Tamiflu
oseltamivir
oseltamivir
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect
Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nou-născuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat atunci când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste 1 an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu, dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu, enumerate la punctul 6.
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul prescriptor ştie
dacă sunteţi alergic la alte medicamente
dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi unui medic imediat:
dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în
special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin
vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat
recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele
medicamente sunt importante în mod special:
clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau
încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru
dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per capsulă, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Pentru pacienții cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de 10 zile.
10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenirea gripei: doza pentru 10 zile |
Mai mare de 40 kg | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** o dată pe zi |
Pentru pacienții cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile
** 75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenirea gripei: doza pentru 10 zile |
10 până la 15 kg | 30 mg de două ori pe zi | 30 mg de două ori pe zi | 30 mg o dată pe zi |
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg | 45 mg de două ori pe zi | 45 mg de două ori pe zi | 45 mg o dată pe zi |
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg | 60 mg de două ori pe zi | 60 mg de două ori pe zi | 60 mg o dată pe zi |
Mai mare de 40 kg | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** o dată pe zi |
Pentru copiii cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile
** 75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei
pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenirea gripei: doza pentru 10 zile |
3 kg până la 10+ kg | 3 mg per kg greutate corporală**, de două ori pe zi | 3 mg per kg greutate corporală**, de două ori pe zi | 3 mg per kg**, o dată pe zi |
Pentru sugarii cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile.
** mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului. De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este
8 kg x 3 mg per kg = 24 mg
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule. Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist.
În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienţii nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa
cum sunt enumerate la punctul 4.
S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât
în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii, în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mică
Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu
sânge
Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
Confuzie, comportament anormal
Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri
Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces.
Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau
Tamiflu.
Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de
comportament descrise mai sus.
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Durere de cap
Greaţă.
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Bronşită
Herpes
Tuse
Ameţeli
Febră
Durere
Durere la nivelul membrelor
Secreţii nazale abundente
Tulburări ale somnului
Durere în gât
Durere de stomac
Stare de oboseală
Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
Tulburări la stomac
Vărsături.
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice
Alterarea stării de conştienţă
Convulsii
Tulburări ale ritmului inimii
Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii, erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii).
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
Tulburări vizuale.
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Tuse
Senzaţie de nas înfundat
Vărsături.
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
Durere de cap
Greaţă
Secreţii nazale abundente
Durere de stomac
Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
Tulburări la stomac
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Inflamaţia pielii
Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare
parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupţie trecătoare pe piele la nivel fesier.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin
intermediul sistemuluinaţionalderaportare,aşacumestemenţionatînAnexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 30 mg.
Celelalte componente sunt:
conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil
fumarat sodic
capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin E 132).
Capsula de 30 mg este constituită dintr-un corp galben deschis opac imprimat cu “ROCHE” şi un
capac galben deschis opac imprimat cu “30 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.
Tamiflu 30 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Germania
Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen Germania
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(See Ireland)
Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche d.o.o
Tel: +385 1 4722 333
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA
Tel: +371 - 6 7039831
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Dacă aveţi nevoie de medicamentul sub formă lichidă, dar nu este disponibil pe piaţă, poate fi preparată în farmacie o suspensie din Tamiflu capsule (vezi Informaţii numai pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii). Acest produs preparat în farmacie este opţiunea preferată pentru a fi utilizată.
Dacă nici produsul preparat în farmacie nu este disponibil, atunci puteţi prepara Tamiflu sub formă lichidă din aceste capsule, la domiciliu.
Doza este aceeaşi atât pentru tratarea cât şi pentru prevenirea gripei. Diferenţa constă în cât de des se administrează.
Exemple sunt: sirop de ciocolată sau de cireşe şi topinguri pentru desert cum este sosul de caramel sau de ciocolată. Sau puteţi prepara sirop de zahăr: amestecaţi o linguriţă de apă cu trei sferturi (3/4) de linguriţă de zahăr.
Pentru a stabili cantitatea corectă de medicament care trebuie utilizată, găsiţi greutatea pacientului în partea stângă a tabelului. Priviţi coloana din dreapta pentru a vedea numărul de capsule de care aveţi nevoie să administraţi pacientului o singură doză. Cantitatea este aceeaşi indiferent dacă este tratată sau prevenită gripa.
Trebuie să folosiţi numai capsulele de 30 mg pentru dozele de 30 mg şi 60 mg. Nu încercaţi să preparaţi o doză de 45 mg sau 75 mg utilizând conţinutul capsulelor de 30 mg. Folosiţi în loc, capsula de concentraţie corespunzătoare.
Greutatea | Doza de Tamiflu | Numărul de capsule de 30 mg |
Până la 15 kg | 30 mg | 1 capsulă |
Mai mult de 15 kgpână la 23 kg | 45 mg | Nu folosiţi capsulele de 30 mg |
Mai mult de 23 kg până la 40 kg | 60 mg | 2 capsule |
Ţineţi o capsulă de 30 mg în poziţie verticală deasupra unui bol şi, cu grijă, tăiaţi cu foarfecele
capacul rotund.
Răsturnaţi toată pulberea în bol.
Pentru o doză de 60 mg, deschideţi o a doua capsulă. Răsturnaţi toată pulberea în bol.
Aveţi grijă cu pulberea, deoarece vă poate irita pielea şi ochii.
