Prolia
denosumab
denosumab
‐ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
‐ Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
‐ Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
‐ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
‐ Votre médecin vous donnera une carte d’information au patient, qui contient des informations de sécurité importantes dont vous devez avoir connaissance avant et pendant votre traitement par Prolia.
Qu’est-ce que Prolia et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Prolia
Comment utiliser Prolia
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Prolia
Contenu de l'emballage et autres informations
Prolia contient du denosumab, une protéine (anticorps monoclonal) qui inhibe l'action d'une autre protéine afin de traiter la perte osseuse et l'ostéoporose. Le traitement par Prolia rend les os plus résistants et moins susceptibles de se fracturer.
L'os est un tissu vivant qui se renouvelle en permanence. Les œstrogènes contribuent à la santé des os. Après la ménopause, les taux d’œstrogènes diminuent rendant ainsi les os plus fins et plus fragiles. Cela peut entraîner une maladie appelée ostéoporose. L’ostéoporose peut aussi atteindre les hommes en raison du vieillissement et/ou un taux faible de l’hormone mâle, la testostérone. Elle peut aussi toucher les patients prenant des glucocorticoïdes. De nombreux patients atteints d’ostéoporose ne présentent aucun symptôme, mais sont malgré tout sujets à un risque de fractures, notamment au niveau de la colonne vertébrale, des hanches et des poignets.
Les interventions chirurgicales ou les médicaments utilisés pour traiter les patients atteints de cancer du sein ou de la prostate, en stoppant la production d’œstrogènes ou de testostérone, peuvent également entraîner une perte osseuse. Les os deviennent plus fragiles et se fracturent plus facilement.
Prolia est utilisé dans le traitement de :
l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes et chez les hommes à risque élevé de facture (os cassés), réduisant ainsi le risque de fractures vertébrales, non vertébrales et de la hanche.
la perte osseuse qui résulte de la réduction des taux d'hormones (testostérone) provoquée par des interventions chirurgicales ou des traitements médicamenteux chez les hommes atteints de cancer de la prostate.
la perte osseuse qui résulte d’un traitement à long terme par glucocorticoïdes chez les patients à risque élevé de fractures.
si votre taux de calcium dans le sang est faible (hypocalcémie).
si vous êtes allergique au denosumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Prolia.
Pendant le traitement par Prolia, vous pourriez voir apparaître une infection de la peau avec des symptômes tels qu’une zone de peau gonflée et rouge, plus généralement observée sur la partie inférieure de la jambe, chaude et sensible (inflammation du tissu sous-cutané) et pouvant s'accompagner de fièvre. Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez l’un de ces symptômes.
Il se peut que vous deviez également prendre du calcium et de la vitamine D pendant votre traitement par Prolia. Votre médecin en discutera avec vous.
Vous pourriez avoir un faible taux de calcium dans le sang pendant le traitement par Prolia. Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez un des symptômes suivants : des spasmes, des contractions ou des crampes dans vos muscles, et/ou un engourdissement ou des picotements dans vos doigts, vos orteils ou autour de votre bouche, et/ou des convulsions, une confusion, ou une perte de conscience.
Prévenez votre médecin si vous avez ou avez eu des problèmes rénaux sévères, si vous êtes ou avez été atteint d’une insuffisance rénale, si vous êtes dialysé ou si vous prenez des médicaments appelés glucocorticoïdes (comme la prednisolone ou la dexaméthasone), ce qui pourrait augmenter votre risque d’avoir un taux de calcium sanguin bas si vous ne prenez pas de supplémentation en calcium.
Problèmes au niveau de la bouche, des dents ou de la mâchoire
Un effet indésirable appelé ostéonécrose de la mâchoire (ONM) (altération des os de la mâchoire) a rarement été rapporté (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) chez les patients recevant Prolia dans le traitement de l’ostéoporose. Le risque d’ONM augmente chez les patients traités pendant une longue période (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 200 après 10 ans de traitement). L’ONM peut aussi apparaître après l’arrêt du traitement. Il est important d’essayer de prévenir l’apparition de l’ONM car c’est une affection qui peut être douloureuse et difficile à traiter. Afin de réduire le risque de développer une ONM, veillez à prendre les précautions suivantes :
Avant de recevoir le traitement, prévenez votre médecin ou infirmier (professionnel de santé) si vous :
avez des affections au niveau de la bouche ou des dents comme un mauvais état bucco-dentaire, une affection de la gencive, ou une extraction dentaire prévue.
ne recevez pas de soins dentaires réguliers ou si vous n’avez pas eu de bilans dentaires depuis longtemps.
