Benlysta
belimumab
Benlysta 200 mg, solution injectable en stylo prérempli bélimumab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Qu’est-ce que Benlysta et dans quels cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Benlysta
Comment utiliser Benlysta
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Benlysta
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d’utilisation du stylo prérempli étape-par-étape
Le lupus est une maladie au cours de laquelle le système immunitaire (le système qui combat les infections) attaque vos propres cellules et vos tissus, provoquant une inflammation et des dommages à vos organes. Il peut toucher presque n'importe quel organe du corps et on pense qu’un type de globules blancs, appelés les lymphocytes B, y participe.
Benlysta contient du bélimumab (un anticorps monoclonal). Il diminue le nombre de lymphocytes B dans le sang en bloquant l’action de BLyS, une protéine qui aide les lymphocytes B à vivre plus longtemps et qui est présente à des taux élevés chez les personnes présentant un lupus.
Benlysta vous sera administré conjointement au traitement habituel de votre lupus.
si vous êtes allergique au bélimumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés en rubrique 6).
Vérifiez avec votre médecin si cela s'applique pour vous.
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Benlysta :
si vous avez une infection lors du traitement ou depuis longtemps ou si vous avez souvent des infections.
Votre médecin décidera si Benlysta peut vous être administré
si vous prévoyez de vous faire vacciner ou si vous avez été vacciné dans les 30 jours précédents.
Certains vaccins ne doivent pas être administrés avant ou pendant un traitement par Benlysta
si votre lupus touche votre système nerveux
si vous êtes positif au VIH (Virus de l’Immunodéficience Humaine), ou que vos taux d’immunoglobulines sont bas
si vous êtes infecté ou avez été infecté par le virus de l’hépatite B ou C
si vous avez eu une greffe d’organe, de moelle osseuse ou de cellules souches
si vous avez eu un cancer.
Parlez avec votre médecin si vous êtes dans l’un de ces cas.
Des cas de dépression, de pensées suicidaires, et de tentatives de suicide y compris des suicides ont été rapportés pendant le traitement par Benlysta. Informez votre médecin si vous avez de tels antécédents. Si vous ressentez de nouveaux symptômes ou si vous sentez que vos symptômes s’aggravent :
Contactez votre médecin ou allez immédiatement à l’hôpital.
Si vous vous sentez déprimé, ressentez l’envie de vous faire du mal ou de vous suicider, vous pouvez trouver utile de l’expliquer à un membre de votre famille ou à un ami proche et leur demander de lire cette notice. Vous pouvez leur demander de vous dire s’ils sont inquiets au sujet de vos changements d’humeur ou de comportement.
Des personnes prenant des médicaments qui affectent leur système immunitaire peuvent être plus à risque de développer des infections, dont une infection rare mais grave du cerveau appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).
Lisez les informations de la section « Augmentation du risque d’infection du cerveau » de la rubrique 4 de cette notice.
Afin d’améliorer la traçabilité de ce médicament, vous et votre soignant devez enregistrer le numéro de lot de Benlysta. Il est recommandé que vous preniez note de cette information au cas où l’on vous la demanderait ultérieurement.
Ne pas utiliser Benlysta administré par injection par voie sous-cutanée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
La prise de ces médicaments en association avec Benlysta peut rendre votre système immunitaire moins efficace et donc augmenter votre risque de développer une infection grave.
Benlysta peut causer des effets indésirables qui peuvent diminuer votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l’a dit. En cas de doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien.
L’injection de Benlysta doit être faite sous la peau, et doit avoir lieu chaque semaine le même jour.
Lupus systémique (LS)
Glomérulonéphrite lupique
une dose de 200 mg (contenu complet d’un stylo) une fois par semaine.
une dose de 400 mg (contenu complet de deux stylos en un jour) une fois par semaine pendant 4 semaines. Ensuite, la dose recommandée est de 200 mg (contenu complet d’un stylo) une fois par semaine.
Prenez une dose le nouveau jour choisi (même si le délai entre la précédente et la nouvelle injection est de moins d’une semaine). Puis continuez à prendre votre traitement en suivant le nouveau calendrier hebdomadaire établi à partir du nouveau jour choisi.
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous montrera à vous ou à votre soignant comment injecter Benlysta. La première injection de Benlysta en stylo prérempli sera réalisée sous la surveillance de votre médecin ou de votre infirmier/ère. Après avoir suivi la formation sur l’utilisation du stylo prérempli, votre médecin ou votre infirmier/ère pourra décider si vous êtes en mesure de vous injecter vous-même le traitement ou si votre soignant sera en mesure de vous l’administrer. Votre médecin ou votre infirmier/ère vous informera aussi sur les signes et symptômes à connaître lors de l’utilisation de Benlysta car une réaction allergique grave peut survenir (voir la section « Réactions allergiques » à la rubrique 4).
L’injection de Benlysta doit être faite sous la peau (sous-cutanée) de votre ventre (abdomen) ou de votre partie haute de la jambe (cuisse).
