Zebinix
eslicarbazepine acetate
Eslicarbazepine acetate
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1. Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
Kā lietot Zebinix
Iespējamās blakusparādības
Kā uzglabāt Zebinix
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas (stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu epilepsiju;
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas smadzeņu daļu (parciāli krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes ietekmējoši krampji, vai arī šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem karboksamīda atvasinājumiem (piemēram, karbamazepīnu vai okskarbazepīnu - zālēm, ko izmanto epilepsijas ārstēšanai) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jums ir noteikta veida sirds ritma traucējumi (otrās vai trešās pakāpes atrioventrikulāra (AV) blokāde).
Pirms Zebinix lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nekavējoties sazinieties ar ārstu:
ja Jums ir pūšļi uz ādas un/vai gļotādām vai ādas un/vai gļotādu atslāņošanās, izsitumi, rīšanas
vai elpošanas traucējumi, lūpu, sejas, acu plakstiņu, rīkles vai mēles pietūkums. Tās var būt alerģiskas reakcijas pazīmes;
ja Jums ir apjukums, vērojama krampju pastiprināšanās vai samaņas traucējumi, kas var liecināt par zemu sāļu līmeni asinīs.
Lūdzu, pastāstiet ārstam:
ja Jums ir nieru darbības traucējumi. Jūsu ārstam var būt jāpielāgo deva. Zebinix nav ieteicams lietot pacientiem ar smagu nieru slimību;
ja Jums ir aknu darbības traucējumi. Zebinix nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem aknu
darbības traucējumiem;
ja Jūs lietojat kādas zāles, kas var izraisīt novirzes EKG (elektrokardiogrammā), ko dēvē par PR intervāla pagarināšanos. Ja neesat drošs, vai zāles, kuras Jūs lietojat, varētu radīt šādu ietekmi, konsultējieties ar ārstu;
ja Jums ir sirds slimība, piemēram, sirds mazspēja vai sirdslēkme, vai ir jebkādi sirds ritma traucējumi;
ja Jums ir krampji, kas sākas ar plašu, abas galvas smadzeņu puses aptverošu elektrisku izlādi.
Nelielam skaitam ar pretepilepsijas līdzekļiem ārstēto cilvēku ir bijušas domas par kaitējuma nodarīšanu sev vai pašnāvību. Ja Jums jebkurā brīdī Zebinix lietošanas laikā rodas šādas domas, nekavējoties sazinieties ar ārstu.
Zebinix var Jums izraisīt reiboni un/vai miegainību, īpaši ārstēšanas sākumā. Esiet īpaši uzmanīgs, lai Zebinix lietošanas laikā izvairītos no nejaušām traumām, piemēram, kritieniem.
Ievērojiet īpašu piesardzību Zebinix lietošanas laikā:
pēcreģistrācijas periodā pacientiem, kuri lietoja Zebinix, ziņots par nopietnām un iespējami dzīvībai bīstamām ādas reakcijām, tostarp Stīvensa-Džonsona sindromu/toksisko epidermas nekrolīzi un zāļu izraisītu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS).
Ja Jums parādās nopietni izsitumi vai citi ādas simptomi (skatīt 4. punktu), nekavējoties pārtrauciet Zebinix lietošanu un sazinieties ar ārstu vai meklējiet medicīnisko palīdzību.
Tradicionālās ķīniešu izcelsmes vai taizemiešu izcelsmes pacientiem nopietnu, ar karbamazepīnu vai ar tam ķīmiski radniecīgu savienojumu saistītu ādas reakciju risku var paredzēt, pārbaudot šo pacientu asins paraugu. Jūsu ārsts, ja nepieciešams, ieteiks veikt asins analīzi pirms Zebinix lietošanas.
Zebinix nedrīkst lietot 6 gadus veciem un jaunākiem bērniem.
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot. Tas nepieciešams, ja gadījumā kādas no tām ietekmē Zebinix iedarbību vai Zebinix ietekmē šo zāļu iedarbību.
