Pagina de pornire Pagina de pornire

Levitra
vardenafil

Prospect: Informaţii pentru utilizator


Levitra 5 mg comprimate filmate

vardenafil


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.


Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Levitra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Levitra:


Copii şi adolescenţi

Levitra nu este indicată pentru utilizare la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


Levitra împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot determina probleme, în special următoarele:


Nu utilizaţi Levitra comprimate filmate în asociere cu orice alt tratament pentru disfuncţie erectilă,

incluzând Levitra comprimate orodispersabile.


Levitra împreună cu alimente, băuturi şi alcool


Nu luaţi Levitra comprimate filmate împreună cu orice alte forme farmaceutice de Levitra.


Nu luaţi Levitra mai mult de o dată pe zi.


Spuneţi medicului dumneavoastră în cazul în care credeţi că efectul Levitra este prea slab sau prea puternic. Medicul ar putea sa vă sugereze să treceţi la o formă farmaceutică alternativă de Levitra, cu o doză diferită, în funcţie de cât de bun este efectul obţinut.


Dacă luaţi mai mult Levitra decât trebuie

Bărbaţii care iau prea multe comprimate Levitra pot prezenta mai multe reacţii adverse sau dureri severe de spate. Dacă utilizaţi mai multe comprimate Levitra decât trebuie, informaţi medicul dumneavoastră.


Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.


  1. Reacţii adverse posibile


    Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

    persoanele. Cele mai multe reacţii adverse sunt uşoare sau moderate.


    La unii pacienţi au apărut scăderi sau pierderi parţiale, neaşteptate, temporare sau permanente ale vederii la un ochi sau la ambii. Opriţi administrarea Levitra şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

    A fost raportată o scădere sau o pierdere bruscă a auzului.


    La bărbații care iau vardenafil au fost raportate cazuri de moarte subită, bătăi rapide sau modificate ale inimii, infarct miocardic, durere în piept și afectare a circulației cerebrale (incluzând scăderea fluxului de sânge în anumite părți ale creierului și sângerare la nivelul creierului). Majoritatea bărbaților care

    au experimentat aceste reacții adverse aveau probleme cu inima înainte de a lua acest medicament. Nu

    se poate determina dacă aceste evenimente au fost în relație directă cu vardenafil.

    Riscul de a prezenta o reacţie adversă este descris în următoarea clasificare:


    Foarte frecvente:

    pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori

    • durere de cap


      Frecvente:

      pot afecta până la 1 din 10 utilizatori

    • ameţeli

    • înroşire a feţei

    • nas înfundat sau cu secreţii

    • indigestie


      Mai puţin frecvente:

      pot afecta până la 1 din 100 utilizatori

    • umflare a pielii şi a mucoaselor, incluzând umflare a feţei, buzelor sau gâtului

    • tulburări ale somnului

    • amorţeală şi afectare a simţului pipăitului

    • somnolenţă

    • efecte asupra vederii, înroşire a ochilor, efecte asupra vederii culorilor, durere şi disconfort la

      nivelul ochiului, sensibilitate la lumină

    • ţiuituri în urechi, senzaţie de lipsă de echilibru în spațiu, amețeală

    • bătăi rapide sau foarte puternice ale inimii

    • senzaţie de sufocare

    • nas înfundat;

    • reflux acid, gastrită, durere abdominală, diaree, vărsături, senzație de rău (greaţă), uscăciune a

      gurii

    • valori crescute ale enzimelor ficatului din sânge

    • erupţie trecătoare pe piele, înroşire a pielii

    • durere de spate sau durere musculară, creştere a concentraţiei în sânge a unei enzime musculare

      (creatin-fosfokinaza), rigiditate musculară

    • erecţii prelungite

    • stare generală de rău


      Rare:

      pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori

    • inflamaţie la nivelul ochilor (conjunctivită)

    • reacţii alergice

    • stare de neliniște, de teamă

    • leşin

    • pierderi de memorie

    • convulsii

    • creştere a presiunii în interiorul ochiului (glaucom), creştere a secreţiei lacrimale

