Somavert
pegvisomant
SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje, 30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)
| Na debelo: | 1.755,60 € |
| Maloprodaja: | 1.972,39 € |
| Povrnjen: | 0,00 € |
SOMAVERT 15 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje, 30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)
| Na debelo: | 2.631,49 € |
| Maloprodaja: | 2.953,15 € |
| Povrnjen: | 0,00 € |
SOMAVERT 20 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje, 30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)
| Na debelo: | 3.499,48 € |
| Maloprodaja: | 3.916,62 € |
| Povrnjen: | 0,00 € |
SOMAVERT 25 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje, 30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)
| Na debelo: | 5.659,29 € |
| Maloprodaja: | 6.314,01 € |
| Povrnjen: | 0,00 € |
SOMAVERT 30 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje, 30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)
| Na debelo: | 6.784,27 € |
| Maloprodaja: | 7.562,74 € |
| Povrnjen: | 0,00 € |
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
Kaj je zdravilo SOMAVERT in za kaj ga uporabljamo
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo SOMAVERT
Kako uporabljati zdravilo SOMAVERT
Možni neželeni učinki
Shranjevanje zdravila SOMAVERT
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
Zdravilo SOMAVERT se uporablja za zdravljenje akromegalije. Akromegalija je hormonska motnja, ki nastane zaradi zvečanega izločanja rastnega hormona in IGF-I (insulinu podobnih rastnih dejavnikov). Značilni zanjo so čezmerna rast kosti, oteklost mehkih tkiv, bolezen srca in sorodne motnje.
Učinkovina v zdravilu SOMAVERT je pegvisomant, ki je antagonist receptorjev za rastni hormon. Ta snov zmanjšuje delovanje rastnega hormona in raven IGF-I v krvnem obtoku.
če ste alergični na pegvisomant ali katerokoli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).
Pred začetkom jemanja zdravila SOMAVERT se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
Če se vam pojavijo motnje vida ali glavoboli, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom.
Zdravnik ali medicinska sestra bosta spremljala raven IGF-1 (insulinu podobnih rastnih dejavnikov) v krvi in, če bo treba, ustrezno prilagodila odmerek zdravila SOMAVERT.
Zdravnik mora prav tako spremljati vaš adenom (benigni tumor).
Pred začetkom zdravljenja z zdravilom SOMAVERT in med njim bo zdravnik opravil teste delovanja vaših jeter. Če rezultati teh testov ne bodo normalni, se bo zdravnik z vami posvetoval glede možnosti zdravljenja. Po začetku zdravljenja z zdravilom SOMAVERT bosta zdravnik ali medicinska sestra v prvih 6 mesecih zdravljenja na 4 do 6 tednov preverila raven jetrnih encimov v vaši krvi. Če znaki bolezni jeter trajajo, je treba zdravljenje z zdravilom SOMAVERT prekiniti.
Če imate sladkorno bolezen, bo zdravnik morda moral prilagoditi odmerek insulina ali drugih zdravil, ki jih jemljete.
Plodnost pri bolnicah se lahko poveča z izboljšanjem bolezni. Uporaba tega zdravila pri nosečnicah ni priporočljiva, ženskam v rodni dobi pa je treba svetovati, naj uporabljajo kontracepcijo. Glejte tudi spodnje poglavje o nosečnosti.
Zdravniku morate povedati, če ste že prej prejemali kakšna druga zdravila za zdravljenje akromegalije ali zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni.
Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo.
Kot del zdravljenja morda prejemate še druga zdravila. Pomembno je, da še naprej jemljete vsa svoja zdravila in tudi zdravilo SOMAVERT, razen če vam zdravnik, farmacevt ali medicinska sestra naročijo drugače.
Uporaba zdravila SOMAVERT pri nosečnicah ni priporočljiva. Če ste ženska v rodni dobi, morate med zdravljenjem s tem zdravilom uporabljati kontracepcijo.
Ni znano, ali pegvisomant prehaja v materino mleko. Med uporabo zdravila SOMAVERT ne smete dojiti, razen če ste se o tem posvetovali z zdravnikom.
Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
Študij o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso izvedli.
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na odmerek, kar v bistvu pomeni 'brez natrija'.
Pri injiciranju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Začetni odmerek 80 mg pegvisomanta vam bo zdravnik dal subkutano (tik pod kožo). Nato je običajni dnevni odmerek 10 mg pegvisomanta; uporablja se kot subkutana injekcija (injekcija tik pod kožo).
Zdravnik bo na štiri do šest tednov ustrezno prilagodil odmerek s povečanji po 5 mg pegvisomanta/dan; pri tem bo upošteval vaš izvid t. i. koncentracije IGF-I v serumu, da bo ohranil najboljši odziv na zdravljenje.
