Hemsida Hemsida

Opsumit
macitentan

PRISER

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter (PD Orifarm AB)

Grossist: 27 095,00 kr
Detaljhandeln: 27 683,16 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter (PD Paranova Läkemedel AB)

Grossist: 27 095,00 kr
Detaljhandeln: 27 683,16 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter (PD Medartuum AB)

Grossist: 27 099,00 kr
Detaljhandeln: 27 687,24 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter (PD Abacus Medicine A/S)

Grossist: 27 099,50 kr
Detaljhandeln: 27 687,75 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter (PD 2care4 ApS)

Grossist: 27 099,50 kr
Detaljhandeln: 27 687,75 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Filmdragerad tablett 10 mg Blister, 30 tabletter

Grossist: 27 100,00 kr
Detaljhandeln: 27 688,26 kr
Återbetalning: 0,00 kr

Bipacksedel: information till användaren


Opsumit 10 mg filmdragerade tabletter

macitentan


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:


  1. Vad Opsumit är och vad det används för

  2. Vad du behöver veta innan du tar Opsumit

  3. Hur du tar Opsumit

  4. Eventuella biverkningar

  5. Hur Opsumit ska förvaras

  6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


  1. Vad Opsumit är och vad det används för


    Opsumit innehåller den aktiva substansen macitentan och tillhör en grupp av läkemedel som kallas ”endotelinreceptorantagonister”.


    Opsumit används för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna. Det kan användas ensamt eller i kombination med andra läkemedel för PAH. PAH är högt blodtryck i blodkärlen som leder blod från hjärtat till lungorna (lungartärerna). Hos personer med PAH blir dessa artärer snävare och hjärtat måste arbeta hårdare för att pumpa blod genom dem. Det gör att man känner sig trött, yr och andfådd.


    Opsumit vidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att pumpa blod genom dem. Blodtrycket sänks, symtomen lindras och sjukdomen får en gynnsammare utveckling.


  2. Vad du behöver veta innan du tar Opsumit Ta inte Opsumit

    • om du är allergisk mot macitentan, soja eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

    • om du är gravid, planerar att bli gravid eller skulle kunna bli gravid på grund av att du inte använder ett tillförlitligt preventivmedel. Se avsnittet ”Graviditet och amning”.

    • om du ammar. Se avsnittet ”Graviditet och amning”.

    • om du har en leversjukdom eller om du har mycket höga nivåer av leverenzymer i blodet. Tala med din läkare, som bestämmer om detta läkemedel är lämpligt för dig.


      Berätta för din läkare om något av detta gäller dig.


      Varningar och försiktighet


      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Opsumit.

      Din läkare kommer att besluta om vissa blodprover:

      Blodprover kommer att tas innan behandlingen med Opsumit startar och under behandlingen, för att kontrollera:

    • om du har anemi (minskat antal röda blodkroppar)

    • om din leverfunktion är normal


      Följande kan vara tecken på anemi (dvs. minskat antal röda blodkroppar):

    • yrsel

    • trötthet/sjukdomskänsla/svaghet

    • snabb puls, hjärtklappning

    • blekhet


      Om du märker något av dessa tecken, tala om det för din läkare.


      Tecken på att din lever kanske inte fungerar normalt kan vara:

    • illamående

    • kräkningar

    • feber

    • mag-/buksmärta

    • gulfärgning av hud och ögonvitor (gulsot)

    • mörkfärgad urin

    • kliande hud

    • ovanlig trötthet eller utmattning (dvalliknande tillstånd eller trötthet)

    • influensaliknande symtom (led- och muskelsmärtor med feber)


      Om du märker något av dessa tecken ska du omedelbart tala om detta för din läkare.


      Om du har njurproblem, tala med din läkare innan du börjar använda Opsumit. Macitentan kan leda till en ytterligare minskning i blodtryck och minskning av hemoglobin hos patienter med njurproblem.


