Kexxtone
monensin
Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle 68330 Huningue Francija
Kexxtone 32,4 g ilgstošas iedarbības ierīce ievadīšanai spureklī liellopiem
monensin
Monenzīns 32,4 g (atbilst 35,2 g nātrija monenzīna).
Oranža, cilindriskas formas polipropilēna ierīce ievadīšanai spureklī ar unikālu identifikācijas numuru, aprīkota ar spārniņiem un serdi, ko veido 12 secīgi nodalījumi.
Ketozes rašanās iespējamības mazināšanai slaucamām govīm vai telēm grūsnības un atnešanās periodā, kurām paredzamaketozes attīstība.
Nelietot dzīvniekiem, kuru ķermeņa svars ir mazāks par 300 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Retos gadījumos ir novēroti gremošanas traucējumi (piemēram, diareja, spurekļa darbības traucējumi). Ļoti retos gadījumos ir novērots barības vada nosprostojums.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts sekojošā secībā:
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100 ārstētajiem dzīvniekiem);
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000 ārstētajiem dzīvniekiem);
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem);
ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu veterinārārstu.
Liellopi (slaucamās govis un teles).
Ievadīšanai spureklī.
Izmantojot piemērotu ievadīšanas instrumentu, ievadīt vienu intraruminālo ierīci slaucamai govij vai
telei 3–4 nedēļas pirms paredzamās atnešanās.
Kexxtone izdala vidējo devu aptuveni 335 mg monenzīna dienā, apmēram 95 dienas.
Precīzi ievērojiet norādījumus.
Lai intraruminālo ierīci ievadītu pareizi, dzīvnieks atbilstoši jāfiksē. Šāda fiksācija ierobežo dzīvnieka kustības virzienā uz priekšu/atpakaļ un ļauj dzīvnieka galvu noturēt izstieptu uz priekšu un bez spiediena uz kakla, tādejādi novēršot aizrīšanos.
Uz katras intraruminālās ierīces ir individuāls numurs. Tas ir jāpieraksta kopā ar atbilstošā dzīvnieka identifikācijas numuru, lai ierīces atrīšanas gadījumā dzīvnieku varētu identificēt.
Pielocīt spārniņus pie intraruminālās ierīces un ar atveres galu uz priekšu, ievietot to atbilstošā ievadīšanas instrumentā.
Fiksēt dzīvnieku tā, lai galva un kakls būtu izstiepti uz priekšu. Satvert dzīvnieku ar vienu roku aiz dzīvnieka mutes kaktiņa. Iebīdīt ievadīšanas instrumentu mutē, neskarot priekšzobus. Lai dzīvnieku netraumētu un nesavainotu rīkles galu un barības vadu, nelietot pārmērīgu spēku.
Iebīdīt ievadīšanas instrumentu tālāk par mēles sakni, neskarot dzerokļus. Līdz ar rīšanas kustību, ievadīšanas instruments viegli pārvietosies aiz dzīvnieka mēles saknes. NELIETOT PĀRMĒRĪGU SPĒKU. Ja rodas pretestība, nedaudz izvilkt instrumentu un atkārtot procedūru.
Pārliecināties, ka ievadīšanas instrumenta gals ir aiz mēles saknes. Dzīvniekam veicot rīšanas kustību, no ievadīšanas instrumenta izstumt tam pievienoto ierīci ievadīšanai spureklī.
Ārstētos dzīvniekus 1 stundu pēc ierīces ievadīšanas turēt slēgtā vidē, lai novērotu, vai nav bijusi neveiksmīga intraruminālās ierīces norīšana un vai nenotiek tās atrīšana. Gadījumā, ja tas noticis, atkārtoti ievadiet intraruminālo ierīci, ja tā nav bojāta. Ja tā ir bojāta, ievadiet jaunu ierīci. Ne vēlāk kā 4 dienas pēc ievadīšanas apsekojiet dzīvniekus atkārtoti, lai konstatētu, vai nav klīniski simptomi par intraruminālās ierīces izraisītu barības vada obstrukciju.
Priekšlaicīgas intraruminālās ierīces atrīšanas gadījumā, identificējiet dzīvnieku, nosakot dzīvnieka ID numuru un ierīces numuru.
Barības vada obstrukcijas klīniskie simptomi var būt priekškuņģa timpānija, kam var sekot klepošana,
siekalošanās, anoreksija un vispārīgi veselības stāvokļa traucējumi.
Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas. Pienam: nulle dienas.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt cieši noslēgtā folijas iepakojumā.
Derīguma termiņš pēc pirmās tiešā iepakojuma atvēršanas: 6 mēneši.
Nelietot šīs veterinārās zāles, ja beidzies derīguma termiņš, kas norādīts uz iepakojuma pēc „EXP". Derīguma termiņš attiecināms uz mēneša pēdējo dienu.
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Ārstēšanai paredzēto dzīvnieku atlasi veic veterinārārsts atbilstoši saviem ieskatiem. Riska faktori var būt iepriekšējas vielmaiņas slimības, augsts ķermeņa kondīcijas novērtējums un liels grūsnību skaits.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Pret monenzīnu jutīgiem cilvēkiem aktīvā viela var izraisīt alerģiskas reakcijas. Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret monenzīnu vai kādu no palīgvielām vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Rīkojoties ar šo veterināro ierīci, neēst, nedzert un nesmēķēt.
Rīkojoties ar šo intraruminālo ierīci, tās satveršanai, kā arī atrītas ierīces atgūšanas procesā, lietot
cimdus.
Pēc rīkošanās ar intraruminālo ierīci novelciet cimdus, mazgājiet rokas un atsegto ādu.
Citi brīdinājumi:
Monenzīna norīšana vai iekļūšana mutē var būt nāvējoša suņiem, zirgiem, citiem zirgu dzimtas dzīvniekiem un pērļu vistiņām. Neļaujiet suņiem, zirgiem, citiem zirgu dzimtas dzīvniekiem un pērļu vistiņām piekļūt veterinārajām zālēm, kuru sastāvā ir monenzīns. Bolu atrīšanas riska dēļ, neļaut šīm sugām piekļūt vietām, kur tiek turēti ārstētie liellopi.
Neturēt suņus kopā ar ārstētiem dzīvniekiem. Nejauša aktīvās sastāvdaļas norīšana suņiem ir izraisījusi nāvējošas sekas. Gadījumā, ja ir aizdomas, ka suns ir norijis ierīci, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Grūsnība un laktācija:
Drīkst lietot grūsnības un laktācijas laikā.
Pārdozēšana (simptomi, rīcība ārkārtas situācijā, antidoti):
Nejauša, vairāk kā vienas intraruminālās ierīces ievadīšana var izraisīt dažas nevēlamas reakcijas, kas raksturīgas monenzīna pārdozēšanai, piemēram, samazināta ēstgriba, diareja un miegainība. Šie simptomi parasti ir pārejoši. Augstākā panesamā deva parasti ir 1-2 mg monenzīna/kg ķermeņa svara/dienā.
Nesaderība: Nav noteikta.
Jebkuras neizlietotas veterinārās zāles vai to atkritumi, kas rodas pēc veterināro zāļu lietošanas vai atrītas, spureklī ievadītas ierīces, jāiznīcina saskaņā ar nacionālajiem tiesību aktiem.
Alumīnija folijas maisiņš ar 1, 3 vai 5 ierīcēm ievadīšanai spureklī. Ne visi iepakojuma izmēri var tikt izplatīti.
Lai iegūtu papildu informāciju par šīm veterinārajām zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieku.