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Clopidogrel 1A Pharma
clopidogrel

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR


Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimés pelliculés

Clopidogrel


Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.


Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (touchant de 1 à 10 patients sur 100) avec le Clopidogrel sont les saignements. Ces saignements peuvent survenir sous forme de saignement gastrique ou intestinal, ecchymose, hématome (saignement inhabituel ou contusion sous la peau), saignement de nez, sang dans les urines. Dans de rares cas, des saignements oculaires, cérébraux, pulmonaires ou articulaires ont également été rapportés.


En cas de survenue d'un saignement prolongé sous Clopidogrel 1A Pharma. Si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l’arrêt du saignement peut demander plus de temps que d’habitude. Ceci est lié au mode d’action de votre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas de coupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous ne devriez généralement rien constater d’anormal. Cependant, si ce saignement vous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voir paragraphe 2 "Faites attention avec Clopidogrel 1A Pharma").


La fréquence de survenue des effets indésirables est définie de la façon suivante :

Les autres effets indésirables rapportés avec le Clopidogrel sont :

Jaunisse, douleur abdominale sévère avec ou sans douleur dans le dos ; fièvre, difficultés respiratoires, parfois associées à de la toux ; réactions allergiques généralisées ; gonflement de la bouche ; décollement de la peau ; allergie cutanée ; inflammation de la muqueuse buccale (stomatite) ; baisse de tension ; confusion ; hallucinations ; douleurs articulaires ; douleurs musculaires ; troubles du goût.


De plus, votre médecin identifiera peut-être des modifications dans vos examens sanguins ou urinaires.


Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.


Ce médicament n'est plus autorisé

  1. COMMENT CONSERVER CLOPIDOGREL 1A PHARMA


    Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Ne pas utiliser Clopidogrel 1A Pharma après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le blister après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.


    Ne pas utiliser Clopidogrel 1A Pharma si vous remarquez des signes visibles de détérioration sur la plaquette thermoformée ou les comprimés pelliculés.


    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.


  2. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES


Que contient Clopidogrel 1A Pharma


La substance active est le Clopidogrel. Chaque comprimé contient 75 mg de Clopidogrel (sous forme de bésilate).


Les autres composants sont :

Noyau du comprimé:

Macrogol 6000

Cellulose microcristalline (E460) Crospovidone type A

Huile de ricin hydrogénée


Enrobage du comprimé: Macrogol 6000 Éthylcellulose (E462) Dioxyde de titane (E171)


Qu’est-ce que Clopidogrel 1A Pharma et contenu de l’emballage extérieur


Les comprimés pelliculés de Clopidogrel 1A Pharma sont blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et biconvexes. Ils sont présentés dans une boîte en carton contenant 14, 28, 30, 50, 84, 90 et

100 comprimés sous plaquettes thermoformées en aluminium. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché


Acino Pharma GmbH Am Windfeld 35

83714 Miesbach Allemagne


Fabricant


Ce médicament n'est plus autorisé

Acino AG

Am Windfeld 35

83714 Miesbach Allemagne


Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben Allemagne


Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:


België/Belgique/Belgien 1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3

D-82041 Oberhaching Allemagne/Duitsland Tél/Tel: + 49 89 6138825 – 0

Luxembourg/Luxemburg 1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3

D-82041 Oberhaching Allemagne/Deutschland Tél/Tel: + 49 89 6138825 - 0


България

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Magyarország

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Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S info.sandoz-dk@sandoz.com

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Österreich

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Eduard-Kittenberger-Gasse 56 A-1235 Wien

Tel: + 43 (0)1 480 56 03


Ελλάδα

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Polska

1A Pharma GmbH Sp. Z.o.o. ul. Grojecka 22/24 lok. 49/50

02-021 Warszawa

Tel: + 48 22 213 11 45


España

ACOST Comercial Generic Pharma, S.L C/ Ferraz 10, 1º izdq

E-28008 Madrid

Tel.: + 34 91 548 84 04

Portugal

1Apharma – Produtos Farmacêuticos S.A Alameda da Beloura

Edifício 1, 2º andar - Escritório 15 P-2710-693 Sintra

Tel: + 351 21 924 19 19


France

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La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est