SonoVue
sulphur hexafluoride
Esafluoruro di zolfo
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Se ha ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
Cos è SonoVue e a che cosa serve
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato SonoVue
Come viene somministrato SonoVue
Possibili effetti indesiderati
Come conservare SonoVue
Contenuto della confezione e altre informazioni
SonoVue viene utilizzato solo per uso diagnostico.
SonoVue è un mezzo di contrasto per ecografia che contiene microbolle riempite di un gas detto esafluoruro di zolfo.
Se è un soggetto adulto, SonoVue permetterà di ottenere immagini ecografiche più chiare del cuore, dei vasi sanguigni e/o dei tessuti del fegato e della mammella.
SonoVue permetterà di ottenere immagini più definite del tratto urinario dei bambini.
se è allergico all'esafluoruro di zolfo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6),
se le è stato detto che ha shunt destro-sinistro del cuore,
se ha grave pertensione polmonare (pressione nell'arteria polmonare > 90 mmHg),
se ha ipertensione incontrollata,
se ha la sindrome da distress respiratorio dell’adulto (una grave condizione clinica caratterizzata da infiammazione diffusa nei polmoni),
se le è stato detto di non assumeredobutamina (un medicinale che stimola il cuore) a causa della sua grave malattia al cuore.
Informi il medico se negli ultimi 2 giorni ha avuto:
episodi frequenti e/o ripetuti di angina o dolore toracico o se ha una storia clinica di malattia cardiaca,
variazioni recenti nel tracciato elettrocardiografico.
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato SonoVue se:
ha recentemente avuto un infarto del miocardio o è stato sottoposto ad intervento alle arterie coronariche,
soffre di angina o dolore toracico o grave malattia cardiaca,
soffre di gravi aritmie cardiache,
la sua malattia cardiaca è recentemente peggiorata,
ha una infiammazione acuta dell'involucro cardiaco (endocardite),
ha delle valvole cardiache artificiali,
ha una infiammazione acuta generale o, infezione,
ha problemi noti di coagulazione,
ha una grave malattia renale o epatica.
Se le è stato dato SonoVue insieme ad un medicinale, esercizio fisico o dispositivo che stimola il cuore per visualizzare il cuore sotto stress, saranno monitorati l'attività cardiaca, la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.
SonoVue contiene macrogol, un ingrediente noto anche come polietilenglicole (PEG). Sono stati riportati casi di gravi reazioni allergiche. Ci può essere un aumento del rischio di reazioni gravi in pazienti con precedenti reazioni allergiche al PEG. Informi il medico se ha avuto precedenti reazioni allergiche a prodotti contenenti PEG.
Una stretta supervisione medica della durata di almeno 30 minuti è necessaria dopo la somministrazione di SonoVue per monitorare il rischio di gravi reazioni allergiche.
Per pazienti di età inferiore a 18 anni di età SonoVue può essere usato solo per ultrasonografia del tratto urinario.
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta assumendo beta-bloccanti (medicinali per la malattia cardiaca e per l'ipertensione o per il glaucoma in forma di collirio).
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima che le venga somministrato questo medicinale.
Non è noto se SonoVue passi nel latte materno. Tuttavia deve sospendere l’allattamento per due o tre ore dopo l’esame ecografico.
SonoVue non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè praticamente privo di sodio.
SonoVue viene somministrato da personale medico o sanitario che ha esperienza in questo tipo di esami.
Per l’uso in ultrasonografia del cuore e dei vasi e/o dei tessuti del fegato e della mammella nell’adulto,
la dose da somministrare in vena sarà calcolata in base alla parte del corpo da esaminare. La dose raccomandata è 2 o 2,4 mL per paziente. Questa dose può essere ripetuta, se necessario, fino a 4,8 mL. Per l’uso in ultrasonografia del tratto urinario nei bambini, la dose raccomandata è 1 mL per paziente da somministrare in vescica come di seguito: dopo svuotamento della vescica, sarà introdotta della soluzione fisiologica nella vescica mediante un catetere sottile; quindi sarà somministrato SonoVue mediante il catetere, seguito da altra soluzione fisiologica per continuare il riempimento della vescica. Il riempimento e lo svuotamento della vescica con soluzione salina può essere ripetuto, se necessario.
Sarà tenuto sotto stretta sorveglianza clinica durante e per almeno 30 minuti dopo l'iniezione di SonoVue in caso abbia gravi problemi polmonari o cardiaci.
Il sovradosaggio non è provabile poiché SonoVue viene somministrato da un medico. In caso di sovradosaggio il medico intraprenderà le azioni appropriate.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.La maggior parte degli effetti indesiderati di SonoVue sono rari e generalmente non gravi. Tuttavia, alcuni pazienti possono manifestare effetti collaterali gravi e possono richiedere terapie.
gonfiore alla faccia, alle labbra, alla bocca, o alla gola che potrebbe rendere difficile deglutire o respirare; rash cutaneo; orticaria; gonfiore alle mani, ai piedi o alle caviglie.
Con SonoVue sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Mal di testa,
Intorpidimento,
Capogiro,
Alterazione del gusto,
Arrossamento,
Fastidio al petto,
Malessere (nausea),
Dolore addominale,
Rossore cutaneo,
Sensazione di caldo,
Reazione locale nella sede di somministrazione dell'iniezione: dolore e sensazione insolita al sito di iniezione,
Visione offuscata,
Diminuzione della pressione sanguigna,
Prurito
Dolore alla schiena
Dolore in generale,
Dolore al petto,
Affaticamento,
Reazione allergica grave e di media gravità (che include arrossamento della pelle, diminuzione della frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna, mancanza di fiato, perdita di coscienza, arresto cardiaco/cardio-respiratorio o reazione più grave con difficoltà a respirare e capogiro).
Dolore al petto, che si irradia al collo o al braccio sinistro, che può essere un sintomo di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata Sindrome di Kounis.
Svenimento,
In alcuni dei casi di reazioni allergiche, nei pazienti con malattia cardiaca dei vasi sanguigni, sono stati segnalati la mancanza di apporto di ossigeno del cuore o arresto cardiaco.
Vomito
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo riportato nell'Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Conservi questo medicinale fuori della vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta. La data di scadenza è riferita all’ultimo giorno di quel mese.
Questo farmaco non richiede nessuna particolare condizione di conservazione. SonoVue le dovrà essere somministrato entro 6 ore dalla preparazione.
Il principio attivo è esafluoruro di zolfo sotto forma di microbolle,
Gli altri componenti sono: Macrogol 4000, distearoilfosfatidilcolina, dipalmitoilfosfatidilglicerolo sodico, acido palmitico.
La siringa di vetro contiene cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) in soluzione iniettabile.
SonoVue è un kit che include un flaconcino di vetro contenente polvere bianca, una siringa di vetro contenente il solvente e un sistema di trasferimento.
Bracco International B.V. Strawinskylaan 3051
NL-1077 ZX Amsterdam Paesi Bassi.
Bracco Imaging S.p.A
Via Ribes 5, Bioindustry Park Colleretto Giacosa-10010 ( TO ) Italia
Se SonoVue non è usato immediatamente dopo la ricostituzione, la dispersione deve essere agitata di nuovo prima di essere prelevata in una siringa.
Questo prodotto è per un singolo esame. Qualsiasi liquido inutilizzato rimasto alla fine di un esame deve essere gettato.
v1.0-08/2000 ©BRG 2000
Connettere lo stantuffo avvitandolo nella siringa in senso orario.
Aprire la confezione del sistema di trasferimento MiniSpike e rimuovere il tappo dell’ago della siringa.
Aprire il tappo del sistema di trasferimento e connettere la siringa al sistema di trasferimento avvitandola in senso orario.
Rimuovere il disco protettivo dal flaconcino. Inserire il flaconcino nel manicotto trasparente del sistema di trasferimento e premere con decisione per bloccare il flaconcino nella sua sede.
Svuotare il contenuto della siringa nel flaconcino premendo sullo stantuffo.
Agitare energicamente per 20 secondi per miscelare tutto il contenuto del flaconcino (per ottenere un liquido bianco latteo omogeneo).
Invertire il sistema ed aspirare cautamente SonoVue nella siringa.
Svitare la siringa dal sistema di trasferimento.
Dopo la ricostituzione, SonoVue è una dispersione bianco lattea omogenea.
SonoVue deve essere somministrato entro sei ore dalla preparazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenendo conto della valutazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee, PRAC) dei Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (Periodic Safety Update Report, PSUR) per esafluoruro di zolfo, le conclusioni scientifiche del Comitato dei medicinali per uso umano (Committee for Human Medicinal Products, CHMP) sono le seguenti:
In considerazione dei dati disponibili in letteratura sull'allergia al PEG, delle segnalazioni spontanee che includono in alcuni casi una stretta relazione temporale e in considerazione di un plausibile meccanismo d'azione, il PRAC ritiene che la sezione delle avvertenze debba essere modificata per evidenziare il ruolo del PEG nel verificarsi di rare ma gravi reazioni di ipersensibilità e per rafforzare l’esistente avvertenza sulle reazioni di ipersensibilità.
Il PRAC ha concluso che le informazioni sul prodotto dei prodotti contenenti esafluoruro di zolfo dovrebbero essere modificate di conseguenza.
Sulla base delle conclusioni scientifiche su esafluoruro di zolfo il CHMP ritiene che il rapporto beneficio/rischio del medicinale contenente esafluoruro di zolfo sia invariato fatte salve le modifiche proposte alle informazioni sul medicinale.
Il CHMP raccomanda la variazione dei termini dell’autorizzazione all’immissione in commercio.