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AstraZeneca

Levetiracetam Actavis Group
levetiracetam

Notice: Information de l’utilisateur


Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml solution buvable

lévétiracétam


Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous ou votre enfant.


Que contient cette notice :

  1. Qu’est-ce que Levetiracetam Actavis Group et dans quel cas est-il utilisé

  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Levetiracetam Actavis Group

  3. Comment prendre Levetiracetam Actavis Group

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels

  5. Comment conserver Levetiracetam Actavis Group

  6. Contenu de l’emballage et autres informations.


  1. Qu’est-ce que Levetiracétam Actavis group et dans quel cas est-il utilisé ?


    Le lévetiracetam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).


    Levetiracetam Actavis Group est utilisé:

    • seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L’épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d’épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s’étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises.

    • en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter:

      • les crises partielles avec ou sans généralisation chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de l’âge de 1 mois

      • les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,

      • les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).


  2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Levetiracétam Actavis

    group ?

    Ne prenez jamais Levetiracetam Actavis Group

    • si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés en rubrique 6).


      Avertissements et précautions

      Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Levetiracetam Actavis Group

    • Si vous souffrez de troubles rénaux, suivez les instructions de votre médecin. Il décidera si votre posologie doit être adaptée.

    • Si vous notez un ralentissement de la croissance ou un développement pubertaire inattendu de votre enfant, contactez votre médecin.

    • Un petit nombre de personnes traitées par des antiépileptiques comme levetiracetam ont eu des idées autodestructrices ou suicidaires. Si vous présentez des symptômes de dépression et/ou des idées suicidaires, contactez votre médecin.

    • Si vous avez des antécédents familiaux ou médicaux de rythme cardiaque irrégulier (visibles sur un électrocardiogramme), ou si vous avez une maladie et/ou prenez un traitement qui vous rend(ent) sujet(te) à des troubles du rythme cardiaque ou à des déséquilibres électrolytiques (déséquilibre des sels).


      Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondaires suivants devient grave ou persiste après quelques jours :

      • Pensées anormales, irritabilité ou agressivité exacerbée, ou si votre famille, vos amis ou

        vous remarquez des troubles importants de l’humeur ou du comportement.

      • Aggravation de l’épilepsie

        Dans de rares cas, vos crises convulsives peuvent s’aggraver ou se produire plus souvent, principalement pendant le premier mois suivant l’instauration du traitement ou l’augmentation de la dose. Si vous présentez l’un de ces nouveaux symptômes pendant la prise de Levetiracetam Actavis Group, veuillez consulter un médecin dès que possible.


        Enfants et adolescents

        Levetiracetam Actavis Group ne doit pas être utilisé seul (en monothérapie) chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.


        Autres médicaments et Levetiracetam Actavis Group

        Informez votre médecin si vous prenez,avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

        Ne prenez pas de macrogol (un médicament utilisé comme laxatif) une heure avant et une heure après la prise de lévétiracétam car cela pourrait entraîner une perte de son effet.


        Grossesse et allaitement

        Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si, après évaluation attentive, votre médecin considère que le traitement est nécessaire, le lévétiracétam pourra être utilisé au cours de la grossesse.

        Vous ne devez pas arrêter votre traitement sans en avoir discuté avec votre médecin.

        Un risque d’anomalie congénitale pour l’enfant à naître ne peut être complètement exclu. L’allaitement n’est pas recommandé durant le traitement.


        Conduite de véhicules et utilisation de machines

        Levetiracetam Actavis Group peut altérer votre capacité à conduire ou à manipuler un outil ou une machine, car ce médicament peut vous rendre somnolent. Cet effet est plus fréquent au début du traitement ou après augmentation de la dose. Vous ne devez pas conduire ou utiliser

        des machines tant qu’il n’a pas été établi que vos capacités pour de telles activités ne sont pas affectées.


        Levetiracetam Actavis Group contient du parahydroxybenzoate de methyle, du parahydroxybenzoate de propyle, du maltitol, du propylène glycol et du sodium. Levetiracetam Actavis Group solution buvable contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent entraîner des réactions allergiques (éventuellement retardées).

        Levetiracetam Actavis Group solution buvable contient aussi du maltitol. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

        Levetiracetam Actavis Group solution buvable contient du propylène glycol (E1520). Si votre bébé a moins de 4 semaines, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui administrer ce médicament, en particulier si le bébé reçoit d’autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l’alcool.

        Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».


  3. Comment prendre Levetiracetam Actavis group ?


    Respectez toujours la posologie de ce médicament indiquée par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Levetiracetam Actavis Group doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.

    Prenez la solution buvable selon les instructions de votre médecin.


    Monothérapie (à partir de l’âge de 16 ans)


    Adulte (≥ 18 ans) et adolescent à partir de l’âge de 16 ans :

    Mesurer la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml incluse dans l'emballage pour les patients âgés de 4 ans et plus.

    Posologie recommandée : Levetiracetam Actavis Group est pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle mesurée étant comprise entre 5 ml (500 mg) et 15 ml (1500 mg).

    Quand vous prendrez Levetiracetam Actavis Group pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose quotidienne efficace la plus petite.


    Traitement en association


    Posologie chez l’adulte et l’adolescent (12 à 17 ans) :

    Mesurer la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml incluse dans l'emballage pour les patients âgés de 4 ans et plus.

    Posologie recommandée: Levetiracetam Actavis Group est pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle mesurée étant comprise entre 5 ml (500 mg) et 15 ml (1500 mg).

    Posologie chez les enfants de 6 mois et plus:

    Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée en fonction de l’âge, du poids et de la dose.

    Pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, mesurer la dose appropriée en utilisant la seringue de 3 ml incluse dans l'emballage.

    Pour les enfants de plus de 4 ans, mesurer la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml incluse dans l'emballage.

    Posologie recommandée: Levetiracetam Actavis Group est pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle mesurée étant comprise entre 0,1 ml (10 mg) et 0,3 ml (30 mg), par kg de poids corporel de l'enfant. (voir tableau ci-dessous pour des exemples de dose).


    Dose chez les enfants âgés de 6 mois et plus

    Poids

    Dose initiale: 0,1 ml/kg deux fois par jour

    Dose maximale: 0,3 ml/kg deux fois par

    jour

    6 kg

    0,6 ml deux fois par jour

    1,8 ml deux fois par jour

    8 kg

    0,8 ml deux fois par jour

    2,4 ml deux fois par jour

    10 kg

    1 ml deux fois par jour

    3 ml deux fois par jour

    15 kg

    1,5 ml deux fois par jour

    4,5 ml deux fois par jour

    20 kg

    2 ml deux fois par jour

    6 ml deux fois par jour

    25 kg

    2,5 ml deux fois par jour

    7,5 ml deux fois par jour

    A partir de 50 kg

    5 ml deux fois par jour

    15 ml deux fois par jour


    Posologie chez le nourrisson (1 mois à moins de 6 mois):

    Pour les nourrissons âgés de 1 mois à moins de 6 mois, mesurer la dose appropriée en utilisant la seringue de 1 ml incluse dans l'emballage.

    Posologie recommandée : Levetiracetam Actavis Group est pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle mesurée étant comprise entre 0,07 ml (7 mg) et 0,21 ml (21 mg), par kg de poids corporel du nourrisson. (voir tableau ci-dessous pour des exemples de dose).


    Dose chez les nourrissons (1 mois à moins de 6 mois):

    Poids

    Dose initiale: 0,07 ml/kg deux fois par

    jour

    Maximum dose: 0,21 ml/kg deux fois par

    jour

    4 kg

    0,3 ml deux fois par jour

    0,85 ml deux fois par jour

    5 kg

    0,35 ml deux fois par jour

    1,05 ml deux fois par jour

    6 kg

    0,45 ml deux fois par jour

    1,25 ml deux fois par jour

    7 kg

    0,5 ml deux fois par jour

    1,5 ml deux fois par jour


    Mode d’administration

    Après avoir mesuré la dose correcte avec une seringue appropriée, Levetiracetam Actavis Group solution buvable peut être diluée dans un verre d’eau ou un biberon. Vous pouvez prendre Levetiracetam Actavis Group solution buvable avec ou sans aliments. Après administration orale, le goût amer du lévétiracétam peut être perçu.


    Mode d’emploi:


    <Mode d’emploi pour la seringue de 10 ml>


    Ouvrir le flacon. Avant de procéder aux mesures, s’assurer que le corps transparent de la seringue ainsi que le piston blanc soient bien positionnés. Pour mesurer la quantité nécessaire, utiliser une main pour tenir le corps de la seringue et l’autre main pour tirer le piston jusqu’au trait de graduation correspondant à la quantité en millilitres (ml) prescrite par votre médecin (Figure 1).


