Viracept
nelfinavir
Nelfinawir
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie dokuczliwy lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
Jak stosować Viracept
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Viracept
Inne informacje
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem proteazy". Należy on do grupy leków "przeciwretrowirusowych".
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV). Pomaga on zmniejszyć liczbę cząsteczek HIV we krwi.
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w zwalczaniu zakażeń. Nazywają się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w przypadku zakażenia HIV. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą występować zakażenia lub inne choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie powstrzymuje przed przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt seksualny. Z tego powodu podczas przyjmowania leku Viracept należy zachowywać stosowne środki ostrożności, aby uniknąć przekazaniu wirusa innym osobom.
jeśli pacjent ma uczulenie na nelfinawir lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6 “Inne informacje”)
jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych w pierwszej części punktu 2 "Stosowanie innych leków", "Nie należy stosować leku Viracept".
Nie należy przyjmować leku Viracept, jeśli występuje którakolwiek z powyższych sytuacji.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Viracept należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli:
U pacjenta występują choroby nerek.
U pacjenta występuje duże stężenie cukru we krwi (cukrzyca).
U pacjenta występuje rzadka przekazywana rodzinnie choroba krwi zwana "hemofilią".
U pacjenta występuje choroba wątroby spowodowana przez wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C. Lekarz prowadzący może chcieć przeprowadzać regularne badania krwi.
Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z powyższych sytuacji lub brak jest co do tego pewności, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem przyjmowania leku Viracept.
U pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, otrzymujących leki przeciwretrowirusowe występuje zwiększone ryzyko ciężkich i mogących prowadzić do zgonu zdarzeń niepożądanych ze strony wątroby. U pacjentów tych może być konieczne przeprowadzenie
badań oceniających czynność wątroby. Należy poinformować lekarza o współistniejącej lub przebytej chorobie wątroby.
Skojarzone leczenie przeciwretrowirusowe może powodować zmiany kształtu ciała spowodowane zmianami rozmieszczenia tkanki tłuszczowej. Mogą one obejmować zmniejszenie ilości tkanki
tłuszczowej w kończynach dolnych, górnych i twarzy, zwiększenie ilości tkanki tłuszczowej w jamie
brzusznej (brzuchu) i innych narządach wewnętrznych, powiększenie piersi i nagromadzenie tkanki tłuszczowej na karku ("kark bawoli"). Przyczyny tego zjawiska oraz jego długoterminowy wpływ na stan zdrowia nie zostały dotąd poznane. W przypadku zaobserwowania zmian w obrębie tkanki tłuszczowej należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
U niektórych pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV, u których w przeszłości występowało zakażenie oportunistyczne, oznaki i objawy stanu zapalnego spowodowanego wcześniejszym zakażeniem mogą pojawić się wkrótce po rozpoczęciu leczenia przeciw zakażeniu
HIV. Uważa się, że objawy te wynikają z poprawy zdolności organizmu do odpowiedzi immunologicznej, co umożliwia zwalczanie zakażeń, które mogły występować nie dając wyraźnych
objawów. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów zakażenia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
U niektórych pacjentów poddanych długotrwałemu, skojarzonemu leczeniu przeciwretrowirusowemu może rozwinąć się choroba kości zwana martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Czas trwania skojarzonego leczenia przeciwretrowirusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, ciężka immunosupresja, podwyższony wskaźnik masy ciała mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka rozwoju tej choroby. Objawami martwicy kości są sztywność stawów, ból (zwłaszcza w biodrze, kolanach i barkach) oraz trudności w poruszaniu się. W
przypadku zaobserwowania jakichkolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z
lekarzem prowadzącym.
Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach. Dotyczy to także leków wydawanych bez recepty i leków ziołowych. Jest to
konieczne, ponieważ Viracept może wpływać na sposób działania innych leków. Również pewne leki mogą wpływać na sposób działania leku Viracept.
Leki zawierające pochodne sporyszu, takie jak kabergolina, ergotamina lub lizuryd (stosowane w chorobie Parkinsona lub migrenie)
Preparaty ziołowe zawierające ziele dziurawca (stosowane w depresji lub w celu poprawienia nastroju)
Ryfampicyna (stosowana do leczenia gruźlicy)
Terfenadyna lub astemizol (stosowane w leczeniu uczuleń)
Pimozyd (stosowany w problemach psychicznych)
Amiodaron lub chinidyna (stosowane w niemiarowej czynności serca)
Fenobarbital lub karbamazepina (stosowane w leczeniu padaczki)
Triazolam lub midazolam przyjmowane doustnie (stosowane w leczeniu lęku lub nasennie)
Cyzapryd (stosowany w zgadze lub chorobach układu trawiennego)
Omeprazol (stosowany w owrzodzeniu żołądka i jelit)
Alfuzosyna (stosowana w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego)
Syldenafil (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego płucnego)
Symwastatyna lub lowastatyna (stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi)
Nie należy stosować leku Viracept i należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z tych sytuacji. W razie braku pewności, należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Viracept.
Jakikolwiek inny lek stosowany w zakażeniu HIV, taki jak rytonawir, indynawir, sakwinawir, delawirdyna, amprenawir, efawirenz lub newirapina
Doustne leki antykoncepcyjne (tabletki). Viracept może zahamować działanie tabletek antykoncepcyjnych, więc konieczne jest stosowanie innych metod antykoncepcji (takich jak prezerwatywy) podczas przyjmowania leku Viracept.
Leki blokujące kanał wapniowy, takie jak beprydyl (stosowane w chorobach serca)
Leki immunosupresyjne, takie jak takrolimus lub cyklosporyna
Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu w żołądku, takie jak lanzoprazol
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Flutykazon (stosowany w katarze siennym)
Fenytoina (stosowana w padaczce)
Metadon (stosowany w uzależnieniu od narkotyków)
Syldenafil (stosowany w celu uzyskania lub podtrzymania wzwodu)
Tadalafil (stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego lub w celu uzyskania lub podtrzymania wzwodu)
Wardenafil (stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego lub w celu uzyskania lub podtrzymania wzwodu)
Ketokonazol, itrakonazol lub flukonazol (stosowane w zakażeniach grzybiczych)
Ryfabutyna, erytromycyna lub klarytromycyna (stosowane w zakażeniach bakteryjnych)
Midazolam podawany we wstrzyknięciach lub diazepam (stosowane w leczeniu lęku lub nasennie)
Fluoksetyna, paroksetyna, imipramina, amitryptylina lub trazodon (stosowane w depresji)
Atorwastatyna lub inne statyny (stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi)
Salmeterol (stosowany w leczeniu astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
Warfaryna (stosowana w celu zmniejszenia ryzyka tworzenia się zakrzepów krwi w organizmie)
Kolchicyna (stosowana w leczeniu zaostrzeń dny moczanowej lub gorączki
śródziemnomorskiej)
Bozentan (stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego)
Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z tych sytuacji lub brak jest co do tego pewności, należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Viracept.
Lek Viracept należy przyjmować z posiłkiem. Pomaga to organizmowi w najlepszym wykorzystaniu leku.
Pacjentki w ciąży lub planujące zajście w ciążę powinny to omówić z lekarzem prowadzącym zanim rozpoczną przyjmowanie leku Viracept.
Podczas przyjmowania leku Viracept nie wolno karmić piersią, ponieważ wirus HIV może zostać przeniesiony na dziecko.
Viracept może zahamować działanie leków antykoncepcyjnych (tabletek), więc konieczne jest stosowanie innych metod antykoncepcji (np. prezerwatyw) kiedy przyjmowany jest lek Viracept.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Jest mało prawdopodobne, aby Viracept wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek ten zawiera sacharozę, która jest rodzajem cukru. Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że nie może tolerować lub trawić pewnych cukrów (ma nietolerancję pewnych cukrów), należy omówić to z lekarzem prowadzącym przed rozpoczęciem przyjmowania leku. Każda dawka zawiera do 5,9 miligrama sacharozy, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Lek ten zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może on być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią.
Lek ten jest zasadniczo "wolny od potasu", ponieważ zawiera mniej niż 1 mmol (39 miligramów) potasu w jednej dawce.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z powyższych sytuacji lub brak jest co do tego pewności, należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Viracept.
Viracept należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Zazwyczaj stosowaną dawkę opisano poniżej. Należy dokładnie przestrzegać instrukcji, aby uzyskać maksymalne korzyści ze stosowania leku Viracept.
Proszek Viracept przeznaczony jest dla osób, które nie mogą przyjmować tabletek. Tabletki Viracept są na ogół zalecane dla dorosłych i starszych dzieci. Młodsze dzieci, które są w stanie przyjmować tabletki, zamiast proszku doustnego mogą przyjmować tabletki Viracept. W razie chęci przyjmowania tabletek zamiast proszku, należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania leku Viracept tabletki 250 mg.
W pudełku z lekiem znajdują się dwie miarki:
Biała miarka 1-gramowa (1 g)
Niebieska miarka 5-gramowa (5 g).
Należy odmierzyć płaską miarkę proszku. Można użyć uchwytu drugiej miarki w celu usunięcia nadmiaru proszku i wyrównania miarki (patrz rysunek poniżej).
Proszek można zmieszać niewielką ilością wody, mleka, mleka dla niemowląt, sojowego mleka dla niemowląt, mleka sojowego, odżywek lub puddingu.
Jeśli proszek jest mieszany, ale nie jest od razu przyjmowany, można przechować go w lodówce przez okres do 6 godzin.
Nie należy mieszać proszku z sokiem pomarańczowym, jabłkowym lub innymi kwaśnymi płynami lub pokarmami. Może to spowodować gorzki smak leku.
Nie należy dodawać płynu do proszku w jego oryginalnej butelce.
Za każdym razem należy przyjmować całą przygotowaną mieszankę. Zapewni to przyjmowanie odpowiedniej ilości leku.
Każdego dnia należy przyjmować wszystkie dawki o odpowiedniej porze. Pomaga to w jak najlepszym działaniu leku.
Nie należy przerywać przyjmowania leku bez wcześniejszego omówienia tego z lekarzem prowadzącym.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Proszek Viracept może być przyjmowany dwa albo trzy razy na dobę z posiłkiem. Tabela 1 poniżej przedstawia zwykle stosowane dawki.
Dawkowanie dla osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 13 lat | ||
Jak często przyjmować lek | Liczba miarek Niebieska miarka Biała miarka (5 g) (1 g) | Ile należy przyjąć w jednej dawce (w gramach) |
Dwa razy na dobę | 5 - | 25 g |
Trzy razy na dobę | 3 - | 15 g |
Dla dzieci w wieku od 3 do 13 lat zalecana dawka leku Viracept w postaci proszku zależna jest od ich masy ciała. Lek należy podawać dziecku dwa albo trzy razy na dobę z posiłkiem.
Różne sposoby dawkowania przedstawione są w oddzielnych tabelach poniżej.
Dawkowanie dwa razy na dobę u dzieci w wieku od 3 do 13 lat | ||||
Masa ciała dziecka | Liczba miarek Niebieska miarka Biała miarka (5 g) (1 g) | Ile należy podawać w jednej dawce (w gramach) | ||
7,5 do 8,5 kg | 1 | plus | 3 | 8 g |
> 8,5 do 10,5 kg | 2 | - | 10 g | |
> 10,5 do 12 kg | 2 | plus | 2 | 12 g |
> 12 do 14 kg | 2 | plus | 4 | 14 g |
> 14 do 16 kg | 3 | plus | 1 | 16 g |
> 16 do 18 kg | 3 | plus | 3 | 18 g |
> 18 do 22 kg | 4 | plus | 1 | 21 g |
ponad 22 kg | 5 | - | 25 g |
Dawkowanie trzy razy na dobę u dzieci w wieku od 3 do 13 lat | ||||
Masa ciała dziecka | Liczba miarek Niebieska miarka Biała miarka (5 g) (1 g) | Ile należy podawać w jednej dawce (w gramach) | ||
7,5 do 8,5 kg | 1 | 5 g | ||
> 8,5 do 10,5 kg | 1 | plus | 1 | 6 g |
> 10,5 do 12 kg | 1 | plus | 2 | 7 g |
> 12 do 14 kg | 1 | plus | 3 | 8 g |
> 14 do 16 kg | 2 | 10 g | ||
> 16 do 18 kg | 2 | plus | 1 | 11 g |
> 18 do 22 kg | 2 | plus | 3 | 13 g |
ponad 22 kg | 3 | 15 g |
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Jeśli zostanie przyjęta większa, niż zalecono dawka leku Viracept, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie lub należy niezwłocznie zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Wśród innych objawów, bardzo duże dawki leku Viracept mogą
spowodować zaburzenia czynności serca.
W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją tak szybko jak tylko sobie o tym przypomni.
Jeżeli jednakże zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać stosowania leku bez wcześniejszego omówienia tego z lekarzem prowadzącym. Każdego dnia należy przyjmować wszystkie dawki o odpowiedniej porze. Pomaga to w jak najlepszym działaniu leku.
Jak każdy lek, Viracept może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane.
W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z powyższych działań, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z działań niepożądanych znajdujących się na tej liście lub zaobserwowania jakichkolwiek działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Biegunka.
Wysypka.
Wiatry.
Nudności.
Mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych, które biorą udział w zwalczaniu zakażeń (neutrofilów).
Nieprawidłowe wyniki badań krwi oceniających czynność wątroby i mięśni.
Wymioty.
Zapalenie trzustki. Objawy obejmują silny ból w okolicy żołądka promieniujący do pleców.
Skojarzone leczenie przeciwretrowirusowe może spowodować zmiany w rozmieszczeniu tkanki tłuszczowej, powodujące zmiany sylwetki ciała. Mogą one obejmować zmniejszenie ilości tkanki tłuszczowej w kończynach dolnych, górnych i twarzy, zwiększenie ilości tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej (brzuchu) i innych narządach wewnętrznych, powiększenie piersi i nagromadzenie tkanki tłuszczowej na karku („kark bawoli”). Przyczyny tego zjawiska oraz jego długoterminowy wpływ na stan zdrowia nie zostały dotąd poznane.
Zażółcenie skóry lub oczu. Może to być objawem problemów z wątrobą, takich jak zapalenie wątroby lub żółtaczka.
Ciężka postać wysypki (rumień wielopostaciowy).
Obrzęk brzucha (jamy brzusznej).
Wysokie stężenie glukozy we krwi (cukrzyca) lub nasilenie cukrzycy.
Rzadko obserwowano bóle, tkliwość lub osłabienie mięśni, szczególnie w przypadku skojarzonego leczenia przeciwretrowirusowego, w tym inhibitorami proteazy i analogami nukleozydów. W rzadkich przypadkach wspomniane zaburzenia mięśniowe były poważne i spowodowane rozpadem mięśni (rabdomiolizą).
Skojarzone leczenie przeciwretrowirusowe może również powodować zwiększenie stężenia kwasu mlekowego i glukozy we krwi, hiperlipidemię (zwiększone stężenia tłuszczów we krwi) oraz insulinooporność.
Mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość).
Choroba płuc (zapalenie płuc).
U pacjentów otrzymujących ten lek lub inny inhibitor proteazy obserwowano przypadki cukrzycy lub zwiększenia stężenia glukozy we krwi.
Około 400 dzieci (w wieku od 0 do 13 lat) otrzymywało Viracept w badaniach klinicznych. Działania niepożądane obserwowane u dzieci są podobne do obserwowanych u osób dorosłych. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym u dzieci jest biegunka. Działania niepożądane tylko w rzadkich przypadkach zmuszały do przerwania przyjmowania leku Viracept.
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zmieszany roztwór może być przechowywany przez nie dłużej 6 godzin w lodówce.
Substancją czynną leku Viracept jest nelfinawir. Jeden gram proszku doustnego zawiera ilość mezylanu nelfinawiru odpowiadającą 50 mg nelfinawiru.
Ponadto lek zawiera: celulozę mikrokrystaliczną, maltodekstrynę, dwuzasadowy fosforan potasu, krospowidon, hypromelozę, aspartam (E951), palmitynian sacharozy oraz naturalne i sztuczne substancje smakowe.
Viracept 50 mg/g proszek doustny jest białym lub białawym proszkiem. Dostarczany jest w plastikowych butelkach wyposażonych w plastikowe nakrętki z systemem uniemożliwiającym otworzenie butelki przez dzieci. Każda butelka zawiera 144 gramy proszku. Do butelki dołączona jest
1-gramowa miarka (biała) i 5-gramowa miarka (niebieska).
Roche Registration Limited 6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City AL7 1TW
Wielka Brytania
D-79639 Grenzach-Wyhlen Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44
Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - 23 446 800
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
(See United Kingdom)
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταµάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 – 22 25 72 00
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA Tel: +371 – 6 7039831
Roche Products Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków . Można tam również znaleźć linki do stron internetowych o rzadkich chorobach i sposobach leczenia.