Efient
prasugrel
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
1. Ce este Efient şi pentru ce se utilizează
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efient
Cum să luaţi Efient
Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Efient
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Efient, care conține substanța activă prasugrel, aparţine unui grup de medicamente denumite antiplachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente celulare foarte mici care circulă în sânge. Atunci când un vas de sânge este afectat, de exemplu atunci când este tăiat, trombocitele (plachetele sanguine) se alipesc (se agregă) pentru a forma un cheag de sânge (tromb). Ca urmare, trombocitele (plachetele sanguine) sunt esenţiale pentru a ajuta la oprirea sângerării. Dacă trombii se formează în interiorul unui vas de sânge rigidizat, de exemplu o arteră, ei pot deveni foarte periculoşi deoarece pot întrerupe circulaţia sângelui, putând determina un atac de cord (infarct miocardic), un accident vascular cerebral sau decesul. Trombii din arterele care aduc sângele la inimă pot determina scăderea cantităţii de sânge, aceasta determinând angină instabilă (o durere severă în piept).
Efient împiedică agregarea plachetară şi, ca urmare, reduce şansele de formare a cheagurilor de sânge. Vi s-a prescris Efient deoarece aţi avut deja un atac de cord sau angină instabilă şi aţi suferit o
intervenţie prin care vi s-au redeschis vasele de sânge blocate ale inimii. Este, de asemenea, posibil să vi se fi introdus unul sau mai multe stenturi pentru a menţine deschisă o arteră blocată sau îngustată care aduce sânge la inimă. Efient vă reduce şansele de a mai avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral sau de a muri din cauza unuia dintre aceste evenimente aterotrombotice. Medicul dumneavoastră vă va da, de asemenea, acid acetilsalicilic, un alt medicament antiplachetar.
dacă sunteţi alergic la prasugrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). O reacţie alergică poate fi recunoscută ca o erupţie trecătoare
pe piele, mâncărimi, faţă umflată, buze umflate sau scurtarea respiraţiei. Dacă vi se întâmplă
acest lucru, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră.
dacă aveţi o condiţie medicală care detemină în prezent sângerare, de exemplu sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului.
dacă aţi avut vreodată un accident vascular cerebral sau un atac ischemic tranzitor (AIT).
dacă aveţi o boală hepatică severă.
Discutați cu medicul dumneavoastră.
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în una dintre situaţiile de mai jos:
Dacă aveţi un risc crescut de sângerare, de exemplu:
vârsta de 75 ani sau mai mult. Medicul dumneavoastră trebuie să prescrie o doză
zilnică de 5 mg, deoarece există un risc mai mare de sângerare la pacienţii cu vârsta peste 75 ani
un accident grav recent
o intervenţie chirurgicală recentă (inclusiv unele proceduri stomatologice)
sângerare recentă sau recidivantă de la nivelul stomacului sau intestinului (de exemplu un ulcer gastric, polipi la nivelul colonului)
greutatea corporală mai mică de 60 kg. Medicul dumneavoastră trebuie să prescrie
o doză zilnică de 5 mg Efient dacă aveţi mai puţin de 60 kg.
boală de rinichi sau probleme moderate cu ficatul
administrarea anumitor medicamente (vezi mai jos „Efient împreună cu alte medicamente”)
o intervenţie chirurgicală programată (inclusiv unele proceduri stomatologice) în
următoarele şapte zile. S-ar putea ca medicul dumneavoastră să dorească să opriţi temporar administrarea Efient datorită riscului crescut de sângerare.
Dacă aţi avut o reacţie alergică (hipersensibilitate) la clopidogrel sau alte medicamente antiplachetare, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Efient. Dacă după aceea luaţi Efient şi manifestaţi reacţii alergice ce pot fi, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, faţă umflată, buze umflate sau scurtarea respiraţiei trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi o afecţiune medicală numită purpură trombotică trombocitopenică care este asociată cu febră, vânătăi sub piele care pot apare ca vânătăi roşii punctiforme, cu sau fără oboseală extremă inexplicabilă, confuzie, coloraţia galbenă a ochilor (icter ) (vezi pct.4 “Reacţii adverse posibile”).
Efient nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, suplimente nutritive şi preparate be bază de plante.
Este important în mod special să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu:
clopidogrel (un medicament antiplachetar),
warfarină (un anticoagulant)
„medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” utilizate pentru combaterea durerii şi a febrei (de exemplu, ibuprofen, naproxen, etoricoxib).
Dacă sunt administrate împreună cu EFIENT, aceste medicamente pot creşte riscul de sângerare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați morfină sau alte opiacee (utilizate pentru tratamentul durerii severe).
Luaţi împreună cu Efient doar acele medicamente pe care vi le indică medicul dumneavoastră.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Efient. Trebuie să luaţi Efient doar după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră beneficiile potenţiale şi riscurile potenţiale pentru copilul dumneavoastră încă nenăscut.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Este puţin probabil ca Efient să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Efient este de 10 mg pe zi. Veţi începe tratamentul cu o doză unică de 60 mg.
Dacă aveţi greutatea corporală mai mică de 60 kg şi vârsta peste 75 ani, doza de Efient este de 5 mg pe zi.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi, de asemenea, acid acetilsalicilic; medicul vă va indica exact ce doză trebuie să luaţi (de obicei între 75 mg şi 325 mg zilnic).
Puteţi lua Efient cu sau fără alimente. Luaţi-vă doza de medicament la aproximativ acelaşi moment al zilei. Nu rupeţi sau sfărâmaţi comprimatul.
Este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră, dentistului sau farmacistului că luaţi Efient.
Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu spitalul, deoarece poate exista risc crescut de sângerare. Trebuie să-i arătaţi medicului cutia dumneavoastră de Efient.
Dacă uitaţi să vă luaţi doza dumneavoastră zilnică la ora obişnuită, luaţi Efient atunci când vă amintiţi. Dacă uitaţi să vă luaţi doza de-a lungul întregii zile, este suficient să reluaţi administrarea Efient a
doua zi, la ora obişnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. În cazul cutiilor de 14,
28, 56, 84 sau 96 comprimate, puteţi verifica ziua în care aţi luat un comprimat de Efient prin
verificarea calendarului tipărit pe blister.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Efient fără a discuta cu medicul dumneavoastră; dacă întrerupeți tratamentul cu Efient prea devreme, riscul de a suferi un atac de cord poate fi mai crescut.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele:
Pierderea bruscă a sensibilităţii sau slăbiciunea braţului, piciorului sau feţei, în special dacă se manifestă doar pe o parte a corpului,
Stare bruscă de confuzie, dificultăţi de vorbire sau de a-i înţelege pe cei din jur,
Dificultăţi ale mersului apărute brusc, sau pierderea echilibrului, sau tulburări de coordonare,
Stare bruscă de ameţeală sau dureri de cap apărute brusc, fără o cauză cunoscută.
Toate cele de mai sus pot fi semnele unui accident vascular cerebral. Accidentul vascular cerebral este o reacţie adversă mai puţin frecventă a Efient la pacienţii care nu au avut niciodată un accident
vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor (AIT).
De asemeni, contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele:
Febră, vânătăi sub piele care pot apare ca vânătăi roşii punctiforme, cu sau fără oboseală extremă inexplicabilă, confuzie, coloraţia galbenă a ochilor (icter) (vezi pct. 2 “Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efient”).
Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, faţă umflată, buze/limbă umflate, sau scurtarea respiraţiei. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice severe (vezi pct. 2 “Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efient”).
Anunţaţi cât mai repede medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele:
Sânge în urină,
Sângerări de la nivelul rectului, sânge în fecale sau fecale de culoare neagră,
Sângerare ce nu poate fi oprită, de exemplu în urma unei tăieturi.
Toate cele de mai sus pot fi semne de sângerare, cea mai frecventă reacţie adversă a Efient. Deşi mai puţin frecventă, sângerarea severă poate pune viaţa în pericol.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor
Sângerări la locul injecţiei
Sângerări nazale
Erupţie trecătoare pe piele
Vânătăi mici şi roşii la nivelul pielii (echimoze)
Sânge în urină
Hematom (sângerare sub piele la locul injecţiei sau într-un muşchi, ce determină umflături)
Scăderea hemoglobinei sau scăderea numărului de celule roşii (anemie)
Vânătăi
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice (erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, buze/limbă umflate, sau scurtarea respiraţiei)
Sângerări oculare spontane, sângerări rectale, ale gingiilor sau în abdomen în jurul organelor
interne
Sângerare după intervenţii chirurgicale
Tuse cu eliminare de sânge
Sânge în fecale
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Număr scăzut de trombocite în sânge
Hematoame subcutanate (sângerare sub piele care provoacă umflături)
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemuluinaţionalderaportare,aşacumeste menţionatînAnexaV. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de aer şi umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanţa activă este prasugrel.
Efient 10 mg: fiecare comprimat conţine prasugrel 10 mg (sub formă de clorhidrat)
Efient 5 mg: fiecare comprimat conţine prasugrel 5 mg (sub formă de clorhidrat)
Celelalte componente sunt:
Celuloză microcristalină, manitol (E421), croscarmeloză sodică, hipromeloză (E464), stearat de magneziu, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), triacetină (E1518), oxid roşu de fer (doar
pentru comprimatele de 10 mg) (E172), oxid galben de fer (E172) şi talc.
Efient 10 mg: comprimatele sunt de culoare bej, de formă hexagonală, imprimate cu „10 MG” pe o
faţă şi cu „4759” pe cealaltă faţă.
Efient 5 mg: comprimatele sunt de culoare galbenă, de formă hexagonală, imprimate cu „5 MG” pe o
faţă şi cu „4760” pe cealaltă faţă.
Efient este disponibil în cutii care conţin 14, 28, 30, 30 (x1), 56, 84, 90 (x1) şi 98 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
81379 Munich
Germania
Daiichi Sankyo Europe GmbH Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Germania
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80
Алвоген Фарма България ЕООД тел. +359 24417136
Zentiva, k.s.
Tel: +420 267 241 111
Daiichi Sankyo Nordics ApS Tlf: +45 (0) 88 44 45 45
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH Tel. +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Τηλ: +30 210 629 4600
Daiichi Sankyo España, S.A. Tel: +34 91 539 99 11
Daiichi Sankyo France SAS Tél: +33 (0) 1 55 62 14 60
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Ireland Ltd Tel: +353-(0) 1 489 3000
Daiichi Sankyo Nordics ApS Sími: +354 5357000
Daiichi Sankyo Italia S.p.A. Tel: +39-06 85 2551
Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel. +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80
Aramis Pharma Kft Tel: +36 1 299 1058
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
Daiichi Sankyo Nederland B.V. Tel: +31 (0) 20 4 07 20 72
Daiichi Sankyo Nordics ApS Tlf: +47 (0) 21 09 38 29
Daiichi Sankyo Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 485 86 42 0
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 566 21 00
Daiichi Sankyo Portugal, Unip. LDA Tel: +351 21 4232010
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
Apta Medica Internacional d.o.o. Tel: +386 41 301 360
Zentiva, a.s.
Tel: +421 2 3918 3010
Daiichi Sankyo Nordics ApS Puh/Tel: +358 (0) 9 3540 7081
Daiichi Sankyo Nordics ApS Tel: +46 (0) 40 699 2524
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49 (0) 89 7808 0
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu/.