êtes fumeur(se) (ceci peut augmenter le risque de problèmes dentaires).
avez été traité(e) précédemment par des biphosphonates (utilisés pour traiter ou prévenir des pathologies osseuses).
prenez des médicaments appelés corticoïdes (comme la prednisolone ou la dexaméthasone).
avez un cancer.
Votre médecin peut vous demander d’effectuer un examen dentaire avant de commencer le traitement par Prolia.
Pendant le traitement, vous devrez maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire et faire des bilans dentaires réguliers. Si vous portez des prothèses dentaires, vous devrez vous assurer qu’elles sont bien ajustées. Si vous êtes en cours de traitement dentaire ou si vous avez prévu une intervention de chirurgie dentaire (par exemple extraction dentaire), informez votre médecin de votre traitement dentaire et votre dentiste de votre traitement par Prolia.
Veuillez contacter votre médecin et votre dentiste immédiatement si vous ressentez n’importe quel problème au niveau de votre bouche ou de vos dents, comme une perte dentaire, des douleurs ou un gonflement, un ulcère non-cicatrisé ou un écoulement, car cela pourrait être le signe d’une ONM.
Fractures inhabituelles de l’os de la cuisse
Certaines personnes ont développé des fractures inhabituelles de l’os de la cuisse lors du traitement par Prolia. Veuillez contacter votre médecin si vous ressentez une douleur nouvelle ou inhabituelle au niveau de la hanche, de l’aine ou de la cuisse.
Prolia ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. L'utilisation de Prolia n'a pas été étudiée chez l'enfant ni chez l'adolescent.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il est particulièrement important que vous signaliez à votre médecin si vous êtes traité par un autre médicament contenant du denosumab.
Vous ne devez pas utiliser Prolia avec un autre médicament contenant du denosumab.
Prolia n'a pas été étudié chez la femme enceinte. Si vous êtes enceinte, pensez l’être ou envisagez de l'être, il est important de le signaler à votre médecin. Prolia ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par Prolia et pendant au moins 5 mois après l’arrêt du traitement par Prolia.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par Prolia ou moins de 5 mois après l’arrêt de votre traitement par Prolia, veuillez en informer votre médecin.
Le passage de Prolia dans le lait maternel est inconnu. Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, il est important de le signaler à votre médecin. Votre médecin vous aidera ainsi à décider si vous devez arrêter l’allaitement ou interrompre le traitement par Prolia en tenant compte du bénéfice de l'allaitement maternel pour le nourrisson et du bénéfice du traitement par Prolia pour vous.
Si vous allaitez pendant le traitement par Prolia, veuillez en informer votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines
Prolia n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Chaque mL de solution de ce médicament contient 47 mg de sorbitol.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 60 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
La dose recommandée est celle d'une seringue préremplie de 60 mg administrés par injection sous la peau (sous-cutanée) en dose unique, une fois tous les 6 mois. Les sites d'injection recommandés sont le haut des cuisses et l'abdomen. Si une tierce personne pratique l’injection, elle peut également la faire sur la partie arrière du haut de vos bras. Veuillez consulter votre médecin pour connaître la date de la prochaine injection potentielle. Chaque boîte de Prolia contient une carte aide-mémoire qui peut être sortie de la boîte et utilisée pour conserver une trace de la date de la prochaine injection.
Il se peut que vous deviez également prendre du calcium et de la vitamine D pendant le traitement par Prolia. Votre médecin en parlera avec vous.
Votre médecin décidera s’il est préférable que vous procédiez vous-même à l’injection de Prolia ou que Prolia vous soit administré par un tiers. Votre médecin ou un professionnel de santé vous montrera ou indiquera à cette tierce personne comment utiliser Prolia. Pour les instructions concernant la technique d'injection de Prolia, veuillez lire le paragraphe figurant à la fin de cette notice.
Ne pas agiter.
Si vous avez oublié une dose de Prolia, l'injection doit être administrée dès que possible. Par la suite, les injections devront être programmées tous les 6 mois à compter de la date de la dernière injection.
Pour obtenir le bénéfice maximal de votre traitement en matière de réduction du risque de fractures, il est important que vous utilisiez Prolia aussi longtemps que prescrit par votre médecin. N’interrompez pas votre traitement sans en parler à votre médecin.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
De façon peu fréquente, les patients recevant Prolia peuvent présenter des infections de la peau (majoritairement à type de cellulites infectieuses). Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un de ces effets pendant le traitement par Prolia : zone de peau gonflée et rouge, chaude et sensible, plus généralement observée sur la partie inférieure de la jambe et pouvant s'accompagner de fièvre.
Rarement, les patients traités par Prolia peuvent développer des douleurs dans la bouche et/ou à la mâchoire, des gonflements ou des plaies ne cicatrisant pas dans la bouche ou la mâchoire, un écoulement, un engourdissement ou une sensation de lourdeur dans la mâchoire, le déchaussement d’une dent. Cela peut être le signe de lésions osseuses de la mâchoire (ostéonécrose). Prévenez
Rarement, les patients traités par Prolia peuvent avoir un faible taux de calcium dans le sang (hypocalcémie). Les symptômes incluent des spasmes, des contractions, des crampes dans vos muscles, et/ou un engourdissement ou des picotements dans vos doigts, vos orteils ou autour de votre bouche, et/ou des convulsions, une confusion ou une perte de connaissance. Si vous ressentez un de ces symptômes, parlez-en immédiatement à votre médecin. Un faible taux de calcium dans le sang peut également entraîner un changement du rythme cardiaque appelé allongement de l’intervalle QT, qui est constaté à partir d’un électrocardiogramme (ECG).
Rarement, des fractures inhabituelles de l’os de la cuisse peuvent survenir chez les patients traités par Prolia. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur nouvelle ou inhabituelle au niveau de la hanche, de l’aine ou de la cuisse pendant votre traitement par Prolia, car cela pourrait être un signe précoce d’une éventuelle fracture de l’os de la cuisse.
Rarement, des réactions allergiques peuvent survenir chez des patients traités par Prolia. Les symptômes incluent un gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge ou d’autres parties du corps ; éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire, respiration sifflante ou difficultés respiratoires. Parlez-en à votre médecin si vous développez l’un de ces symptômes lors de votre traitement par Prolia.
douleur osseuse, articulaire et/ou musculaire parfois sévère,
douleur dans les bras ou les jambes (douleur dans les membres).
douleur à la miction, mictions fréquentes, sang dans les urines, incontinence urinaire,
infection des voies respiratoires supérieures,
douleur, picotements ou engourdissement descendant le long de la jambe (sciatique),
constipation,
gêne abdominale,
éruption cutanée (rash),
affection de la peau avec démangeaisons, rougeur et/ou sécheresse (eczéma),
chute des cheveux (alopécie).
fièvre, vomissements, douleur ou gêne abdominale (diverticulite),
infection de l'oreille,
éruptions cutanées ou lésions buccales (éruptions médicamenteuses lichénoïdes).
réactions allergiques pouvant endommager principalement les vaisseaux sanguins de la peau (par exemple plaques violacées ou rouge-marron, démangeaisons ou lésions cutanées) (vasculite d’hypersensibilité)
consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l’oreille, des écoulements de l’oreille et/ou une infection de l’oreille. Il pourrait s’agir de signes de lésion osseuse de l’oreille.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystèmenationaldedéclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Votre seringue préremplie peut être laissée en dehors du réfrigérateur pour atteindre la température ambiante (ne dépassant pas 25 °C) avant l'injection. Cela permettra une injection plus confortable. Une fois que votre seringue a été laissée en dehors du réfrigérateur pour atteindre la température ambiante (ne dépassant pas 25 °C), elle doit être utilisée dans un délai de 30 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
‐ La substance active est le denosumab. Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 60 mg de denosumab (60 mg/mL).
‐ Les autres composants sont : acide acétique glacial, hydroxyde de sodium, sorbitol (E420), polysorbate 20 et eau pour préparations injectables.
Prolia est une solution injectable limpide, incolore à légèrement jaune, présentée dans une seringue préremplie prête à l'emploi.
Chaque boîte contient une seringue préremplie avec un dispositif sécurisé de protection de l'aiguille. Chaque boîte contient une seringue préremplie.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Amgen Europe B.V. Minervum 7061,
4817 ZK Breda
Pays-Bas
Amgen Europe B.V. Minervum 7061
4817 ZK Breda Pays-Bas
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company Pottery Road
Dun Laoghaire Co Dublin Irlande
1831 Diegem Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
s.a. Amgen n.v.
Tel/Tél : +32 (0)2 7752711
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel : +370 5 219 7474
Амджен България ЕООД Тел. : +359 (0)2 424 7440
s.a. Amgen Belgique/Belgien
Tel/Tél : +32 (0)2 7752711
Amgen s.r.o.
Tel : +420 221 773 500
Amgen Kft.
Tel. : +36 1 35 44 700
Amgen filial af Amgen AB, Sverige Tlf : +45 39617500
Amgen B.V.
The Netherlands
Tel : +31 (0)76 5732500
AMGEN GmbH
Tel. : +49 89 1490960
Amgen B.V.
