Címoldal Címoldal

Omnitrope
somatropin

ÁRAK

Omnitrope 5 mg/1,5 ml oldatos injekció 1x1,5ml patronban az üvegpatron véglegesen rögzítve van egy átlátszó tartályban, amelyet az egyik végén menetes rúddal rendelkező, műanyag mechanizmusra szerelnek.

Nagykereskedelem: 21 378,27 Ft
Kiskereskedelem: 23 486,32 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Omnitrope 5 mg/1,5 ml oldatos injekció patronban 1x1,5ml patronban

Nagykereskedelem: 21 378,27 Ft
Kiskereskedelem: 23 486,32 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Omnitrope 10 mg/1,5 ml oldatos injekció 1x1,5ml patronban az üvegpatron véglegesen rögzítve van egy átlátszó tartályban, amelyet az egyik végén menetes rúddal rendelkező, műanyag mechanizmusra szerelnek.

Nagykereskedelem: 43 600,10 Ft
Kiskereskedelem: 46 820,62 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Omnitrope 10 mg/1,5 ml oldatos injekció patronban 1x1,5ml patronban

Nagykereskedelem: 43 600,10 Ft
Kiskereskedelem: 46 820,62 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Omnitrope 1,3 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz szomatropin

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Ha az előírtnál több Omnitrope-ot alkalmazott


Amennyiben sokkal több gyógyszert adott be, mint kellett volna, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A vércukorszintje túlzottan lecsökkenhet, majd később túlzottan megemelkedhet. Reszkethet, izzadhat, álmossá válhat vagy úgy érezheti, hogy „nem önmaga” és akár el is ájulhat.


Ha elfelejtette alkalmazni az Omnitrope-ot


Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A legjobb az, ha rendszeresen alkalmazza a növekedési hormont. Ha elfelejtett beadni egy adagot, akkor az azt követő napon, a szokásos időben adja be a következő adagot. Jegyezzen fel minden elmulasztott injekciót, és a soron következő ellenőrzés alkalmával tájékoztassa erről kezelőorvosát.


Ha idő előtt abbahagyja az Omnitrope alkalmazását


Az Omnitrope-kezelés megszakítása előtt kérjen tanácsot kezelőorvosától.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


  1. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A felnőtteknél nagyon gyakori és gyakori mellékhatások a kezelés első hónapjaiban kezdődhetnek, és vagy maguktól, vagy az adag csökkentésével megszűnnek.


    Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):


    • Ízületi fájdalom

    • Vízvisszatartás (ami a kezelés elején rövid ideig tartó puffadt ujjak és dagadt boka formájában jelentkezik)

    • Az injekció beadásának helyén jelentkező bőrpír, viszketés vagy fájdalom


      Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):


    • Viszkető dudorok a bőrön

    • Bőrkiütés

    • Zsibbadás/bizsergés

    • Kar- és lábmerevség, izomfájdalom


      Felnőtteknél


    • A kézben vagy az alkarban jelentkező fájdalom vagy égő érzés (amely kéztőalagút szindróma

      néven ismert)

      Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):


    • Az emlők megnagyobbodása (ginekomasztia)

    • Viszketés

      Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): Gyermekeknél

    • Fehérvérűség (ezt kis számú, növekedésihormon-hiányos betegnél jelentették, akik közül néhányat szomatropinnal kezeltek. Ugyanakkor nincs rá bizonyíték, hogy fokozott lenne a fehérvérűség előfordulási gyakorisága azoknál a növekedési hormonnal kezelteknél, akinél nem állnak fenn hajlamosító tényezők.)

    • Emelkedett koponyaűri nyomás (amely olyan tüneteket okoz, mint például az erős fejfájás,

      látászavarok vagy hányás)


      Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):


    • 2-es típusú cukorbetegség

    • A kortizol nevű hormon csökkent vérszintje

    • Arcpuffadás

    • Fejfájás

    • Pajzsmirigy alulműködése


      Felnőtteknél

    • Emelkedett a koponyaűri nyomás (amely olyan tüneteket okoz, mint például erős fejfájás,

      látászavarok vagy hányás)


      Ellenanyag képződése a befecskendezett növekedési hormon ellen, de úgy tűnik, hogy ezek nem

      gátolják a növekedési hormon hatását.


      A bőr a befecskendezés helyén egyenetlenné vagy dudorossá válhat, de ha minden alkalommal

      máshová adja be, akkor ez nem fog bekövetkezni.


      Prader–Willi-szindrómában szenvedő betegeknél ritkán előfordult hirtelen halál. Ugyanakkor ezen esetek és az Omnitrope-kezelés között nem állapítottak meg összefüggést.


      Amennyiben az Omnitrope-kezelés során kellemetlen érzés vagy fájdalom jelentkezik Önnél a csípő vagy a térd területén, kezelőorvosának gondolnia kell a combfej leválására és hátracsúszására (epifizeolízis kapitisz femorisz), valamint a Legg-Calvé-Perthes-kórra.


      A növekedésihormon-kezeléssel összefüggésben álló egyéb lehetséges mellékhatások közé

      tartozhatnak még a következők:


      Önnél (vagy gyermekénél) magas vércukorszint vagy csökkent pajzsmirigyhormonszint jelentkezhet. Ezt kezelőorvosa ki tudja vizsgálni, és szükség esetén megfelelő kezelést tud rendelni Önnek. Ritkán hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be növekedési hormonnal kezelt betegeknél.


      Mellékhatások bejelentése


      image

      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

  2. Hogyan kell az Omnitrope-ot tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A címkén és dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    • Hűtve (2°C-8°C) tárolandó és szállítandó.

    • Nem fagyasztható!

    • A fénytől való védelem érdekében, az eredeti csomagolásban tárolandó.

    • Elkészítést követően mikrobiológiai szempontból ajánlott azonnal felhasználni, annak ellenére, hogy az eredeti csomagolásban, 2°C-8°C hőmérsékleten, 24 óráig tárolt injekciós oldat stabilitását igazolták.

    • Kizárólag egyszeri felhasználásra való.

    Ne alkalmazza az Omnitrope-ot, ha az oldatot zavarosnak látja.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  3. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Omnitrope?

Az Omnitrope hatóanyaga a szomatropin.

Az 1 ml oldószerrel elkészített oldat 1,3 mg (4 NE) szomatropint tartalmaz injekciós üvegenként.


Egyéb összetevők

Por:

glicin

dinátrium-hidrogén-foszfát heptahidrát nátrium-dihidrogén-foszfát dihidrát


Oldószer:

injekcióhoz való víz


Milyen az Omnitrope külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekciós üvegben [1,3 mg] és oldószer injekciós üvegben [1 ml]).

1 egységes kiszerelés.

A por fehér színű, az oldószer pedig tiszta, színtelen oldat.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja


Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Ausztria


Gyártó


Sandoz GmbH Biochemiestr. 10

A-6336 Langkampfen Ausztria


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: {ÉÉÉÉ. hónap}


() található.