Kotisivun Kotisivun

Eurican Herpes 205
Canine herpes vaccine (inactivated subunit)


PAKKAUSSELOSTE


Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten


  1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI


    Myyntiluvan haltija:

    Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein

    SAKSA


    Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes

    Rue de l’Aviation 69800 Saint Priest Ranska


  2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI


    Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten


  3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

    1. ml:n annos: Kylmäkuivattu kuiva-aine:

      Vaikuttava aine

      Koiran herpesvirus (kanta F205) antigeeni .................................................................. 0,3–1,75 mikrog*

      * ilmoitettu mikrog:na gB-glykoproteiinia


      Liuotin:

      Adjuvantti

      Kevyt parafiiniöljy ..........................................................................................................224,8–244,1 mg


      Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen pelletti. Liuotin: homogeeninen valkoinen emulsio.


  4. KÄYTTÖAIHEET


    Narttujen aktiivinen immunisointi ehkäisemään pennuilla ensimmäisten elinpäivien aikana saadun koiran herpesvirusinfektion aiheuttamia kuolemia, kliinisiä oireita ja vaurioita passiivisen immuniteetin kautta.


  5. VASTA-AIHEET


Ei ole.

Rokote saattaa yleisesti aiheuttaa injektiokohdassa ohimenevää turvotusta, joka häviää tavallisesti viikon kuluessa.

Yliherkkyysreaktioita saattaa esiintyä harvoin. Hoito on oireenmukaista. Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:


Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi


  1. KOHDE-ELÄINLAJIT


    Koira.


  2. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN


    Rokote saatetaan käyttökuntoon sekoittamalla kuiva-aine liuottimeen, jonka jälkeen rokotetta injisoidaan yksi annos (1 ml) ihonalaisesti seuraavan rokotusohjelman mukaisesti:


    Ensimmäinen injektio: Kiiman alkamisesta viimeistään siihen saakka kun oletetusta astutuksesta on kulunut 7-10 vuorokautta.

    Toinen injektio: 1–2 viikkoa ennen odotettua penikoimista.

    Uusintarokotus: Jokaisen tiineyden aikana, saman rokotusohjelman mukaisesti.


  3. ANNOSTUSOHJEET


    Injektiopullon sisältämä kuiva-aine saatetaan aseptisesti käyttökuntoon sekoittamalla se rokotteen mukana toimitettavaan liuottimeen.


    Käyttökuntoon saatetun sisällön pitää olla maitomainen emulsio.


  4. VAROAIKA (VAROAJAT)


    Ei oleellinen.


  5. SÄILYTYSOLOSUHTEET


Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Herkkä valolle.

Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun valmisteen kestoaika: käytettävä välittömästi.

Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta erääntymispäivän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä EXP jälkeen.

Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain: Rokota vain terveitä eläimiä.

Narttujen CHV-infektiosta voi aiheutua keskenmenoja ja pentujen syntyminen keskosina. Tämän rokotteen narttukoiralle antamaa suojaa infektiota vastaan ei ole tutkittu. Jotta pennut saavat immuniteetin, niiden on saatava riittävästi ternimaitoa.


Eläimiä koskevat erityiset varotoimet: Ei ole.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava: Käyttäjälle:

Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi harvinaisissa tapauksissa johtaa vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä hoitoa ole saatavilla.

Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä eläinlääkevalmistetta, sinun on viipymättä haettava lääkinnällistä apua, vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste mukaan.

Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin, jos kipu jatkuu yli 12 tuntia lääkärintarkastuksen jälkeen.


Lääkärille:

Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio, vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä, voi aiheuttaa voimakasta turvotusta, joka voi johtaa esim. iskeemiseen nekroosiin ja jopa sormen menetykseen. Asiantuntijan tekemät PIKAISET kirurgiset toimenpiteet ovat tarpeellisia ja injektioalueen nopea aukaisu ja huuhtelu voivat olla välttämättömiä, erityisesti jos kysymyksessä on sormen pehmeä osa tai jänne.


Tiineys ja imetys:

Tämä rokote on tarkoitettu käytettäväksi erityisesti tiineyden aikana.


Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:

Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa.

Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti.


Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):

Useiden annosten jälkeen ei ole havaittu muita haittavaikutuksia kuin mitä kohdassa ”Haittavaikutukset” on lueteltu.


Yhteensopimattomuudet:

Ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa, lukuun ottamatta eläinlääkevalmisteen kanssa toimitettavaa liuotinta.


  1. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI LÄÄKEJÄTTEEN HÄVITTÄMISEKSI


    Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.


  2. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY


    .

  3. MUUT TIEDOT


Puhdistettu alayksikkörokote, joka on tarkoitettu tiineiden narttujen aktiiviseen immunisointiin, mikä saa pennuissa aikaan passiivisen immuniteetin vastasyntyneiden pentujen kuolleisuutta aiheuttavaa herpesvirustartuntaa vastaan.


  1. x 1 pullon laatikko, 2 x 10 pullon laatikko, 2 x 50 pullon laatikko Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.


Eläinlääkemääräys.