Zdravilo SOMAVERT se injicira pod kožo. Injekcijo si lahko daste sami ali vam jo da kdo drug, npr. zdravnik ali medicinska sestra. Podrobna navodila za injiciranje so navedena na koncu tega navodila. Injiciranje tega zdravila morate nadaljevati toliko časa, kot vam naroči zdravnik.
Pred uporabo je treba to zdravilo raztopiti. Zdravila se v isti brizgi ali viali ne sme mešati z nobenim drugim zdravilom.
Na mestu injiciranja se lahko poveča količina maščobnega tkiva. Da bi to preprečili, zdravilo vsakič injicirajte nekoliko drugam, tako kot je opisano v 2. koraku poglavja "Navodila za pripravo in injiciranje zdravila SOMAVERT" tega navodila. Tako si bosta lahko koža in predel pod njo po injekciji opomogla, preden boste na isto mesto dali drugo injekcijo.
Če menite, da je učinek tega zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
Če si pomotoma injicirate več zdravila SOMAVERT, kot vam je naročil zdravnik, to praviloma sicer ni nič resnega, kljub temu pa se morate takoj posvetovati z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko
sestro.
Če si pozabite dati injekcijo, si naslednji odmerek injicirajte, čim se spomnite, potem pa z injiciranjem zdravila SOMAVERT nadaljujte tako, kot vam je predpisal zdravnik. Ne injicirajte dvojnega odmerka,
če ste pozabili uporabiti prejšnjega.
Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Pri nekaterih bolnikih, ki so uporabljali zdravilo SOMAVERT, so poročali o blagih do hudih
alergijskih (anafilaktičnih) reakcijah. Simptomi hude alergijske reakcije lahko vključujejo enega ali več naslednjih simptomov: oteklost obraza, jezika, ustnic ali žrela; piskajoče ali oteženo dihanje (krč
grla); kožni izpuščaj po celem telesu; koprivnica (urtikarija) ali srbenje; omotica. Nemudoma obvestite zdravnika, če se vam pojavi katerikoli od teh simptomov.
Zelo pogosti: pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov
glavobol
driska
bolečina v sklepih
Pogosti: pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov
kratka sapa
zvišane ravni snovi, ki so merilo delovanja jeter; to se lahko vidi v rezultatih preiskav krvi
kri v urinu
zvišan krvni tlak
zaprtje, slabost, bruhanje, napihnjenost, prebavne motnje, vetrovi
omotica, bolezenska zaspanost, nehotno tresenje, zmanjšana občutljivost na dotik
podplutba ali krvavitev na mestu injiciranja, bolečina ali oteklina na mestu injiciranja, povečanje količine podkožnega maščobnega tkiva na mestu injiciranja, oteklost
okončin, šibkost, vročina
znojenje, srbenje, izpuščaj, nagnjenost k podplutbam
bolečina v mišicah, vnetje sklepov
zvišana raven holesterola v krvi, povečanje telesne mase, zvišana raven glukoze v krvi, znižana raven glukoze v krvi
gripi podobni simptomi, utrujenost
nenormalne sanje
bolečina v očeh
Občasni: pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov
alergijska reakcija po uporabi (vročina, izpuščaj, srbenje in v hudih primerih težave z dihanjem, hitro otekanje kože, zaradi katerih so potrebni nujni zdravstveni ukrepi); lahko se pojavi takoj ali več dni po uporabi
beljakovine v urinu, večje izločanje urina, težave z ledvicami
pomanjkanje zanimanja, občutek zmedenosti, zvišan libido, napad panike, izguba spomina, težave s spanjem
zmanjšano število krvnih ploščic v krvi, zvečano ali zmanjšano število belih krvnih celic v krvi, nagnjenost h krvavitvam
nenormalno počutje, počasnejše celjenje
naprezanje oči, težave z notranjim ušesom
otekanje obraza, suha koža, nočno znojenje, rdečina na koži (eritem), srbeče izbokline na koži (koprivnica)
zvišana raven maščob v krvi, povečan apetit
suha usta, povečano slinjenje, težave z zobmi, hemoroidi
nenormalno okušanje, migrena
Neznana pogostnost: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov
jeza
huda zasoplost (laringospazem)
hitro otekanje kože in podkožnega tkiva ter notranje obloge (sluznice) organov (angioedem)
Pri približno 17 % bolnikov se bodo med zdravljenjem razvila protitelesa proti rastnemu hormonu. Kaže, da protitelesa ne preprečujejo učinka tega zdravila.
