Valtropin
somatropin
Somatropin
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Vad Valtropin är och vad det används för
Att tänka på innan du använder Valtropin
Hur du använder Valtropin
Eventuella biverkningar
Hur Valtropin ska förvaras
Övriga upplysningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Ditt läkemedel heter Valtropin. Det är ett humant tillväxthormon, som även kallas somatropin. Det har samma uppbyggnad som det tillväxthormon som kroppen producerar i hypofysen (en körtel som sitter i hjärnbasen). Tillväxthormon reglerar cellernas växt och utveckling. Stimulering av cellväxt i de långa rörbenen och ryggraden leder till att man växer på längden.
för att behandla barn (2-11 år) och ungdomar (12-18 år) som inte växer till sin normala längd på grund av dålig bentillväxt som beror på brist på tillväxthormon (relativ brist på tillväxthormon), Turners syndrom eller ”kronisk njurinsufficiens” (ett tillstånd vid vilket njurarna gradvis förlorar förmågan att utföra sina normala funktioner, som att avlägsna avfallsämnen och vätska från kroppen).
för att behandla vuxna som sedan barndomen haft allvarlig brist på tillväxthormon eller vuxna
som av något skäl inte har tillräckligt med tillväxthormon i vuxen ålder.
I denna bipacksedel tilltalas patienten med ”du”. Vårdgivare som ger sina barn Valtropin ska tänka på att ”du” avser barnet.
om du är allergisk (överkänslig) mot somatropin eller något av övriga innehållsämnen i Valtropin-pulvret eller -vätskan, t.ex. metakresol (se avsnitt 2, ”Var särskilt försiktig med
Valtropin –Förekomst av vissa biverkningar)
och tala om för din läkare om du har en aktiv tumör. Tumören måste vara inaktiv och du måste ha avslutat din cancerbehandling innan du börjar din behandling med Valtropin.
för att främja tillväxt hos barn som redan har slutat att växa
om du har genomgått en allvarlig hjärt- eller bukoperation
om du behandlas för fler än en skada efter en allvarlig olycka
om du har plötsliga, allvarliga andningsproblem Var särskilt försiktig med Valtropin
Undersökningar före behandlingsstart
En specialistläkare utbildad i hormonrubbningar måste undersöka dig för att avgöra om det är säkert för dig att använda Valtropin.
Om du har haft en hjärntumör, måste en specialistläkare utbildad i hormonrubbningar måste undersöka din hypofysfunktion för att avgöra om det är säkert för dig att använda Valtropin.
Vid behandling av barn för tillväxthormonbrist på grund av njurbesvär bör läkaren observera barnet under ett år innan behandling med tillväxthormon sätts in.
Om vuxna har behandlats med tillväxthormon under barndomen, ska de utvärderas på nytt för tillväxthormonbrist innan någon ytterligare behandling med tillväxthormon startas.
Patienter med Prader-Willi syndrom skall inte behandlas med Valtropin om de inte också lider
av tillväxthormonbrist.
Under eller efter allvarlig sjukdom
Om du har haft en hjärntumör, ska du genomgå täta undersökningar för att kontrollera att tumören inte har kommit tillbaka.
Om du hade cancer som barn. En ökad risk för en andra tumör (benign eller malign) har rapporterats hos patienter som har överlevt cancer och som behandlats med somatropin. Av dessa tumörer har i synnerhet hjärntumörer varit vanligast.
För barn som har genomgått njurtransplantation ska behandling med tillväxthormon avbrytas.
Om barnet har Turners syndrom, ska läkare undersöka barnet noga med avseende på öroninfektioner som otitis media, eftersom patienter med Turners syndrom löper större risk att drabbas av öronsjukdomar eller andra hörselrubbningar.
Förekomst av vissa biverkningar
Om symtom som huvudvärk (svår och återkommande), synrubbningar, illamående och/eller kräkningar uppträder, rådgör med läkare.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Om du av misstag har injicerat Valtropin i muskeln istället för under huden, kan blodsockret bli för lågt (hypoglykemi). Kontakta läkare för att få ytterligare råd.
