Kepivance
palifermin
palifermine
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Qu’est-ce que Kepivance et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Kepivance
Comment utiliser Kepivance
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Kepivance
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce médicament n'est plus autorisé
Kepivance contient comme substance active le palifermine, protéine produite par biotechnologie à partir d’une bactérie appelée Escherichia coli. Le palifermine stimule la croissance de cellules spécifiques appelées cellules épithéliales qui constituent le revêtement tissulaire tapissant la bouche et les voies digestives ainsi que d’autres tissus comme la peau. Le palifermine agit de la même façon que le facteur de croissance des kératinocytes (KGF), qui est naturellement fabriqué par votre corps en petites quantités.
Kepivance est utilisé pour réduire la fréquence, la durée et la sévérité de la mucite buccale (douleur, sécheresse et inflammation de la bouche) qui est l'un des effets indésirables du traitement de votre cancer du sang.
Pour le traitement de votre cancer du sang, vous pouvez être soumis à une chimiothérapie, une radiothérapie et une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (cellules de votre corps qui produisent des cellules sanguines). L'un des effets indésirables de ce traitement est la mucite buccale. Kepivance est utilisé pour réduire la fréquence, la durée et la sévérité des symptômes associés.
Kepivance doit être utilisé exclusivement chez l’adulte de plus de 18 ans.
si vous êtes allergique (hypersensible) au palifermine, aux protéines dérivées d’Escherichia coli
ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).
Kepivance n'est pas recommandé chez les enfants (0 à 18 ans).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Kepivance peut présenter des interactions avec un médicament appelé héparine. Informez votre médecin si vous recevez ou avez récemment reçu de l'héparine.
Kepivance n'a pas été étudié chez la femme enceinte. Il est important de signaler à votre médecin si vous :
êtes enceinte ;
soupçonnez d’être enceinte ou
envisagez d’être enceinte.
Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas utiliser Kepivance, sauf en cas de nécessité absolue.
Le passage de Kepivance dans le lait maternel n’est pas connu. Vous ne devez pas utiliser Kepivance si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Kepivance vous sera administré par un médecin ou une infirmière spécialisé(e) dans les traitements anticancéreux.
La dose habituelle de Kepivance est de 60 microgrammes par kilogramme de poids corporel et par jour. Cette dose vous sera administrée par injection intraveineuse (dans une veine).
Vous recevrez Kepivance pendant trois jours consécutifs avant la chimiothérapie et la radiothérapie et pendant trois jours consécutifs après la chimiothérapie et la radiothérapie, soit un total de six doses.
Ce médicament n'est plus autorisé
La dernière des trois doses administrées avant la chimiothérapie et la radiothérapie doit être administrée au moins 24 à 48 heures avant le début de la chimiothérapie et la radiothérapie. La première des trois doses administrées après la chimiothérapie et la radiothérapie doit être administrée au moins sept jours après la dernière administration de Kepivance.
Pour plus d'informations sur la préparation et l'administration de Kepivance, reportez-vous aux informations destinées aux professionnels de santé à la fin de cette notice.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
éruption, démangeaisons et rougeur cutanées (prurit et érythème),
épaississement de la muqueuse buccale ou de la langue,
coloration de la bouche ou de la langue,
gonflement généralisé (œdème),
gonflement des mains, des chevilles ou des pieds,
douleur,
fièvre,
articulations douloureuses (arthralgie),
altération du goût,
augmentation des taux de lipase et d'amylase (enzymes digestives) dans le sang (qui ne nécessite pas de traitement et revient généralement à la normale après l'arrêt du traitement par Kepivance).
picotements au niveau de la bouche
brunissement d'une zone de peau (hyperpigmentation)
gonflement des paupières
gonflement des lèvres
rougeur, papules ou gonflement de la langue,
gonflement (œdème) du visage ou de la bouche,
gonflement ou rougeur du vagin,
syndrome mains-pieds (picotement, engourdissement, douleur, gonflement ou rougeur de la paume des mains ou de la plante des pieds),
réactions allergiques.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament n'est plus autorisé
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte et l’étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
La substance active est le palifermine. Chaque flacon contient 6,25 mg de palifermine.
Les autres composants sont le mannitol, le saccharose, la L-histidine, le polysorbate 20 et l'acide chlorhydrique dilué.
Kepivance est une poudre blanche fournie en flacons. Chaque boîte contient 6 flacons.
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) SE-112 76 Stockholm
Suède
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Kepivance est un produit stérile mais sans conservateur et à usage unique exclusivement. Kepivance doit être reconstitué avec 1,2 ml d’eau pour préparations injectables. Le solvant doit être injecté lentement dans le flacon de Kepivance. Le contenu doit être agité délicatement pendant la dissolution. Ne pas secouer ni agiter énergiquement le flacon.
En général, la dissolution de Kepivance prend moins de 5 minutes. Inspecter visuellement la solution pour mettre en évidence une décoloration ou la présence de particules avant administration. Kepivance ne doit pas être administré si une décoloration ou des particules sont observées.
Avant injection, Kepivance peut être amené à température ambiante pendant une heure au maximum, mais doit être à l’abri de la lumière. Kepivance laissé à température ambiante pendant plus d’une heure doit être détruit.
Ce médicament n'est plus autorisé
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.