Pagrindinis puslapis Pagrindinis puslapis

Orfadin
nitisinone

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui


Orfadin 2 mg kietosios kapsulės Orfadin 5 mg kietosios kapsulės Orfadin 10 mg kietosios kapsulės Orfadin 20 mg kietosios kapsulės nitizinonas


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.


Kitas šalutinis poveikis, nustatytas AKU sergantiems pacientams, išvardytas toliau.


Kitas dažnas šalutinis poveikis


Pranešimas apie šalutinį poveikį

image

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti

gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

  1. Kaip laikyti Orfadin


    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.


    Ant buteliuko po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ atitinkamai nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.


    Laikyti šaldytuve (2 °C - 8 °C).


    Vaistą galima laikyti vieną 2 mėnesių (2 mg kapsulės) ar 3 mėnesių (5 mg, 10 mg ir 20 mg kapsulės) laikotarpį ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Paskui vaistą reikia išmesti.


    Nepamirškite ant buteliuko pažymėti datos, kada preparatas buvo išimtas iš šaldytuvo.


    Vaistų likučių negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


  2. Pakuotės turinys ir kita informacija


Orfadin sudėtis

Pregelifikuotas krakmolas (kukurūzų) Kapsulės apvalkalas:

Želatina

Titano dioksidas (E171) Spaustuviniai dažai:

Geležies oksidas (E 172) Šelakas

Propilenglikolis Amonio hidroksidas


Orfadin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietosios kapsulės yra baltai matinės, pagamintos iš želatinos, su įspaustu juodu įrašu „NTBC“ ir stiprumu „2 mg“, „5 mg“, „10 mg“ arba „20 mg“. Kapsulėje yra baltų ar balkšvos spalvos miltelių.


Kapsulės supakuotos į plastmasinius buteliukus su pirmojo atidarymo kontrolės uždoriais.

Kiekviename buteliuke yra 60 kapsulių.


Registruotojas

Swedish Orphan Biovitrum International AB SE-112 76 Stockholm

Švedija


Gamintojas

Apotek Produktion & Laboratorier AB Prismavägen 2

SE-141 75 Kungens Kurva

Švedija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas


. Joje taip pat rasite nuorodas į kitus tinklalapius apie retas ligas ir jų gydymą.