L’injection sous-cutanée de Benlysta ne doit pas avoir lieu dans une veine (voie intraveineuse). Les instructions d’utilisation du stylo prérempli sont fournies à la fin de cette notice.
Si cela arrive, contactez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère, qui surveillera l’apparition de signes ou symptômes d’effets indésirables et les traitera si nécessaire. Si possible, montrez-leur la boîte ou cette notice.
Injectez la dose oubliée dès que possible puis continuez votre traitement selon le calendrier hebdomadaire habituel. Vous pouvez aussi commencer un nouveau calendrier hebdomadaire à partir du jour où la dose oubliée a été injectée.
Si vous remarquez au moment de l’injection de la « dose suivante » que vous avez oublié votre injection de
la « dose précédente », à ce moment-là injectez la « dose suivante » comme prévue.
Votre médecin décidera si vous devez arrêter le traitement par Benlysta.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Benlysta peut provoquer une réaction à l’injection ou une réaction allergique (hypersensibilité).
Ces réactions sont des effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10). Elles peuvent parfois être sévères (peu fréquent, affectant jusqu’à 1 personne sur 100) et mettre la vie en danger. Ces réactions sévères sont plus susceptibles de se produire le jour même de votre première ou de votre deuxième administration de Benlysta, mais peuvent aussi être retardées et survenir quelques jours après l’administration.
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue
respiration sifflante, difficulté à respirer ou essoufflement
éruption cutanée
lésions cutanées surélevées avec démangeaisons ou urticaire.
Rarement, des réactions allergiques retardées moins graves à Benlysta peuvent aussi se manifester, généralement 5 à 10 jours après l’injection. Ces réactions incluent des symptômes tels que : éruption cutanée, nausées, fatigue, douleurs au niveau des muscles, maux de tête ou gonflement du visage.
Parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère.
Benlysta peut vous rendre plus sensible aux infections et notamment aux infections urinaires et aux infections des voies respiratoires. Ces infections sont très fréquentes et peuvent affecter plus de 1 personne sur 10. Certaines infections peuvent être sévères et causer, peu fréquemment, un décès.
fièvre et/ou frissons
toux, difficultés à respirer
diarrhées, vomissement
sensation de brûlure lorsque vous urinez ; envies fréquentes d’uriner
peau ou plaies chaudes, rouges ou douloureuses sur votre corps.
Informez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère.
Des cas de dépression, de pensées suicidaires et de tentatives de suicide ont été rapportés au cours du traitement par Benlysta. La dépression peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10, les pensées suicidaires et les tentatives de suicide peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100. Si vous vous sentez déprimé, ressentez l’envie de vous faire du mal ou avez des idées sombres, ou si vous déprimez et remarquez que vous vous sentez moins bien ou que vous développez de nouveaux symptômes :
Contactez votre médecin ou allez immédiatement à l’hôpital. Augmentation du risque d’infection du cerveau
Les médicaments qui diminuent votre système immunitaire, comme Benlysta, peuvent vous mettre plus à
risque d’avoir une infection du cerveau appelée « leucoencéphalopathie multifocale progressive » (LEMP). Cette infection est rare mais grave et peut menacer le pronostic vital.
perte de mémoire
trouble de la pensée
difficulté à parler et à marcher
perte de vision.
Informez immédiatement votre médecin si vous avez l’un de ces symptômes ou des problèmes similaires qui durent depuis plusieurs jours.
Si vous avez déjà eu ces symptômes avant de commencer votre traitement par Benlysta :
Informez immédiatement votre médecin de toute modification de ces symptômes.
Ils peuvent affecter plus de 1 personne sur 10 :
infections bactériennes (voir rubrique « Infections » ci-dessus)
nausées, diarrhée.
Ils peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 :
température élevée, fièvre
faible nombre de globules blancs (cela peut être vu dans des tests sanguins)
infection du nez, de la gorge ou gastro-entérite
douleurs dans les mains ou les pieds
migraine
réactions au site d’injection, par exemple : éruption cutanée, rougeur, démangeaison ou gonflement de la peau à l’endroit où vous avez injecté Benlysta.
Ils peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100 :
éruption cutanée gonflée et qui démange (urticaire), éruption cutanée.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Un stylo prérempli de Benlysta peut être conservé à température ambiante (jusqu’à une température de 25°C) pour une durée maximale de 12 heures à condition qu’il soit protégé de la lumière. Une fois qu’il n’est plus conservé au réfrigérateur, le stylo doit être utilisé dans les 12 heures ou être jeté.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
La substance active est le bélimumab.
Chaque stylo prérempli de 1 ml contient 200 mg de bélimumab.
Les autres composants sont : chlorhydrate d’arginine, histidine, monochlorhydrate d’histidine, polysorbate 80, chlorure de sodium et eau pour préparations injectables. Pour plus d’information, voir rubrique 2
« Information importante sur la composition de Benlysta ».
Benlysta est une solution de 1 ml, incolore à jaune pâle en stylo prérempli à usage unique.
Disponible en boîtes comprenant 1 ou 4 stylos préremplis dans une boîte et en multipack contenant 12 stylos préremplis (3 boîtes de 4 stylos préremplis).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 12 Riverwalk
Citywest Business Campus Dublin 24
Irlande
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A Strada Provinciale Asolana, 90
43056 San Polo di Torrile Parme
Italie
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Teл.: + 359 80018205
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel.: + 36 80088309
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 356 80065004
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 372 8002640
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 40 800672524
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel:+ 385 800787089
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 386 80688869
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741111
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Τηλ: + 357 80070017
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 371 80205045
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 370 80000334
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Afin d’utiliser le stylo prérempli correctement, veuillez suivre ces instructions d’utilisation. Si ces instructions ne sont pas suivies, le bon fonctionnement du stylo prérempli ne peut être assuré. Vous devrez aussi recevoir une formation concernant l’utilisation du stylo prérempli.
Benlysta est uniquement réservé à une administration sous la peau (voie sous-cutanée).
Afin d’améliorer la traçabilité de ce médicament, vous et votre soignant devez enregistrer le numéro de lot de Benlysta. Il est recommandé que vous preniez note de cette information au cas où l’on vous la demanderait ultérieurement.
Conserver au réfrigérateur jusqu’à 30 minutes avant l’utilisation.
Conserver dans le carton à l’abri de la lumière.
A conserver hors de la vue et de la portée des enfants.
Le stylo prérempli ne doit être utilisé qu’une seule fois puis jeté.
Compresse d’alcool (non incluse dans la boîte)
(non inclus(e) dans la boîte)
Retirer la barquette scellée contenant le stylo prérempli du réfrigérateur.
Trouver une surface confortable, bien éclairée et propre et y placer les éléments suivants :
Benlysta stylo prérempli
Compresse d’alcool (non incluse dans la boîte)
Tampon de gaze ou une boule de coton (non inclus(e) dans la boîte)
Conteneur avec un couvercle hermétique pour l’élimination du stylo (non inclus dans la boîte).
Retirer l’opercule puis le stylo prérempli de la barquette.
Vérifier la date de péremption mentionnée sur le stylo prérempli. (Figure 1)
Figure 1
Exp: Mois – Année
Exp: Mois – Année
Mettre le stylo dans une pièce à température ambiante pendant 30 minutes. (Figure 2) L’injection de Benlysta froid peut prendre plus de temps et être plus douloureux.
Figure 2
Regarder par la fenêtre de visualisation afin de vérifier que la solution de Benlysta est incolore à jaune pâle. (Figure 3)
Il est normal de voir une ou plusieurs bulles d’air dans la solution.
Choisir le site d’injection (l’abdomen ou la cuisse) comme montré à la Figure 4.
Si vous avez besoin de 2 injections pour compléter votre dose, laisser au moins 5 cm entre chaque injection si vous utilisez le même site.
Laver vos mains.
Nettoyer le site d’injection en l’essuyant avec le tampon d’alcool (Figure 5). Laisser sécher la peau à l’air libre.
Retirer le capuchon en le tirant ou en le tournant. Le capuchon peut être tourné dans le sens des aiguilles d’une montre ou dans le sens inverse des aiguilles d’une montre. (Figure 6)
Tenir le stylo confortablement afin que vous puissiez voir la fenêtre de visualisation. C’est important car cela vous permet de confirmer que toute la dose a bien été injectée. (Figure 7)
Si nécessaire, tenir le site d’injection en étirant la peau.
Positionner le stylo droit sur le site d’injection (avec un angle de 90° par rapport à la peau). S’assurer que le système de sécurité doré de l’aiguille est posé à plat sur la peau.
Presser fermement le stylo sur le site d’injection et le garder en place. (Figure 8)
Cela permettra l’insertion de l’aiguille et le début de l’injection.
Vous pourrez entendre un premier “clic” au début de l’injection. Vous verrez l’indicateur violet commencer à avancer dans la fenêtre de visualisation. (Figure 9)
Figure 9
Maintenir le stylo jusqu’à ce que l’indicateur violet ait arrêté d’avancer. Vous pourrez entendre un second “clic" quelques secondes avant que l’indicateur violet ait fini d’avancer. (Figure 10)
Figure 10
Puis attendre jusqu’à
…
L’injection complète peut prendre jusqu’à 15 secondes.
Lorsque l’injection est finie, retirer le stylo du site d’injection.
Ne pas remettre le capuchon sur le stylo.
Jeter le stylo usagé et le capuchon dans un conteneur avec un couvercle hermétique.
Demander à votre médecin ou votre pharmacien les instructions d’élimination en vigueur pour le stylo prérempli usagé ou le conteneur à stylos usagés.
Une petite quantité de sang peut apparaître au site d’injection.
Si nécessaire, appliquer une boule de coton ou un tampon de gaze sur le site d’injection.