    • efecte asupra inimii (cum sunt infarct miocardic, modificări ale bătăilor inimii sau angină pectorală)

    • creșterea sau scăderea tensiunii arteriale

    • sângerare nazală

    • efecte asupra rezultatelor analizelor de sânge efectuate pentru verificarea funcţiei ficatului

    • sensibilitatea pielii la lumina soarelui

    • erecţii dureroase

    • durere în piept

    • scăderea temporară a fluxului de sânge în părți ale creierului


      Foarte rare sau cu frecvenţă necunoscută:

      pot afecta mai puţin de 1 din 10000 utilizatori sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile:

    • prezența de sânge în urină (hematurie)

    • sângerare la nivelul penisului (hemoragie peniană)

    • prezenţa de sânge în spermă (hematospermie)

    • moarte subită

    • sângerare la nivelul creierului


    Raportarea reacţiilor adverse

    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


  2. Cum se păstrează Levitra


    Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.


    Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se

    referă la ultima zi a lunii respective.


    Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


  3. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Levitra

Nucleu: crospovidonă, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal

anhidru;

Film: macrogol 400, hipromeloză, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172).


Cum arată Levitra şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate Levitra 5 mg sunt portocalii, inscripţionate cu denumirea BAYER scrisă încrucişat pe una dintre feţe şi cu concentraţia (5) pe cealaltă faţă. Comprimatele sunt ambalate în blistere, ambalajele conţinând 2, 4, 8, 12 sau 20 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă Bayer AG

51368 Leverkusen

Germania


Fabricantul

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen Germania

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:


België/Belgique/Belgien

Bayer SA-NV

Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

България

Байер България ЕООД

Tел.: +359(0)2-424 72 80

Česká republika

Bayer s.r.o.

Tel: +420 266 101 111

Danmark

Bayer A/S

Tlf: +45 45 23 50 00

Deutschland

Jenapharm GmbH & Co. KG Tel: +49 (0)3641-87 97 444

Eesti

Bayer OÜ

Tel: +372 655 85 65

Ελλάδα

Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Τηλ: +30 210 61 87 500

España

Bayer Hispania S.L.

Tel: +34-93-495 65 00

France

Bayer HealthCare

Tél (N° vert) : +33-(0)800 87 54 54

Hrvatska

Bayer d.o.o.

Tel: + 385-(0)1-6599 900

Ireland

Bayer Limited

Tel: +353 1 216 3300

Ísland

Icepharma hf.

Sími: +354-540 8000

Italia

Bayer S.p.A.

Tel: +39 02 397 81

Κύπρος

NOVAGEM Limited Τηλ: +357 22 48 38 58

Latvija

SIA Bayer

Tel: +371 67 845 563

Lietuva

UAB Bayer

Tel: +370 523 36 868

Luxembourg/Luxemburg

Bayer SA-NV

Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Magyarország Bayer Hungária KFT Tel.: +36 14 87-4100

Malta

Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +35 621 44 62 05

Nederland

Bayer B.V.

Tel: +31-(0)297-28 06 66

Norge

Bayer AS

Tlf: +47-23 13 05 00

Österreich

Bayer Austria Ges. m. b. H. Tel: +43-(0)1-711 46-0

Polska

Bayer Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 572 35 00

Portugal

Bayer Portugal, Lda.

Tel: +351 21 416 42 00

România

SC Bayer SRL.

Tel: +40-21-529 59 00

Slovenija

Bayer d. o. o.

Tel: +386 (0)1 58 14 400

Slovenská republika

Bayer, spol. s r.o.

Tel: +421 2-59 21 31 11

Suomi/Finland

Bayer Oy

Puh/Tel: +358-20 785 21

Sverige

Bayer AB

Tel: +46 (0)8 580 223 00

United Kingdom (Northern Ireland)

Bayer AG

Tel: +44-(0)118 206 3000


Acest prospect a fost revizuit în


Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente .