Ebilfumin
oseltamivir
oseltamivir
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este Ebilfumin şi pentru ce se utilizează
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ebilfumin
Cum să luaţi Ebilfumin
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Ebilfumin
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ebilfumin este utilizat la adulți, adolescenți, copii și sugari (incluzând nou-născuții la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se știe că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
Ebilfumin poate fi prescris, de asemenea, la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta peste 1 an pentru prevenția gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
Ebilfumin poate fi prescris la adulți, adolescenți, copii și sugari (incluzând nou-născuții la termen) ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu, dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.
Ebilfumin conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la ameliorarea sau prevenția simptomelor infecţiei cu virusul gripal.
Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgere a nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi provocate, de asemenea, şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt provocate, în general, de alte tipuri de boli.
Înainte să luați Ebilfumin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă sunteţi alergic la alte medicamente
dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.
În timpul tratamentului cu Ebilfumin, adresaţi-vă imediat unui medic:
dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în
special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.
Ebilfumin nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Ebilfumin nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante, în mod special:
clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
metotrexat (utilizat, de exemplu, în tratamentul artritei reumatoide)
fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
probenecid (utilizat în tratamentul gutei)
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Ebilfumin este potrivit pentru dumneavoastră.
Efectele asupra sugarilor alăptaţi nu sunt cunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Ebilfumin este potrivit pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Ebilfumin nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per capsulă, adică practic „nu conține
sodiu”.
Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Ebilfumin cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.
Pentru pacienții cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de 10 zile.
10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.
În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.
cantitatea de capsule orale sau de suspensie prescrisă de medicul dumneavoastră.
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenția gripei: doza pentru 10 zile |
40 kg sau mai mare | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** o dată pe zi |
Pentru pacienții cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile
** 75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenția gripei: doza pentru 10 zile |
10 până la 15 kg | 30 mg de două ori pe zi | 30 mg de două ori pe zi | 30 mg o dată pe zi |
Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg | 45 mg de două ori pe zi | 45 mg de două ori pe zi | 45 mg o dată pe zi |
Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg | 60 mg de două ori pe zi | 60 mg de două ori pe zi | 60 mg o dată pe zi |
Mai mare de 40 kg | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** de două ori pe zi | 75 mg** o dată pe zi |
Pentru copiii cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile
** 75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg
Administrarea Ebilfumin pentru preveția gripei și în timpul unei epidemii gripale la sugari cu vârsta mai mică de 1 an trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.
Greutate corporală | Tratarea gripei: doza pentru 5 zile | Tratarea gripei (pacienți imunodeprimați): doza pentru 10 zile* | Prevenția gripei: doza pentru 10 zile |
3 kg până la 10+ kg | 3 mg per kg greutate corporală**, de două ori pe zi | 3 mg per kg greutate corporală**, de două ori pe zi | 3 mg per kg**, o dată pe zi |
Pentru sugarii cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul este de 10 zile.
** mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului. De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este
8 kg x 3mg per kg = 24 mg
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.
Ebilfumin poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate
reduce riscul de a vă simţi rău sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).
Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, (suspensie orală). Dacă aveţi nevoie de Ebilfumin suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara Ebilfumin sub formă lichidă folosind aceste capsule. Vezi Prepararea de Ebilfumin lichid la domiciliu, pentru instrucțiuni.
Opriţi administrarea Ebilfumin şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist.
În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4.
S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când oseltamivir a fost administrat la copii, decât la adulţi sau adolescenţi. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Ebilfumin pentru copii şi atunci când se administrează Ebilfumin capsule sau Ebilfumin suspensie la copii.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Ebilfumin. Dar dacă opriţi administrarea Ebilfumin mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea şi din cauza gripei.
De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi la respiraţie
Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, schimbare a culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe la nivelul pielii, în special în jurul zonei
capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi la respiraţie
Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: reacţii alergice cu complicații, care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi la respiraţie şi tensiune arterială mică
Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu
sânge
Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Ebilfumin sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi dispar, de obicei, pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu oseltamivir au fost raportate reacţii adverse rare, care includ
Convulsii şi delir, inclusiv alterare a nivelului de conştienţă
Confuzie, comportament anormal
Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri
Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau oseltamivir.
Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de
comportament descrise mai sus.
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Durere de cap
Greaţă.
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Bronşită
Herpes
Tuse
Ameţeli
Febră
Durere
Durere la nivelul membrelor
Secreţii nazale abundente
Tulburări ale somnului
Durere în gât
Durere de stomac
Stare de oboseală
Senzaţie de plin la nivelul abdomenului superior
Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
Tulburări ale stomacului
Vărsături.