Če opazite kateregakoli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalnicenterzaporočanje,kijenavedenv Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na viali in škatli. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.
Viale s praškom shranjujte v hladilniku (2 C - 8 C) v njihovi škatli za zagotovitev zaščite pred svetlobo. Ne zamrzujte.
Škatle, ki vsebujejo viale s praškom zdravila SOMAVERT, lahko shranite pri sobni temperaturi do
največ 25 C za enkratno obdobje do 30 dni. Na škatlo zabeležite datum izteka roka uporabnosti, ki vključuje dan/mesec/leto (največ 30 dni od datuma, ko ste škatlo vzeli iz hladilnika). Viale je treba zaščititi pred svetlobo. Zdravila ne smete dati nazaj v hladilnik.
Zdravilo zavrzite, če ga ne uporabite do datuma izteka novega roka uporabnosti oziroma do datuma izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na škatli, kar nastopi prej.
Napolnjene injekcijske brizge shranjujte pri temperaturi do 30 C ali v hladilniku (2 C - 8 C). Ne zamrzujte.
Raztopino zdravila SOMAVERT je treba uporabiti takoj po pripravi.
Ne uporabljajte tega zdravila, če opazite, da je raztopina motna ali vsebuje delce.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.
Učinkovina je pegvisomant.
SOMAVERT 10 mg: Ena viala s praškom vsebuje 10 mg pegvisomanta. Po rekonstituciji z 1 ml vehikla vsebuje 1 ml raztopine 10 mg pegvisomanta.
SOMAVERT 15 mg: Ena viala s praškom vsebuje 15 mg pegvisomanta. Po rekonstituciji z 1 ml vehikla vsebuje 1 ml raztopine 15 mg pegvisomanta.
SOMAVERT 20 mg: Ena viala s praškom vsebuje 20 mg pegvisomanta. Po rekonstituciji z 1 ml vehikla vsebuje 1 ml raztopine 20 mg pegvisomanta.
SOMAVERT 25 mg: Ena viala s praškom vsebuje 25 mg pegvisomanta. Po rekonstituciji z 1 ml vehikla vsebuje 1 ml raztopine 25 mg pegvisomanta.
SOMAVERT 30 mg: Ena viala s praškom vsebuje 30 mg pegvisomanta. Po rekonstituciji z 1 ml vehikla vsebuje 1 ml raztopine 30 mg pegvisomanta.
Pomožne snovi so glicin, manitol (E421), brezvodni natrijev hidrogenfosfat in natrijev dihidrogenfosfat monohidrat (glejte poglavje 2 "Zdravilo SOMAVERT vsebuje natrij").
Vehikel je voda za injekcije.
Zdravilo SOMAVERT je na voljo kot prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg oziroma 30 mg pegvisomanta v viali in 1 ml vehikla v napolnjeni injekcijski brizgi).
Velikosti pakiranj po 1 in/ali 30. Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj. Prašek je bel, vehikel pa je bister in brezbarven.
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles
Belgija
Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12
2870 Puurs
Belgija
Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:
Pfizer S.A./N.V. Pfizer S.A.
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Pfizer Kft.
Тел.: +359 2 970 4333 Tel.: + 36 1 488 37 00
Pfizer, spol. s r.o. Vivian Corporation Ltd.
Tel: +420 283 004 111 Tel: +356 21344610
Pfizer ApS Pfizer bv
Tlf: +45 44 20 11 00 Tel: +31 (0)10 406 43 01
Pfizer Pharma GmbH Pfizer AS
Tel: +49 (0)30 550055 51000 Tlf: +47 67 52 61 00
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +372 666 7500 Tel: +43 (0)1 521 15- 0
PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Pfizer Polska Sp. z o.o.
Τηλ.: +30 210 6785800 Tel.: +48 22 335 61 00
Pfizer S.L. Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +34 91 490 99 00 Tel: +351- 21- 423 5500
Pfizer Pfizer România S.R.L.
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 Tel: +40 (0)21 207 28 00
Pfizer Croatia d.o.o. Tel: + 385 1 3908 777
Pfizer Luxembourg SARL, Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: + 386 (0)1 52 11 400
Pfizer Healthcare Ireland Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0)1304 616161
Tel: + 421 2 3355 5500
Icepharma hf Pfizer Oy
Sími: + 354 540 8000 Puh/Tel: +358 (0)9 43 00 40
Pfizer S.r.l. Pfizer AB
Tel: +39 06 33 18 21 Tel: +46 (0)8 550 520 00
PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (CYPRUS BRANCH) Pfizer Limited
Τηλ: +357 22 817690 Tel: +44 (0)1304 616161
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: +371 670 35 775
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +3705 2514000
, kjer so na voljo tudi povezave do drugih spletnih strani o redkih boleznih in zdravljenju.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
SOMAVERTprašek v viali z vehiklom v napolnjeni injekcijski brizgi pegvisomant za injiciranje
samo za subkutano injiciranje viala z enkratnim odmerkom
Zdravilo SOMAVERT je na voljo v viali kot bel prašek. Pred uporabo je treba zdravilo SOMAVERTzmešati s tekočino (vehiklom).
