Xiapex
collagenase Clostridium histolyticum
collagénase de Clostridium histolyticum
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Qu'est-ce que Xiapex et dans quels cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Xiapex
Comment Xiapex est-il utilisé
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Xiapex
Contenu de l’emballage et autres informations
Xiapex est utilisé pour traiter deux maladies différentes : la maladie de Dupuytren chez les patients adultes ayant une corde palpable et la maladie de La Peyronie chez les hommes adultes.
Ce médicament n'est plus autorisé
Cette maladie provoque une flexion de votre doigt ou de vos doigts vers l’intérieur de la main. Cette flexion appelée flessum (ou contracture) est due à la formation anormale d'une corde contenant du collagène sous votre peau. Pour de nombreuses personnes, un flessum se traduit par des difficultés importantes à réaliser certaines tâches de la vie quotidienne comme conduire, serrer la main de quelqu’un, faire du sport, ouvrir un bocal, utiliser un clavier ou tenir des objets.
Cette maladie affecte les hommes adultes et provoque l’apparition d’une « plaque », qui peut être détectée au toucher, et associée à une courbure du pénis. La maladie peut entraîner un changement de forme du pénis en érection en raison d’une accumulation anormale de tissu cicatriciel, formant ce que l’on appelle une plaque, au sein des fibres élastiques du pénis. La plaque peut empêcher l’obtention d’une érection droite car elle ne s’étire pas autant que le reste du pénis. Chez les hommes atteints de la maladie de La Peyronie, le pénis en érection peut être courbé ou tordu.
La substance active contenue dans Xiapex est la collagénase de Clostridium histolyticum et cette collagénase est produite à l’aide du micro-organisme Clostridium histolyticum. Xiapex est injecté par votre médecin dans la corde présente au niveau de votre doigt/main ou dans la plaque présente au niveau de votre pénis et agit en dégradant le collagène de la corde ou de la plaque.
Dans la maladie de Dupuytren, Xiapex dégrade le collagène formant la corde, ce qui élimine totalement ou partiellement le flessum et permet à votre doigt ou vos doigts de se redresser.
Dans la maladie de La Peyronie, Xiapex dégrade le collagène présent dans la plaque responsable de la courbure de votre pénis en érection, ce qui peut aider à ce que votre érection auparavant courbée devienne plus droite et vous permettre de vous sentir moins incommodé par la maladie. La réduction
de la courbure obtenue sera variable d’une personne à l’autre.
Si vous êtes allergique à la collagénase de Clostridium histolyticum ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
En cas de maladie de La Peyronie, si le traitement de la plaque fait intervenir l’urètre (le conduit par lequel passent les urines).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir Xiapex.
Des réactions allergiques sévères peuvent se produire chez les patients recevant Xiapex car ce médicament contient des protéines étrangères au corps humain.
urticaire
gonflement du visage
difficultés à respirer
douleur dans la poitrine
Ce médicament n'est plus autorisé
Le risque potentiel de survenue d’une réaction allergique grave ou de développement d’un syndrome musculo-squelettique après utilisation répétée de Xiapex ne peut être exclu. Les symptômes de syndrome musculo-squelettique peuvent être des douleurs articulaires ou musculaires, une rigidité des épaules, un gonflement de la main, une fibrose palmaire et un épaississement des tendons ou l’apparition de nodules dans les tendons. Si vous remarquez l'un de ces symptômes, vous devez en informer votre médecin.
si vous avez déjà développé une réaction allergique lors d’une précédente injection de Xiapex.
si vous avez un antécédent de problèmes de coagulation du sang ou si vous prenez des médicaments pour aider à contrôler la coagulation de votre sang (connus sous le nom d'anticoagulants).
si vous prenez actuellement des anticoagulants, vous ne devez pas utiliser Xiapex au cours des 7 jours qui suivent l'administration de la dernière dose de votre anticoagulant. Il existe une exception, l'utilisation d'une dose quotidienne maximale de 150 mg d'acide acétylsalicylique (une substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour empêcher la coagulation du sang), est autorisée.
Ce médicament doit uniquement être injecté dans la corde de collagène de votre main par votre médecin. Celui-ci veillera à ne pas l'injecter dans les tendons, les nerfs ou les vaisseaux sanguins. Une injection accidentelle dans les tendons, les nerfs ou les vaisseaux sanguins pourrait provoquer des saignements ou des lésions, voire une atteinte permanente de ces structures. Si la corde à traiter adhère à la peau, vous présentez un risque plus élevé de fissure ou de déchirure de la peau pendant la procédure d'extension du doigt qui suivra l'injection de Xiapex.
Des dommages importants, tels qu’une nécrose ou une fracture du doigt, pourraient entraîner la perte partielle ou totale du doigt. Avant que la procédure de manipulation du doigt ne soit réalisée, informez votre médecin si vous êtes atteint(e) d’une affection touchant vos os, une ostéopénie ou une ostéoporose par exemple. Contactez votre médecin immédiatement si vous ressentez davantage de douleur ou de symptômes au niveau des doigts après le traitement.
Informez votre médecin si vous avez déjà reçu Xiapex par le passé ou prévoyez de recevoir Xiapex pour traiter une affection appelée maladie de La Peyronie. Cette maladie, qui affecte les hommes
adultes, provoque l’apparition d’une « plaque », qui peut être détectée au toucher, et une courbure du pénis en érection.
Ce médicament doit uniquement être injecté par votre médecin dans la plaque présente au niveau de votre pénis.
L’injection d’une dose de Xiapex peut provoquer une dégradation des tubes du pénis appelés corps
caverneux. Après le traitement par Xiapex, l’un de ces tubes pourrait se rompre au cours d’une érection. C’est ce que l’on appelle la rupture des corps caverneux ou fracture du pénis.
Après le traitement par Xiapex, il est également possible que survienne une rupture de vaisseaux
sanguins dans le pénis, entraînant une accumulation de sang sous la peau (hématome).
Les symptômes d’une fracture du pénis (rupture des corps caverneux) ou autre lésion grave du pénis peuvent être notamment :
un bruit ou une sensation de claquement dans le pénis en érection
une soudaine incapacité à maintenir une érection
une douleur dans le pénis
une ecchymose violacée et un gonflement du pénis
des difficultés à uriner ou la présence de sang dans les urines
Ce médicament n'est plus autorisé
Informez votre médecin si vous avez déjà reçu Xiapex par le passé ou prévoyez de recevoir Xiapex pour traiter une affection appelée maladie de Dupuytren. Cette maladie provoque la formation d’une corde dans le tissu de la paume de la main et une flexion d’un ou plusieurs doigt(s) en direction de la paume, de telle façon qu’il est impossible de tendre ces doigts.
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de Xiapex chez les enfants et adolescents âgés de 0 à 18 ans dans le traitement de la maladie de Dupuytren ou de la maladie de La Peyronie.
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela comprend les médicaments pour aider à contrôler la coagulation de votre sang (connus sous le nom d'anticoagulants), les dérivés de l’anthraquinone, certains antibiotiques (tétracyclines et anthracyclines/quinolones) pour traiter des infections. Il n’existe pas d’interactions connues lors de l’utilisation concomitante de médicaments traitant le dysfonctionnement érectile et le traitement par Xiapex.
Maladie de Dupuytren
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce médicament.
Il n’existe pas de données concernant l'utilisation de Xiapex chez la femme enceinte. L'utilisation de Xiapex n'est donc pas recommandée pendant la grossesse et le traitement doit être reporté après la grossesse.
Il n’existe pas de données concernant l'utilisation de Xiapex au cours de l’allaitement. L'utilisation de Xiapex n'est donc pas recommandée pendant l’allaitement.
Maladie de La Peyronie
Cette maladie n’affecte pas les femmes.
Si vous ressentez des étourdissements, un engourdissement ou une altération des sensations et des
maux de tête juste après une injection de Xiapex, vous devez éviter les tâches potentiellement dangereuses comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines jusqu'à ce que ces effets aient disparu ou que votre médecin vous l’ait indiqué.
Un gonflement et des douleurs peuvent gêner l'utilisation de la main traitée dans la maladie de Dupuytren.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Seuls des médecins ayant été formés de façon appropriée à la bonne utilisation de Xiapex et expérimentés dans la prise en charge de la maladie de Dupuytren et de la maladie de La Peyronie sont autorisés à vous administrer le traitement.
Xiapex vous sera administré par injection directe dans la région responsable de la flexion de votre doigt/pénis (injection intralésionnelle). Votre médecin effectuera toutes les injections de Xiapex.
La dose recommandée de votre médicament prescrit est de 0,58 mg.
Ce médicament n'est plus autorisé
Le volume total de l'injection dépend de l'articulation à traiter. Votre médecin choisira soigneusement l'endroit où la corde de collagène est la plus accessible et il effectuera l'injection dans la corde.
Après l'injection, votre médecin placera un pansement sur votre main. Vous devrez limiter les mouvements du doigt traité pendant 24 heures et il n'est pas rare que le doigt se redresse de lui-même chez certains patients. Vous ne devez ni fléchir ni étendre les doigts de la main traitée tant que votre médecin ne vous a pas conseillé de le faire. Ne tentez à aucun moment de rompre la corde traitée en la manipulant vous-même. Surélevez la main traitée autant que possible jusqu'au lendemain de la procédure d'extension du doigt.
Votre médecin vous demandera de revenir le voir environ 24 à 72 heures après l'injection afin de tenter d'étendre votre doigt pour le redresser. Après l'extension de votre doigt, votre médecin vous mettra une attelle que vous devrez porter la nuit pendant 4 mois au maximum.
Si votre doigt ne s’est toujours pas redressé lors d'une visite de contrôle chez votre médecin, il se peut que vous ayez besoin de traitements supplémentaires par Xiapex, qui pourront être administrés
4 semaines environ après le premier traitement. Les procédures d'injection et d'extension du doigt
peuvent être effectuées jusqu'à 3 fois par corde à intervalles d'environ 4 semaines. Au cours d’une visite de traitement, il est possible d’effectuer des injections dans un nombre maximal de deux cordes ou de deux articulations touchées dans la même main. Si la maladie a provoqué de multiples flessums, les autres cordes pourront être traitées lors d’autres visites de traitement qui seront espacées d’environ 4 semaines, comme déterminé par votre médecin.
N'oubliez pas de demander à votre médecin à quel moment vous pourrez reprendre vos activités quotidiennes après le traitement par Xiapex. Il est recommandé d'éviter les activités fatigantes pour votre doigt tant que votre médecin ne vous le permet pas. Votre médecin pourra vous recommander de pratiquer une série d'exercices de flexion et d'extension du doigt plusieurs fois par jour pendant plusieurs mois.
L’expérience acquise avec Xiapex dans les études cliniques se limite actuellement à un maximum de 3 injections par corde et un total de 8 injections maximum dans les mains.
Votre médecin injectera Xiapex dans la plaque responsable de la courbure de votre pénis.
Xiapex est administré dans le cadre d’un cycle de traitement. Lors de chaque cycle de traitement, vous recevrez une première injection de Xiapex, suivie d’une seconde injection un autre jour (1 à 3 jour[s] plus tard).
Après chaque injection de Xiapex, votre pénis pourra être enveloppé dans un bandage. Votre médecin vous indiquera quand retirer le pansement.
Un à trois jour(s) après la seconde injection de Xiapex dans le cadre d’un cycle de traitement, vous devrez retourner voir votre médecin pour qu’il effectue une procédure manuelle visant à aider votre pénis à s’étirer et se redresser. Votre médecin vous indiquera quand revenir pour cette procédure.
Votre médecin vous montrera comment vous y prendre pour étirer et redresser délicatement votre pénis. Pour plus d’informations, voir « Instructions à suivre pour étirer délicatement votre pénis » et « Instructions à suivre pour redresser délicatement votre pénis » à la fin de la notice.
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Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez reprendre des activités sexuelles après chaque cycle de traitement.
Votre médecin vous indiquera également quand revenir si des cycles de traitement supplémentaires sont nécessaires.
L’expérience acquise avec Xiapex dans les études cliniques se limite actuellement à quatre cycles de traitement, pour un total de 8 injections administrées dans la plaque responsable de la courbure.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez des difficultés à étirer ou redresser votre pénis ou si vous avez des douleurs ou d’autres soucis.
Comme ce médicament vous est administré par votre médecin, il est très peu probable que vous receviez une dose incorrecte. Dans le cas très improbable où votre médecin vous administrerait une dose supérieure à la dose recommandée, les effets indésirables éventuels mentionnés à la rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ? » pourraient être plus sévères.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La survenue d’une réaction allergique sévère a été signalée de façon peu fréquente (1 cas). Veuillez consulter immédiatement un médecin si vous présentez des signes ou symptômes d'une réaction allergique grave, par exemple, rougeur ou rash, gonflement, sensation d’une boule dans la gorge ou
difficultés à respirer. Vous ne devez pas recevoir Xiapex si vous savez que vous avez eu une réaction allergique grave à la collagénase ou à l'un des autres composants du produit.
La plupart des effets indésirables qui se sont produits au cours des études cliniques ont été d'intensité légère ou modérée et ils ont été localisés au niveau de la main traitée.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec Xiapex lorsqu’il a été administré dans un nombre maximal de deux cordes ou articulations par visite de traitement :
réactions au site d'injection telles que saignements, douleurs, gonflement, sensibilité et ecchymoses
démangeaisons dans la main
sensation de douleurs dans la main, le poignet ou le bras
ganglions gonflés ou volumineux près du coude ou sous le bras
gonflement de la main ou du bras
réactions au site d'injection telles que douleurs, chaleur, gonflement, présence de bulles, rougeur de la peau et/ou éruption cutanée
plaie cutanée au site d'injection
plaie cutanée, bulle de sang
ganglions douloureux près des coudes ou sous le bras
gonflement et douleurs des articulations
sensation de brûlure, perte partielle de sensibilité, sensation de picotements ou engourdissement
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étourdissements, maux de tête, nausées
augmentation de la transpiration
rupture d'un tendon, lésion d'un ligament
diminution du nombre de plaquettes
gonflement de la paupière
réaction allergique
douleurs chroniques
gêne, lésion, paralysie du membre
tremblements/secousses, sensibilité accrue aux stimuli
évanouissements
vomissements, diarrhée, douleurs abdominales hautes
rash, eczéma
raideur, craquement des articulations
spasme musculaire, faiblesse musculaire, raideur ou gêne musculo-squelettique
sensation de douleurs dans l'aine, l'épaule, la paroi thoracique ou le cou
gonflement
fièvre, douleurs généralisées, gêne, fatigue, sensation de chaleur, malaise, syndrome pseudo- grippal
intolérance au froid des doigts traités
réactions au site d'injection, y compris desquamation de la peau, coloration anormale de la peau, infection, douleurs, tension de la peau, engourdissement, irritation ou nodules, escarre, plaie
augmentation des enzymes hépatiques
agitation, désorientation, irritabilité, impatience, difficultés à dormir
essoufflement, hyperventilation
inflammation des ganglions lymphatiques (lymphadénite), inflammation des canaux lymphatiques (lymphangite) conduisant à une rougeur de la peau avec œdème, sensibilité au toucher et chaleur, généralement accompagnée d’une marque rouge et de ganglions lymphatiques gonflés.
fracture de doigt
perte totale ou partielle du doigt
Des fractures du pénis (rupture des corps caverneux) ou autres lésions graves du pénis se sont
produites de façon peu fréquente.
La plupart des effets indésirables survenus au cours des études cliniques ont été de sévérité légère ou modérée et se sont résorbés dans les 2 semaines suivant l’injection.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec Xiapex :
ecchymose ou gonflement du pénis et douleur dans le pénis
Ce médicament n'est plus autorisé
légère accumulation de sang sous la peau au niveau du site d’injection
réactions au site d’injection telles que présence de bulles, gonflement, démangeaisons ou formation d’une plaque dure sous la peau
douleur au site d’injection et au-dessus du pénis
bulle ou rougeur/coloration anormale du pénis
démangeaison génitale
érection douloureuse, rapports sexuels douloureux et dysfonction érectile
ganglions lymphatiques douloureux et enflés
augmentation des globules blancs
rythme cardiaque rapide
acouphènes (sifflement dans l’oreille)
gonflement abdominal
constipation
sensation de chaleur
éruption cutanée au site d’injection
fièvre
faiblesse
frissons
syndrome pseudo-grippal
écoulement d’une bulle (cloque) sur le pénis
sensibilité
réaction allergique
infection fongique de la peau (champignon)
infection
infection des voies aériennes supérieures
coupure de la peau
plaie ouverte
accumulation de sang issu d’un vaisseau sanguin dans le scrotum
lésion articulaire
bruit/sensation de claquement indiquant une fracture du pénis
augmentation du taux de sucre dans le sang
augmentation de la tension artérielle
rétention d’eau
douleur dans le dos
douleur et gêne au niveau de l’aine
épaississement à proximité du ligament à la base du pénis
sensibilité du ligament à la base du pénis
maux de tête
étourdissements
goût désagréable
sensation anormale
sensation de brûlure
augmentation/diminution de la sensibilité aux stimuli sensoriels
rêves anormaux
dépression
tendance à éviter les rapports sexuels
douleur au moment d’urine/augmentation du volume des urines
formation de tissu cicatriciel dans le pénis
troubles du pénis
aggravation de la maladie de La Peyronie
Ce médicament n'est plus autorisé
dysfonctionnement sexuel
rougeur, gonflement et douleur au niveau du scrotum
gêne et ecchymose génitales
douleur pelvienne
diminution de la taille du pénis
formation d’un caillot sanguin dans la veine du pénis
toux
petite zone d’inflammation
sueurs nocturnes
plaie sur la peau du pénis
éruption cutanée produisant une rougeur
trouble cutané/irritation
accumulation de sang à l’extérieur de vaisseaux sanguins
ecchymose
affection des vaisseaux lymphatiques
inflammation veineuse superficielle
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Votre médecin ne doit pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur l'étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 ºC et 8 ºC). Ne pas congeler.
Après reconstitution, une utilisation immédiate du produit est recommandée. Xiapex une fois reconstitué peut être conservé à température ambiante (entre 20 ºC et 25 ºC) pendant au maximum une heure ou au réfrigérateur entre 2 ºC et 8 ˚C pendant au maximum 4 heures avant l'administration. Si réfrigérée, la solution reconstituée doit être amenée à température ambiante (entre 20 °C et 25 °C) pendant environ 15 minutes avant utilisation.
Votre médecin ne doit pas utiliser Xiapex si la solution reconstituée est colorée ou contient des particules. La solution doit être transparente, incolore, et exempte de grumeaux, flocons ou particules.
Votre médecin est responsable de la conservation, de la manipulation et de l'élimination de Xiapex. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
La substance active est la collagénase de Clostridium histolyticum. Chaque flacon de Xiapex contient 0,9 mg de collagénase de Clostridium histolyticum.
Ce médicament n'est plus autorisé
Les autres composants sont le saccharose, le trométamol et l'acide chlorhydrique 2,4 % m/m (pour l’ajustement du pH).
Le solvant contient du chlorure de calcium dihydraté, du chlorure de sodium et de l'eau pour préparations injectables.
Xiapex est composé d'une poudre et d’un solvant pour solution injectable. La poudre blanche
lyophilisée est fournie dans un flacon de 3 mL en verre transparent de type I, muni d'un bouchon en caoutchouc, d'un opercule en aluminium et d'un capuchon en plastique amovible.
Le solvant utilisé pour dissoudre la poudre est un liquide incolore transparent. Il est fourni sous la forme de 3 mL de solution dans un flacon de 5 mL en verre transparent de type I, muni d'un bouchon en caoutchouc, d'un opercule en aluminium et d'un capuchon en plastique amovible.
Xiapex se présente sous forme d'une boîte contenant 1 flacon de poudre de Xiapex et 1 flacon de solvant.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), SE-112 76 Stockholm, Suède
Fabricant
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), SE-112 76 Stockholm, Suède
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Maladie de Dupuytren
Le flacon unidose contenant Xiapex et le flacon unidose contenant le solvant pour reconstitution de la solution injectable doivent être conservés au réfrigérateur.
Avant utilisation, sortez du réfrigérateur le flacon contenant la poudre lyophilisée de Xiapex et le flacon contenant le solvant pour la reconstitution et laissez les deux flacons à température ambiante pendant au moins 15 minutes et au maximum 60 minutes. Inspectez visuellement le flacon contenant Xiapex. Le culot de poudre lyophilisée doit être intact et de couleur blanche.
Confirmez l'articulation à traiter (métacarpo-phalangienne [MP] ou interphalangienne proximale [IPP]) car le volume de solvant nécessaire pour la reconstitution dépend du type d'articulation (l'articulation IPP nécessite un volume d'injection plus faible).
Une fois le capuchon amovible de chaque flacon retiré, nettoyez le bouchon en caoutchouc et la surface autour du flacon contenant Xiapex et du flacon contenant le solvant pour reconstitution à l’aide d’un tampon d’alcool stérile en respectant les règles d’asepsie (aucun autre antiseptique ne doit être utilisé).
Ce médicament n'est plus autorisé
Utilisez uniquement le solvant fourni pour la reconstitution. Le solvant contient du calcium, qui est nécessaire à l’activité de Xiapex.
À l’aide d’une seringue de 1 mL portant des graduations de 0,01 mL et équipée d’une aiguille fixe de 12 ou 13 mm et de calibre 27 (non fournie), prélevez le volume approprié de solvant fourni :
0,39 mL de solvant pour les cordes affectant une articulation MP dans la maladie de Dupuytren
0,31 mL de solvant pour les cordes affectant une articulation IPP dans la maladie de
Dupuytren
Injectez lentement le solvant sur les parois du flacon contenant la poudre lyophilisée de Xiapex.
Ne retournez pas le flacon et n’agitez pas la solution. Faites tourner lentement la solution pour vous assurer que la poudre lyophilisée est entièrement dissoute dans la solution.
La solution de Xiapex reconstituée peut être conservée à température ambiante (20 ºC à 25 ºC) pendant un maximum d’une heure ou au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) pendant un maximum de 4 heures avant administration. Si la solution de Xiapex reconstituée est conservée au réfrigérateur, laissez cette solution se réchauffer à température ambiante pendant environ
15 minutes avant utilisation.
Jetez la seringue et l’aiguille utilisées pour la reconstitution, ainsi que le flacon de solvant.
Lorsque vous administrez deux injections dans la même main au cours d’une visite de traitement, utilisez une nouvelle seringue et un autre flacon de solution reconstituée (contenant 0,58 mg de Xiapex) pour la seconde injection. Répétez les étapes 1 à 8.
1. Avant chaque cycle de traitement, repérez la zone à traiter de la façon suivante :
Confirmez l'articulation à traiter (métacarpo-phalangienne [MP] ou interphalangienne proximale [IPP]) car le volume de solvant nécessaire pour la reconstitution dépend du type d'articulation (l'articulation IPP nécessite un volume d'injection plus faible).
L'administration d'un anesthésique local avant l'injection de Xiapex n'est pas recommandée, car cela pourrait gêner le positionnement correct de l'injection.
La solution reconstituée de Xiapex doit être transparente. Inspectez visuellement la solution pour vérifier l’absence de particules et de coloration avant l’administration. Si la solution contient des particules, est trouble ou colorée, n’injectez pas la solution reconstituée.
Reconfirmez la corde à traiter. Le site choisi pour l'injection doit être l'endroit où la corde contractée est le plus loin possible des tendons fléchisseurs sous-jacents et où la peau n'adhère pas fortement à la corde.
Lorsque vous administrez deux injections dans la même main au cours d’une visite de traitement, commencez par le doigt qui est le plus situé du côté cubital de la main et poursuivez vers le côté radial (p. ex. de l’auriculaire à l’index). Pour un même doigt, commencez par l’articulation touchée qui est le plus située du côté proximal du doigt et poursuivez vers le côté distal (p. ex. MP puis IPP). Pour chaque injection, suivez les étapes 4 à 10.
Appliquez un antiseptique sur le site d’injection et laissez la peau sécher.
Ce médicament n'est plus autorisé
Au moyen d'une nouvelle seringue stérile permettant une injection sans volume mort (seringue hubless) graduée tous les 0,01 mL avec une aiguille fixe de 12 ou 13 mm et de calibre 26 ou 27 (non fournie), prélevez le volume de solution reconstituée nécessaire pour permettre l'injection d'une dose de 0,58 mg de Xiapex :
0,25 mL de Xiapex reconstitué pour les cordes affectant une articulation MP ou
0,20 mL de Xiapex reconstitué pour les cordes affectant une articulation IPP.
Faites attention avec les cordes proches de la zone du pli de flexion de l'articulation IPP. En cas d'injection dans une corde affectant l'articulation IPP de l'auriculaire (petit doigt), veillez à injecter le produit aussi près que possible du pli digito-palmaire et à ne pas insérer l'aiguille à plus de 2 ou 3 mm de profondeur. Pour les articulations IPP, ne pas injecter à plus de 4 mm en aval du pli digito-palmaire.
Avec votre main non dominante, maintenez fermement la main du patient à traiter tout en exerçant simultanément une pression sur la corde. Avec votre main dominante, insérez l'aiguille dans la corde, en veillant à la maintenir à l'intérieur de la corde. Évitez de traverser complètement la corde avec l'aiguille afin de minimiser le risque d'injection de Xiapex dans des tissus autres que la corde. Après positionnement de l'aiguille, si vous craignez de l'avoir placée dans le tendon fléchisseur, exercez un léger mouvement passif de l'articulation interphalangienne distale (IPD). Si vous craignez d'avoir placé l'aiguille dans un tendon ou que le patient remarque une paresthésie, retirez l'aiguille et repositionnez-la dans la corde. Si l'aiguille est bien positionnée, vous noterez une certaine résistance au cours de la procédure d'injection. Voir la Figure 1 ci-dessous pour l'illustration de la technique d'injection.
Après vous être assuré que l'aiguille est correctement positionnée dans la corde, injectez environ le tiers de la dose.
Puis, tout en maintenant en permanence l'aiguille sous la peau, retirez l'extrémité de l'aiguille de la corde et repositionnez-la légèrement plus en aval (à environ 2-3 mm) du site de l'injection initiale dans la corde et injectez à nouveau un tiers de la dose.
Toujours en maintenant l'aiguille sous la peau, retirez l'extrémité de l'aiguille de la corde et repositionnez-la une troisième fois en amont du site de l'injection initiale (à environ 2-3 mm) et injectez la quantité restante de produit dans la corde (voir la Figure 2).
Les figures 1 et 2 ci-dessous sont présentées uniquement à des fins illustratives et peuvent ne pas être représentatives de la localisation précise des structures anatomiques chez un patient en particulier.
Ce médicament n'est plus autorisé
Entourez la main traitée du patient avec un pansement de gaze doux et épais.
Une fois l’injection effectuée, jetez la quantité restante de la solution reconstituée et du solvant après l'injection. Ne pas conserver, mélanger ou utiliser des flacons contenant des quantités restantes de solution reconstituée ou de solvant non utilisé.
Les patients doivent être informés de :
Ne pas fléchir ou étendre les doigts de la main traitée afin de réduire l'extravasation de Xiapex en dehors de la corde jusqu'à la fin de la procédure d'extension du doigt.
Ne tenter à aucun moment de rompre la corde traitée eux-mêmes.
Surélever la main traitée autant que possible jusqu'au lendemain de la procédure d'extension du doigt.
Contacter rapidement leur médecin en présence de signes d'infection (par exemple, fièvre, frissons, augmentation de la rougeur ou œdème) ou de difficultés à plier le doigt après la disparition du gonflement (symptômes de rupture de tendon).
Retourner voir leur médecin environ 24 à 72 heures après chaque injection pour un examen de la main traitée et la mise en place éventuelle d'une procédure d'extension du doigt pour rompre la corde.
Lors de la visite de contrôle, environ 24 à 72 heures après l’injection, vérifiez si le flessum a disparu. Si le flessum persiste, une procédure d'extension du doigt sera effectuée afin de tenter de rompre la corde.
Si les cordes de deux articulations touchées dans un même doigt ont été traitées, réalisez la procédure d’extension du doigt sur la corde affectant l’articulation MP avant de réaliser la procédure sur la corde affectant l’articulation IPP.
Ce médicament n'est plus autorisé
Une anesthésie locale peut être utilisée, si nécessaire, au cours de la procédure d'extension du doigt.
Avec le poignet du patient en position fléchie, exercez une tension d'étirement modérée sur la corde traitée en étendant le doigt pendant environ 10 à 20 secondes. Pour les cordes affectant l'articulation IPP, réalisez la procédure d'extension du doigt lorsque l'articulation MP est en position fléchie.
Si la première procédure d'extension du doigt n'entraîne pas de rupture de la corde, une deuxième et une troisième tentatives peuvent être faites à intervalles de 5 à 10 minutes. Il est recommandé de ne pas dépasser 3 tentatives de rupture d'une corde par articulation touchée.
Si la corde n'est pas rompue après 3 tentatives d'extension par corde, une visite de contrôle peut être programmée 4 semaines environ après l'injection. Si, lors de cette nouvelle visite, la corde contractée persiste, une nouvelle procédure d'injection et d'extension du doigt pourra être effectuée.
Après la ou les procédures d'extension du doigt et la mise en place d'une attelle (avec l'articulation traitée en extension maximale), les patients doivent être informés de :
Ne pas exercer d'activité fatigante avec la main traitée tant qu'il ne leur est pas conseillé de le faire.
Porter l'attelle la nuit pendant 4 mois maximum.
Réaliser une série d'exercices de flexion et d'extension du doigt plusieurs fois par jour pendant plusieurs mois.
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D’une main, tenez le bout de votre pénis avec vos doigts. De l’autre main, tenez la base du pénis avec les doigts (voir la figure 3).
Tirez délicatement sur votre pénis pour l’allonger jusqu’à son maximum et tenez-le ainsi étiré pendant 30 secondes.
Relâchez le bout de votre pénis et laissez votre pénis retrouver sa longueur normale. Figure 3 : illustration de l’étirement du pénis
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Tenez votre pénis d’une main. De l’autre main, poussez délicatement votre pénis dans le sens opposé à la courbure (voir la figure 4). Tenez le pénis dans cette position plus redressée pendant 30 secondes, puis relâchez.
Figure 4 : illustration du redressement du pénis
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Le flacon unidose contenant Xiapex et le flacon unidose contenant le solvant pour reconstitution de la solution injectable doivent être conservés au réfrigérateur.
Avant utilisation, sortez du réfrigérateur le flacon contenant la poudre lyophilisée de Xiapex et le flacon contenant le solvant pour la reconstitution et laissez les deux flacons à température ambiante pendant au moins 15 minutes et au maximum 60 minutes. Inspectez visuellement le flacon contenant Xiapex. Le culot de poudre lyophilisée doit être intact et de couleur blanche.
Une fois le capuchon amovible de chaque flacon retiré, nettoyez le bouchon en caoutchouc et la surface autour du flacon contenant Xiapex et du flacon contenant le solvant pour reconstitution à l’aide d’un tampon d’alcool stérile en respectant les règles d’asepsie (aucun autre antiseptique ne doit être utilisé).
Utilisez uniquement le solvant fourni pour la reconstitution. Le solvant contient du calcium, qui est nécessaire à l’activité de Xiapex.
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À l’aide d’une seringue de 1 mL portant des graduations de 0,01 mL et équipée d’une aiguille fixe de 12 ou 13 mm et de calibre 27 (non fournie), prélevez le volume approprié de solvant fourni :
0,39 mL de solvant pour la plaque pénienne dans la maladie de La Peyronie
Injectez lentement le solvant sur les parois du flacon contenant la poudre lyophilisée de Xiapex.
Ne retournez pas le flacon et n’agitez pas la solution. Faites tourner lentement la solution pour vous assurer que la poudre lyophilisée est entièrement dissoute dans la solution.
La solution de Xiapex reconstituée peut être conservée à température ambiante (20 ºC à 25 ºC) pendant un maximum d’une heure ou au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) pendant un maximum de 4 heures avant administration. Si la solution reconstituée de Xiapex est réfrigérée, il faut que cette solution soit remise à la température ambiante pendant environ 15 minutes avant utilisation.
Jetez la seringue et l’aiguille utilisées pour la reconstitution, ainsi que le flacon de solvant.
Avant chaque cycle de traitement, repérez la zone à traiter de la façon suivante :
Provoquez une érection du pénis.
Localisez la plaque au niveau du point de concavité maximale (ou point focal) sur la courbure du pénis.
Marquez ce point à l’aide d’un feutre chirurgical. Ce point correspond à la zone cible de la plaque où doit se faire le dépôt de Xiapex.
La solution reconstituée de Xiapex doit être transparente. Inspectez visuellement la solution pour vérifier l’absence de particules et de coloration avant l’administration. Si la solution contient des particules, est trouble ou colorée, n’injectez pas la solution reconstituée.
Appliquez un antiseptique sur le site d’injection et laissez la peau sécher.
Administrez un anesthésique local adapté, si nécessaire.
Au moyen d'une nouvelle seringue permettant une injection sans volume mort (seringue
« hubless ») graduée tous les 0,01 mL avec une aiguille fixe de 12 ou 13 mm et de calibre 27 (non fournie), prélevez un volume de 0,25 mL de solution reconstituée (contenant 0,58 mg de Xiapex).
Le pénis doit être flaccide avant l’injection de Xiapex. Placez la pointe de l’aiguille sur le côté de la plaque cible, alignée sur le point de concavité maximale. Orientez l’aiguille de façon à qu’elle pénètre la plaque par le côté et NON vers le bas ou perpendiculairement aux corps caverneux.
Piquez et introduisez l’aiguille de façon transversale sur la largeur de la plaque, en direction du côté opposé de la plaque, sans la traverser entièrement. Pour évaluer et confirmer le bon positionnement de l’aiguille, notez attentivement la résistance ressentie en tirant de façon minime sur le piston de la seringue.
Une fois la pointe de l’aiguille placée à l’intérieur de la plaque, débutez l’injection en appliquant une pression constante pour injecter lentement le médicament dans la plaque. Retirez lentement l’aiguille de façon à déposer l’ensemble de la dose le long du trajet de l’aiguille à l’intérieur de la plaque. Lorsque la plaque a une largeur de quelques millimètres seulement, la distance couverte lors du retrait de l’aiguille peut être très limitée. Le but est dans tous les cas de déposer la totalité de la dose à l’intérieur de la plaque.
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Une fois l’aiguille entièrement retirée, exercez une légère pression sur le site d’injection.
Appliquez un pansement, si nécessaire.
Jetez la quantité restante de la solution reconstituée et du solvant après chaque injection. Il convient de ne pas conserver, mélanger, ou utiliser des flacons contenant des quantités restantes de solution reconstituée ou de solvant non utilisé.
La seconde injection de chaque cycle de traitement doit être effectuée à environ 2 à 3 mm de distance de la première injection.
Le modelage du pénis contribue à atténuer la courbure anormale et à redresser le corps du pénis. Lors de la visite de contrôle, 1 à 3 jours après la seconde injection de chaque cycle de traitement, pratiquez une procédure de modelage du pénis (telle que décrite ci-dessous) sur le pénis flaccide afin d’étirer et d’allonger la plaque qui a été rompue par Xiapex :
Administrez une anesthésie locale adaptée, si nécessaire.
Après avoir revêtu des gants, saisissez le pénis flaccide au niveau de la plaque ou de la zone indurée, à une distance proximale et distale de 1 cm autour du site d’injection. Évitez toute pression directe sur le site d’injection.
Utilisez la plaque cible comme point d’appui et, avec les deux mains, exercez une pression ferme et constante de façon à allonger et étirer la plaque. Le but est d’obtenir progressivement une déviation dans la direction opposée à la courbure pénienne du patient, en étirant jusqu’à ressentir une résistance modérée. Maintenez la pression pendant 30 secondes, puis relâchez.
Après une pause de 30 secondes, répétez la manipulation de modelage du pénis pour un total de 3 tentatives de modelage de 30 secondes chacune.
Il convient de fournir ensuite au patient les instructions nécessaires pour réaliser lui-même le modelage du pénis à domicile chaque jour pendant les 6 semaines qui suivent la visite au cours de
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laquelle le médecin effectue le modelage du pénis lors de chaque cycle de traitement, conformément aux instructions détaillées fournies dans la notice.
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Compte tenu du rapport d’évaluation du PRAC sur les PSUR concernant le collagénase de Clostridium histolyticum, les conclusions scientifiques du CHMP sont les suivantes :
L’examen des données présentées dans le PSUR pour Xiapex, couvrant la période allant du 28 février 2018 au 27 février 2019, a permis d’identifier des cas, rapportés dans la littérature et après la commercialisation, de nécrose digitale et/ou d’amputation du doigt et de fracture du doigt chez des patients présentant une contracture de Dupuytren traitée par collagénase de Clostridium histolyticum. Prenant en compte la plausibilité du mécanisme du collagénase de Clostridium histolyticum et la procédure manipulation qui s’ensuit chez les patients présentant une contracture de Dupuytren, le PRAC considère que l’information du produit sur Xiapex doit être mise à jour afin d’y inclure un avertissement concernant la nécrose digitale qui, dans certains cas, entraîne une amputation du doigt et qu’un avertissement concernant la fracture phalangienne doit être inclus à la rubrique 4.4 de ce RCP. Une réduction de la circulation périphérique peut être un facteur contribuant à l’apparition d’une nécrose digitale. Pour les patients qui présentent un risque accru de fracture, par exemple, les patients souffrant d’ostéopénie/ostéoporose, il convient d’être particulièrement prudent lors de la procédure de manipulation. La rubrique 4.8 du RCP est mise à jour pour y inclure les effets indésirables « nécrose digitale » et « fracture de doigt » avec une « fréquence indéterminée ». La notice sera mise à jour en conséquence.
En outre, compte tenu de l’examen des cas rapportés après la commercialisation, de fracture du pénis chez des patients atteints de la maladie de Peyronie, le PRAC considère que l’information du produit sur Xiapex doit être mise à jour pour reformuler la rubrique 4.4 du RCP et la rubrique 2 de la notice en augmentant le délai minimal à respecter entre l’injection et la reprise de l’activité sexuelle à au moins 4 semaines et en exhortant à la prudence lors de la reprise de l’activité sexuelle.
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Le CHMP approuve les conclusions scientifiques formulées par le PRAC.
Sur la base des conclusions scientifiques relatives au collagénase de Clostridium histolyticum, le CHMP estime que le rapport bénéfice-risque du/des médicament(s) contenant du collagénase de Clostridium histolyticum demeure inchangé, sous réserve des modifications proposées des informations sur le produit.
Le CHMP recommande que les termes de la/des autorisation(s) de mise sur le marché soient modifiés.