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Resolor
prucalopride

Notice : information de l’utilisateur


Resolor 1 mg comprimés pelliculés Resolor 2 mg comprimés pelliculés prucalopride


Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

médecin.


Lors de l’allaitement, le prucalopride peut passer dans le lait maternel. Il est déconseillé d’allaiter pendant le traitement par Resolor. Parlez-en à votre médecin.


Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.


Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que Resolor ait un effet sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, Resolor peut parfois provoquer des vertiges et une fatigue, notamment le premier

jour du traitement, et cela peut avoir un effet sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Resolor contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.


  1. Comment prendre Resolor ?


    Veillez toujours à prendre ce médicament comme il est expliqué dans cette notice ou en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute. Prenez Resolor chaque jour, aussi longtemps que votre médecin vous l’a indiqué.


    Le médecin souhaitera peut-être réévaluer votre état de santé et les bénéfices du traitement continu après les 4 premières semaines, puis à intervalles réguliers.

    La dose habituelle de Resolor pour la plupart des patients est un comprimé de 2 mg une fois par jour. Si vous avez plus de 65 ans ou si vous souffrez d’une maladie hépatique sévère, la dose de départ est

    un comprimé de 1 mg une fois par jour; votre médecin pourra ensuite augmenter cette dose et passer à

    2 mg une fois par jour, si nécessaire.


    Votre médecin peut en outre vous recommander une dose plus faible de 1 mg par jour si vous souffrez d’une maladie rénale sévère.


    Le fait de prendre une dose plus élevée que la dose recommandée n’augmentera pas l’efficacité du produit.

    Resolor n’est destiné qu’aux adultes et ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.


    Si vous avez pris plus de Resolor que vous n’auriez dû

    Il est important de vous conformer à la dose prescrite par votre médecin. Si vous avez pris plus de

    Resolor que vous n’auriez dû, il se peut que vous souffriez de diarrhée, de maux de tête et/ou de nausées. En cas de diarrhée, assurez-vous de boire assez d’eau.


    Si vous oubliez de prendre Resolor

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez

    simplement la dose suivante au moment habituel.


    Si vous arrêtez de prendre Resolor

    Si vous arrêtez de prendre Resolor, votre constipation peut revenir.


    Si vous avez d’autres questions sur ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.


  2. Quels sont les effets indésirables éventuels


    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables apparaissent principalement au début du traitement et disparaissent généralement après quelques jours de traitement continu.


    Les effets indésirables suivants ont été très fréquemment rapportés (peuvent affecter plus de 1 patient sur 10) : maux de tête, nausées, diarrhée et douleurs abdominales.


    Les effets indésirables suivants ont été fréquemment rapportés (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur

    10) : diminution de l’appétit, vertiges, vomissements, digestion perturbée (dyspepsie), flatulences, bruits intestinaux anormaux, fatigue.


    Les effets indésirables suivants ont également été observés (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur

    100) : tremblements, cœur battant plus fort, saignements rectaux (rectorragie), augmentation de la fréquence des mictions (pollakiurie), fièvre et sensation de malaise. Si votre cœur se met à battre plus

    fort, contactez votre médecin.


    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

    Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration

    décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage

    d’informations sur la sécurité du médicament.


  3. Comment conserver Resolor


    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


    N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le blister et l’emballage, après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.


    À conserver dans la plaquette thermoformée d’origine, à l’abri de l’humidité.


    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

  4. Contenu de l’emballage et autres informations


Ce que contient Resolor

La substance active est le prucalopride.

Un comprimé pelliculé de Resolor 1 mg contient 1 mg de prucalopride (sous forme de succinate). Un comprimé pelliculé de Resolor 2 mg contient 2 mg de prucalopride (sous forme de succinate).


Les autres composants sont :

Lactose monohydraté (voir rubrique 2), cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, hypromellose, triacétine, dioxyde de titane (E171), macrogol. Les comprimés 2 mg contiennent en outre de l’oxyde de fer rouge (E172), de l’oxyde de fer jaune (E172), de la laque d’aluminium carmin d’indigo (E132).


Qu’est ce que Resolor et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés pelliculés de Resolor 1 mg sont des comprimés blancs à blanc cassé, ronds, portant

l’inscription « PRU 1 » sur un côté.

Les comprimés pelliculés de Resolor 2 mg sont des comprimés roses, ronds, portant l’inscription

« PRU 2 » sur un côté.


Resolor se présente sous la forme de blisters en doses unitaires en aluminium/aluminium perforé (avec jours de la semaine inscrits) contenant 7 comprimés. Chaque emballage contient 7 x 1, 14 x 1, 28 x 1 ou 84 x 1comprimé pelliculé.


Tous les formats de boîte peuvent ne pas être commercialisés dans votre pays.


Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2 Irlande

Tél: +800 66838470

E-mail: medinfoEMEA@takeda.com


Fabricant Sanico NV Veedijk 59

B-2300 Turnhout Belgique


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est.


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