Om barnet börjar halta under behandling med Valtropin, rådgör med läkare.
Om du är ett barn och behandlas med somatropin. Du löper ökad risk att utveckla inflammation i bukspottkörteln (pankreatit) jämfört med vuxna som behandlas med somatropin. Även om det är sällsynt, ska pankreatit övervägas hos somatropinbehandlade barn som utvecklar buksmärta.
För mycket tillväxthormon kan leda till att öron, näsa, läppar, tunga och käkben växer mer än normalt (akromegali), högt blodsocker (hyperglykemi) och till förekomst av socker i urinen (glukosuri). Använd alltid Valtropin enligt läkarens anvisningar.
Om en allergisk reaktion mot spädningsvätskan uppträder, ska injektionsflaskan beredas med vatten för injektionsvätskor utan konserveringsmedel (metakresol) och endast användas en gång (se avsnitt 5 ”Hur Valtropin ska förvaras”). Använd inte medföljande spädningsvätska om du vet att du är allergisk mot konserveringsmedlet metakresol.
Läkarkontroller under behandling
Valtropin kan påverka det sätt på vilket kroppen hanterar socker från mat och dryck. Din läkare kan kontrollera sockerhalten i urinen eller blodet.
Valtropin kan påverka halten av sköldkörtelhormon i blodet och du måste därför då och då genomgå test av sköldkörtelns funktion. Om sköldkörteln inte fungerar som den ska, kanske Valtropin inte har tillräcklig verkan.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Tala i synnerhet om för läkaren om du tar
binjurebarkshormoner som kortison eller prednisolon
insulin
peroralt östrogen
könshormoner, läkemedel för behandling av stressrespons eller inflammation (kortikosteroider), läkemedel för behandling av epilepsi (t.ex. karbamazepin) eller ciklosporin (ett läkemedel som hämmar immunsystemet).
Din läkare kan behöva ändra dosen av Valtropin eller av det andra läkemedlet.
Valtropin ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt. Om du blir gravid, ska du omedelbart berätta det för din läkare.
Om du ammar eller har för avsikt att börja amma, ska du rådfråga din läkare innan du använder Valtropin.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Valtropin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Medföljande spädningsvätska till Valtropin innehåller metakresol. Använd inte denna vätska om du är allergisk mot metakresol (se avsnitt 2, ”Använd inte Valtropin”). Vid en allergisk reaktion mot vätskan, ska injektionsflaskan beredas med vatten för injektionsvätskor och endast användas en gång
(se avsnitt 5 ”Hur Valtropin ska förvaras”).
Använd alltid Valtropin enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Injicera inte Valtropin själv om du är osäker på dosen.
Din läkare kommer att tala om för dig hur mycket du ska använda. Detta varierar beroende på din sjukdom. Ändra inte dosen utan att prata med din läkare.
Var 6:e månad bör din läkare kontrollera att Valtropindosen är rätt inställd.
I allmänhet beräknas doseringen enligt beskrivningen nedan. Individuella doser kan emellertid variera och läkaren kan ändra din dos på grundval av dina särskilda behov.
Barn
Tillväxthormonbrist hos barn
Injicera 0,025 - 0,035 milligram (mg) för varje kilogram kroppsvikt en gång dagligen under huden (subkutant).
Barn med Turners syndrom
Injicera 0,045 - 0,050 milligram (mg) för varje kilogram kroppsvikt en gång dagligen under huden (subkutant).
Barn före pubertetsåldern med långvariga njurbesvär
Injicera 0,045 - 0,050 milligram (mg) för varje kilogram kroppsvikt en gång dagligen under huden (subkutant).
Vuxna
Tillväxthormonbrist hos vuxna
Injicera 0,15 - 0,30 milligram (mg) en gång dagligen under huden (subkutant). Om du är äldre eller överviktig kan det vara nödvändigt med en lägre startdos.
