Yarvitan
mitratapide
16/20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen antamisen koiralle:
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa muiden käyttöön.
Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30
enää
B-2340 Beerse Belgia
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille Mitratapidi
Lääkevalmisteella
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja lihaville täysikasvuisille koirille. Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös ravitsemusohjelma. Asianmukaisten elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto tämän painonhallintaohjelman ohella, saattaa tuottaa lisäetuja.
Älä anna Yarvitania:
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin muulle sen sisältämälle aineelle.
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta systeemisestä sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista vaikutuksista:
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää haittavaikutuksena, ellei se muutu erittäin huomattavaksi (eli kun koira ei syö kahtena peräkkäisenä päivänä).
oksentelu
ripuli
pehmeä uloste
enää
Useimmissa tapauksissa nämä vaikutukset ovat lieviä eivätkä kestä kovin kauan. Sellaisessa tapauksessa, että haittavaikutus esiintyy toistuvasti tai jos koira ei syö kahtena peräkkäisenä päivänä, lopeta Yarvitanin antaminen koirallesi ja pyydä neuvoa eläinlääkäriltäsi mahdollisimman pian. Laboratoriotutkimuksissa havaittiin seerumin albumiinin, globuliinin, kokonaisproteiinin, kalsiumin ja alkalisen fosfataasin laskua sekä ALAT- ja ASAT-arvojen nousua valmisteen annon jälkeen suositeltuja hoitoannoksia käytettäessä. Lisäksi havaittiin joskus hyperkalemiaa. Yleensä näiden oireiden vakavuus kasvoi annoksen kasvaessa. Tavallisesti nämä löydökset normalisoituivat tai näyttivät palautuvan kahden viikon sisällä hoidon lopettamisesta.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Koirat.
Lääkevalmisteella
Anna Yarvitania aina juuri täsmälleen sen verran kuin eläinlääkärisi on määrännyt. Tarkista eläinlääkäriltäsi, mikäli olet epävarma. Tavanomainen annos on kerran päivässä 0,63 mg mitratapidia/elopaino-kg (1 ml valmistetta 8 kg kohti). Valmisteen mukana toimitetussa annostuspipetissä on mitta-asteikko, joka vastaa koiran oikeata elopainoa.
Anna valmistetta suun kautta kahtena 21 päivän jaksona, joiden välillä on 14 päivän hoitovapaa jakso.
1.-21. päivä | 22.-35. päivä | 36.-56.päivä |
Hoito | Ei hoitoa | Hoito |
Normaali ruokinta | Ravitsemusohjelma | Ravitsemusohjelma |
Jotta annostus olisi oikea, koira tulisi punnita 1. päivänä ja 35. päivänä (eli kunkin hoitojakson alussa). Käytä valmisteen mukana olevaa annostuspipettiä. Täytä ruisku vetämällä männästä kunnes mäntä on
koiran oikeata elopainoa vastaavassa mitta-asteikon kohdassa.
Hoito tulee antaa ruokailun yhteydessä. Näin ollen annostele valmiste ruiskulla pieneen ruoka- annokseen. Kun koira on syönyt koko annoksen, anna loput ruoasta koiralle.
Ruisku tulee irrottaa pullosta jokaisen annoksen jälkeen. Pipetti pitää pestä ja kuivata ja korkki kiertää tiukasti takaisin paikalleen.
Ensimmäisten 21 hoitopäivän aikana eläimen saama ruokamäärä voi pysyä ennallaan. Sen jälkeen koiran pitäisi noudattaa ravitsemusohjelmaa. Eläinlääkärisi antaa neuvoja siitä, minkä tyyppistä ruokaa
koirasi tarvitsee. Tämä voidaan toteuttaa joko tavanomaisella lemmikkiruoalla tai vähäkalorisella (dieetti-) koiranruoalla.
Jotta vältettäisiin painon äkillinen nousu, on tarpeellista jatkaa ruokintaa ylläpitosuosituksin valmisteella annetun hoidon jälkeenkin.
Mirtrapidihoito tulisi rajoittaa yhteen hoitokuuriin kullekin koiralle.
Ei oleellinen.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä säilytä kylmässä.
enää
Tämä eläinlääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.
Ei saa käyttää etikettiin ja pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim.). Avatun pakkauksen kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: 3 kuukautta.
Lääkevalmisteella
Eläinlääkkeen turvallisuutta tiineyden ja laktaation aikana ei ole varmistettu. Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole tutkittu.
Kerro eläinlääkärillesi, jos koirasi käyttää parhaillaan tai on äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita eläinlääkäri ei ole määrännyt. Yhteisvaikutuksia ei havaittu tutkimuksissa, joissa Yarvitania annettiin samanaikaisesti tulehduskipulääkkeiden (karprofeeni, meloksikaami) tai ACE- estäjien (enalapriili, benatsepriili) kanssa. Mitratapidin kanssa samanaikaisesti käytettyjen rasvaliukoisten lääkkeiden imeytymistä ei ole tutkittu. Eläinlääkärisi tulee tarkkailla huolellisesti tämän valmisteen lisäksi otettujen muiden lääkkeiden ottamista.
Sellaisessa tapauksessa, että oksentelua, ripulia tai pehmeitä ulosteita esiintyy toistuvasti tai koira ei syö kahtena peräkkäisenä päivänä, lopeta Yarvitanin antaminen koirallesi ja pyydä neuvoa eläinlääkäriltäsi mahdollisimman pian. Kun hoito keskeytetään oksentelun takia, suositellaan, että hoitoa uudelleen aloitettaessa valmistetta annetaan aterian jälkeen. Lisäksi, hoito tulisi keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on runsasta ja nopeaa.
Vahingossa tapahtuneen yliannostuksen tapauksessa tulisi antaa oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vasta-ainetta ei ole käytettävissä.
Jos valmistetta joutuu vahingossa silmään, huuhtele silmä heti runsaalla määrällä vettä.
Lääkkeitä ei saa hävittää jäteveden tai talousjätteiden mukana.
Kysy eläinlääkärisi neuvoa tarpeettomiksi käyneiden lääkeaineiden hävittämisestä. Nämä toimet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.
07/2007
Tätä valmistetta koskevia yksityiskohtaisia tietoja on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) verkkosivuilla osoitteessa https://www.emea.europa.eu/
enää
Pakkauskoot – keltaisenruskeat lasipullot, jotka sisältävät : 55ml: ≤ 10 kg elopaino, 120ml: ≤ 22 kg elopaino, 210ml: ≤ 40 kg elopaino.
Lääkevalmisteella
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.