Tel : +31 (0)76 5732500
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel : +372 586 09553
Amgen AB
Tlf : +47 23308000
Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά ΕΠΕ. Τηλ. : +30 210 3447000
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Tel : +43 (0)1 50 217
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Tel : +34 93 600 18 60
Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Tel. : +48 22 581 3000
Amgen S.A.S
Tél : +33 (0)9 69 363 363
Amgen Biofarmacêutica, Lda. Tel : +351 21 4220606
Amgen d.o.o.
Tel : + 385 (0)1 562 57 20
Amgen România SRL Tel : +4021 527 3000
Amgen Ireland Limited Tel: +353 1 8527400
AMGEN zdravila d.o.o. Tel : +386 (0)1 585 1767
Vistor hf.
Sími : +354 535 7000
Amgen S.r.l.
Tel : +39 02 6241121
Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland
Puh/Tel : +358 (0)9 54900500
C.A. Papaellinas Ltd Τηλ : +357 22741 741
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Tel : +46 (0)8 6951100
Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle Tel : +371 257 25888
Amgen Limited
Tel : +44 (0)1223 420305
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Instructions d’utilisation :
Parties du dispositif | |
Avant utilisation | Après utilisation |
Piston Ailettes Etiquette de la seringue Corps de la seringue Système de protection de l’aiguille Ressort du système de protection de l’aiguille Capuchon gris de l’aiguille, en place | Piston après utilisation Etiquette de la seringue Corps de la seringue après utilisation Aiguille après utilisation Ressort du système de protection de l’aiguille après utilisation Capuchon gris de l’aiguille, retiré |
Il est important de ne pas procéder vous-même à l'injection avant que votre médecin ou un professionnel de santé ne vous ait montré comment faire.
Prolia est administré par une injection dans le tissu situé juste sous la peau (injection sous- cutanée).
Si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin ou à un professionnel de santé.
Etape 1 : Préparation du matériel | |
A | Retirez la barquette contenant la seringue préremplie de la boîte et placez le matériel nécessaire à portée de main : tampons imbibés d’alcool, cotons ou compresses de gaze, un pansement et un conteneur à objets tranchants (non inclus). |
Pour une injection plus confortable, laissez la seringue préremplie à température ambiante pendant environ 30 minutes avant l’injection. Lavez-vous soigneusement les mains à l’eau et au savon. Placez la seringue préremplie et le reste du matériel sur une surface propre et bien éclairée.
| |
Tenez la seringue préremplie hors de la vue et de la portée des enfants.
B | Ouvrez la barquette, ôtez la pellicule de couverture. Pour retirer la seringue préremplie de la barquette, saisissez-la par le système de protection de l'aiguille. |
Saisir comme indiqué Pour des raisons de sécurité :
| |
C | Vérifiez le produit et la seringue préremplie. |
Produit
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Dans tous les cas, contactez votre médecin ou un professionnel de santé. | |
Le produit est trouble ou s’il contient des particules. La solution doit être limpide, incolore à légèrement jaune.
Une partie du dispositif apparait fissurée ou cassée.
Le capuchon gris de l’aiguille a été retiré ou n’est pas correctement fixé.
La date de péremption imprimée sur l’étiquette a dépassé le dernier jour du mois indiqué.
Etape 2 : Préparation du site d’injection | |
A | Lavez-vous soigneusement les mains. Préparez et nettoyez votre site d’injection. |
Partie supérieure du bras Ventre Haut des cuisses Vous pouvez injecter dans : Nettoyez le site d’injection en utilisant un tampon imbibé d'alcool. Laissez la peau sécher.
N’injectez pas dans des zones où la peau est tendue, contusionnée, rouge ou dure. Evitez de pratiquer l’injection dans des zones présentant des cicatrices ou vergetures. | |
La partie haute de votre cuisse.
Le ventre, à l’exception d’une zone de 5 cm de diamètre autour du nombril.
La partie extérieure du haut du bras (seulement si l’injection est pratiquée par une tierce personne).
B | Retirez précautionneusement le capuchon gris dans l’axe de l’aiguille et à distance de votre corps. |
| |
C | Pincez la peau du site d’injection pour créer une surface ferme. |
| |
Etape 3 : Injection | |
A | Maintenez la peau pincée. INTRODUISEZ l'aiguille dans la peau. |
| |
B | POUSSEZ le piston doucement et avec une pression constante, jusqu’à sentir ou entendre un « clic ». Poussez le piston jusqu’au bout après le clic. |
“CLIC” Il est important de pousser le piston jusqu’au bout après le « clic » pour administrer la dose complète. | |
C | RELACHEZ le piston. Puis RETIREZ la seringue de la peau. |
Après avoir relâché le piston, le système de protection de la seringue préremplie va entièrement recouvrir l’aiguille.
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Etape 4 : Finalisation | |
A | Eliminez la seringue préremplie usagée et les autres déchets dans un conteneur à déchets tranchants. |
Les médicaments doivent être éliminés conformément à la règlementation en vigueur. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Tenez la seringue préremplie et le conteneur à déchets tranchants hors de la vue et de la portée des enfants.
| |
B | Examinez le site d’injection. |
Si vous remarquez une goutte de sang, vous pouvez comprimer le site d’injection avec un coton ou de la gaze. Ne frottez pas le site d’injection. Si nécessaire, vous pouvez recouvrir d’un pansement. | |
Instructions pour l'injection de Prolia en seringue préremplie
Cette rubrique contient des informations sur la manière d'utiliser Prolia en seringue préremplie. Il est | ||
important que vous-même ou un tiers ne procédiez pas à l’injection, à moins que votre médecin | ||
ou un professionnel de santé ne vous ait montré comment faire. Lavez-vous toujours les mains | ||
avant chaque injection. Si vous avez des questions sur l’injection, demandez conseil à votre médecin | ||
ou à un professionnel de santé. | ||
Avant de commencer
Veuillez lire attentivement l’intégralité des instructions avant d'utiliser la seringue préremplie.
NE PAS utiliser laseringueprérempliesilecapuchondel'aiguilleaétéretiré.
Comment utiliser la seringue préremplie de Prolia ?
Votre médecin vous a prescrit Prolia en seringue préremplie en vue d’une injection dans le tissu situé | |
juste sous la peau (sous-cutané). Il convient de procéder à l’injection du contenu entier (1 mL) de la | |
seringue préremplie de Prolia tous les 6 mois conformément aux instructions de votre médecin. | |
Matériel :
Pourprocéderàl’injection,vousaurezbesoin :
d'une seringue préremplie de Prolia non utilisée
de tampons imbibés d'alcool ou équivalent.
Que faire avant de procéder à l’injection sous-cutanée de Prolia
Sortez la seringue préremplie du réfrigérateur.
La seringue préremplie peut être laissée en dehors du réfrigérateur pour atteindre la température ambiante. Cela permettra une injection plus confortable.
Vérifiez la date de péremption sur l'étiquette de la seringue préremplie (EXP).
Vérifiez l’aspect de Prolia. La solution doit être limpide, incolore à légèrement jaune. La solution ne doit pas être injectée si elle contient des particules, présente un changement de coloration ou est trouble.
Installez-vous dans un endroit confortable et bien éclairé et placez à portée de main sur une surface propre tout le matériel dont vous aurez besoin.
Lavez-vous soigneusement les mains.
Où dois-je faire l’injection ? | ||
Les sites d'injection recommandés sont le haut des cuisses | ||
et l'abdomen. | ||
Si une tierce personne pratique l’injection, elle peut | ||
également la faire sur la partie arrière du haut de vos bras. | ||
Comment se pratique l'injection ?
Désinfectez la peau en utilisant un tampon imbibé d'alcool.
Pour éviter de tordre l’aiguille, tirez précautionneusement le capuchon dans l’axe de l’aiguille sans le tourner, comme le montrent les figures 1 et 2.
Vous pouvez remarquer la présence d’une petite bulle d’air dans la seringue préremplie. Il n’est pas nécessaire d’éliminer la bulle avant l’injection. L’injection de la solution avec la bulle d’air n’est pas douloureuse.
Pincez délicatement la peau (sans la comprimer) entre le pouce et l'index. Introduisez complètement l'aiguille dans la peau comme cela vous a été montré par votre médecin ou un professionnel de santé.
Poussez le piston doucement et avec une pression constante, en maintenant toujours la peau pincée. Poussez le piston jusqu'au fond pour injecter tout le liquide.
Retirez l'aiguille et relâchez la peau.
Si vous remarquez une goutte de sang, vous pouvez l’essuyer délicatement avec un coton ou de la gaze. Ne frottez pas le site d’injection. Si nécessaire, vous pouvez recouvrir le site d’injection d’un pansement.
Une seringue préremplie ne peut servir que pour une seule et unique injection. N'UTILISEZ JAMAIS la solution Prolia restant dans la seringue préremplie.
Que faire des seringues préremplies usagées
Tenez les seringues usagées hors de la portée et de la vue des enfants.
Les seringues usagées doivent être éliminées conformément à la règlementation en vigueur.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