Vid behov kommer din läkare att gradvis öka denna dos efter dina individuella behov med utgångspunkt från det undersökningsresultat och mätningar av blodnivåerna av så kallad ”tillväxtfaktor” (som förkortas IGF-1). Den totala dagsdosen är normalt inte större än 1 mg. IGF-1- halten måste mätas regelbundet och ska ligga kvar under den övre gränsen för det normala intervallet för din ålder och ditt kön.
Din läkare kommer alltid att förskriva lägsta effektiva dos.
Hos äldre patienter kan det vara nödvändigt att minska dosen.
För att undvika en sällsynt biverkning som kallas karpaltunnelsyndrom (domning och smärta i handen) ska doseringen av somatropin minskas vid långvarig svullnad (ödem) eller allvarliga känselrubbningar (parestesi).
När läkemedlet har använts en tid kan det bli nödvändigt att minska dosen, särskilt hos män.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Vid användning av andra läkemedel kan det bli nödvändigt att ändra dosen av Valtropin eller det andra läkemedlet (se avsnitt 2, ”Användning av andra läkemedel”).
Valtropin är avsett för subkutan användning efter beredning (blandning). Detta innebär att läkemedlet efter beredning av pulvret med medföljande spädningsvätska, injiceras med en kort nål i fettvävnad under huden.
Om du injicerar detta läkemedel själv kommer du att få anvisningar om hur du ska bereda och ta injektionen.
Injicera inte Valtropin själv om du inte har fått undervisning.
Denna bipacksedel innehåller detaljerade anvisningar om subkutan administrering (se avsnittet ”Information om hur du injicerar Valtropin själv” i slutet av bipacksedeln).
Om du har använt en större mängd av Valtropin än vad som rekommenderas ska du rådfråga din läkare.
Om du har använt för mycket Valtropin, kan blodsockret inledningsvis sjunka och bli för lågt (hypoglykemi) och därefter stiga och bli för högt (hyperglykemi). Om du har använt för stor mängd Valtropin under lång tid, kan det leda till att öron, näsa, läppar, tunga och käkben växer mer än normalt (akromegali).
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Fortsätt med den ordinerade doseringen. Om du känner dig osäker, kontakta din läkare.
Rådfråga din läkare innan du slutar med behandlingen. Om du gör ett avbrott i behandlingen eller slutar med behandlingen i förtid kan behandlingsresultatet försämras.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan Valtropin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Läkemedelsbiverkningar klassificeras på följande sätt:
mycket vanliga | förekommer hos fler än 1 av 10 användare |
vanliga | förekommer hos 1 till 10 av 100 användare |
mindre vanliga | förekommer hos 1 till 10 av 1 000 användare |
sällsynta | förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare |
mycket sällsynta | förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare |
ingen känd fekvens | kan inte bräknas från tillgängliga data |
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Efter tillförsel av Valtropin kan följande biverkningar uppträda:
Mycket vanliga | Huvudvärk hos vuxna |
Abnorma känselförnimmelser, som myrkrypningar, stickningar eller klåda (parestesi) hos vuxna | |
Ledvärk (artralgi) hos vuxna | |
Svullnad på grund av ansamling av vätska i vävnaden (ödem) hos vuxna | |
Vanliga | Utveckling av proteiner som binder andra substanser (antikroppsbildning) |
Underaktiv sköldkörtel (hypotyreoidism) | |
Nedsatt förmåga att sänka sockerhalten (glukosintolerans) | |
Liten ökning av blodsockerhalten (mild hyperglykemi) (1 % hos barn; 1-10 % hos vuxna) | |
Abnorm ökning av muskeltonus (hypertension) | |
