonit, autoimmuna ILD-sjukdomar (t.ex. ILD vid reumatoid artrit), idiopatisk icke-specifik interstitiell pneumoni, oklassificerbar idiopatisk interstitiell pneumoni
och andra ILD-sjukdomar. Ofev bromsar den tilltagande ärrbildningen och stelheten hos lungorna.
Systemisk skleros-associerad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD)
Systemisk skleros (SSc), även kallad sklerodermi, är en sällsynt kronisk autoimmun sjukdom som drabbar bindväv i många delar av kroppen. SSc orsakar fibros (ärrbildning och stelhet) i huden och andra inre organ såsom lungorna. När lungorna drabbas av fibros kallas det interstitiell lungsjukdom (ILD) och därmed kallas sjukdomen SSc-ILD. Fibros i lungorna minskar förmågan att överföra syre till blodet och andningskapaciteten minskar. Ofev bromsar den tilltagande ärrbildningen och stelheten hos lungorna.
om du är gravid,
om du är allergisk mot nintedanib, jordnötter eller soja eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ofev
om du har eller har haft leverproblem,
om du har eller har haft problem med njurarna, eller om en ökad mängd protein har påvisats i din urin (proteinuri),
om du har eller har haft blödningsproblem,
om du tar blodförtunnande läkemedel (t.ex. warfarin, fenprokumon eller heparin) för att förhindra blodproppar,
om du tar pirfenidon eftersom detta kan öka risken för diarré, illamående, kräkningar och leverproblem,
om du har eller har haft problem med hjärtat (t.ex. hjärtinfarkt),
om du nyligen har opererats. Nintedanib kan påverka sårläkningen. Därför brukar ett uppehåll i behandlingen med Ofev göras inför en operation. Din läkare kommer att avgöra när du kan återuppta behandlingen med detta läkemedel.
om du har högt blodtryck,
om du har onormalt högt blodtryck i lungornas blodkärl (lunghypertoni),
om du har eller har haft en aneurysm (förstoring och försvagning av en kärlvägg) eller en bristning i en kärlvägg.
Utifrån vad du talat om för din läkare kan det hända att han/hon tar blodprover, till exempel för att kontrollera din leverfunktion. Läkaren diskuterar resultaten från proverna med dig och avgör om du kan få Ofev.
När du tar läkemedlet ska du genast tala om för din läkare om:
du får diarré. Det är viktigt att behandla diarré så fort som möjligt (se avsnitt 4);
om du kräks eller mår illa;
om har oförklarade symtom såsom gulnande hud eller ögonvitor (gulsot), mörk eller brun (tefärgad) urin, högersidig smärta i övre delen av magen (buken), ökad benägenhet för blödning
eller blåmärken eller trötthetskänsla. Detta kan vara tecken på allvarliga leverproblem;
om du får svår smärta i magtrakten, feber, frossa, illamående, kräkningar, hård bukvägg eller uppkördhetskänsla, eftersom detta kan vara symtom på ett hål i tarmväggen (”gastrointestinal
perforation”). Tala även om för läkaren om du tidigare har haft magsår eller divertikulär
sjukdom eller om du samtidigt behandlas med antiinflammatoriska läkemedel (av typen NSAID-preparat som vanligen används för att behandla smärta och svullnad) eller
kortikosteroider (som vanligen används mot inflammation och allergier), eftersom detta kan öka
denna risk;
om du har en kombination av svår smärta eller kramp i magen, rött blod i avföringen eller diarré, eftersom dessa kan vara symtom på tarminflammation som en följd av otillräcklig
blodtillförsel;
om du får smärta, svullnad, rodnad, värmekänsla i en arm eller ett ben, eftersom det kan vara symtom på en blodpropp i en ven (en typ av blodkärl);
om du får tryckkänsla eller smärta i bröstet, särskilt på vänster sida, smärta i halsen, käken,
axeln eller armen, snabb hjärtrytm, andnöd, illamående, kräkningar, eftersom det kan vara symtom på en hjärtinfarkt;
om du får en större blödning;
om du får blåmärken, blödningar, feber, känner dig trött och förvirrad. Detta kan vara tecken på en skada på blodkärlen som kallas trombotisk mikroangiopati (TMA).
