Pregabalin Sandoz GmbH
pregabalin
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este Pregabalin Sandoz GmbH și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH
Cum să luați Pregabalin Sandoz GmbH
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz GmbH
Conținutul ambalajului și alte informații
Pregabalin Sandoz GmbH aparține unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia și
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
Epilepsie: Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulți (crize epileptice parțiale, cu sau fără generalizare secundară). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalin Sandoz GmbH pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obișnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luați Pregabalin Sandoz GmbH în asociere cu tratamentul obișnuit. Pregabalin Sandoz GmbH nu este destinat pentru a fi folosit singur, ci întotdeauna trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare de anxietate generalizată: Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt starea de anxietate prelungită excesiv și îngrijorarea dificil de controlat. De asemenea, TAG poate cauza neliniște, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăți sau pierderea capacității de concentrare a atenției, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul și grijile vieții cotidiene.
dacă sunteți alergic la pregabalin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Unii pacienți care au luat pregabalin au avut simptome care sugerează o reacție alergică. Aceste simptome includ umflarea feței, a buzelor, a limbii și a gâtului și înroșirea difuză a pielii. Dacă aveți oricare dintre aceste reacții, trebuie să contactați imediat medicul.
În asociere cu pregabalina s-au raportat erupții cutanate severe, inclusiv sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică. Opriți tratamentul cu pregabalină și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele asociate acestor reacții cutanate grave descrise la pct. 4.
Pregabalin s-a asociat cu amețeli și somnolență, care pot crește frecvența accidentelor (căderi) la pacienții vârstnici. De aceea, trebuie să fiți atent până vă obișnuiți cu toate efectele posibile ale medicamentului.
Pregabalin Sandoz GmbH poate cauza încețoșarea sau pierderea vederii sau alte modificări ale vederii, dintre care multe sunt temporare. Trebuie să informați imediat medicul dacă aveți orice modificare a vederii.
Unii pacienți cu diabet zaharat, care iau în greutate în timpul tratamentului cu pregabalin, pot necesita schimbarea medicației antidiabetice.
Unele reacții adverse pot fi mai frecvente, cum este cazul somnolenței, deoarece este posibil ca pacienți cu leziuni ale măduvei spinării să fie tratați și cu alte medicamente, cum ar fi pentru durere sau spasticitate, și care prezintă reacții adverse similare pregabalinului, severitatea acestor reacții putând fi mai mare atunci când medicamentele sunt luate în același timp.
Au existat raportări de insuficiențǎ cardiacǎ la unii pacienți care au luat pregabalin; în cele mai multe cazuri au fost pacienți în vârstă cu afecțiuni cardiace. Înainte de a lua acest medicament trebuie sǎ spuneți medicului dacǎ ați avut boli cardiace.
Au existat raportări de insuficiență renală la câțiva pacienți care au luat pregabalin. Dacă în timpul tratamentului cu Pregabalin Sandoz GmbH observați reducerea urinării, spuneți medicului dumneavoastră, iar oprirea administrării medicamentului poate îmbunătăți acest lucru.
Un număr redus de pacienți tratați cu antiepileptice, cum este Pregabalin Sandoz GmbH, au avut gânduri de autovătămare sau sinucidere. Dacă aveți vreodată asemenea gânduri, adresați- vă imediat medicul dumneavoastră.
Atunci când Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat în asociere cu alte medicamente care pot produce constipație (precum unele tipuri de medicamente împotriva durerii) este posibil să apară probleme gastro- intestinale (de exemplu constipație, intestin gros paralizat sau blocat). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți constipație, mai ales dacă sunteți predispus la aceasta.
Înainte să luați acest medicament trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de alcoolism sau orice abuz sau dependență de droguri. Nu luați mai mult din acest medicament decât v-a fost prescris.
Au existat raportări de convulsii în timpul utilizării Pregabalin Sandoz GmbH sau la scurt timp după încetarea administrării pregabalin. Trebuie să informați imediat medicul dacă manifestați
convulsii.
Au existat raportări de reducere a funcției cerebrale (encefalopatie) la anumiți pacienți care au luat pregabalin și sufereau de alte afecțiuni. Spuneți doctorului dacă ați suferit în trecut de orice afecțiune gravă, incluzând afecțiuni hepatice sau renale.
Au existat raportări de dificultăți de respirație. Dacă aveți afecțiuni ale sistemului nervos, afecțiuni respiratorii, insuficiență renală sau dacă aveți vârsta de peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un regim de dozare diferit. Contactați-l pe medicul dumneavoastră dacă prezentați greutate la respirație sau respirații superficiale.
Siguranța și eficacitatea pregabalinului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) nu au fost stabilite
și, de aceea, pregabalin nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea sa luați orice alte medicamente.
Pregabalin Sandoz GmbH și unele medicamente se pot influența unele pe altele (interacționa). Atunci când este luată cu unele medicamente, care au efecte sedative (inclusiv opioide), Pregabalin Sandoz GmbH poate amplifica inclusivaceste efecte sedative și poate duce la insuficiența respiratorie, coma și deces. Gradul de amețeală, somnolență și de scădere a capacității de concentrare pot fi crescute dacă Pregabalin Sandoz GmbH se administrează în asociere cu alte medicamente conținând:
Oxicodonă – (folosită pentru tratarea durerii) Lorazepam – (folosit pentru tratarea fricii fără motiv) Alcool
Pregabalin Sandoz GmbH poate fi luat concomitent cu contraceptive orale.
Capsulele de Pregabalin Sandoz GmbH pot fi luate cu sau fără alimente.
Se recomandă să nu beți alcool etilic în timpul tratamentului cu Pregabalin Sandoz GmbH.
Pregabalin Sandoz GmbH nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau pe perioada alăptării decât cu avizul medicului dumneavoastră. Utilizarea pregabalin pe durata primelor 3 luni de sarcină poate provoca malformații congenitale ale fătului, care necesită tratament medical. În cadrul unui studiu care a examinat date de la femei din ţările nordice care au luat pregabalin în primele 3 luni de sarcină,
6 nou-născuți din 100 au prezentat asemenea malformaţii congenitale. Acest indicator poate fi comparat cu cel de 4 nou-născuți din 100 obținut la femeile netratate cu pregabalin în cadrul studiului. Au fost raportate malformații la nivelul feţei (fante oro-faciale), ochilor, sistemului nervos (inclusiv la nivelul creierului), rinichilor şi organelor genitale.
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să folosească metode contraceptive. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pregabalin Sandoz GmbH poate produce amețeală, somnolență și scăderea capacității de concentrare (a atenției). Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje complexe, nici nu vă implicați în alte activități potențial periculoase fără să știți cum reacționați la acest medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră. Pregabalin Sandoz GmbH se administrează numai pe cale orală.
Luați numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră și în funcție de afecțiunea de care suferiți, va
fi, în general, cuprinsă între 150 mg și 600 mg în fiecare zi.
Doctorul vă va spune să luați Pregabalin Sandoz GmbH fie de două, fie de trei ori pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luați Pregabalin Sandoz GmbH o dată dimineața și o dată seara, cam în aceleași momente ale zilei. Pentru regimul cu trei administrări pe zi, luați Pregabalin Sandoz GmbH o dată dimineața, o dată după-amiaza și o dată seara, cam în aceleași momente ale zilei. Dacă aveți impresia că efectul Pregabalin Sandoz GmbH este prea puternic sau prea slab, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteți în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luați Pregabalin Sandoz GmbH cum este prezentat mai sus, cu excepția cazului în care aveți afecțiuni renale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare și/sau doze diferite dacă aveți afecțiuni renale.
Înghițiți capsulele întregi, cu apă.
Continuați să luați Pregabalin Sandoz GmbH pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră.
Contactați medicul sau mergeți imediat la cea mai apropiată unitate medicală de urgență. Luați cu dumneavoastră cutia sau flaconul cu capsulele de Pregabalin Sandoz GmbH. S-ar putea să vă simțiți somnolent, confuz, agitat sau neliniștit din cauza faptului că ați luat mai mult Pregabalin Sandoz GmbH decât trebuie. De asemenea, au fost raportate convulsii.
Este important să luați capsulele de Pregabalin Sandoz GmbH regulat, în aceleași momente ale zilei. Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, mai puțin dacă este momentul să luați următoarea doză. În acest din urmă caz, luați doza obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu întrerupeți administrarea Pregabalin Sandoz GmbH decât dacă medicul vă spune să o faceți. Dacă tratamentul trebuie încetat, se recomandă să se facă treptat, pe o perioadă a cel puțin o săptămână.
Trebuie să știți că, după încetarea tratamentului efectuat pe termen lung sau scurt cu Pregabalin Sandoz GmbH, puteți prezenta anumite reacții adverse. Acestea includ tulburări de somn, dureri de cap, greață, senzație de neliniște, diaree, simptome pseudogripale, convulsii, nervozitate, depresie, dureri, transpirații și amețeli. Aceste simptome pot fi mai frecvente sau mai severe dacă ați luat Pregabalin Sandoz GmbH pentru o perioadă mai lungă de timp.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Amețeală, somnolență, durere de cap
Creșterea poftei de mâncare.
Senzație de euforie, confuzie, dezorientare, , scădere a interesului sexual, iritabilitate.
Tulburări ale atenției, neîndemânare, tulburări de memorie, pierderea memoriei, tremurături, dificultăți de vorbire, senzație de furnicătură, amorțeală, sedare, letargie, insomnie, oboseală, senzație anormală.
Vedere încețoșată, vedere dublă.
Vertij, tulburări de echilibru, căzături.
Uscăciunea gurii, constipație, vărsături, flatulență, diaree, greață, abdomen umflat.
Dificultăți de erecție.
Umflarea corpului incluzând extremitățile.
Senzație de beție, mers anormal.
Creștere în greutate.
Crampe musculare, durere articulară, durere de spate, durere în membre.
Dureri în gât.
Scăderea poftei de mâncare, scădere în greutate, concentrație mică a zahărului în sânge,
concentrație mare a zahărului în sânge.
Schimbări ale percepției despre sine, stare de neliniște, depresie, agitație, instabilitate emoțională, dificultăți în găsirea cuvintelor, halucinații, vise anormale, atac de panică, apatie, agresivitate, stare de exaltare, afectare mentală, dificultăți în gândire, creștere a interesului sexual, probleme ale funcției sexuale incluzând incapacitatea de atingere a unui orgasm, ejaculare întârziată.
Modificări de vedere, mișcări neobișnuite ale ochilor, modificări ale vederii incluzând vedere de tip tunel, percepția vizuală a unor fulgere de lumină, mișcări spasmodice, reflexe atenuate, hiperactivitate, amețeală la statul în picioare, creșterea sensibilității pielii, pierderea gustului, senzație de arsură, tremurături la efectuarea mișcărilor, scăderea conștienței, pierderea conștienței, leșin, sensibilitate crescută la zgomot, stare generală de rău.
Uscăciunea ochilor, umflarea ochilor, dureri la nivelul ochilor, slăbiciune la nivelul ochilor, lăcrimare accentuată, iritație la nivelul ochiului.
Tulburări ale ritmului inimii, creșterea frecvenței cardiace, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare, modificări ale bătăilor inimii, insuficiență cardiacǎ.
Înroșirea bruscă a feței, bufeuri.
Dificultăți în respirație, nas uscat, înfundarea nasului.
Creșterea producerii de salivă, arsuri la stomac, amorțeală în jurul gurii.
Transpirații, erupții trecătoare pe piele, frisoane, febră.
Spasme musculare, umflarea articulațiilor, rigiditate musculară, durere incluzând durere musculară, durere la nivelul gâtului.
Dureri la nivelul sânului.
Dificultăți sau durere la urinare, dificultăți în controlarea urinării.
Slăbiciune, sete, senzație de apăsare în piept.
Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge si hepatice (creatininfosfochinaza sanguină crescută, alaninaminotransferaza crescută, aspartataminotransferaza crescută, număr scăzut de trombocite, neutropenie, creșteri ale creatininei sanguine, scăderi ale potasiului sanguin).
Hipersensibilitate, umflarea feței, prurit, urticarie, secreție la nivelul nasului, sângerare la
nivelul nasului, tuse, sforăit.
Cicluri menstruale dureroase.
Răcire a mâinilor și picioarelor.
Modificarea simțului mirosului, vedere oscilantă, alterarea percepției vizuale a profunzimii, percepție vizuală strălucitoare, pierderea vederii.
Pupile dilatate, privire încrucișată.
Transpirație rece, senzație de constricție la nivelul gâtului, umflarea limbii.
Inflamația pancreasului.
Dificultăți de înghițire.
Mișcare înceată sau redusă a corpului.
Dificultăți de scriere.
Cantitate crescută de fluide la nivelul abdomenului.
Lichid în plămâni.
Convulsii.
Modificări la înregistrarea activității electrice (ECG) a inimii, care corespund unor tulburări ale
ritmului inimii.
Distrugere musculară.
Secreții ale sânului, creștere anormală a sânilor, creșterea sânilor la bărbați.
Cicluri menstruale întrerupte.
Insuficiență renală, reducerea volumului de urină, retenție urinară.
Număr scăzut de globule albe în sânge.
Comportament inadecvat.
Reacții alergice care pot include dificultate în respirație, inflamația ochilor (keratită) și o reacție alergică gravă caracterizată prin pete roșiatice plate pe trunchi, în formă de țintă sau circulare, adesea cu vezicule în centru; exfolierea pielii, ulcerații la nivelul gurii, al gâtului, al nasului, al organelor genitale și al ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și de simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
Icter (îngălbenirea pielii și a ochilor).
Parkinsonism, adică simptome asemănătoare bolii Parkinson; cum sunt tremurături, bradikinezie (scăderea capacității de mișcare) și rigiditate (înțepenire musculară).
Insuficiență hepatică.
Hepatită (inflamația ficatului).
Anumite reacții adverse pot fi mai frecvente, cum ar fi somnolența, deoarece pacienții cu leziuni ale măduvei spinării pot lua și alte medicamente, de exemplu pentru tratamentul durerii sau al spasticității, care prezintă reacții adverse similare cu ale pregabalinului, severitatea acestor reacții putând fi mai mare când aceste medicamente sunt luate în același timp.
Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul experienței după punerea pe piață: greutate la
respirație, respirații superficiale.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, recipient sau cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Flacoane din PEÎD: A se utiliza în interval de 6 luni după prima deschidere.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanța activă este pregabalinul. Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg sau 300 mg pregabalin.
Celelalte componente sunt: amidon de porumb pregelatinizat, amidon de porumb, talc, gelatină,
dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172) (toate concentrațiile, cu excepția celei de 150 mg), oxid roșu de fer (E172) (toate concentrațiile, cu excepția celor de 50 mg și 150 mg), oxid negru de fer (E172) (numai concentrațiile de 25 mg și 300 mg).
25 mg capsule | Capac și corp opace, de culoare galben maroniu pal, mărimea capsulei 4 (14,3 mm x 5,3 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape |
50 mg capsule | Capac și corp opace, de culoare galben deschis, mărimea capsulei 3 (15,9 mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape |
75 mg capsule | Capac opac, de culoare roșie și corp opac, de culoare albă, mărimea capsulei 4 (14,3 mm x 5,3 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la |
100 mg capsule | Capac și corp opace, de culoare roșie, mărimea capsulei 3 (15,9 mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă. |
150 mg capsule | Capac și corp opace, de culoare albă, mărimea capsulei 2 (18,0 mm x 6,4 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă. |
200 mg capsule | Capac și corp opace, de culoare portocaliu pal, mărimea capsulei 1 (19,4 mm x 6,9 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă. |
225 mg capsule | Capac opac, de culoare portocaliu pal și corp opac, de culoare albă, mărimea capsulei 1 (19,4 mm x 6,9 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă. |
300 mg capsule | Capac opac, de culoare roșie și corp opac, de culoare galben maroniu pal, mărimea capsulei 0 (21,7 mm x 7,6 mm), umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă. |
Pregabalin Sandoz GmbH este disponibil în următoarele prezentări:
Blistere din PVC/PVDC//aluminiu ambalate în cutie.
Blistere din PVC/PVDC/aluminiu pentru eliberarea unei unități dozate, ambalate în cutie. Flacon din PEÎD cu capac cu filet, din PP, ambalat în cutie.
Capsulele de 25 mg:
Blistere conținând 14, 28, 56, 70, 84, 100 sau 120 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 x 1, 84 x 1 sau 100 x 1 capsule. Flacoane din PEÎD conținând 200 capsule.
Capsulele de 50 mg:
Blistere conținând 14, 21, 28, 56, 84 sau 100 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 84 x 1 capsule. Flacoane din PEÎD conținând 200 capsule.
Capsulele de 75 mg:
Blistere conținând 14, 21, 28, 56, 70, 84, 100 sau 120 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 14 x 1, 56 x 1, 84 x 1, 100 x 1 sau 210 x 1
(3 x 70) capsule.
Flacoane din PEÎD conținând 100, 200 sau 250 capsule.
Capsulele de 100 mg:
Blistere conținând 14, 21, 28, 56, 84 sau 100 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 84 x 1 sau 100 x 1 capsule.
Capsulele de 150 mg:
Blistere conținând 14, 21, 28, 56, 70, 84, 100 sau 120 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 x 1, 84 x 1, 100 x 1 sau 210 x 1 (3 x 70) capsule.
Flacoane din PEÎD conținând 100, 200 sau 250 capsule.
Capsulele de 200 mg:
Blistere conținând 21, 28, 84 sau 100 capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 84 x 1 sau 100 x 1 capsule.
Capsulele de 225 mg:
Blistere conținând 14, 56, 70, 84, 100 or 120 capsule.
Capsulele de 300 mg:
Blistere conținând 14, 21, 28, 56, 70, 84 (2 x 42), 100 (2 x 50) sau 120 (2 x 60) capsule.
Blistere pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 x 1, 84 x 1 (2 x 42), 100 x 1 (2 x 50) sau
210 x 1 (3 x 70) capsule.
Flacoane din PEÎD conținând 100, 200 sau 250 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57
1526 Ljubljana Slovenia
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 D-39179 Barleben Germania
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață:
Sandoz nv/sa Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde Tél/Tel.: +32 2 722 97 97
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškių 3A,
LT 09312 Vilnius
Tel: +370 5 26 36 037
КЧТ Сандоз България Бул.“Никола Вапцаров“ No. 55 сгр. 4, ет. 4
1407 София
Teл.: + 359 2 970 47 47
Sandoz nv/sa Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde Tél/Tel.: +32 2 722 97 97
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 1724/129
CZ-140 00 Praha 4 - Nusle
Tel: +420 225 775 111
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmark
Tlf: + 45 6395 1000
Medical Logistics Ltd.
ADC Building, Triq L-Esportaturi Mriehel, BKR 3000
Malta
Tel: +356 2277 8000
D-83607 Holzkirchen Tel: +49 8024 908 0
NL-1327 AH Almere Tel: +31 36 5241600
Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105
EE-11312 Tallinn
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Tel.: +372 665 2400
Danmark
Tlf: + 45 6395 1000
Novartis (Hellas) S.A.C.I. Εθνική Οδός No 1 (12ο km) Μεταμόρφωση
GR-144 51 Αθήνα
Τηλ: +30 210 2811712
Tel: +43 5338 2000
Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro empresarial Parque Norte Edificio Roble
C/Serrano Galvache, N°56 28033 Madrid
Spain
Tel: +34 900 456 856
Sandoz Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 50C 02-672 Warszawa
Tel.: + 48 22 209 70 00
Sandoz SAS
49 avenue Georges Pompidou
F-92593 Levallois-Perret Cedex Tél: + 33 1 4964 4800
Sandoz Farmacêutica Lda. Phone: +351 21 196 40 00
10000 Zagreb
Tel: + 385 1 2353111
e-mail: upit.croatia@sandoz.com
Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr.7A,
540472 Târgu Mureş
+40 21 4075160
Rowex Ltd., Bantry, Co. Cork, Ireland.
P75 V009
Tel: + 353 27 50077
Lek farmacevtska družba d.d. Tel: +386 1 580 21 11
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmörk
Tlf: + 45 6395 1000
Sandoz d.d. organizačná zložka
Žižkova 22B
SK-811 02 Bratislava
Tel: + 421 2 50 706 111
Sandoz S.p.A
Largo Umberto Boccioni 1 I - 21040 Origgio/VA
Tel: + 39 02 96541
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kööpenhamina S Tanska
Puh: +358 010 6133 400
Panayiotis Hadjigeorgiou
Γιλντίζ 31, 3042
CY-000 00 Πόλη: Λεμεσός Τηλ: 00357 25372425
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S Danmark
Tlf: + 45 6395 1000
Sandoz d.d. Latvia filiāle K.Valdemāra iela 33-29 Rīga, LV1010
Tel: + 371 67892006
Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl
Tel: +43 5338 2000
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente .