Altargo
retapamulin
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Qu’est-ce qu’Altargo et dans quel cas est-il utilisé ?
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Altargo ?
Comment utiliser Altargo ?
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comment conserver Altargo.
Ce médicament n'est plus autorisé
Contenu de l’emballage et autres informations.
La pommade Altargo contient un antibiotique appellé rétapamuline, qui est utilisé sur la peau. Altargo est utilisé pour traiter les infections bactériennes qui concernent des petites surfaces de peau. Les infections qui peuvent être traitées incluent l’impétigo (pouvant entraîner l’apparition de croûtes sur les zones infectées), des coupures, des éraflures et des plaies suturées.
Altargo est réservé aux adultes et aux enfants de neuf mois et plus.
Si vous êtes allergique à la rétapamuline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnées dans la rubrique 6.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Altargo.
Si vous remarquez une aggravation de l’infection ou si vous présentez une augmentation des rougeurs, une irritation ou d’autres signes et symptômes au niveau du site d’application, vous devez arrêter l’utilisation d’Altargo et prévenir votre médecin. Voir aussi la rubrique 4 de cette notice.
S’il n’y a pas d’amélioration de votre infection après deux à trois jours de traitement, veuillez contactez votre médecin.
Altargo ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 9 mois.
N’appliquez pas d’autres pommades, crèmes ou lotions sur la surface traitée par Altargo à moins que ce soit spécifiquement indiqué par votre médecin.
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Si le patient est un enfant âgé de moins de deux ans, il est particulièrement important que vous informiez votre médecin de tout autre médicament que l'enfant ait pris, y compris les médicaments délivrés sans ordonnance. Il est possible que l’utilisation d’Altargo chez les enfants qui prennent certains médicaments (tels que certains médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques) pourrait entraîner des concentrations d'Altargo dans le sang qui sont plus élevés que d'habitude. Cela pourrait conduire à des effets secondaires. Votre médecin décidera si Altargo peut être utilisé pour un enfant âgé de moins de 2 ans qui prend d'autres médicaments.
Ce médicament n'est plus autorisé
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou prévoyez de l’être demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous indiquera si ce traitement peut vous convenir.
Altargo ne devrait pas affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Il peut causer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact), ou une irritation
des yeux et des muqueuses.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
En général, une fine couche de pommade est étalée sur la peau infectée deux fois par jour pendant cinq jours.
Après application de votre pommade, vous pouvez recouvrir la surface traitée avec un bandage stérile ou un pansement de gaze, sauf si votre médecin vous a dit de la laisser à l’air libre.
Continuez l’utilisation d’Altargo aussi longtemps que votre médecin vous l’a conseillée.
Altargo doit être utilisé uniquement sur la peau. Il ne doit pas être appliqué dans les yeux, sur les lèvres ou dans la bouche, à l’intérieur du nez ou au niveau des parties génitales féminines. Si de la pommade est accidentellement appliquée sur ces zones, lavez la zone avec de l’eau et consultez votre médecin si vous ressentez une gêne.
Altargo peut provoquer un saignement nasal s’il est appliqué accidentellement à l’intérieur du nez.
Lavez vos mains avant et après application de la pommade.
Essuyez soigneusement le surplus de pommade.
Appliquez la pommade dès que vous vous en apercevez, puis appliquez la dose suivante au moment habituel.
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez d’utiliser Altargo trop tôt, les bactéries peuvent recommencer à proliférer et votre infection peut revenir. N’arrêtez pas d’utiliser ce médicament avant d’en avoir parlé à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament n'est plus autorisé
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible de provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous développez une réaction cutanée sévère ou une allergie : (par exemple démangeaison sévère
ou éruption sévère, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue)
arrêtez d’utiliser Altargo
essuyez soigneusement la pommade
contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets indésirables suivants ont été observés sur la peau au niveau de la zone d’application d’Altargo :
Effets indésirables fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10) :
irritation de la peau.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100) :
douleur, démangeaisons, rougeur ou éruption (dermite de contact).
Autres effets indésirables (fréquence indéterminée, ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :
une sensation de brulûre.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas conserver les tubes au-delà de 7 jours après ouverture, même si les tubes ne sont pas vides. Ils ne doivent pas être conservés pour une utilisation future.
Ne jeter aucun médicament avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien d’éliminer le
médicament que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Ce médicament n'est plus autorisé
La substance active est rétapamuline. Chaque gramme de pommade contient 10 milligrammes de rétapamuline.
Les autres composants sont la vaseline blanche et un conservateur, le butylhydroxytoluène (E321).
Altargo est une pommade lisse, de couleur blanc cassé.
Il est conditionné dans un tube en aluminium avec un bouchon en plastique, contenant soit 5, soit 10, soit 15 grammes de pommade, ou en sachet en aluminium contenant 0,5 g de pommade.
Boîte contenant 1 tube. Boîte contenant 12 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.
Fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Glaxo Group Ltd
980 Great West Road Brentford
Middlesex TW8 9GS
Royaume-Uni
Glaxo Operations UK, Ltd, (trading as Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road Barnard Castle
County Durham DL12 8DT
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ce médicament n'est plus autorisé
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Commercial Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Stiefel Farma, S.A.
Tel: + 34 902 202 700
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351 21 412 95 00
Laboratoire GlaxoSmithKline
Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
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GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Simi: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
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GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00