Ofev ska inte tas av barn och ungdomar under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel, även naturläkemedel och receptfria läkemedel.
Ofev kan påverka, eller påverkas av, vissa andra läkemedel. Följande läkemedel är exempel på läkemedel som kan öka nivåerna av nintedanib i blodet och därmed öka risken för biverkningar (se avsnitt 4):
ett läkemedel mot svampinfektioner (ketokonazol)
ett läkemedel mot bakterieinfektioner (erytromycin)
ett läkemedel som påverkar ditt immunsystem (ciklosporin)
Följande läkemedel är exempel på läkemedel som kan sänka nivåerna av nintedanib i blodet och därmed leda till att Ofev får sämre effekt:
ett antibiotikum mot tuberkulos (rifampicin)
läkemedel mot krampanfall (karbamazepin, fenytoin)
ett (traditionellt) växtbaserat läkemedel mot lätt nedstämdhet (johannesört)
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Använd inte detta läkemedel under graviditet, eftersom det kan skada ditt ofödda barn och orsaka fosterskador.
Du måste göra ett graviditetstest för att försäkra dig om att du inte är gravid innan du påbörjar behandling med Ofev. Tala med läkaren.
Preventivmetod
Kvinnor som kan bli gravida måste använda en mycket effektiv preventivmetod för att förhindra graviditet när de börjar ta Ofev, medan de tar Ofev och i åtminstone 3 månader efter behandlingens slut.
Du bör rådgöra med din läkare om vilka preventivmetoder som passar dig bäst.
Kräkning och/eller diarré eller andra mag-tarmbesvär kan påverka upptaget av hormonella preventivmedel som tas via munnen, t.ex. p-piller, och kan minska deras effekt. Om du upplever
detta ska du därför tala med läkaren för att diskutera en alternativ, mer lämplig preventivmetod.
Tala omedelbart om för läkare eller apotekspersonal om du blir gravid eller tror att du kan vara gravid under behandlingen med Ofev.
Amning
Du ska inte amma under behandlingen med Ofev, eftersom det kan finnas risk för skador för det ammade barnet.
Ofev kan ha en mindre effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Du ska inte köra bil eller använda maskiner om du känner dig sjuk.
Om du är allergisk mot soja eller jordnötter ska du inte ta detta läkemedel (se avsnitt 2).
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är en kapsel med 100 mg två gånger om dagen (totalt 200 mg per dag). Ta kapslarna två gånger dagligen med cirka 12 timmars mellanrum, vid ungefär samma tid varje dag, till exempel en kapsel på morgonen och en kapsel på kvällen. På så sätt är du säker på att hela tiden ha en jämn mängd nintedanib i blodet. Svälj kapslarna hela med vatten. Du får inte tugga dem. Ta helst kapslarna tillsammans med mat, det vill säga under eller omedelbart före eller efter en måltid. Kapseln får inte öppnas eller krossas (se avsnitt 5).
Ta inte mer än den rekommenderade dosen på två Ofev 100 mg mjuka kapslar per dag.
Om du inte tål den rekommenderade dosen på två kapslar med Ofev 100 mg per dag (se eventuella biverkningar i avsnitt 4) kan det hända att din läkare säger till dig att sluta ta läkemedlet. Minska inte dosen och avbryt inte behandlingen själv utan att först rådgöra med din läkare.
Kontakta läkare eller apotekspersonal omedelbart.
Ta inte två kapslar samtidigt om du har glömt att ta din förra dos. Ta nästa dos 100 mg Ofev som
planerat vid nästa ordinarie tidpunkt som läkaren eller apotekspersonalen har rekommenderat.