Sömnlöshet (insomni) hos vuxna | |
Förhöjt blodtryck (hypertoni) hos vuxna | |
Andfåddhet (dyspné) hos vuxna | |
Tillfälliga andningsuppehåll under sömn (sömnapné) hos vuxna | |
Domningar och stickningar i fingrar och handflatan på grund av en inklämd nerv i handleden (karpaltunnelsyndrom) hos vuxna | |
Ledvärk (artralgi) hos barn | |
Muskelvärk (myalgi) | |
Svullnad på grund av ansamling av vätska i vävnaden (ödem) hos barn | |
Reaktioner vid injektionsstället, kraftlöshet (asteni) | |
Mindre vanliga | Ökad växt av ny vävnad (cancer, neoplasm) |
Brist på röda blodkroppar (anemi) |
För låg sockerhalt i blodet (hypoglykemi) | |
Onormalt hög fosfathalt i blodet (hyperfosfatemi) | |
Personlighetsstörningar | |
Snabba, okontrollerade ögonrörelser (nystagmus) | |
Svullnad i synnervshuvudet (papillödem) | |
Dubbelseende (diplopi) | |
Yrsel (vertigo) | |
Ökad hjärtrytm (takykardi) | |
Kräkning | |
Magont (buksmärta), gasbildning (flatulens) | |
Illamående | |
Minskad mängd fettvävnad (lipodystrofi), tunn hud (hudatrofi), hudinflammation och fjällning (exfoliativ dermatit), svullnad som efter ett insektsbett (urtikaria), manlig hårväxt hos kvinnor (hirsutism), förtjockad hud (hudhypertrofi) | |
Minskad muskelmassa (muskelatrofi), skelettsmärta | |
Domningar och stickningar i fingrar och handflatan på grund av en inklämd nerv i handleden (karpaltunnelsyndrom) hos barn | |
Ofrivillig urinavgång (urininkontinens), blod i urinen (hematuri), större urinvolym och tätare blåstömningar än normalt (polyuri, pollakisuri), onormal urin | |
Genitala flytningar | |
Förstorad manlig bröstkörtel (gynekomasti) hos vuxna | |
Reaktioner vid injektionsstället som tunnare hud, stort blodflöde från blodkärlen, förtjockning | |
Kraftlöshet hos barn | |
Sällsynta | Sockersjuka (diabetes mellitus) |
Nervrubbningar utanför hjärnan och ryggmärgen (neuropati), förhöjt tryck i skallen (förhöjt intrakraniellt tryck) | |
Högt blodtryck i skallen (benign intrakraniell hypertoni) | |
Onormala känselförnimmelser i huden, som myrkrypningar, stickningar och klåda (parestesi) hos barn | |
Förhöjt blodtryck (hypertoni) hos barn | |
Diarré | |
Avvikande resultat av njurfunktionstest | |
Mycket sällsynta | Sömnlöshet (insomni) hos barn |
Förstorad manlig bröstkörtel (gynekomasti) hos barn | |
Ingen känd frekvens | Enstaka fall av akut allergisk reaktion med klåda och svullnad som liknar insektsbett och klåda |
Kraftig reducering av insulineffekter (insulinresistens) |
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Hos patienter med tillväxthormonbrist som debuterat i vuxen ålder har svullnad, muskelsmärta, ledsmärta och ledbesvär rapporterats i början av behandlingen med somatropin men dessa biverkningar tenderade att vara av övergående art.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Valtropin används före det utgångsdatum som anges på etiketten och på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaringsanvisningar för läkemedel i oöppnad förpackning
Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C ). Får ej frysas.
Före beredning (blandning) kan läkemedlet förvaras vid rumstemperatur (högst 25°C)under en enstaka period om upp till 4 veckor före användning.
Hållbarhet efter beredning med medföljande spädningsvätska
Efter beredning med den medföljande spädningsvätskan kan läkemedlet förvaras i kylskåp (2°C - 8°C) i högst 21 dagar.
Hållbarhet efter beredning med vatten för injektionsvätskor (INTE kranvatten)
Efter beredning med vatten för injektionsvätskor måste läkemedlet användas omedelbart som engångsspruta.