      Hos patienter med venös ocklusiv lungsjukdom (obstruktion av lungans vener) kan användning av läkemedel mot PAH, t.ex. Opsumit, leda till lungödem. Om du får tecken på lungödem när du använder Opsumit, t.ex. en plötslig och kraftig andfåddhet och syrebrist, tala om det för läkaren omedelbart. Läkaren kan göra fler tester och bestämmer sedan vilken behandling som lämpar sig bäst för dig.


      Barn och ungdomar

      Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar under 18 år. Opsumit har inte testats på barn.


      Andra läkemedel och Opsumit

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta något annat läkemedel. Opsumit kan påverka andra läkemedel.


      Om du tar Opsumit tillsammans med andra läkemedel, inklusive de som nämns nedan kan effekten av Opsumit eller andra läkemedel förändras. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder något av följande läkemedel:


    • rifampicin, klaritromycin, telitromycin, ciprofloxacin, erytromycin (antibiotika som används vid behandling av infektioner)

    • fenytoin (ett läkemedel som används vid behandling av krampanfall)

    • karbamazepin (används vid behandling av depression och epilepsi)

    • Johannesört (ett traditionellt växtbaserat läkemedel som används vid behandling av depression)

    • ritonavir, sakvinavir (används vid behandling av HIV-infektioner)

    • nefazodon (används vid behandling av depression)

    • ketokonazol (undantaget schampo), flukonazol, itrakonazol, mikonazol, vorikonazol (läkemedel som används mot svampinfektioner)

    • amiodaron (för att kontrollera hjärtrytmen)

    • cyklosporin (används för att förebygga avstötning av organ efter en transplantation)

    • diltiazem, verapamil (för att behandla högt blodtryck eller specifika hjärtproblem).


      Opsumit med mat

      Om du tar piperin som kosttillskott kan detta förändra hur kroppen svarar på vissa läkemedel, däribland Opsumit. Tala med läkare eller apotekspersonal om detta gäller dig.


      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


      Opsumit kan skada fostret om du blev gravid före, under eller strax efter behandlingen.


    • Om du kan bli gravid ska du använda ett tillförlitligt preventivmedel medan du tar Opsumit.

      Tala med din läkare om detta.

    • Ta inte Opsumit om du är gravid eller planerar att bli gravid.

    • Om du blir gravid eller tror att du kan vara gravid under tiden som du tar Opsumit, eller kort tid efter att du slutat ta Opsumit (upp till en månad), ska du omedelbart kontakta din läkare.


      Om du är kvinna och kan bli gravid, kommer läkaren att vilja göra ett graviditetstest innan du börjar med Opsumit och med jämna mellanrum (en gång i månaden) medan du tar Opsumit.


      Det är okänt om Opsumit utsöndras i bröstmjölk. Du ska inte amma medan du tar Opsumit. Tala med din läkare om detta.


      Fertilitet

      Om du är man och tar Opsumit är det möjligt att detta läkemedel kan minska antalet spermier. Tala med din läkare om du har några frågor eller funderingar kring detta.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Opsumit kan orsaka biverkningar som huvudvärk och lågt blodtryck (se avsnitt 4) och symtomen på ditt tillstånd kan också göra att du är mindre lämplig att köra bil.


      Opsumit innehåller laktos, sojalecitin och natrium

      Opsumit innehåller sockerarten laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


      Opsumit innehåller lecitin från soja. Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot soja (se avsnitt 2 ”Ta inte Opsumit”).


      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, dvs. är nästintill ”natriumfritt”.


  3. Hur du tar Opsumit


    Opsumit ska endast förskrivas av läkare som har erfarenhet av att behandla pulmonell arteriell hypertension.

    Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker. Rekommenderad dos av Opsumit är en 10 mg tablett en gång dagligen. Svälj tabletten hel med ett glas

    vatten. Tabletten får inte tuggas eller delas. Du kan ta Opsumit med eller utan mat. Det är bäst om du

    tar tabletten vid samma tid varje dag.

