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Firazyr
icatibant

Notice : Information de l’utilisateur


Firazyr 30 mg solution injectable en seringue préremplie

icatibant


Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.


Ces instructions sont organisées comme suit :


    1. Informations générales

      2a) Comment préparer la seringue et l’aiguille pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins

      2b) Comment préparer la seringue et l’aiguille pour l’injection (pour tous les patients)

      1. Comment préparer le point d’injection

      2. Comment injecter la solution

      3. Instructions concernant l’élimination du kit d’injection


      Injection de Firazyr : instructions étape par étape


      1) Informations générales






      2a) Comment préparer la seringue pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins :


      Informations importantes destinées aux professionnels de santé et aux proches :


      Si la dose est inférieure à 30 mg (3 ml), le matériel suivant est nécessaire pour extraire la dose appropriée (voir ci-dessous) :





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      • Nettoyez le plan de travail (la surface) utilisé avant de commencer.

      • Lavez-vous les mains à l’eau et au savon.

      • Ouvrez la plaquette en tirant sur le film protecteur.

      • Retirez la seringue préremplie de la plaquette.

      • Retirez le capuchon situé à l’extrémité de la seringue préremplie en dévissant celui-ci.

      • Une fois le capuchon retiré, posez la seringue préremplie sur une surface plane.

      1. Seringue préremplie de Firazyr (contenant la solution d’icatibant)

      2. Raccord (adaptateur)

      3. Seringue graduée de 3 ml

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      Le volume à injecter en ml doit être prélevé dans une seringue graduée de 3 ml vide (voir le tableau ci- dessous).


      Tableau 1 : Posologie chez les enfants et adolescents


      Poids

      Volume à injecter

      12 kg à 25 kg

      1,0 ml

      26 kg à 40 kg

      1,5 ml

      41 kg à 50 kg

      2,0 ml

      51 kg à 65 kg

      2,5 ml


      Chez les patients pesant plus de 65 kg, utiliser le contenu total de la seringue préremplie (3 ml).


      En cas de doute sur le volume de solution à extraire, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.


      1. Retirer les capuchons à chaque extrémité du raccord.


        Évitez de toucher les extrémités du raccord et l’embout de la seringue pour prévenir une contamination.


      2. Vissez le raccord sur la seringue préremplie.


      3. Fixez la seringue graduée à l’autre extrémité du raccord en veillant à ce que les deux connexions soient bien verrouillées.


      Transfert de la solution d’icatibant dans la seringue graduée :


      1. Pour commencer à transférer la solution d’icatibant, appuyez sur le piston de la seringue préremplie (à l’extrême gauche sur l’illustration ci-dessous).

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      2. Si la solution d’icatibant ne commence pas à passer dans la seringue graduée, tirez légèrement sur le piston de la seringue graduée jusqu’à ce que la solution d’icatibant commence à s’écouler dans la seringue graduée (voir l’illustration ci-dessous).


      3. Continuez à appuyer sur le piston de la seringue préremplie jusqu’à ce que le volume d’injection (dose) nécessaire soit transféré dans la seringue graduée. Voir le tableau 1 pour les informations sur la posologie.


        S’il y a de l’air dans la seringue graduée :

        • Retournez les seringues connectées de façon à ce que la seringue préremplie soit en haut (voir l’illustration ci-dessous).


        • Appuyez sur le piston de la seringue graduée afin que tout l’air repasse dans la seringue préremplie (il peut être nécessaire de répéter cette étape plusieurs fois).


        • Prélevez le volume nécessaire de solution d’icatibant.



      2b) Comment préparer la seringue et l’aiguille avant l’injection :

      tous les patients (adultes, adolescents et enfants)


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      1. Retirez la seringue préremplie et le raccord de la seringue graduée.

      2. Éliminez la seringue préremplie et le raccord dans le collecteur d’aiguilles.

      • Retirez de la plaquette l’étui contenant l’aiguille.

      • Retirez le film protecteur de l’étui (assurez-vous que l’aiguille reste bien dans son étui).

      • Munissez-vous de la seringue et maintenez-la fermement. Fixez soigneusement l’aiguille à la seringue préremplie contenant la solution incolore.

      • Introduisez la seringue préremplie dans l’étui contenant l’aiguille et vissez la seringue à l’aiguille.

      • Retirez l’aiguille de son étui en tirant sur le corps de la seringue. Ne tirez pas sur le piston.

      • La seringue est à présent prête pour l’injection.


      3) Comment préparer le point d’injection


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      4) Comment injecter la solution


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      • Choisissez la partie du corps à préparer pour l’injection. L’injection doit être pratiquée dans un pli de la peau sur le côté gauche ou droit de votre ventre à environ 5-10 cm au-dessous de votre nombril. Cette zone doit se trouver à au moins 5 cm de toute cicatrice éventuelle. Ne pas choisir une zone tuméfiée (gonflée), présentant des ecchymoses (bleus) ou douloureuse.

      • Nettoyez le point d’injection à l’aide d’un coton imbibé d’alcool et laissez sécher.

      • Maintenez la seringue avec les deux doigts d’une main, le pouce étant positionné sur le piston.

      • Vérifiez l’absence de bulles d’air dans la seringue en appuyant sur le piston jusqu’à l’apparition d’une toute première goutte de produit à l’extrémité de la seringue.



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      la seringue.



      5) Instructions concernant l’élimination du kit d’injection


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      • Maintenez la seringue selon un angle compris entre 45 et 90 degrés par rapport à la surface de la peau, l’aiguille étant dirigée vers la peau.

      • Tandis que vous maintenez la seringue d’une main, utilisez votre autre main pour former un pli de peau entre le pouce et l’index à l’endroit que vous avez désinfecté.

      • Tout en maintenant le pli de peau, mettez la seringue en contact avec la peau et introduisez l’aiguille rapidement dans le pli de peau.

      • Appuyez lentement sur le piston tout en gardant la position initiale de votre main jusqu’à ce que l’intégralité du liquide soit injectée dans la peau et que plus aucun liquide ne reste dans

      • Il convient d’appuyer lentement sur le piston ; une injection doit prendre environ 30 secondes.

      • Relâchez le pli de peau et retirez doucement l’aiguille.

      • Jetez la seringue, l’aiguille et l’étui protecteur de l’aiguille dans le conteneur prévu à cet effet (conteneur pour objets piquants/coupants/tranchants destiné à l’élimination des déchets dangereux), afin d’éviter toute blessure à quiconque en cas de mauvaise manipulation.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?


    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La quasi-totalité des patients traités par Firazyr présentent une réaction au niveau du site d’injection (comme une irritation cutanée, un gonflement de la peau, une douleur, des démangeaisons, une rougeur de la peau et une sensation de brûlure). Ces effets sont généralement légers et disparaissent sans qu’un traitement supplémentaire ne soit nécessaire.


    Très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :

    Réactions supplémentaires au site d’injection (sensation de pression, ecchymose (« bleu »), diminution de la sensibilité et/ou engourdissement, éruption cutanée accompagnée de démangeaisons et sensation de chaleur).


    Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : Nausées (sensation de mal au cœur)

    Maux de tête Vertiges

    Fièvre Démangeaisons

    Irritations

    Rougeur de la peau Anomalies du bilan hépatique


    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Urticaire


    Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez que les symptômes de votre crise s’aggravent après l’administration de Firazyr.


    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.


    Déclaration des effets secondaires


    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


  2. Comment conserver Firazyr


    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.


    À conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC. Ne pas congeler.


    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage de la seringue ou de l’aiguille est endommagé ou s’il y a des signes visibles de détérioration, par exemple si la solution est opaque, si elle contient des particules ou si sa couleur a changé.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


  3. Contenu de l’emballage et autres informations Ce que contient Firazyr

La substance active est l’icatibant. Chaque seringue préremplie contient 30 milligrammes d’icatibant (sous forme d’acétate). Les autres composants sont le chlorure de sodium, l’acide acétique glacial, l’hydroxyde de sodium et de l’eau injectable.


Comment se présente Firazyr et contenu de l’emballage extérieur


Firazyr se présente sous la forme d’une solution injectable transparente et incolore disponible dans une seringue de verre préremplie de 3 ml.

Une aiguille hypodermique est incluse dans l’emballage.


Firazyr est disponible en conditionnement unitaire contenant une seringue préremplie et une aiguille ou en conditionnement multiple contenant trois seringues préremplies et trois aiguilles.


Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Irlande Tél. : +800 66838470

E-mail : medinfoemea@takeda.com


Fabricant

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Irlande


Shire Pharmaceuticals Ireland Limited Block 2 & 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Irlande


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .

. Il existe aussi des liens vers d’autres sites concernant les maladies rares et leur traitement.