Sycrest
asenapine
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Qu’est-ce que Sycrest et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sycrest
Comment prendre Sycrest
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Sycrest
Contenu de l’emballage et autres informations
Sycrest contient la substance active asénapine. Ce médicament appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques. Sycrest est utilisé dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires de type I chez l’adulte. Les médicaments antipsychotiques agissent sur les substances chimiques qui permettent la communication entre les cellules nerveuses (neurotransmetteurs). Les maladies qui touchent le cerveau, telles que les troubles bipolaires de type I, peuvent être dues au déséquilibre de certaines substances chimiques dans le cerveau, telles que la dopamine et la sérotonine, et ces déséquilibres peuvent donner lieu aux symptômes dont vous souffrez. Le mécanisme d’action précis de ce médicament est méconnu, mais, il semblerait rééquilibrer ces substances chimiques.
Les épisodes maniaques associés aux troubles bipolaires de type I constituent un état dont les symptômes sont la sensation d’être drogué, une énergie excessive, le besoin de beaucoup moins de sommeil que d’habitude, une élocution très rapide avec des idées qui fusent et parfois une irritabilité intense.
Si vous êtes allergique à l’asénapine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Sycrest.
Sycrest n’a pas été étudié chez les patients âgés atteints de démence. Cependant, les patients âgés atteints de démence qui reçoivent d’autres types de médicaments similaires peuvent présenter un risque accru d’attaque ou de décès. Sycrest n’est pas indiqué pour le traitement des patients âgés atteints de démence et son utilisation n’est pas recommandée dans ce groupe particulier de patients.
Sycrest peut entraîner une pression artérielle basse. Pendant les premiers stades de traitement, certains patients peuvent s’évanouir, en particulier en se relevant après avoir été en position couchée ou assise. Ce phénomène se dissipe généralement de lui-même mais parlez-en à votre médecin si tel n’est pas le cas. Il pourrait être nécessaire d’adapter votre posologie.
L’asénapine peut provoquer une somnolence, des baisses soudaines de la pression artérielle lorsque vous vous mettez debout, des sensations vertigineuses et des modifications de votre capacité à bouger et à garder l’équilibre, qui peuvent entraîner des chutes et, par conséquent, des fractures ou d’autres blessures. Les patients à risque de chute doivent être évalués avant la prescription d’asénapine.
des mouvements rythmiques involontaires de la langue, de la bouche et du visage. L’arrêt de Sycrest pourrait être nécessaire.
de la fièvre, une raideur musculaire sévère, de la transpiration ou un niveau de conscience diminué (un trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques »). Un traitement médical immédiat pourrait être nécessaire.
Vérifier avec votre médecin ou pharmacien avant de prendre Sycrest :
si on vous a déjà diagnostiqué une maladie dont les symptômes incluent une température corporelle élevée et une raideur musculaire (également connue sous le nom de « Syndrome Malin des Neuroleptiques »).
si vous avez déjà souffert de mouvements anormaux de la langue ou du visage (dyskinésie tardive).
Vous devez savoir que ces deux maladies peuvent être dues à ce type de médicament.
si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou que vous recevez un traitement pour une maladie cardiaque qui vous rend sujet à une pression artérielle basse
si vous êtes diabétique ou sujet au diabète
si vous souffrez de la maladie de Parkinson ou de démence
si vous êtes épileptique (crises d’épilepsie)
si vous éprouvez des difficultés à avaler (dysphagie)
si vous souffrez de troubles hépatiques graves. Si tel est le cas, vous ne devez pas prendre Sycrest
si vous avez des difficultés à contrôler votre température corporelle
si vous avez des pensées suicidaires
si vous avez des taux anormalement élevés de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie)
Si vous souffrez de l’une de ces maladies, pensez à le signaler à votre médecin puisqu’il/elle voudra peut-être ajuster votre posologie ou vous surveiller pendant quelque temps. Contactez également votre médecin immédiatement si l’une de ces maladies se développe ou s’aggrave pendant le traitement par Sycrest.
L’utilisation de Sycrest n’est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent réduire ou augmenter l’effet de Sycrest.
Si vous prenez d’autres médicaments, Sycrest doit être pris en dernier.
Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez des antidépresseurs (particulièrement la fluvoxamine, la paroxétine ou la fluoxétine), puisqu’il peut être nécessaire de modifier votre posologie de Sycrest ou d’antidépresseur.
Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez des médicaments contre la maladie de Parkinson (comme de la lévodopa), puisque ce médicament pourrait les rendre moins efficaces.
Comme Sycrest agit principalement sur le cerveau, des interactions provenant d’autres médicaments (ou alcool) qui agissent sur le cerveau pourraient survenir en raison d’un effet additif sur la fonction cérébrale.
Comme Sycrest peut abaisser la pression artérielle, Sycrest doit être utilisé avec précaution quand il est pris avec d'autres médicaments abaissant la pression artérielle.
Ne mangez et ne buvez pas pendant 10 minutes après avoir pris ce médicament. Vous devez éviter de boire de l’alcool lorsque vous prenez ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas Sycrest si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin vous le prescrit. Si vous prenez ce médicament et que vous tombez enceinte ou prévoyez de tomber enceinte, demandez dès que possible à votre médecin si vous pouvez continuer de prendre Sycrest.
Les symptômes suivants peuvent apparaître chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé Sycrest durant le dernier trimestre (les trois derniers mois de leur grossesse): tremblement, raideur et/ou faiblesse musculaire, somnolence, agitation, problèmes de respiration et difficulté à s'alimenter. Si votre bébé développe l'un de ces symptômes, vous devez contacter votre médecin.
N’allaitez pas pendant le traitement par Sycrest.
Sycrest peut entraîner une somnolence ou une sédation. Par conséquent, assurez-vous que votre concentration et votre attention ne sont pas affectées avant de conduire ou d’utiliser des machines.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’un comprimé sublingual de 5 mg ou de 10 mg deux fois par jour. Une dose doit être prise le matin et une dose doit être prise le soir.
Sycrest est destiné à un usage sublingual.
Sycrest est déconseillé si vous êtes incapable de prendre le comprimé comme décrit ci-dessous. Si vous êtes incapable de prendre le médicament comme décrit ci-dessous, le traitement peut ne pas être
efficace pour vous.
Ne sortez pas de comprimé sublingual de la plaquette avant d’être prêt(e) à le prendre.
Veillez à avoir les mains sèches avant de toucher le comprimé.
N’appuyez pas sur le comprimé à travers la plaquette. Ne découpez, ni ne déchirez la plaquette.
Décollez la languette de couleur (Figure 1).
Sortez délicatement le comprimé (Figure 2). N’écrasez pas le comprimé.
Pour garantir une absorption optimale, placez le comprimé sous la langue et attendez qu’il se dissolve complètement (Figure 3). Le comprimé se dissoudra dans la salive en quelques secondes.
N’avalez pas ou ne mâchez pas le comprimé.
Ne mangez et ne buvez pas pendant 10 minutes après avoir pris le comprimé.
Figure 1 Figure 2 Figure 3
Si vous avez pris trop de Sycrest, contactez un médecin immédiatement. Prenez votre boîte de médicament avec vous. En cas de surdosage, vous pourriez vous sentir endormi(e) ou fatigué(e), ou faire des mouvements corporels anormaux, avoir des problèmes pour vous tenir debout et pour marcher, vous sentir étourdi(e) à cause d’une pression artérielle basse et vous sentir agité(e) ou confus(e).
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez oublié une dose, prenez la dose suivante comme d’habitude. Si vous oubliez deux doses ou plus,
contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Sycrest, vous perdrez les effets de ce médicament. Vous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sauf si votre médecin vous le demande au risque de voir vos
symptômes réapparaître.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des effets indésirables graves ont été rapportés avec ce médicament. Demandez immédiatement un avis médical si vous avez l’un des symptômes suivants :
réactions allergiques (il s'agit habituellement d'une association d'effets tels que difficulté à respirer ou à avaler, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, rash cutané, démangeaisons et augmentation du rythme cardiaque
augmentation soudaine de la température du corps avec transpiration, rythme cardiaque rapide, raideur musculaire sévère, confusion et variation de la pression artérielle pouvant entraîner le
coma
convulsions, crises d’épilepsie
évanouissement
chutes pouvant survenir suite à un ou plusieurs effets indésirables tels que : somnolence, baisses soudaines de la pression artérielle lorsque vous vous mettez debout, sensations vertigineuses et modifications de votre capacité à bouger et à garder l’équilibre.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez :
des signes d’augmentation du taux de sucre dans le sang tels que soif, faim ou urines excessives, faiblesse ou aggravation d’un diabète
mouvements répétitifs involontaires de la langue ou autres mouvements incontrôlables de la
langue, de la bouche, des joues ou de la mâchoire qui peuvent s’étendre aux bras ou aux jambes D’autres effets indésirables rapportés avec ce médicament incluent :
anxiété
somnolence
prise de poids
augmentation de l’appétit
contractions musculaires lentes ou soutenues
agitation
contractions musculaires involontaires
mouvements lents, tremblements
sédation
étourdissements
nausées
modification du goût
sensation d’engourdissement de la langue ou dans la bouche
augmentation de la salive (écoulement de bave)
rigidité musculaire
fatigue
augmentation du taux de protéines du foie
mouvements musculaires anormaux : un grand nombre de symptômes connus sous le nom de symptômes extrapyramidaux (SEP) qui peuvent inclure un ou plusieurs des symptômes suivants : mouvements anormaux des muscles, de la langue ou de la mâchoire, contractions musculaires lentes ou soutenues, spasmes musculaires, tremblements (frissonnements), mouvements anormaux des yeux, contractions musculaires involontaires, mouvements ralentis, ou agitation
sensations désagréables dans les jambes (aussi appelées syndrome des jambes sans repos)
problèmes d’élocution
rythme cardiaque anormalement ralenti ou accéléré
bloc cardiaque
électrocardiogramme anormal (allongement de l’intervalle QT)
pression artérielle basse après s’être levé
pression artérielle basse
picotements de la langue ou dans la bouche
langue gonflée ou douloureuse
difficulté à avaler
ulcères, douleurs, rougeurs, gonflements et cloques à l’intérieur de la bouche
dysfonctionnement sexuel
irregularité des règles
modifications des taux de globules blancs
difficultés d’accomodation des yeux
caillots sanguins dans les vaisseaux pulmonaires sanguins entraînant une douleur à la poitrine et une difficulté respiratoire
trouble musculaire se présentant comme des douleurs et des maux inexpliqués
hypertrophie mammaire masculine
écoulement de lait ou de liquide des seins
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité. Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
La substance active est l’asénapine.
Chaque comprimé sublingual de Sycrest 5 mg contient 5 mg d’asénapine.
Chaque comprimé sublingual de Sycrest 10 mg contient 10 mg d’asénapine.
La quantité exacte est indiquée sur votre boîte de comprimés Sycrest.
Les autres composants sont la gélatine et le mannitol (E421).
Les comprimés sublinguaux de 5 mg sont des comprimés ronds blancs à blanc cassé portant un « 5 » sur une face.
Les comprimés sublinguaux de 10 mg sont des comprimés ronds blancs à blanc cassé portant un
« 10 » sur une face.
Les comprimés sublinguaux se présentent dans des plaquettes pelables contenant 10 comprimés chacune. Les boîtes peuvent contenir 20, 60 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
N.V. Organon Kloosterstraat 6 NL-5349 AB Oss
Pays-Bas
Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Organon Belgium
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybėTel.:
+370 52041693
Органон (И.А.) Б.В. - клон България Тел.: +359 2 806 3030
Organon Belgium
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
Organon Czech Republic s.r.o. Tel: +420 233 010 300
Organon Hungary Kft.
Tel.: +36 1 766 1963
Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800
Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116
Organon Healthcare GmbH
Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
N.V. Organon
Tel: 00800 66550123
(+32 2 2418100)
Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300
Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60
BIANEΞ Α.Ε.
Τηλ: +30 210 80091 11
Organon Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 263 28 65
Organon Salud, S.L.
Tel: +34 91 591 12 79
Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01
Organon France
Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00
Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.
Tel: +351 218705500
Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530
Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90
Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260
Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana Tel: +386 1 300 10 80
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Organon Italia S.r.l.
Tel: +39 06 3336407
Organon Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
Organon Pharma B.V., Cyprus branch
Τηλ: +357 22866730
Organon Sweden AB Tel: +46 8 502 597 00
Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” pārstāvniecība
Tel: +371 66968876