Tekočina je na voljo v napolnjeni injekcijski brizgi z oznako 'Vehikel za zdravilo SOMAVERT'. Za mešanje z zdravilom SOMAVERT ne uporabljajte drugih tekočin.
Pomembno je, da sebi ali drugim ne poskušate dajati injekcije, razen če vas je za to usposobil
zdravstveni delavec.
Viale s praškom shranjujte v hladilniku pri temperaturi od 2 °C do 8 °C ter zaščitene pred neposredno sončno svetlobo.
Škatle, ki vsebujejo viale s praškom zdravila SOMAVERT, lahko shranite pri sobni temperaturi do
največ 25 C za enkratno obdobje do 30 dni. Na škatlo zabeležite datum izteka roka uporabnosti, ki vključuje dan/mesec/leto (največ 30 dni od datuma, ko ste škatlo vzeli iz hladilnika). Viale je treba zaščititi pred svetlobo. Zdravila ne smete dati nazaj v hladilnik.
Zdravilo zavrzite, če ga ne uporabite do datuma izteka novega roka uporabnosti oziroma do datuma izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na škatli, kar nastopi prej.
Napolnjene injekcijske brizge lahko shranjujete pri sobni temperaturi. Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Eno pakiranje zdravila SOMAVERT vsebuje:
vialo s praškom zdravila SOMAVERT,
napolnjeno injekcijsko brizgo z vehiklom,
iglo z varovalom.
Potrebovali boste tudi:
kos vate,
alkoholni zloženec,
ustrezen vsebnik za odstranjevanje ostrih predmetov.
zaporka
rok uporabnosti
Viala
zamašek
(z odstranjeno zaporko)
prazen prostor v zamašku
varovalni nastavek
pokrovček brizge
telo brizge
bat
pokrovček igle
Igla z varovalom
vrat brizge
Brizga
držalo
Preden začnete:
Zdravilo SOMAVERT in vehikel zmešajte šele, ko ste pripravljeni na injiciranje odmerka.
Eno pakiranje zdravila SOMAVERT vzemite iz hladilnika in pustite, da se na varnem mestu segreje na sobno temperaturo.
Roke si umijte z milom in vodo in jih dobro osušite.
Odprite zunanja ovoja injekcijske brizge in igle z varovalom, da vam bosta oba predmeta med pripravo na injiciranje pri roki.
Injekcijske brizge in viale ne uporabljajte, če:
sta poškodovani ali okvarjeni,
je rok uporabnosti že potekel,
je bila zamrznjena, čeprav je bila pozneje odmrznjena (samo injekcijska brizga).
Izberite mesto injiciranja
Trebuh:
Mesto injiciranja mora biti
najmanj 5 cm od popka.
Stegna
Za vsako injiciranje izberite drugo mesto znotraj predela injiciranja.
Izogibajte se kostnim predelom ali predelom s podplutbami, rdečinami, ranami, trdo kožo ali brazgotinami ali predelom, prizadetim zaradi kožnih bolezni.
Mesto injiciranja očistite z alkoholnim zložencem, kot vam je naročil zdravstveni delavec.
Pustite, da se koža na mestu injiciranja posuši.
Odstranite zaporko viale
Z viale odstranite zaporko.
Zaporko zavrzite. Ne boste je več potrebovali.
Odstranite pokrovček brizge
tlesk
Odlomite pokrovček brizge. Morda ga bo težje odlomiti, kot ste mislili.
Pokrovček brizge zavrzite. Ne boste ga več potrebovali.
Injekcijsko brizgo držite pokonci, da se izognete iztekanju.
Pritrdite iglo z varovalom
Iglo z varovalom čvrsto (do konca) privijte na injekcijsko brizgo.
Odstranite pokrovček igle
Upognite varovalni nastavek stran od pokrovčka igle.
Z ravnim potegom previdno odstranite pokrovček igle.
Pokrovček igle zavrzite. Ne boste ga več potrebovali.
Zabodite iglo
Iglo zabodite skozi sredino zamaška viale, kot kaže slika.
Ko je igla v zamašku, držite injekcijsko brizgo, da preprečite zvijanje igle.