Använd inte Valtropin om du ser att vätskan eller den färdigberedda injektionslösningen är grumlig eller missfärgad eller innehåller partiklar.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Pulver:
Den aktiva substansen är somatropin. En injektionsflaska med pulver innehåller 5 mg somatropin (motsvarande 15 IE). Efter beredning med 1,5 ml spädningsvätska, innehåller 1 ml 3,33 mg somatropin (motsvarande to 10 IE).
Övriga innehållsämnen är glycin, mannitol, natriumfosfat monobasiskt, natriumfosfat dibasiskt samt natriumhydroxid och saltsyra för pH-justering (surhetsgrad).
Spädningsvätska:
Den förfyllda sprutan innehåller vatten för injektionsvätskor och metakresol (se avsnitt 2 ”Viktig information om några innehållsämnen i Valtropin’).
Valtropin säljs i form av pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. En förpackning innehåller:
5 mg av ett vitt till nästan vitt pulver i en injektionsflaska av glas med gummipropp och lock
1,5 ml spädningsvätska i en förfylld spruta försluten med ett spetslock, för beredning av en klar lösning.
BioPartners GmbH Kaiserpassage 11
D-72764 Reutlingen Tyskland
Tel: +49 (0) 7121 948 7756
Fax: +49 (0) 7121 346 255
Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida:
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nedanstående anvisningar förklarar hur du injicerar Valtropin själv. Läs anvisningarna noga och följ dem steg för steg. Din läkare eller hans/hennes sköterska kommer att visa dig hur du injicerar Valtropin själv.
Försök inte att injicera själv om du inte är säker på att du förstår hur du ska göra.
Om du vet att du är allergisk mot metakresol ska du inte bereda Valtropin med den medföljande spädningsvätskan (se avsnitt 2, ”Använd inte Valtropin”). Vid allergi mot den medföljande spädningsvätskan ska injektionsflaskan beredas med vatten för injektionsvätskor: fyll en spruta med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor och följ samma anvisningar som för den förfyllda sprutan (se avsnitt 5 ”Hur Valtropin ska förvaras”). Använd inte kranvatten.
Ta fram det du behöver innan du börjar. Du behöver:
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Valtropin injektionsflaska med pulver till vätska till injektion
Förfylld spruta med 1,5 ml vätska för vätska till injektion, lösning
Steril injektionspruta och nålar
Sprittorkar
Torr gasväv eller bomullstuss
Häftplåster
Behållare för använda sprutor och nålar
Tvätta händerna noga med tvål och vatten innan du bereder läkemedlet.
Ta ut Valtropin-kartongen ur kylskåpet och ta ut injektionsflaskan med pulver och den förfyllda sprutan med vätska ur kartongen. Kontrollera att det datum som anges efter utgångsdatumet, EXP, inte har passerats.
Ta av skyddslocket av plast från injektionsflaskan med pulver.
Tvätta injektionsflaskans gummipropp med en sprittork. Vidrör inte gummiproppen när du har tvättat den.
Injektionsflaska med pulver
Ta den förfyllda sprutan med vätska för beredning av läkemedlet som finns i förpackningen. Ta bort gummilocket från spetsen och anslut en nål till sprutan. Din läkare eller hans/hennes sköterska kommer att tala om för dig vilken nålgrovlek du ska använda.
Ta bort nålskyddet utan att vidröra nålen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
För långsamt in nålen rakt genom mitten av gummiproppen i injektionsflaskan.
Injicera långsamt all vätska (1,5 ml) i injektionsflaskan med pulver. Rikta vätskestrålen mot injektionsflaskans vägg. Rikta INTE strålen mot det vita pulvret på injektionsflaskans botten.
Innan du drar ut sprutan ur injektionsflaskan, drar du upp samma mängd luft (1,5 ml) som den mängd vätska du injicerade för att minska trycket i injektionsflaskan. Dra ur sprutan och sätt tillbaka nålskyddet.
Snurra injektionsflaskan LÅNGSAMT så att allt pulver löses upp. SKAKA INTE.