Sluta inte att ta Ofev utan att först rådgöra med din läkare. Det är viktigt att du tar detta läkemedel
varje dag, så länge som din läkare ordinerar det.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Du måste vara särskilt uppmärksam om du får följande biverkningar under behandlingen med Ofev:
Diarré kan leda till vätskebrist: att kroppen förlorar vätska och viktiga salter (elektrolyter, såsom natrium eller kalium).Vid första tecken på diarré ska du dricka mycket vätska och omedelbart kontakta din läkare. Påbörja lämplig behandling mot diarré, t.ex. med loperamid, så snart som möjligt.
Om du får biverkningar, tala med läkare.
Idiopatisk lungfibros (IPF)
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Illamående
Smärta i buken
Onormala leverprover
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Kräkningar
Aptitförlust
Viktminskning
Blödning
Utslag
Huvudvärk
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Pankreatit
Inflammation i tjocktarmen
Allvarliga leverproblem
Lågt antal blodplättar (trombocytopeni)
Högt blodtryck (hypertoni)
Gulsot, det vill säga gulfärgning av hud och ögonvitor på grund av höga halter av bilirubin
Klåda
Hjärtinfarkt
Håravfall (alopeci)
Ökad mängd protein i din urin (proteinuri)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Njursvikt
En förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner).
Andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Illamående
Kräkningar
Aptitlöshet
Smärta i buken
Onormala leverprover
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Viktminskning
Högt blodtryck (hypertoni)
Blödning
Allvarliga leverproblem
Utslag
Huvudvärk
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Pankreatit
Inflammation i tjocktarmen
Lågt antal blodplättar (trombocytopeni)
Gulsot, det vill säga gulfärgning av hud och ögonvitor på grund av höga halter av bilirubin
Klåda
Hjärtinfarkt
Håravfall (alopeci)
Ökad mängd protein i din urin (proteinuri)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Njursvikt
En förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner).
Systemisk skleros-associerad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD)
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Illamående
Kräkningar
Smärta i buken
Onormala leverprover
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Blödning
Högt blodtryck (hypertoni)
Aptitförlust
Viktminskning
Huvudvärk
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Inflammation i tjocktarmen
Allvarliga leverproblem
Njursvikt
Lågt antal blodplättar (trombocytopeni)
Utslag
Klåda
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Hjärtinfarkt
Pankreatit
Gulsot, det vill säga gulfärgning av hud och ögonvitor på grund av höga halter av bilirubin
En förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner)
Håravfall (alopeci)
Ökad mängd protein i din urin (proteinuri)
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet listat i bilaga V. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistern. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Använd inte detta läkemedel om du märker att blistern som innehåller kapslarna är öppnad eller att en kapsel är trasig.
Om du kommer i kontakt med innehållet i kapseln ska du omedelbart tvätta händerna med rikligt med
vatten (se avsnitt 3).
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är nintedanib. Varje kapsel innehåller 100 mg nintedanib (som esilat).
Övriga innehållsämnen är:
Kapselinnehåll: Medellångkedjiga triglycerider, hårt fett, sojalecitin (E322) (se avsnitt 2)
Kapselhölje: Gelatin, glycerol (85 %), titandioxid (E171), röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172)
Tryckfärg: Shellackglasyr, svart järnoxid (E172), propylenglykol (E1520)
Ofev 100 mg kapslar är persikofärgade, ogenomskinliga, avlånga mjuka gelatinkapslar med
Boehringer Ingelheims företagssymbol och ”100” tryckt i svart på ena sidan.
Det finns två olika förpackningsstorlekar av Ofev 100 mg:
30 x 1 mjuka kapslar i perforerade endosblister av aluminium/aluminium
60 x 1 mjuka kapslar i perforerade endosblister av aluminium/aluminium
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
55216 Ingelheim am Rhein Tyskland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein Tyskland
Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Paris
Frankrike
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Lietuvos filialas
Tel: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ -
клон България
Тел: +359 2 958 79 98
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Magyarországi Fióktelepe Tel: +36 1 299 8900
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal
Tel: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tel: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tel: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tel: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena - Sucursala Bucuresti Tel: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka
Tel: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tel: +39 02 5355 1
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tel: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Latvijas filiāle
Tel: +371 67 240 011
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620