Dodajte tekočino
Nagnite vialo in injekcijsko brizgo pod kotom, kot kaže slika.
Bat počasi potiskajte navzdol, dokler ne izpraznite vse tekočine v vialo.
Zasukajte vialo
Držite injekcijsko brizgo in vialo v eni roki, kot kaže slika.
Previdno zmešajte tekočino, tako da z vialo krožite po ravni površini.
Nadaljujte z mešanjem tekočine, dokler se ves prašek ne raztopi.
Preverite zdravilo
Previdno preglejte zdravilo, medtem pa naj igla ostane v viali. Zdravilo mora biti bistro in brez delcev.
Zdravila ne uporabljajte, če:
o je motno ali megleno;
o je obarvano;
o so v njem delci ali je v viali plast pene.
Premaknite iglo
Vialo obrnite tako, da vidite prazen prostor v zamašku, kot kaže slika.
Iglo povlecite navzdol tako, da je njena konica na najnižji točki v tekočini. Tako boste lahko izvlekli kar največ tekočine.
Preverite, da se bat ni premaknil – če se je, ga do konca potisnite nazaj v injekcijsko brizgo.
Tako boste zagotovo odstranili ves zrak iz brizge, preden izvlečete odmerek.
Izvlecite odmerek
Bat počasi izvlecite iz brizge, da boste iz viale lahko izvlekli kar največ zdravila. Opomba: če so v brizgi mehurčki (zrak), potrkajte po njej, da se dvignejo na gladino, nato pa jih previdno iztisnite nazaj v vialo.
Iglo izvlecite iz viale.
Zabodite iglo
Kožo na mestu injiciranja rahlo stisnite v gubo.
Zabodite iglo do konca v stisnjeno kožo.
Injicirajte zdravilo
Bat počasi potiskajte navzdol, dokler brizga ni prazna.
Izpustite stisnjeno kožo in iglo izvlecite naravnost iz kože.
Zavarujte iglo
klik
Upognite varovalni nastavek čez iglo.
Zavrzite
Brizge in igle ne smete NIKOLI ponovno uporabiti. Iglo in brizgo zavrzite, kot vam je naročil zdravnik, medicinska sestra ali farmacevt in v skladu z lokalnimi predpisi o zdravju in varnosti.
Po injiciranju
Če je treba, uporabite čist kos vate in ga rahlo pritisnite na mesto injiciranja.
Očistite zamašek viale s svežim alkoholnim zložencem in pustite, da se posuši. Če zamaška ne morete očistiti, viale ne uporabite.
Ne uporabite je, čeprav se zdi nepoškodovana. Zavrzite jo na enak način, kot bi zavrgli uporabljeno injekcijsko brizgo. Potrebovali boste nadomestno brizgo.
Samo enkrat. Če iglo izvlečete in jo ponovno zabodete, se tveganje za poškodbe igle močno poveča, konica igle pa postane topa. To lahko povzroči neugodje in poveča tveganje za poškodbe kože in okužbe. Prav tako obstaja tveganje, da boste nekaj zdravila izgubili.
Ne, viale nikoli ne stresajte. S stresanjem lahko zdravilo uničite in povzročite penjenje. Da se prašek povsem raztopi, lahko traja nekaj minut, zato nadaljujte z nežnim mešanjem viale, dokler ni tekočina povsem bistra.
Pene izgledajo kot gmota majhnih mehurčkov, ki se v plasti dvigujejo na gladino. Ne uporabljajte zdravila SOMAVERT, če se je spenilo.
Majhni zračni mehurčki so sprejemljivi.
Plast pene ni sprejemljiva.
Bat zelo previdno potiskajte navzdol, da tekočina počasi teče po notranji steni viale. Ne brizgajte tekočine neposredno na prašek, saj tako nastanejo pene. S to metodo boste prav tako skrajšali čas mešanja in izvlekli boste lahko več zdravila.
Majhni zračni mehurčki v tekočini so običajni. Takšno zdravilo je varno za injiciranje. Če se zgodi, da v brizgo pomotoma izvlečete zrak, ga je treba pred injiciranjem odstraniti. Mehurčke ali zračne vrzeli, ki se dvigujejo na gladino, potisnite nazaj v vialo.
Zaradi oblike viale zelo majhna količina zdravila ostane v njej. To je običajno. Zagotovite, da v viali ostane le sled zdravila in preden izvlečete zdravilo, se prepričajte, da je konica igle kar se da nizko v viali.
O vseh vprašanjih se posvetujte z zdravnikom, medicinsko sestro ali farmacevtom, ki zdravilo SOMAVERT dobro pozna.