Lös upp pulvret
När pulvret har lösts ska lösningen vara klar och fri från partiklar.
Märk injektionsflaskan med det datum då du beredde lösningen.
Tvätta åter injektionsflaskans gummipropp med en sprittork. Vidrör inte gummiproppen när du har tvättat den.
Injektionsflaska med beredd injektionslösning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Ta fram injektionssprutan och nålen, som du har fått från apoteket eller sjukhuset, för att dra upp injektionslösning. Ta ut injektionssprutan från den sterila förpackningen och anslut nålen till sprutan.
Fyll sprutan med luft genom att dra tillbaka kolven till det streck som representerar den dos som din läkare har ordinerat.
Ta bort nålskyddet utan att vidröra nålen.
För långsamt in nålen rakt genom mitten av gummiproppen i injektionsflaskan.
Tryck försiktigt in kolven så att luften i sprutan injiceras i injektionsflaskan.
Vänd injektionsflaskan upp och ned med nålen fortfarande i den. Håll injektionsflaskan med ena handen. Håll sprutan med nålen i injektionsflaskan pekande uppåt. Se till att nålspetsen är i lösningen. Använd den andra handen till att långsamt dra tillbaka kolven med en jämn rörelse, med nålspetsen fortfarande i lösningen, tills rätt dos har dragits upp i sprutan.
Dra upp rätt volym av läkemedlet med hjälp av sprutans volymmarkeringar
Ta bort sprutan från nålen och låt nålen sitta kvar i injektionsflaskan. Vidrör inte sprutans spets. Dra ut nålen, sätt tillbaka nålskyddet och kassera i en sluten behållare. Se steg 32 ”Injicera lösningen” för anvisningar om hantering av injektionsflaskan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Ta en ny nål (som är lämplig för subkutan injektion) och sätt fast den ordentligt på sprutspetsen.
Spruta med läkemedlet ansluts till en ny nål
Ta bort nålskyddet från sprutans nål och undersök om det finns luftbubblor i sprutan.
Om du ser några bubblor, drar du tillbaka kolven en aning; knackar lätt på sprutan med nålen pekande uppåt, till dess att bubblorna försvinner. Skjut tillbaka kolven till strecket för rätt dos.
Sätt tillbaka nålskyddet och lägg sprutan med nålen på en plan yta.
Kontrollera att lösningen har rumstemperatur. Om lösningen är kall, värm sprutan mellan händerna.
Inspektera lösningen innan du injicerar den: Om lösningen är missfärgad eller om du kan se partiklar i den, får vätskan INTE injiceras.
Välj injektionsställe i enlighet med din läkares rekommendation. Det är mycket viktigt att du byter injektionsställe varje gång du injicerar läkemedlet.
Tvätta injektionsstället med en sprittork och vänta tills området är torrt.
Kontrollera att du har rätt dos Valtropin- lösning vätska i sprutan. Håll sprutan i handen på samma sätt som du håller en penna.
Kläm ihop ett stort hudveck mellan tummen och pekfingret. Stick in nålen i hudvecket i 45° - 90° vinkel med en snabb, bestämd rörelse. Det gör mindre ont än om du sticker in nålen långsamt.
Injicera lösningen långsamt (under några sekunder) genom att mjukt trycka in kolven tills sprutan är tom.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Dra ut nålen snabbt och tryck mot injektionsstället med torr gasväv eller en bomullstuss under flera sekunder. Om det blöder, täck injektionsstället med ett häftplåster.
Kassera den använda sprutan i en sluten behållare. Var noga med att sätta tillbaka injektionsflaskan i kylskåpet. När den är tom, kasserar du också injektionsflaskan. Se avsnitt 5, ”Hur Valtropin ska förvaras” för uppgift om hållbarhet efter beredning.
Om pulvret bereds med vatten för injektionsvätskor, är injektionsflaskan endast avsedd för engångsbruk. All överbliven lösning ska kasseras.