Humenza
pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H1N1) (rozszczepiony winion), inaktywowana, z adiuwantem)
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Co to jest szczepionka HUMENZA i w jakim celu się ją stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki HUMENZA
Jak stosować szczepionkę HUMENZA
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać szczepionkę HUMENZA
Inne informacje
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
HUMENZA jest szczepionką zapobiegającą grypie pandemicznej.
Grypa pandemiczna to typ grypy, który występuje co kilkadziesiąt lat i szybko rozprzestrzenia się na całym świecie. Objawy grypy pandemicznej są podobne do obserwowanych w przypadku zwykłej grypy, ale mogą być bardziej nasilone.
Po podaniu szczepionki układ immunologiczny (naturalny system obronny organizmu) wykształci własną ochronę przed tą chorobą (przeciwciała). Żaden ze składników tej szczepionki nie może wywołać grypy.
jeśli u pacjenta wystąpiła wcześniej nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna na którykolwiek ze składników szczepionki HUMENZA (wymienionych na końcu ulotki) lub którąkolwiek z następujących substancji, które mogą być obecne w śladowych ilościach: albumina jaja kurzego, jaja i białka kurze, neomycyna, oktoksynol-9 i formaldehyd. Objawy reakcji
alergicznej mogą obejmować swędzącą wysypkę na skórze, duszność i obrzęk twarzy lub
języka. Jednakże w warunkach pandemii właściwe może być podanie szczepionki, pod warunkiem, że istnieje natychmiastowy dostęp do leczenia w razie wystąpienia reakcji alergicznej.
W razie wątpliwości należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką przed otrzymaniem tej szczepionki.
jeśli u pacjenta wystąpiła wcześniej jakakolwiek reakcja alergiczna inna niż nagła, zagrażająca
życiu reakcja alergiczna na którykolwiek ze składników szczepionki, tiomersal, albuminę jaja kurzego, jaja i białka kurze, neomycynę, oktoksynol-9 i formaldehyd (patrz punkt 6. Inne informacje);
jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę przebiegającą z wysoką temperaturą (ponad 38°C).
W takim przypadku szczepienie zwykle zostanie przełożone do chwili, gdy pacjent poczuje się lepiej. Niegroźna infekcja, taka jak przeziębienie, nie powinna być przeszkodą, ale decyzja, czy w tej sytuacji można podać szczepionkę HUMENZA, należy do lekarza;
jeśli wykonywane są badania krwi na potwierdzenie obecności zakażenia pewnymi wirusami.
W ciągu pierwszych kilku tygodni po podaniu szczepionki HUMENZA wyniki tych testów mogą być nieprawidłowe. Należy poinformować lekarza zlecającego wykonanie takich badań o niedawnym szczepieniu szczepionką HUMENZA.
tak jak w przypadku wszystkich innych szczepionek, HUMENZA może nie zapewnić pełnej ochrony wszystkim zaszczepionym osobom.
W każdym z tych przypadków NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA LUB PIELĘGNIARKĘ, ponieważ szczepienie może nie być wskazane lub konieczne może być jego przełożenie na późniejszy termin.
Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o zaburzeniach krzepnięcia lub skłonności do powstawania siniaków.
Dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy:
Szczepionka HUMENZA nie jest zalecana u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty, oraz o niedawnym przyjęciu jakiejkolwiek innej szczepionki.
Nie ma informacji dotyczących podawania szczepionki HUMENZA z innymi szczepionkami.
Jeśli jednak nie można uniknąć podania w tym samym czasie innej szczepionki, wstrzyknięcie szczepionek należy wykonać w różne kończyny. W takich przypadkach należy pamiętać o możliwości wystąpienia bardziej nasilonych działań niepożądanych.
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że jest w ciąży lub planowanje zajście w ciążę, bądź karmi piersią. Należy omówić z lekarzem, czy można otrzymać szczepionkę HUMENZA.
Niektóre z działań opisanych w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane” mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera tiomersal jako środek konserwujący i jest możliwe, że może wystąpić reakcja alergiczna. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich swoich znanych alergiach.
Szczepionka zostanie podana przez lekarza lub pielęgniarkę zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Szczepionka zostanie wstrzyknięta do mięśnia, najlepiej w górną część ramienia lub przednią
powierzchnię uda (w zależności od masy mięśni).
Dzieci w wieku od 3 lat, młodzież i dorośli przed 60. rokiem życia: Podana zostanie jedna dawka 0,5 ml szczepionki.
Dane kliniczne sugerują, że pojedyncza dawka może być wystarczająca.
W przypadku podawania drugiej dawki należy zachować odstęp co najmniej trzech tygodni między pierwszą i drugą dawką.
Osoby w podeszłym wieku powyżej 60 lat: Podana zostanie jedna dawka 0,5 ml szczepionki.
Druga dawka szczepionki powinna być podana po upływie co najmniej 3 tygodni.
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do poniżej wieku 3 lat: Podana zostanie jedna dawka 0,25 ml szczepionki.
Jeśli podawana jest druga dawka 0,25 ml, należy ją podać po co najmniej trzech tygodniach od podania pierwszej dawki.
Dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy:
Szczepienie nie jest aktualnie zalecane w tej grupie wiekowej.
Przy podaniu szczepionki HUMENZA jako pierwszej dawki zaleca się podanie pełnego cyklu szczepienia szczepionką HUMENZA (a nie inną szczepionką przeciw H1N1).
Jak każdy lek, szczepionka HUMENZA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Po szczepieniu mogą wystąpić reakcje alergiczne, w rzadkich przypadkach prowadzące do wstrząsu. Lekarze są świadomi tego prawdopodobieństwa i dysponują odpowiednim natychmiastowym leczeniem w razie wystąpienia takiej sytuacji.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej jest definiowana zgodnie z następującą konwencją:
Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 osób), Często (dotyczy 1 do 10 osób na 100),
Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 osób na 1000),
Rzadko (dotyczy 1 do 10 osób na 10000),
Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10000 osób),
W trakcie badania klinicznego z zastosowaniem szczepionki HUMENZA prowadzonego z udziałem osób dorosłych i w podeszłym wieku zaobserwawono niżej wymienione działania niepożądane: Bardzo często: ból głowy, bóle mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia
Często: ogólne złe samopoczucie, dreszcze, gorączka. W miejscu wstrzyknięcia: stwardnienie, zaczerwienienie, obrzęk, siniak.
W trakcie badań klinicznych z zastosowaniem szczepionki HUMENZA prowadzonych z udziałem dzieci i młodzieży zaobserwowano niżej wymienione działania niepożądane:
Młodzież w wieku od 9 do 17 lat:
Bardzo często: ból głowy, ogólne złe samopoczucie, ból mięśni, dreszcze. W miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, obrzęk, stwardnienie.
Często: gorączka, ból gardła, siniak w miejscu wstrzyknięcia.
Dzieci w wieku od 3 do 8 lat:
Bardzo często: ogólne złe samopoczucie, ból mięśni, ból głowy, dreszcze, gorączka. W miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, obrzęk, siniak, stwardnienie.
Często: odczuwanie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.
Dzieci w wieku od 24 do 35 miesięcy:
Bardzo często: ogólne złe samopoczucie, ból mięśni, dreszcze, gorączka. W miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, stwardnienie, obrzęk.
Często: siniak w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, kaszel.
Dzieci w wieku od 12 do 23 miesięcy:
Bardzo często: utrata apetytu, rozdrażnienie, senność, gorączka, nietypowy płacz. W miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, stwardnienie, obrzęk.
Często: siniak w miejscu wstrzyknięcia, wymioty, kaszel.
Dzieci w wieku od 6 do 11 miesięcy:
Bardzo często: rozdrażnienie, nietypowy płacz, utrata apetytu, senność, gorączka, wymioty. W miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, stwardnienie, obrzęk.
Często: siniak w miejscu wstrzyknięcia, biegunka.
We wszystkich grupach wiekowych wyżej wymienione działania niepożądane zwykle ustępowały bez leczenia w ciągu 1 do 3 dni od ich wystąpienia.
Niżej wymienione działania niepożądane wystąpiły w ciągu kilku dni lub tygodni po szczepieniu szczepionkami podawanymi rutynowo każdego roku w celu ochrony przed grypą. Takie działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu szczepionki HUMENZA.
Bardzo rzadko:
Reakcje skórne, które mogą wystąpić na całym ciele, w tym swędzenie skóry (świąd, pokrzywka), wysypka
Działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym:
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ból usytuowany na drodze przebiegu nerwów (nerwoból),
zaburzenia odczuwania dotyku, bólu, ciepła i zimna (parestezje),
drgawki gorączkowe,
zaburzenia neurologiczne, które mogą prowadzić do sztywności szyi, dezorientacji, zdrętwienia, bólu i osłabienia kończyn, utraty równowagi, utraty refleksu, niedowładu części lub całego ciała (zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie nerwu, zespół Guillain-Barré).
Przemijające zmniejszenie liczby określonego rodzaju komórek krwi zwanych płytkami krwi; ich mała liczba może prowadzić do zwiększonej skłonności do siniaków lub krwawień (przemijająca małopłytkowość) oraz przemijajacego powiększenia węzłów chłonnych szyi, pach lub pachwin (przemijająca limfadenopatia)
Reakcje alergiczne:
w rzadkich przypadkach prowadzące do wstrząsu (niewydolność układu krążenia
i niewystarczający dopływ krwi do różnych narządów, prowadzący do powstania nagłej sytuacji medycznej);
w bardzo rzadkich przypadkach obrzęk, najbardziej widoczny w obrębie głowy i szyi, obejmujący twarz, wargi, język, gardło lub każdą inną część ciała (obrzęk naczynioruchowy)
Zapalenie naczyń krwionośnych, które może prowadzić do wysypki na skórze i w bardzo rzadkich przypadkach do przemijających zaburzeń czynności nerek
W razie wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przed wymieszaniem szczepionki:
Nie stosować antygenu (zawiesina) i adiuwantu (emulsja) po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po ”Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Po wymieszaniu szczepionki:
Szczepionkę HUMENZA należy przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) i zużyć w ciągu 24 godzin.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
HUMENZA składa się z dwóch fiolek: jednej fiolki zawierającej antygen (zawiesina) i jednej fiolki zawierającej adiuwant (emulsja), które przed użyciem należy wymieszać.
Po wymieszaniu:
Substancja czynna:
Rozszczepiony, wirus grypy * inaktywowany, zawierający antygen odpowiadający:
A/California/7/2009 (H1N1) - wariant szczepu (NYMC X-179A)….......3,8 mikrograma**
w dawce 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącymi pandemii.
Adiuwant:
Adiuwant (AF03) składa się ze skwalenu (12,4 miligramy), oleinianu sorbitanu (1,9 miligrama), eteru polioksyetylenowo-cetostearylowego (2,4 miligrama) i mannitolu (2,3 miligrama) w dawce 0,5 ml.
Inne składniki:
Ponadto lek zawiera: tiomersal (11,3 mikrograma w dawce 0,5 ml), sodu chlorek, potasu chlorek, disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan i wodę do wstrzykiwań.
Jedno opakowanie zawiera:
Jedno opakowanie zawierające 10 fiolek po 1,5 ml zawiesiny (antygen).
Jedno opakowanie zawierające 10 fiolek po 4,5 ml emulsji (adiuwant).
Antygen jest bezbarwną zawiesiną, przejrzystą do opalizującej. Adiuwant jest białą, mętną emulsją.
Po wymieszaniu zawartości fiolki z antygenem w fiolce z adiuwantem szczepionka HUMENZA tworzy emulsję do wstrzykiwań w fiolce wielodawkowej zawierającej 10 dawek po 0,5 ml. Emulsja jest biała i mętna.
Sanofi Pasteur SA – 2, avenue Pont Pasteur – F-69007 Lyon – Francja
Sanofi pasteur - Parc Industriel d’Incarville – F-27100 Val-de-Reuil – Francja
Sanofi pasteur - Campus Mérieux – 1541, avenue Marcel Mérieux – F-69280 Marcy l’Etoile – Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Sanofi Pasteur MSD Tél: +32 2 726.9584
Sanofi Pasteur Bulgaria Teл.: +359 2 980 08 33
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Tel.: +420 233 086 111
Cherubino Ltd
Tel.: +356 21 343270
Sanofi Pasteur MSD Tlf: +45 23 32 69 29
Sanofi Pasteur MSD Tel: +31.23.567.96.00
Sanofi Pasteur MSD GmbH Tel: +49 6224.594.0
Sanofi Pasteur MSD Tlf: +47.67.50.50.20
Sanofi-Aventis Estonia LLC Tel.: +372 627 3473
Sanofi Pasteur MSD GmbH Tel: +43.1.866.70.22.202
ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.
Τηλ: +30.210.8009111
Sanofi Pasteur Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 05 00
Sanofi Pasteur MSD S.A. Tel: +34.91.371.78.00
Sanofi Pasteur MSD, SA Tel: +351 21 470 4550
Sanofi Pasteur MSD SNC Tél: +33.4.37.28.40.00
Sanofi Aventis Romania SRL Tel.: +40 21 3047 463
Sanofi Pasteur MSD Ltd Tel: +353 1 468 5600
ALPE s.p.
Tel.: +386 1 432 62 38
Sanofi Pasteur MSD Sími: +32.2.726.95.84
Intecpharma
Tel.: +421 2 547 89 166
Sanofi Pasteur MSD Spa Tel: +39 06.664.09.211
Sanofi Pasteur MSD Puh/Tel: +358.9.565.88.30
Γ. Α. Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ.: +357 - 22 76 62 76
Sanofi Pasteur MSD Tel: +46.8.564.888.60
Sanofi Pasteur GmbH Representative Office Tel.: +371 671 14978
Sanofi Pasteur MSD Ltd Tel: +44.1.628.785.291
Sanofi pasteur, vaccines division of
UAB « SANOFI-AVENTIS LIETUVA » Tel.: +370 5 2730967
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Szczepionka HUMENZA otrzymała „dopuszczenie warunkowe”. Oznacza to, że oczekuje się więcej danych dotyczących leku.
Europejska Agencja Leków dokona przeglądu nowych informacji o leku i treść tej ulotki zostanie uzupełniona, jeśli to będzie konieczne.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Tak jak w przypadku innych szczepionek podawanych we wstrzyknięciach, należy zawsze zapewnić pacjentom możliwość odpowiedniego, natychmiastowego leczenia i nadzoru w przypadku rzadko występującej reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
HUMENZA składa się z 2 oddzielnych fiolek:
jednej fiolki zawierającej antygen (zawiesina);
jednej fiolki zawierającej adiuwant (emulsja). Przed użyciem te dwa składniki należy wymieszać.
Instrukcja dotycząca mieszania szczepionki:
Przed przygotowaniem mieszanki należy odczekać, aż obydwie fiolki (antygen i adiuwant) osiągną temperaturę pokojową, delikatnie obracając w dłoniach, i skontrolować wzrokowo pod kątem obecności cząstek i (lub) nieprawidłowego wyglądu fizycznego. W razie ich zaobserwowania (w tym cząstek gumy z korka) szczepionkę należy wyrzucić.
Szczepionka ulega wymieszaniu poprzez pobranie sterylną strzykawką i igłą całej zawartości fiolki z antygenem i dodaniu do fiolki z adiuwantem.
Po dodaniu antygenu do adiuwantu mieszaninę należy delikatnie wstrząsnąć, wykonując co najmniej 5 ruchów obrotowych. Po wymieszaniu szczepionka utworzy białą, mętną emulsję.
Objętość szczepionki HUMENZA po wymieszaniu wynosi co najmniej 6 ml i umożliwia pobranie kilku dawek (fiolka wielodawkowa). Informacje o właściwej dawce można znaleźć w punkcie 3 dotyczącym zalecanego dawkowania „Jak stosować szczepionkę HUMENZA”..
Po wymieszaniu szczepionkę HUMENZA należy przechowywać w lodówce (2°C-8°C) (nigdy nie umieszczać w zamrażarce) i zużyć w ciągu 24 godzin.
Aby ułatwić identyfikację i terminowe usuwanie częściowo zużytych fiolek, sugeruje się czytelne wpisanie daty i godziny wymieszania na etykiecie fiolki z adiuwantem.
Instrukcja dotycząca podawania szczepionki:
Przed wstrzyknięciem należy odczekać, aż szczepionka osiągnie temperaturę pokojową, delikatnie obracając fiolkę w dłoniach (nie dłużej niż 5 minut).
Przed każdym podaniem fiolkę wielodawkową należy delikatnie wstrząsnąć, wykonując co najmniej 5 ruchów obrotowych.
Zawartość fiolki wielodawkowej oraz zawartość strzykawki po pobraniu należy skontrolować wzrokowo. Szczepionka ma wygląd białej, mętnej emulsji. W razie wystąpienia odchyleń od
tego opisu i (lub) zaobserwowania obcych cząstek (w tym cząstek kauczuku, z którego wykonany jest korek) szczepionkę należy wyrzucić.
Każdą dawkę 0,5 ml lub 0,25 ml (pół dawki) szczepionki należy pobrać nową jałową
strzykawką do wstrzykiwań i podać domięśniowo.
W żadnym przypadku nie wolno podawać szczepionki HUMENZA donaczyniowo.
Częściowo zużytą zawartość fiolki wielodawkowej należy natychmiast usunąć do odpadów, gdy:
nie zachowano pełnej aseptyki podczas pobierania dawki;
istnieje podejrzenie zanieczyszczenia częściowo zużytej zawartości fiolki;
istnieją wyraźne oznaki zanieczyszczenia, takie jak zmiana wyglądu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Aby zapewnić identyfikację produktu otrzymanego przez każdą zaszczepioną osobę, nazwę szczepionki i numery serii odnotować, korzystając z naklejek dostarczonych z opakowaniem zawierającym obie fiolki zawierajace antygen i adiuwant.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.