Kalydeco
ivacaftor
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
1. Ce este Kalydeco și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Kalydeco
Cum să luați Kalydeco
Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Kalydeco
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Kalydeco conține substanța activă ivacaftor. Ivacaftor acționează la nivelul reglatorului conductanței transmembranare în fibroza chistică (CFTR), o proteină care formează un canal la suprafața celulei, care permite intrarea și ieșirea particulelor, cum sunt cele de clorură, din celulă. Din cauza mutațiilor genei CFTR (vezi mai jos), deplasarea clorurii este redusă la persoanele cu fibroză chistică (FC).
Ivacaftorul ajută anumite proteine anormale ale CFTR să se deschidă mai frecvent pentru a îmbunătăți intrarea și ieșirea clorurii din celulă.
Kalydeco comprimate este utilizat:
În monoterapie, pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 6 ani și peste și cu greutatea de 25 kg sau mai mult, cu fibroză chistică (FC) care au o mutație R117H a genei CFTR sau prezintă una dintre următoarele mutații de sincronizare la nivelul genei CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N sau S549R.
În cadrul unei scheme terapeutice cu combinația tezacaftor/ivacaftor comprimate pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 6 ani și peste cu FC, care prezintă două mutații F508del la nivelul genei CFTR (homozigoți pentru mutația F508del) sau care prezintă o mutație F508del și anumite alte mutații care au ca rezultat o cantitate și/sau o funcție scăzută a proteinei CFTR (heterozigoți pentru mutația F508del cu mutație cu funcție reziduală (FR) minimă). Dacă vi s-a prescris Kalydeco pentru a-l lua împreună cu tezacaftor/ivacaftor, citiți prospectul acestui medicament. Acesta conține informații importante despre cum să administrați aceste două medicamente.
În cadrul unei scheme terapeutice cu combinația ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor comprimate, pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 6 ani și peste care prezintă FC cu cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. Dacă vi s-a prescris Kalydeco împreună cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor, citiți prospectul acestor medicamente. Acesta conține informații importante despre cum să administrați aceste două medicamente.
dacă sunteți alergic la ivacaftor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Înainte să luați Kalydeco, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut anterior probleme ale ficatului. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza.
La unele persoane cărora li se administrează Kalydeco (administrat ca medicament unic sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinațiile tezacaftor/ivacaftor sau ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) s-au observat valori crescute ale enzimelor ficatului în sânge. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome, care pot fi un semn de probleme de ficat:
durere sau disconfort la nivelul părții superioare drepte a zonei stomacului (abdomenului)
îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
pierderea poftei de mâncare
greață sau vărsături
urină de culoare închisă
Medicul dumneavoastră vă va efectua unele teste de sânge pentru a verifica funcția ficatului dumneavoastră înainte și în timpul tratamentului, în special pe parcursul primului an și în special dacă analizele dumneavoastră de sânge au evidențiat în trecut concentrații crescute ale enzimelor ficatului.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut anterior probleme ale rinichilor.
Kalydeco (administrat ca medicament unic sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinațiile tezacaftor/ivacaftor sau ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), nu este recomandat dacă vi s-a efectuat un transplant de organ.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă utilizați contraceptive hormonale – de exemplu, femeile care utilizează comprimate contraceptive. Acest lucru este necesar deoarece este mai probabil să vă apară o erupție trecătoare pe piele în timp ce luați Kalydeco în cadrul unei scheme terapeutice cu combinația ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor.
La unii copii și adolescenți tratați cu Kalydeco (administrat ca monoterapie sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinațiile tezacaftor/ivacaftor sau ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) s-a observat o anomalie a cristalinului ochiului (cataractă), fără niciun efect asupra vederii. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze anumite controale la nivelul ochilor înainte de tratamentul cu ivacaftor și pe durata acestuia.
Kalydeco (administrat ca medicament unic sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinațiile tezacaftor/ivacaftor sau ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) trebuie utilizat numai dacă aveți cel puțin una dintre mutațiile genei CFTR indicate la pct. 1 (Ce este Kalydeco și pentru ce se utilizează).
Nu administrați acest medicament la copiii cu vârsta sub 4 luni, întrucât nu se cunoaște dacă
administrarea de ivacaftor este sigură și eficace la acești copii.
