Desloratadine ratiopharm
desloratadine
desloratadine Réservé à l’adultes
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Qu’est-ce que Desloratadine ratiopharm et dans quels cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine ratiopharm
Comment prendre Desloratadine ratiopharm
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Desloratadine ratiopharm
Contenu de l’emballage et autres informations
Desloratadine ratiopharm contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
Desloratadine ratiopharm est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.
Desloratadine ratiopharm soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les
adultes. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les
démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.
Desloratadine ratiopharm est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l’urticaire chronique idiopathique (atteinte cutanée de cause inconnue) après que le diagnostic a été établi par votre médecin. Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.
Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Si vous ressentez des difficultés à respirer ou un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge, vous devez contacter immédiatement un médecin.
si vous êtes allergique à la desloratadine, à la loratadine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Desloratadine ratiopharm :
si vous présentez une maladie des reins ou une maladie sévère du foie.
si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de convulsions.
Le diagnostic d’urticaire chronique idiopathique doit être confirmé par votre médecin avant de prendre Desloratadine ratiopharm.
Ne donnez pas ce médicament à des enfants ou des adolescents de moins de 18 ans.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Il n’est pas connu d’interactions entre Desloratadine ratiopharm et d’autres médicaments.
Desloratadine ratiopharm peut être pris au moment ou en dehors des repas.
La plus grande prudence est recommandée si vous prenez de l’alcool en même temps que votre traitement par Desloratadine ratiopharm.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La prise de Desloratadine ratiopharm n’est pas recommandée si vous êtes enceinte.
Votre médecin décidera si vous devez arrêter d’allaiter votre enfant ou interrompre le traitement avec Desloratadine ratiopharm.
Aucune donnée n’est disponible sur la fertilité chez l’humain.
À la dose recommandée, il est peu probable que ce médicament affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Bien que la plupart des personnes ne ressentent pas de
somnolence, il est néanmoins recommandé de tester votre réponse à ce médicament avant d’accomplir des activités exigeant une vigilance, telles que conduire des véhicules ou utiliser des machines.
Si votre médecin a informé que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour avec de l’eau.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas. Avalez le comprimé en entier.
La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l’évolution de vos symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Si vous ressentez des difficultés à respirer ou un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge, vous devez contacter immédiatement un médecin.
Si, précédemment, les symptômes de votre rhinite allergique ont été présents moins de 4 jours par semaine ou ont duré moins de 4 semaines, utilisez ce médicament jusqu’à ce que vos symptômes disparaissent. Vous pouvez recommencer à utiliser ce médicament si les symptômes réapparaissent.
Si, précédemment, vos symptômes allergiques ont persisté sur une durée plus longue (4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu pendant la période d’exposition à l’allergène peut être nécessaire.
Pour l’urticaire chronique idiopathique, un traitement de plus de 6 semaines peut être nécessaire, selon vos symptômes. Si les symptômes réapparaissent après l’arrêt du traitement, vous pouvez recommencer à prendre ce médicament.
Aucun problème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant, si vous avez pris plus de Desloratadine ratiopharm que vous n’auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible, puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
réactions allergiques sévères (difficulté à respirer, sifflements bronchiques, démangeaisons, urticaire et gonflements)
Autres effets indésirables pouvant survenir :
fatigue
sécheresse de la bouche
maux de tête
éruption cutanée
battements du cœur irréguliers ou plus intenses, battements du cœur rapides
douleur d’estomac, nausées, vomissements, pesanteur d’estomac, diarrhées
vertiges, somnolence, insomnie, convulsions, agitation avec mouvements corporels augmentés
douleur musculaire
hallucinations
hépatite, anomalies du bilan hépatique sanguin
faiblesse inhabituelle
coloration jaune de la peau et/ou des yeux
augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, y compris en cas de soleil voilé, ainsi qu’au rayonnement ultraviolet (UV), par exemple aux lampes UV d’un solarium
rythme lent des battements du cœur, modifications du rythme des battements du cœur
anomalie du comportement, agressivité
prise de poids, augmentation de l’appétit
humeur dépressive
yeux secs
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez un changement de l’aspect des comprimés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
La substance active est la desloratadine. Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : poloxamère type 188, acide citrique monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, croscarmellose sodique, lactose monohydraté (voir rubrique 2,
« Desloratadine ratiopharm contient du lactose et du sodium »), talc.
Pelliculage : alcool polyvinylique (partiellement hydrolysé), dioxyde de titane (E171), macrogol/PEG 3350, talc, carmin d’indigo, laque d’aluminium (E132).
Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe.
Desloratadine ratiopharm 5 mg comprimés pelliculés est disponible en plaquette PVC/PVDC/Aluminium par étuis de 7, 10, 14, 15, 20 et 30 comprimés pelliculés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
Allemagne
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren Allemagne
ou
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13
4042 Debrecen Hongrie
ou
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Pays-Bas
ou
Teva Czech Industries s.r.o Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov
Czech Republic ou
Teva Operations Poland Sp. Z o.o. ul. Mogilska 80. 31-546
Krakow Poland
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Тел: +359 24899585
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
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Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar Α.Β.Ε.Ε. Ελλάδα
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