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice
Alterare a stării de conștienţă
Convulsii
Tulburări ale ritmului bătăilor inimii
Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
Reacţii la nivelul pielii (inflamaţie a pielii, erupţii trecătoare pe piele, de culoare roşie şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii).
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sanguine)
Tulburări de vedere.
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Tuse
Senzaţie de nas înfundat
Vărsături.
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
Inflamaţie a urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
Durere de cap
Greaţă
Secreţii nazale abundente
Durere de stomac
Senzaţie de plin la nivelul abdomenului superior
Tulburări ale stomacului
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Inflamaţie a pielii
Afecţiuni ale membranei timpanului (timpan).
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau peste). De asemenea, au fost raportate diaree și eritem fesier.
Dacă manifestați reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Cu toate acestea,
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemuluinaţionalderaportare descris în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu oseltamivir 30 mg.
Celelalte componente sunt:
conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat (derivat din amidon de porumb), talc, povidonă (K- 29/32), croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic
capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171)
cerneala de inscripţionare: shellac glaze-45% (esterificat 20%), oxid negru de fer (172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu 28% (E527).
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare galben intens şi un capac de culoare galben intens, imprimat cu “OS 30”. Dimensiunea capsulei: 4.
Ebilfumin 30 mg capsule este disponibil în cutii cu blistere sau flacoane a câte 10 capsule.
Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78,
220 Hafnarfjörður Islanda
Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600
Bulgaria
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Teл: +359 24899585
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
Specifar Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar A.B.E.E.
Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland
Tel: +44 2075407117
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
disponibilă forma lichidă a medicamentului.
Dacă aveţi nevoie de medicamentul sub formă lichidă, dar nu este disponibil pe piaţă, poate fi preparată în farmacie o suspensie din Ebilfumin capsule (vezi Informaţii numai pentru profesionişti din domeniul sănătăţii). Acest produs preparat în farmacie este preferat.
Dacă nici produsul preparat în farmacie nu este disponibil, atunci puteţi prepara Ebilfumin sub formă lichidă din aceste capsule, la domiciliu.
Doza este aceeaşi atât pentru tratarea cât şi pentru prevenția gripei. Diferenţa constă în cât de des se administrează.
Exemple sunt: sirop de ciocolată sau de cireşe şi topinguri pentru desert, cum sunt sosul de caramel sau de ciocolată. Sau puteţi prepara sirop de zahăr: amestecaţi o linguriţă de apă cu trei sferturi (3/4) de linguriţă de zahăr.
Pentru a stabili cantitatea corectă de medicament care trebuie utilizată, găsiţi greutatea pacientului în partea stângă a tabelului. Priviţi coloana din dreapta pentru a vedea numărul de capsule de care aveţi nevoie să administraţi pacientului o singură doză. Cantitatea este aceeaşi indiferent dacă gripa este tratată sau prevenită.
Trebuie să folosiţi numai capsulele de 30 mg pentru dozele de 30 mg şi 60 mg. Nu încercaţi să preparaţi o doză de 45 mg sau 75 mg utilizând conţinutul capsulelor de 30 mg. Folosiţi în loc, capsula de concentraţie corespunzătoare.
Greutatea | Doza de Ebilfumin | Numărul de capsule |
Până la 15 kg | 30 mg | 1 capsulă |
15 kgpânăla23kg | 45 mg | Nu folosiţi capsulele de 30 mg |
Greutatea | Doza de Ebilfumin | Numărul de capsule |
23 kg până la 40 kg | 60 mg | 2 capsule |
Ţineţi o capsulă de 30 mg în poziţie verticală deasupra unui bol şi, cu grijă, tăiaţi cu foarfecele
capacul rotund.
Răsturnaţi toată pulberea în bol.
Pentru o doză de 60 mg, deschideţi o a doua capsulă. Răsturnaţi toată pulberea în bol. Aveţi grijă cu pulberea, deoarece vă poate irita pielea şi ochii.
Adăugaţi o cantitate mică - nu mai mult de o linguriţă – dintr-un aliment dulce peste pulberea din bol.
Acest lucru este necesar este pentru a masca gustul amar al pulberii de Ebilfumin.
Agitaţi bine amestecul.
Repetaţi această procedură de fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi acest medicament.
apa – o seringă dozatoare de 5 ml sau 10 ml
Exemple sunt: sirop de ciocolată sau de cireşe şi topinguri pentru desert, cum sunt sosul de
caramel sau de ciocolată.
Sau puteţi prepara sirop de zahăr: amestecaţi o linguriţă de apă cu trei sferturi (3/4) de linguriţă de zahăr.