Nu administrați acest medicament în cadrul unei scheme terapeutice cu combinația tezacaftor/ivacaftor la copiii cu vârsta sub 6 ani sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinația ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor la copiii cu vârsta sub 6 ani, întrucât nu se cunoaște dacă administrarea acestor medicamente este sigură și eficace pentru ei.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Unele medicamente pot afecta modul în care Kalydeco își exercită acțiunea sau pot crește probabilitatea apariției reacțiilor adverse. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele listate mai jos. Medicul dumneavoastră poate decide să vă ajusteze doza sau poate considera că este necesar să efectuați controale medicale suplimentare.
claritromicină, eritromicină, rifabutină, rifampicină și telitromicină.
includ carbamazepină, fenobarbital și fenitoină.
medicamente pe bază de plante. Acestea includ sunătoarea (Hypericum perforatum).
digoxina.
În timpul tratamentului cu Kalydeco trebuie evitate alimentele sau băuturile care conțin grepfrut, deoarece acestea pot crește reacțiile adverse la Kalydeco prin creșterea cantității de ivacaftor din organismul dumneavoastră.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Poate fi mai bine să evitați utilizarea Kalydeco în timpul sarcinii, dacă este posibil, iar medicul dumneavoastră vă va ajuta să decideți ce este cel mai bine pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.
Nu se cunoaște dacă ivacaftor se excretă în laptele uman. Dacă intenționați să alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte să luați Kalydeco. Medicul dumneavoastră va decide dacă să vă recomande încetarea alăptării sau oprirea tratamentului cu ivacaftor. Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiile alăptării pentru copil și beneficiile tratamentului pentru dumneavoastră.
Kalydeco vă poate cauza amețeli. Dacă vă simțiți amețit, nu conduceți vehicule, nu mergeți pe
bicicletă și nu folosiți utilaje.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Kalydeco conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicul dumneavoastră va stabili ce medicament și ce doză sunt potrivite pentru dumneavoastră. Recomandările privind dozele de Kalydeco sunt furnizate în Tabelul 1.
Dimineața | Seara | |
Kalydeco în monoterapie | ||
6 ani și peste, ≥ 25 kg | Un comprimat de Kalydeco 150 mg | Un comprimat Kalydeco 150 mg |
Kalydeco în cadrul unei scheme terapeutice cu combinația tezacaftor/ivacaftor | ||
între 6 ani și sub 12 ani, < 30 kg | Un comprimat de tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg | Un comprimat Kalydeco 75 mg |
între 6 ani și sub 12 ani, ≥ 30 kg | Un comprimat tezacaftor 100 mg/ivacaftor 150 mg | Un comprimat Kalydeco 150 mg |
12 ani și peste | Un comprimat de tezacaftor 100 mg/ivacaftor 150 mg | Un comprimat Kalydeco 150 mg |
Kalydeco în cadrul unei scheme terapeutice cu combinația ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor | ||
între 6 ani și sub 12 ani, < 30 kg | Două comprimate de ivacaftor 37,5 mg/tezacaftor 25 mg/elexacaftor 50 mg | Un comprimat de Kalydeco 75 mg |
între 6 ani și sub 12 ani, ≥ 30 kg | Două comprimate de ivacaftor 75 mg/tezacaftor 50 mg/elexacaftor 100 mg | Un comprimat de Kalydeco 150 mg |
12 ani și peste | Două comprimate de ivacaftor 75 mg/tezacaftor 50 mg/elexacaftor 100 mg | Un comprimat Kalydeco 150 mg |
Luați doza de dimineață și cea de seară la interval de aproximativ 12 ore, împreună cu alimente care
conțin grăsimi.
Trebuie să luați în continuare toate medicamentele pe care le utilizați, mai puțin dacă medicul dumneavoastră vă spune să nu-l mai utilizați pe oricare dintre acestea.
Dacă aveți probleme moderate sau severe ale ficatului, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de comprimate, deoarece ficatul dumneavoastră nu va elimina medicamentul la fel de rapid ca la persoanele care prezintă o funcție normală a ficatului.
Acest medicament este pentru administrare orală.
Înghițiți comprimatul întreg. Nu rupeți, nu mestecați sau nu dizolvați comprimatele. Luați comprimatele de Kalydeco cu alimente care conțin grăsimi.
Printre mâncărurile sau gustările care conțin grăsimi se numără cele preparate cu unt sau ulei sau cele care conțin ouă. Alte mâncăruri cu conținut lipidic sunt:
Brânză, lapte integral, produse lactate din lapte integral, iaurt, ciocolată
Carne, pește gras
Avocado, humus, produse pe bază de soia (tofu)
Nuci, batoane nutritive sau băuturi care conțin grăsimi
Puteți prezenta reacții adverse, incluzând cele menționate la punctul 4 de mai jos. În acest caz, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Dacă puteți, luați-vă medicamentul și acest prospect cu dumneavoastră.
Luați doza omisă dacă au trecut mai puțin de 6 ore de la momentul în care trebuia să luați doza omisă. În caz contrar, așteptați până la următoarea doză programată, așa cum ați face în mod normal. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați Kalydeco pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați Kalydeco decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Durere de stomac (abdominală) și valori crescute ale enzimelor ficatului în sânge.
Valorile crescute ale enzimelor ficatului în sânge sunt frecvente la pacienții cu FC și au fost, de asemenea, raportate la pacienții care au luat Kalydeco ca medicament unic sau în cadrul unei scheme terapeutice cu combinațiile tezacaftor/ivacaftor sau ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor.
Acestea pot fi semne ale problemelor cu ficatul:
Durere sau disconfort la nivelul părții superioare drepte a zonei stomacului (abdomenului)
Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor
Pierdere a poftei de mâncare
Greață sau vărsături
Urină de culoare închisă
Infecție a tractului respirator superior (răceală obișnuită), incluzând durere în gât și inflamație
nazală
Durere de cap
Amețeli
Diaree
Durere de stomac sau abdomen
Modificări ale bacteriilor prezente în mucozități
Creștere a valorilor enzimelor hepatice (semne de suprasolicitare a ficatului)
Erupție trecătoare pe piele
Reacții adverse frecvente (pot afecta cel mult 1 din 10 persoane)
Secreție nazală
Durere de urechi, disconfort la nivelul urechii
Țiuit în urechi
Înroșire a părții interioare a urechii
Tulburări ale urechii interne (senzație de amețeală sau de învârtire)
Probleme cu sinusurile (congestie a sinusurilor)
Înroșire în gât
Formațiuni mamare
Senzație de rău (greață)
Manifestări asemănătoare gripei
Valori scăzute ale zahărului în sânge (hipoglicemie)
Respirație anormală (scurtare a respirației sau dificultăți la respirație)
Gaze (flatulență)
Puncte albe (acnee)
Mâncărime a pielii
Creștere a valorilor creatin-fosfokinazei (semn de distrugere a mușchilor) observată la analizele
de sânge
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta cel mult 1 din 100 persoane)
Congestie auriculară
Inflamație mamară
Mărire a sânilor la bărbați
Modificări sau durere a mamelonului
Respirație șuierătoare
Creștere a tensiunii arteriale
Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți. Cu toate
acestea, valorile crescute ale enzimelor ficatului în sânge se observă mai frecvent la copiii mici.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister și eticheta flaconului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanța activă este ivacaftor. Kalydeco 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 75 mg conține ivacaftor 75 mg. Kalydeco 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține ivacaftor 150 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, hipromeloză acetat succinat; croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu (E487); dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearat de magneziu.
Film: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol (PEG 3350), talc, indigotină (E132) și ceară Carnauba.
Cerneală de inscripționare: shellac, oxid negru de fer (E172), propilenglicol (E1520) și soluție
de amoniac concentrată.
Vezi sfârșitul pct. 2 – Kalydeco conține lactoză și sodiu.
Comprimatele filmate de Kalydeco 75 mg sunt de culoare albastru deschis, de formă capsulară, cu dimensiuni de 12,7 mm × 6,8 mm, inscripționate cu cerneală neagră cu „V 75” pe una dintre fețe și neinscripționate pe cealaltă față.
Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaje:
Ambalaje cu blister tip card conținând 28 comprimate filmate
Comprimatele filmate de Kalydeco 150 mg sunt de culoare albastru deschis, de formă capsulară, cu dimensiuni de 16,5 mm × 8,4 mm, inscripționate cu cerneală neagră cu „V 150” pe una din fețe și neinscripționate pe cealaltă față.
Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaje:
Ambalaje cu blister tip card conținând 28 comprimate filmate
Ambalaje cu blistere conținând 56 comprimate filmate
Flacon conținând 56 comprimate filmate
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Unit 49, Block F2, Northwood Court, Santry, Dublin 9, D09 T665,
Irlanda
Tel: +353 (0)1 761 7299
Almac Pharma Services (Ireland) Limited Finnabair Industrial Estate
Dundalk Co. Louth A91 P9KD
Irlanda
Almac Pharma Services Limited Seagoe Industrial Estate Craigavon
County Armagh BT63 5UA
Marea Britanie (Irlanda de Nord)
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Tél/Tel/Teл/Tlf/Sími/Τηλ/Puh:
+353 (0) 1 761 7299
Vertex Pharmaceuticals Spain, S.L. Tel: + 34 91 7892800
Vertex Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Ανώνυμη Εταιρία
Τηλ: +30 (211) 2120535
Vertex Pharmaceuticals (Italy) S.r.l.
Tel: +39 0697794000
. Există, de asemenea, link-uri către alte site-uri despre boli rare și tratamente.