Pastāstiet savam ārstam, ja Jūs lietojat:
fenitoīnu (zāles epilepsijas ārstēšanai), jo Jums var būt jāpielāgo šo zāļu deva.
karbamazepīnu (zāles epilepsijas ārstēšanai), jo Jūsu devu var būt nepieciešams pielāgot, un biežāk var rasties šādas nevēlamas Zebinix blakusparādības: redzes dubultošanās, koordinācijas traucējumi un reibonis;
hormonālos kontracepcijas līdzekļus (piemēram, iekšķīgi lietojama kontracepcijas tablete), jo Zebinix var samazināt to efektivitāti;
simvastatīnu (zāles, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai), jo Jūsu devu var būt nepieciešams pielāgot;
rosuvastatīnu – zāles, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai;
asinis šķidrinošu līdzekli – varfarīnu;
monoamīnoksidāzes inhibitoru (MAOI) antidepresantus;
nelietojiet okskarbazepīnu (zāles epilepsijas ārstēšanai) vienlaikus ar Zebinix, jo nav zināms, vai šo zāļu vienlaicīga lietošana ir droša.
Padomu par kontracepciju skatīt punktā „Grūtniecība un barošana ar krūti”.
Ja Jūs esat grūtniece, Zebinix lietošana nav ieteicama, jo Zebinix iedarbība uz grūtniecību un
nedzimušo bērnu nav zināma.
Ja Jūs plānojat grūtniecību, pirms pārtraucat izmantot kontracepiju un pirms Jums iestājas grūtniecība, konsultējieties ar ārstu. Ārsts var izlemt nomainīt Jūsu zāles.
Dati par eslikarbazepīna lietošanu grūtniecības laikā ir ierobežoti. Pētījumi liecina par palielinātu iedzimtu defektu un neiroattīstības (smadzeņu attīstības) risku bērniem, kas dzimuši sievietēm, kuras lieto pretepilepsijas līdzekļus, it īpaši, ja vienlaicīgi ir lietotas vairāk nekā viena veida pretepilepsijas zāles.
Ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, nekavējoties paziņojiet to ārstam. Jūs nedrīkstat pārtraukt lietot zāles, kamēr neesat apspriedusi to ar ārstu. Pārtraucot lietot zāles bez konsultēšanās ar ārstu, var rasties krampju lēkmes, kas var būt bīstamas Jums un Jūsu nedzimušajam bērnam. Ārsts var izlemt nomainīt Jūsu zāles.
Ja Jūs esat sieviete vecumā, kurā Jums var būt bērni, un neplānojat grūtniecību, Zebinix terapijas laikā Jums ir jālieto efektīva kontracepcijas metode. Zebinix var ietekmēt hormonālo kontracepcijas līdzekļu, piemēram, kontracepcijas tablešu, darbību un padarīt tās mazāk efektīvas grūtniecības novēršanā. Tādēļ ieteicams, lai Zebinix lietošanas laikā Jūs izmantotu citus drošas un efektīvas kontracepcijas veidus. Konsultējieties ar ārstu, kurš ar Jums apspriedīs vispiemērotākās kontracepcijas veidu, kuru lietot Zebinix lietošanas laikā. Ja pārtraucat ārstēšanu ar Zebinix, Jums ir jāturpina lietot efektīva kontracepcija līdz pašreizējā menstruālā cikla beigām.
Lietojot Zebinix grūtniecības laikā, Jūsu bērnam tūlīt pēc piedzimšanas pastāv arī asiņošanas risks. Ārsts var iedot Jums un Jūsu bērnam zāles, lai to novērstu.
Zebinix lietošanas laikā nebarojiet bērnu ar krūti. Nav zināms, vai zāles izdalās mātes pienā.
Zebinix var Jums izraisīt reiboni, miegainību un ietekmēt Jūsu redzi, īpaši ārstēšanas sākumā. Ja Jums rodas šie simptomi, nevadiet transportlīdzekli, nelietojiet ierīces un neapkalpojiet mehānismus.
Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Pieaugušie
Deva, uzsākot ārstēšanu
400 mg vienu reizi dienā vienu vai divas nedēļas, pēc tam tiek veikta devas palielināšanas līdz balstdevai. Jūsu ārsts izlems, vai Jums šī deva jālieto vienu vai divas nedēļas.
Balstdeva
Parastā balstdeva ir 800 mg reizi dienā.
Atkarībā no Jūsu atbildes reakcijas uz Zebinix, devu var palielināt līdz 1200 mg reizi dienā. Ja Jūs lietojat Zebinix vienu pašu, ārsts var apsvērt Jums piemērotākas devas lietošanu- 1600 mg vienreiz dienā.
Pacienti ar nieru darbības traucējumiem
Ja Jums ir nieru darbības traucējumi, Jums parasti dos mazāku Zebinix devu. Ārsts noteiks Jums piemērotu devu. Zebinix nav ieteicams lietot, ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi.
Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem)
Ja Jūs esat gados vecāks cilvēks un lietojat Zebinix vienu pašu, 1600 mg deva Jums nav piemērota. Bērni, vecākipar6gadiem
Deva, uzsākot ārstēšanu
Sākumdeva ir 10 mg uz kg ķermeņa masas, ko lieto vienu reizi dienā vienu vai divas nedēļas, pēc tam tiek veikta devas palielināšanas līdz balstdevai.
Balstdeva
Atkarībā no Jūsu atbildes reakcijas uz Zebinix, devu var palielināt par 10 mg uz kg ķermeņa masas ar starplaiku viena vai divas nedēļas līdz 30 mg uz kg ķermeņa masas. Maksimālā deva ir 1200 mg vienu reizi dienā.
Bērni ar ķermeņa masu ≥60 kg
Bērniem ar ķermeņa masu 60 kg vai vairāk ir jālieto tāda pati deva kā pieaugušajiem.
Cita zāļu forma, piemēram iekšķīgi lietojama suspensija, var būt bērniem piemērotāka. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Lietošanasmetodeunievadīšanasveids Zebinix ir paredzēts iekšķīgai lietošanai. Norijiet tableti, uzdzerot glāzi ūdens.
Zebinix tabletes var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ja Jums ir grūtības norīt veselu tableti, Jūs varat to sasmalcināt un pievienot nelielam daudzumam ūdens vai ābola biezeņa, un nekavējoties lietot visu devu.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Ja nejauši esat lietojis Zebinix vairāk nekā noteikts, Jums var būt biežāku krampju lēkmju risks, vai Jūs varat sajust, ka sirdsdarbība ir neregulāra vai ātrāka. Ja Jums ir jebkādi no iepriekš minētajiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai dodieties uz slimnīcu. Paņemiet līdzi zāļu iepakojumu, lai ārsts zinātu, ko Jūs esat lietojis.
Ja esat aizmirsis lietot tableti, lietojiet to, tiklīdz atceraties, un pēc tam turpiniet lietot zāles kā parasti. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Nepārtrauciet tablešu lietošanu pēkšņi. Šādi rīkojoties, Jums ir biežāku krampju lēkmju risks. Jūsu ārsts izlems, cik ilgi Jums jālieto Zebinix. Ja ārsts izlems pārtraukt Jūsu ārstēšanu ar Zebinix, deva parasti tiks samazināta pakāpeniski. Ir svarīgi, lai Jūs pārtrauktu ārstēšanu atbilstoši ārsta ieteikumiem, citādi Jūsu simptomi var pastiprināties.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Tālāk minētās blakusparādības var būt ļoti būtiskas. Ja tās Jums rodas, pārtrauciet Zebinix lietošanu un nekavējoties pastāstiet par tām savam ārstam vai dodieties uz slimnīcu, jo Jums var būt nepieciešama tūlītēja medicīniska ārstēšana:
pūšļi uz ādas un/vai gļotādām vai ādas un/vai gļotādu atslāņošanās, izsitumi, rīšanas vai elpošanas traucējumi, lūpu, sejas, acu plakstiņu, rīkles vai mēles pietūkums. Tās var būt alerģiskas reakcijas pazīmes.
reiboņa vai miegainības sajūta.
nestabilitātes, griešanās vai šūpošanās sajūta;
slikta dūša vai vemšana;
galvassāpes;
caureja;
redzes dubultošanās vai neskaidra redze;
apgrūtināta koncentrēšanās;
enerģijas izsīkums vai nogurums;
trīce;
izsitumi uz ādas;
jūsu asins analīžu rezultāti norāda, ka Jums ir zems nātrija līmenis asinīs;
samazināta ēstgriba;
miega traucējumi;
kustību koordinācijas traucējumi (ataksija);
ķermeņa masas palielināšanās.
neveiklība;
alerģija;
aizcietējumi;
krampji;
pavājināta vairogdziedzera darbība. Simptomi ir pazemināts vairogdziedzera hormona līmenis;
aukstuma nepanesamība, liela mēle, plāni un trausli nagi vai mati un zema ķermeņa temperatūra;
aknu darbības traucējumi (piemēram, paaugstināts aknu enzīmu līmenis);
augsts asinsspiediens vai izteikta asinsspiediena paaugstināšanās;
pazemināts asinsspiediens vai asinsspiediena pazemināšanās pieceļoties;
asins analīzes, kas liecina, ka Jums ir zems sāļu (ieskaitot hlorīdu) līmenis asinīs vai samazināts sarkano asins šūnu skaits;
dehidratācija;
acu kustību pārmaiņas, aizmiglota redze vai apsārtušas acis;
kritieni;
termiskie apdegumi;
slikta atmiņa vai aizmāršība;
raudāšana, nomāktības, nervozitātes vai apjukuma sajūta, intereses vai emociju zudums;
nespēja runāt vai rakstīt vai saprast runāto vai rakstīto;
uzbudinājums;
uzmanības deficīts/hiperaktivitātes traucējumi;
aizkaitināmība;
garastāvokļa pārmaiņas vai halucinācijas;
apgrūtināta spēja runāt;
deguna asiņošana;
sāpes krūtīs;
tirpšana un/vai kādas ķermeņa daļas nejutīgums;
migrēna;
dedzināšanas sajūta;
pieskāriena sajūtas traucējumi;
ožas sajūtas traucējumi;
džinkstēšana ausīs;
dzirdes traucējumi;
kāju un roku pietūkums;
dedzināšana, kuņģa darbības traucējumi, sāpes vēderā, vēdera uzpūšanās un nepatīkama sajūta vai sausums mutē;
ogļu (tumšas) krāsas izkārnījumi;
smaganu iekaisums vai zobu sāpes;
svīšana vai sausa āda;
nieze;
ādas pārmaiņas (piemēram, sarkana āda);
matu izkrišana;
urīnceļu infekcija;
vispārēja vājuma sajūta, slikta pašsajūta vai drebuļi;
ķermeņa masas zudums;
sāpes muskuļos, sāpes kājās un rokās, muskuļu vājums;
kaulu vielmaiņas traucējumi;
paaugstinātas kaulu olbaltumvielas;
pietvīkums, aukstas ekstremitātes;
lēnāka vai neregulāra sirdsdarbība;
izteikta miegainības sajūta;
nomierinoša iedarbība (sedācija);
neiroloģiski kustību traucējumi, kad muskuļi saraujas, izraisot raustīšanos un atkārtotas kustības vai patoloģiskas pozas. Simptomi ir trīce, sāpes, krampji;
zāļu toksiska iedarbība;
nemiers.