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    Retirer la seringue du flacon (Figure 2).


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    Vider le contenu de la seringue dans un verre d’eau en poussant le piston. Boire la totalité du verre. Le contenu de la seringue peut être administré directement de la seringue à la bouche ou à l’aide d’une cuillère (Figure 3).


    Laver la seringue à l’eau après utilisation et fermer le flacon avec le bouchon en plastique (Figure 4).


    Mode d’emploi pour la seringue de 1 ml et 3 ml avec un adaptateur


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    Ouvrir le flacon et insérer fermement l’adaptateur dans le col du flacon (Figure 1).


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    Prendre la seringue et tirer légèrement sur le piston (Figure 2),


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    Mettre l’extrémité de la seringue dans l’ouverture de l’adaptateur. Pousser le piston doucement afin d’introduire de l’air à l’intérieur du flacon (Figure 3).


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    Retourner le flacon avec la seringue enfoncée (Figure 4).


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    Tirer le piston et remplir la seringue avec une quantité de solution légèrement supérieure à la dose prescrite (Figure 5).


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    Si des bulles d’air apparaissent dans la seringue, prendre le flacon à l’envers et pousser légèrement sur le piston puis tirer dessus de nouveau. Répéter ce geste jusqu’à disparition des bulles dans la seringue (Figure 6).


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    Tirer le piston doucement jusqu’au trait de graduation correspondant à la quantité en millilitres (ml) prescrite par votre médecin (figure 7).


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    Retourner le flacon dans le bon sens et retirer la seringue (figure 8).


    image

    Administrer


    lentement



    Chez les jeunes enfants, introduire la seringue avec précaution dans la bouche de l’enfant en

    prenant soin de la placer contre l'intérieur de la joue. Appuyer lentement sur le piston de la

    seringue afin d'accompagner naturellement l'aspiration du produit par l’enfant. Le contenu de

    la seringue peut également être vidé dans un verre d’eau ou dans un biberon. Boire la totalité

    du verre (Figure 9).



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    Laver la seringue à l’eau après utilisation et fermer le flacon avec le bouchon en plastique (Figure 10).


    Durée du traitement

    • Levetiracetam Actavis Group est un traitement chronique. Vous devez poursuivre votre traitement par Levetiracetam Actavis Group aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

    • N’arrêtez pas votre traitement sans l’avis de votre médecin car cela pourrait augmenter vos crises.


    Si vous avez pris plus de Levetiracetam Actavis Group que vous n’auriez dû

    Les effets indésirables possibles après surdosage par Levetiracetam Actavis Group sont: envie de dormir, agitation, agressivité, diminution de la vigilance, inhibition de la respiration et coma.

    Contactez votre médecin si vous avez pris plus de Levetiracetam Actavis Group qu’il ne le fallait. Celui-ci mettra en place le traitement le plus adapté au surdosage


    Si vous oubliez de prendre Levetiracetam Actavis Group

    Contactez votre médecin si vous avez oublié de prendre une ou plusieurs doses.

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.


    Si vous arrêtez de prendre Levetiracetam Actavis Group

    En cas d’arrêt de traitement, Levetiracetam Actavis Group doit être arrêté progressivement afin d’éviter l’augmentation de la fréquence des crises convulsives. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par Levetiracetam Actavis Group, il vous donnera les instructions concernant l’arrêt progressif de Levetiracetam Actavis Group.


    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.


  4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?


    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.


    Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :


    • faiblesse, sensation d’étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave

    • gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke)

    • symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques (réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante [DRESS])

    • symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale

    • éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe)

    • une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson)

    • une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique)

    • signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal ou d'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie.


      Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont rhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue et étourdissements. Au début du traitement ou lors d’une augmentation de la dose, les effets indésirables tels qu’envie de dormir, fatigue et étourdissements peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps.


      Très fréquents : pouvant survenir chez plus d’1 patient sur 10

    • rhinopharyngite ;

    • somnolence (envie de dormir) ; maux de tête.


      Fréquents : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 10

    • anorexie (perte d’appétit) ;

    • dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité ;

    • convulsion, trouble de l’équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie (manque d’énergie et d’enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire) ;

    • vertige (sensation de rotation) ;

    • toux ;

    • douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée ;

    • éruption cutanée ;

    • asthénie/fatigue ;


      Peu fréquents : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 100

    • diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs ;

    • perte de poids, prise de poids ;

    • tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, crise de panique, instabilité émotionnelle/sautes d’humeur, agitation ;

    • amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l’attention (manque de concentration) ;

    • diplopie (vision double), vision trouble ;

    • valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique ;

    • perte de cheveux, eczéma, prurit ;

    • faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire) ;

    • blessure.


      Rares : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 1000

    • infection ;

    • diminution de tous les types de cellules sanguines ;

    • réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], oedème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]) ;

    • diminution de la concentration sanguine de sodium ;

    • diminution du nombre de tous les types de cellules sanguines ;

    • suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer) ;

    • idées délirantes ;

    • encéphalopathie (voir sous-rubrique « Prévenez immédiatement votre médecin » pour une description détaillée des symptômes) ;

    • aggravation de l’épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises convulsives ;

    • spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité) ;

    • modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme) ;

    • pancréatite ;

    • insuffisance hépatique, hépatite ;

    • diminution soudaine de la fonction rénale ;

    • éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d’une zone plus claire et d’un anneau sombre en bordure) (erythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (Syndrome de Stevens Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;

    • rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais ;

    • boitement ou difficulté à marcher ;

    • association des symptômes de fièvre, raideur musculaire, tension artérielle et fréquence cardiaque instables, confusion, faible niveau de conscience (signes possibles d’un trouble appelé syndrome malin des neuroleptiques). La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais.


    Déclaration des effets indésirables

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    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V.* En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


  5. Comment conserver Levetiracetam Actavis Group ?


    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte en carton et le flacon après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.


    Après ouverture, la solution peut être utilisée pendant 7 mois.


    Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.


    Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


  6. Contenu de l’emballage et autres informations Ce que contient Levetiracetam Actavis Group

- La substance active est le lévétiracétam. Chaque ml contient 100 mg de lévétiracétam.


- Les autres composants sont: citrate de sodium, acide citrique monohydraté, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), glycyrrhizinate d’ammonium, glycérine, glycérol (E422), maltitol liquide (E965), acésulfame de potassium (E950), arôme raisin (contient du propylène glycol), eau purifiée.


Comment se présente Levetiracetam Actavis Group et contenu de l’emballage extérieur

?


Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml, solution buvable est une solution limpide légèrement brun jaunâtre.


Le flacon en verre de 300 ml de Levetiracetam Actavis Group (pour enfant à partir de 4 ans, adolescent et adulte) est conditionné dans une boîte en carton contenant une seringue pour administration orale de 10 ml (graduée tous les 0,25 ml).

Le flacon en verre de 300 ml de Levetiracetam Actavis Group (pour nourrissons et jeunes enfants âgés de 6 mois à moins de 4 ans) est conditionné dans une boîte en carton contenant une seringue pour administration orale de 3 ml (graduée tous les 0,1 ml) et un adaptateur pour la seringue.

Le flacon en verre de 300 ml de Levetiracetam Actavis Group (pour nourrisson à partir de 1 mois à moins de 6 mois) est conditionné dans une boîte en carton contenant une seringue

pour administration orale de 1 ml (graduée tous les 0,05 ml) et un adaptateur pour la seringue. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché


Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegur 76-78,

220 Hafnarfjörður, Islande


Fabricant


Balkanpharma-Troyan AD

1 Krayrechna Str,

Troyan 5600 Bulgaria


Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :


België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373

Lietuva

UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203


България

Тева Фарма ЕАД

Teл: +359 24899585

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373


Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400


Danmark

Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda

Tel: +44 2075407117


Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202

Nederland

Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400


Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801

Norge

Teva Norway AS Tlf: +47 66775590


Ελλάδα

Specifar A.B.E.E.

Τηλ: +30 2118805000

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070


España

Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300


France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550


Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524


Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911


Italia

Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 201805900


Κύπρος

Specifar A.B.E.E.

Ελλάδα

Τηλ: +30 2118805000

Sverige

Teva Sweden AB Tel: +46 42121100


Latvija

UAB Teva Baltics filiāle Latvijā

Tel: +371 67323666

United Kingdom (Northern Ireland)

Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland

Tel: +44 2075407117


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {moisAAAA}.


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