    Om du har tagit för stor mängd av Opsumit

    Om du har tagit fler tabletter än du ska, kan du drabbas av huvudvärk, illamående eller kräkningar. Rådfråga din läkare.


    Om du har glömt att ta Opsumit

    Om du har glömt att ta Opsumit ska du ta dosen så snart du kommer ihåg det. Fortsätt sedan ta tabletterna vid vanlig tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


    Om du slutar att ta Opsumit

    Opsumit är en behandling som du behöver ta hela tiden för att din PAH ska hållas under kontroll. Sluta inte ta Opsumit om du inte har kommit överens om det med din läkare.


    Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


  4. Eventuella biverkningar


    Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


    Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

    • Allergiska reaktioner (svullnad runt ögonen, i ansiktet, läpparna, tungan eller svalget, klåda och/eller hudutslag)

      Om du märker något av dessa tecken, tala om det för läkaren omedelbart.


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

    • Anemi (lågt antal röda blodkroppar) eller sänkt hemoglobinvärde

    • Huvudvärk

    • Bronkit (inflammation i luftrören)

    • Nasofaryngit (inflammation i näsa och svalg)

    • Ödem (svullnad), särskilt i anklar och fötter


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

    • Faryngit (inflammation i svalget)

    • Influensa

    • Urinvägsinfektion

    • Hypotoni (lågt blodtryck)

    • Nästäppa

    • Förhöjda levervärden

    • Leukopeni (minskat antal vita blodkroppar)

    • Trombocytopeni (minskat antal blodplättar)


    Rapportering av biverkningar

    Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationellarapporteringssystemetlistatibilagaV. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


  5. Hur Opsumit ska förvaras


    Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


    Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

    Förvaras vid högst 30 °C.


    Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


  6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration

    • Den aktiva substansen är macitentan. Varje tablett innehåller 10 mg macitentan.


    • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat (se avsnitt 2 ”Opsumit innehåller laktos, sojalecitin och natrium”), mikrokristallin cellulosa (E460i), povidon, natriumstärkelseglykolat typ A (se avsnitt 2 ”Opsumit innehåller laktos, sojalecitin och natrium”), magnesiumstearat (E572), polysorbat 80 (E433), polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), talk (E553b), sojalecitin (E322) (se avsnitt 2 ”Opsumit innehåller laktos, sojalecitin och natrium”) och xantangummi (E415).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Opsumit 10 mg tabletter är vita till benvita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med ”10” på båda sidor.


Opsumit tillhandahålls som 10 mg filmdragerade tabletter, förpackade i blisterkartor med 15 eller 30 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse Belgien


Tillverkare

Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgien


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11

janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88

lt@its.jnj.com


България

„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00

jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg

Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11

janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858

janssenhu@its.jnj.com


Danmark

Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282

jacdk@its.jnj.com

Malta

AM MANGION LTD Tel: +356 2397 6000


Deutschland

Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955

jancil@its.jnj.com

Nederland

Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111

janssen@jacnl.jnj.com


Eesti

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410

ee@its.jnj.com

Norge

Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00

jacno@its.jnj.com


Ελλάδα

Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Τηλ: +30 210 80 90 000

Österreich

Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300


España

Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00

contacto@its.jnj.com

Polska

Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00


France

Janssen-Cilag

Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03

medisource@its.jnj.com

Portugal

Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600


Hrvatska

Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700

jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România

Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800


Ireland

Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122

Slovenija

Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00

Janssen_safety_slo@its.jnj.com


Ísland

Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400


Italia

Janssen-Cilag SpA

Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1

janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland

Janssen-Cilag Oy

Puh/Tel: +358 207 531 300

jacfi@its.jnj.com

Κύπρος

Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige

Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00

jacse@its.jnj.com


Latvija

UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561

lv@its.jnj.com

United Kingdom (Northern Ireland)

Janssen Sciences Ireland UC Tel: +44 1 494 567 444


Denna bipacksedel ändrades senast