trombocītu skaita samazināšanās, kas palielina asiņošanas vai zilumu veidošanās risku;
stipras sāpes mugurā un kuņģī (ko izraisa aizkuņģa dziedzera iekaisums);
balto asins šūnu skaita samazināšanās, kas palielina infekciju iespējamību;
sarkanīgi, mērķim līdzīgi plankumi vai apaļi pleķi, bieži ar centrālu pūslīti, kas parādās uz rumpja, ādas atslāņošanās, čūlas mutē, rīklē, degunā, uz dzimumorgāniem un acīs, sarkanas un pietūkušas acis, un pirms šo simptomu parādīšanās var būt drudzis un/vai gripai līdzīgi simptomi
(Stīvensa-Džonsona sindroms/toksiskā epidermas nekrolīze);
sākumā gripai līdzīgi simptomi, izsitumi uz sejas, pēc tam plaši izsitumi, augsta ķermeņa temperatūra, aknu enzīmu rādītāju paaugstināšanās, izmaiņas asinīs (eozinofilija), palielināti limfmezgli un citu orgānu iesaistīšanās (zāļu izraisīta reakcija ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem, ko sauc arī par DRESS vai zāļu paaugstinātas jutības sindromu);
nopietna alerģiska reakcija, kas izraisa sejas, rīkles, plaukstu, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkumu;
nātrene (niezoši izsitumi uz ādas);
letarģija, apjukums, muskuļu raustīšanās vai nozīmīga krampju lēkmju pasliktināšanās (tās var būt sekas zemam nātrija līmenim asinīs neatbilstošas ADH sekrēcijas dēļ).
Zebinix lietošana ir saistīta ar novirzi EKG (elektrokardiogrammā), ko sauc par PR intervāla pagarināšanos. Var rasties ar šo EKG novirzi saistītas blakusparādības (piemēram, ģībonis un sirdsdarbības palēnināšanās).
Ir saņemti ziņojumi par kaulu slimībām, tai skaitā osteopēniju un osteoporozi (kaulu blīvuma samazināšanās) un lūzumiem, lietojot strukturāli līdzīgus pretepilepsijas līdzekļus, piemēram, karbamazepīnu un okskarbazepīnu. Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja ilgstoši lietojat pretepilepsijas līdzekļus, ja Jums ir bijusi osteoporoze vai lietojat steroīdus.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot Vpielikumā minēto nacionālās ziņošanas sistēmas kontaktinformāciju. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz blistera, pudeles un kastītes pēc EXP vai „Der līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Aktīvā viela ir eslikarbazepīna acetāts. Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta.
Citas sastāvdaļas ir povidons K29/32, kroskarmelozes nātrija sāls un magnija stearāts.
Zebinix 200 mg tabletes ir baltas un iegarenas. Tabletēm vienā pusē ir gravējums „ESL 200” un dalījuma līnija otrā pusē; garums 11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
Tabletes ir iepakotas blisteros un ievietotas kartona kastītēs, kas satur 20 vai 60 tabletes, un ABPE pudelēs ar bērniem neatveramu aizdari. Pudeles ievietotas kartona kastītēs un satur 60 tabletes.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
BIAL - Portela & Cª , S.A., À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugāle
tālr.: +351 22 986 61 00
fakss: +351 22 986 61 99
Lai saņemtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:
(Portugal)
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Teл.: + 351 22 986 61 00
(Португалия)
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tel.: + 351 22 986 61 00
(Portugália)
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portogallo)
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Il-Portugall)
Nordicinfu Care AB
Tlf: +45 (0) 70 28 10 24
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Tél/Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
Nordicinfu Care AB
Tlf: +47 (0) 22 20 60 00
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351 22 986 61 00
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: + 30 210 668 3000
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel.: + 351 22 986 61 00
(Portugália)
Laboratorios BIAL, S.A. Tel: + 34 91 562 41 96
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tel.: + 351 22 986 61 00
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tél: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugalia)
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugalska)
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
(Portugalsko)
Nordicinfu Care AB
Sími: +46 (0) 8 601 24 40
Nordicinfu Care AB
Puh/Tel: +358 (0) 207 348 760
BIAL-Portela & Cª., S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portogallo)
Nordicinfu Care AB
Tel: +46 (0) 8 601 24 40
BIAL-Portela & Cª, S.A. Τηλ: + 351 22 986 61 00
(Πορτογαλία)
BIAL-Portela & Cª., S.A.
Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugal)
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugāle)
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: + 351 22 986 61 00
(Portugalija)