Ţineţi o capsulă de 30 mg în poziţie verticală deasupra unuia dintre boluri şi, cu grijă, tăiaţi cu foarfecele capacul rotund. Aveţi grijă cu pulberea: aceasta vă poate irita pielea sau ochii. Răsturnaţi toată pulberea în bol, indiferent de doza pe care o preparaţi.
Cantitatea este aceeaşi pentru tratamentul sau prevenția gripei.
Folosiţi seringa dozatoare mai mare pentru a aspira 5 ml de apă
Adăugaţi apă peste
pulberea din bol
Agitaţi amestecul cu linguriţa pentru 2 minute
Nu vă îngrijoraţi dacă nu se dizolvă toată pulberea. Pulberea nedizolvată reprezintă doar
componente inactive.
Căutaţi greutatea copilului în partea stângă a tabelului.
Coloana din dreapta arată cât amestec lichid este necesar să extrageţi în seringa dozatoare.
Greutatea copilului (cea mai apropiată) | Cât amestec lichid să extrageţi |
3 kg | 1,5 ml |
3,5 kg | 1,8 ml |
4 kg | 2,0 ml |
4,5 kg | 2,3 ml |
5 kg | 2.5 ml |
5.5 kg | 2.8 ml |
6 kg | 3.0 ml |
6.5 kg | 3.3 ml |
7 kg | 3.5 ml |
7.5 kg | 3.8 ml |
8 kg | 4.0 ml |
8.5 kg | 4.3 ml |
9 kg | 4.5 ml |
9.5 kg | 4.8 ml |
10 kg or more | 5.0 ml |
Asiguraţi-vă că aveţi seringa dozatoare de dimensiunea corespunzătoare. Extrageţi cantitatea corectă de amestec lichid din primul bol.
Extrageţi lichidul cu grijă, astfel încât să nu includă bule de aer. Eliminaţi uşor doza corectă în al doilea bol.
Adăugaţi o cantitate mică – nu mai mult de o linguriţă - dintr-un aliment dulce în al doilea bol. Acest lucru este necesar pentru a masca gustul amar al suspensiei Ebilfumin.
Amestecaţi bine alimentul dulce cu suspensia de Ebilfumin.
Dați copilului ceva de băut.
Repetaţi această procedură de fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi acest medicament.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Produsul recomandat pentru pacienţii copii, adolescenţi şi adulţi care prezintă dificultăţi la înghiţirea
capsulelor sau atunci când sunt necesare doze mai mici este forma farmaceutică comercială de oseltamivir pulbere pentru suspensie orală (6 mg/ml). În cazul în care oseltamivir pulbere pentru suspensie orală nu este disponibil, farmacistul poate prepara o suspensie (6 mg/ml) din capsulele de Ebilfumin. Dacă suspensia preparată în farmacie nu este nici ea disponibilă, pacienţii pot prepara suspensia din capsule, la domiciliu.
Pentru administrarea suspensiei preparate în farmacie şi pentru procedeele ce trebuie urmate pentru prepararea la domiciliu sunt necesare seringi dozatoare pentru administrare orală (seringi orale) cu volum şi gradaţii corespunzătoare. În ambele cazuri, este de preferat ca volumele corecte să fie gradate pe seringile dozatoare. Pentru prepararea la domiciliu, trebuie avute la dispoziţie seringi dozatoare diferite pentru a măsura volumul corect de apă şi de amestec Ebilfumin-apă. Trebuie utilizate seringi dozatoare cu capacitatea de 5 ml sau 10 ml, pentru a măsura 5,0 ml de apă.
Dimensiunile corespunzătoare seringii dozatoare ce trebuie utilizată pentru măsurarea volumului
corect de suspensie Ebilfumin (6 mg/ml) sunt prezentate mai jos.
Doza de Ebilfumin | Cantitatea de suspensie Ebilfumin | Dimensiunea seringii dozatoare ce trebuie utilizată (gradaţii de 0,1 ml) |
9 mg | 1,5 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
10 mg | 1,7 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
11,25 mg | 1,9 ml | 2,0 ml (sau 3,0 ml) |
12,5 mg | 2,1 ml | 3,0 ml |
13,75 mg | 2,3 ml | 3,0 ml |
15 mg | 2,5 ml | 3,0 ml |
16,25 mg | 2,7 ml | 3,0 ml |
18 mg | 3,0 ml | 3,0 ml (sau 5,0 ml) |
19,5 mg | 3,3 ml | 5,0 ml |
21 mg | 3,5 ml | 5,0 ml |
22,5 mg | 3,8 ml | 5,0 ml |
24 mg | 4,0 ml | 5,0 ml |
25,5 mg | 4,3 ml | 5,0 ml |
27 mg | 4,5 ml | 5,0 ml |
28,5 mg | 4,8 ml | 5,0 ml |
30 mg | 5,0 ml | 5,0 ml |