Adăugaţi o cantitate mică - nu mai mult de o linguriţă – dintr-un aliment dulce peste pulberea din bol.
Acesta este pentru a masca gustul amar al pulberii de Tamiflu.
Agitaţi bine amestecul.
pacientului întreg conţinutul.
Repetaţi această procedură de fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi acest medicament.
dozatoare de 5 sau 10 ml
Exemple sunt: sirop de ciocolată sau de cireşe şi topinguri pentru desert, cum este sosul de
caramel sau de ciocolată.
Sau puteţi prepara sirop de zahăr: amestecaţi o linguriţă de apă cu trei sferturi (3/4) de linguriţă de zahăr.
Ţineţi o capsulă de 30 mg în poziţie verticală deasupra unuia dintre boluri şi, cu grijă, tăiaţi cu foarfecele capacul rotund. Aveţi grijă cu pulberea: aceasta vă poate irita pielea sau ochii. Răsturnaţi toată pulberea în bol, indiferent de doza pe care o preparaţi.
Cantitatea este aceeaşi pentru tratarea sau prevenirea gripei.
Folosiţi seringa dozatoare mai mare pentru a aspira 5 ml de apă.
Adăugaţi apă peste
pulberea din bol.
Agitaţi amestecul cu linguriţa pentru 2 minute.
Nu vă îngrijoraţi dacă nu se dizolvă toată pulberea. Pulberea nedizolvată reprezintă doar
componente inactive.
Căutaţi greutatea copilului în partea stângă a tabelului.
Coloana din dreapta arată cât amestec lichid este necesar să aspiraţi.
Greutatea copilului (cea mai apropiată) | Cât amestec lichid să aspiraţi |
3 kg | 1,5 ml |
3,5 kg | 1,8 ml |
4 kg | 2,0 ml |
4,5 kg | 2,3 ml |
5 kg | 2,5 ml |
5,5 kg | 2,8 ml |
6 kg | 3,0 ml |
6,5 kg | 3,3 ml |
7 kg | 3,5 ml |
7,5 kg | 3,8 ml |
8 kg | 4,0 ml |
8,5 kg | 4,3 ml |
9 kg | 4,5 ml |
9,5 kg | 4,8 ml |
10 kg sau mai mult | 5,0 ml |
Asiguraţi-vă că aveţi seringa dozatoare de dimensiunea corespunzătoare. Aspiraţi cantitatea corectă de amestec lichid din primul bol.
Aspiraţi-l cu grijă astfel încât să nu includă bule de aer.
Eliminaţi uşor doza corectă în al doilea bol.
Adăugaţi o cantitate mică – nu mai mult de o linguriţă - dintr-un aliment dulce în al doilea bol. Acesta este pentru a masca gustul amar al suspensiei Tamiflu.
Amestecaţi bine alimentul dulce cu amestecul lichid de Tamiflu.
Administraţi copilului ceva de băut.
Repetaţi această procedură de fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi acest medicament.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Produsul recomandat pentru pacienţii copii, adolescenţi şi adulţi care prezintă dificultăţi la înghiţirea capsulelor sau atunci când sunt necesare doze mai mici este forma farmaceutică comercială de Tamiflu pulbere pentru suspensie orală (6 mg/ml). În cazul în care Tamiflu pulbere pentru suspensie orală nu
este disponibil, farmacistul poate prepara o suspensie (6 mg/ml) din capsulele de Tamiflu. Dacă suspensia preparată în farmacie nu este nici ea disponibilă, pacienţii pot prepara suspensia din capsule,
la domiciliu.
Pentru administrarea suspensiei preparate în farmacie şi pentru procedeele ce trebuie urmate pentru prepararea la domiciliu sunt necesare seringi dozatoare pentru administrare orală (seringi orale) cu volum şi gradaţii corespunzătoare. În ambele cazuri, este de preferat ca volumele corecte să fie gradate pe seringile dozatoare. Pentru prepararea la domiciliu, trebuie avute la dispoziţie seringi dozatoare diferite pentru a măsura volumul corect de apă şi de amestec Tamiflu-apă. Trebuie utilizate seringi dozatoare de 5 ml sau 10 ml pentru a măsura 5,0 ml de apă.
Dimensiunile corespunzătoare seringii dozatoare ce trebuie utilizată pentru măsurarea volumului
corect de suspensie Tamiflu (6 mg/ml) sunt prezentate mai jos.
Doza de Tamiflu | Cantitatea de suspensie Tamiflu | Dimensiunea seringii dozatoare ce trebuie utilizată (gradaţii de 0,1 ml) |
9 mg | 1,5 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
10 mg | 1,7 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
11,25 mg | 1,9 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
12,5 mg | 2,1 ml | 3,0 ml |
13,75 mg | 2,3 ml | 3,0 ml |
15 mg | 2,5 ml | 3,0 ml |
16,25 mg | 2,7 ml | 3,0 ml |
18 mg | 3,0 ml | 3,0 ml (sau 5,0 ml) |
19,5 mg | 3,3 ml | 5,0 ml |
21 mg | 3,5 ml | 5,0 ml |
22,5 mg | 3,8 ml | 5,0 ml |
24 mg | 4,0 ml | 5,0 ml |
25,5 mg | 4,3 ml | 5,0 ml |
27 mg | 4,5 ml | 5,0 ml |
28,5 mg | 4,8 ml | 5,0 ml |
30 mg | 5,0 ml | 5,0 ml |