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Suboxone
buprenorphine, naloxone

Prospecto: información para el usuario


Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales


buprenorfina/naloxona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



No consuma alimentos ni bebidas hasta que los comprimidos se hayan disuelto por completo.


Cómo sacar el comprimido del blíster



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1 – No empuje el comprimido a través de la lámina de aluminio. 1


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    1. 2 – Quite solo una unidad del blíster rasgándola por la línea perforada.


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    2. 3 – Desde el borde donde el sello esta levantado, tire de la lámina de aluminio de la parte posterior para sacar el comprimido.


      Si el blíster está dañado, tire el comprimido.


      Ajuste de la dosis y tratamiento de mantenimiento:


      Durante los días posteriores al comienzo del tratamiento, su médico puede aumentarle la dosis de Suboxone que toma según sus necesidades. Si usted cree que el efecto de Suboxone es demasiado intenso o demasiado débil, informe a su médico o farmacéutico. La dosis diaria máxima es de 24 mg de buprenorfina.


      Después de un tiempo de tratamiento satisfactorio, puede acordar con su médico la disminución gradual de la dosis a una dosis de mantenimiento más baja.


      Interrupción del tratamiento


      En función de su estado, la dosis de Suboxone puede seguir disminuyéndose bajo una supervisión médica estrecha, hasta que finalmente pueda llegar a interrumpirse.


      No cambie el tratamiento de ninguna manera ni lo interrumpa sin la autorización del médico que le está tratando.


      Si toma más Suboxone del que debe

      Si usted, u otra persona, toma una cantidad excesiva de este medicamento, debe ir o le deben llevar inmediatamente a Urgencias o a un hospital para recibir tratamiento, ya que la sobredosis de Suboxone puede causar problemas respiratorios graves y potencialmente mortales.

      Los síntomas de sobredosis pueden incluir una sensación de somnolencia y descoordinación con reflejos lentos, visión borrosa y/o dificultad para hablar. Puede que no sea capaz de pensar con claridad y que respire mucho más lento de lo que es normal para usted.


      Si olvidó tomar Suboxone

      Si olvida tomar una dosis, informe a su médico lo antes posible.

      Si interrumpe el tratamiento con Suboxone

      No cambie el tratamiento de ninguna manera ni lo interrumpa sin la autorización del médico que le está tratando. La interrupción repentina del tratamiento puede causar síntomas de abstinencia.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Informe inmediatamente a su médico o busque atención médica urgente si presenta efectos adversos como:

    • Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar; habón urticarial/urticaria intensos. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica potencialmente mortal.

    • Sensación de somnolencia y descoordinación, visión borrosa, dificultad para hablar, incapacidad para pensar con claridad o respiración mucho más lenta de lo que es normal para usted.


      Asimismo, informe inmediatamente a su médico si presenta efectos adversos como:

    • Cansancio intenso, picor con coloración amarillenta de la piel o los ojos. Estos pueden ser signos de afectación del hígado.

    • Ver u oír cosas que en realidad no existen (alucinaciones).


    Efectos adversos comunicados con Suboxone


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de una de cada 10 personas):

    Insomnio (incapacidad para dormir), estreñimiento, náuseas, sudoración excesiva, dolor de cabeza, síndrome de abstinencia de fármacos.

    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    Pérdida de peso, hinchazón de manos y pies, somnolencia, ansiedad, nerviosismo, hormigueo, depresión, disminución del deseo sexual, aumento de la tensión muscular, pensamiento anormal, aumento del lagrimeo (ojos llorosos) u otro trastorno del lagrimeo, visión borrosa, sofocos, aumento de la tensión arterial, migrañas, moqueo, dolor de garganta y dolor al tragar,

    aumento de la tos, malestar de estómago u otras molestias en el estómago, diarrea, anomalías de la función hepática, flatulencia, vómitos, erupción cutánea, picazón, habón urticarial, dolor, dolor articular, dolor muscular, calambres en la pierna (espasmo muscular), dificultad para conseguir o mantener una erección, anormalidad de la orina, dolor abdominal, dolor de espalda, debilidad, infección, escalofríos, dolor torácico, fiebre, síntomas de tipo gripal, sensación de malestar general, lesión accidental debida a la pérdida del estado de alerta o la coordinación, desvanecimiento y mareo.

    Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    Glándulas inflamadas (ganglios linfáticos), agitación, temblor, sueños anormales, actividad muscular excesiva, despersonalización (no sentirse como uno mismo), dependencia del medicamento, amnesia (trastorno de la memoria), pérdida de interés, sensación exagerada de bienestar, convulsión (crisis epilépticas), trastorno del habla, pupilas de pequeño tamaño, dificultad para orinar, inflamación o infección de los ojos, latido cardiaco rápido o lento, tensión arterial baja, palpitaciones, ataque al corazón, opresión en el pecho, falta de aliento, asma, bostezos, dolor y llagas en la boca, decoloración de la lengua, acné, nódulo en la piel, pérdida del pelo, piel seca o descamada, inflamación articular, infección del tracto urinario, análisis de sangre anormales, sangre en la orina, eyaculación anormal, problemas menstruales o vaginales, piedra en el riñón, proteína en la orina, dolor o dificultad al orinar, sensibilidad al calor o al frío, golpe de calor, pérdida de apetito, sentimientos de hostilidad.

    Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

    Síndrome de abstinencia repentino causado por tomar Suboxone demasiado pronto después del consumo de opioides ilegales, síndrome de abstinencia de fármacos en los recién nacidos, respiración lenta o dificultad para respirar, daño hepático con o sin ictericia, alucinaciones, hinchazón de la cara y la garganta o reacciones alérgicas potencialmente mortales, bajada de la tensión arterial al cambiar de posición de estar sentado o acostado a estar de pie.


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    El mal uso de este medicamento mediante inyección puede causar síntomas de abstinencia, infecciones, otras reacciones cutáneas y problemas de hígado potencialmente graves (ver “Advertencias y precauciones”).


    Comunicación de efectos adversos

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    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Suboxone

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños y otros miembros de la familia. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de

    caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Sin embargo, Suboxone puede ser un objetivo para las personas que abusan de los medicamentos con receta. Mantenga este medicamento en un lugar seguro para protegerlo del robo.


    Guardar el blíster de forma segura.


    No abrir nunca el blíster antes de tiempo.

    No tome este medicamento delante de los niños.

    En caso de ingestión accidental o sospecha de ingestión, se debe poner en contacto inmediatamente con una unidad de urgencias.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  3. Contenido del envase e información adicional Composición de Suboxone

Aspecto del producto y contenido del envase


Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales son comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 6,5 mm con “N2” grabado en una cara.

Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales son comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 11 mm con “N8” grabado en una cara.

Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales son comprimidos blancos, redondos y biconvexos de 10,5 mm con “N16” grabado en una cara.


Envasados en envases de 7 y 28 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Indivior Europe Limited 27 Windsor Place

Dublin 2 D02 DK44

Irlanda


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


België/Belgique/Belgien Indivior Europe Limited Tél/Tel: 0800 780 41

e-mail: PatientSafetyRow@indivior.com

Lietuva

Indivior Europe Limited Tel: 88003079

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


България

Indivior Europe Limited Teл.: 00800 110 4104

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Luxembourg/Luxemburg Indivior Europe Limited Tél/Tel: 800 245 43

e-mail: PatientSafetyRow@indivior.com


Česká republika Indivior Europe Limited Tel: 800 143 737

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Magyarország

Indivior Europe Limited Tel.: 6800 19301

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Danmark

Indivior Europe Limited Tlf: 80826653

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Malta

Indivior Europe Limited Tel: 80062185

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Deutschland

Indivior Europe Limited Tel: 0 800 181 3799

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Nederland

Indivior Europe Limited Tel: 0800 022 87 83

e-mail: PatientSafetyRow@indivior.com


Eesti

Indivior Europe Limited Tel: 8000041004

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Norge

Indivior Europe Limited Tlf: 80016773

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Ελλάδα

Indivior Europe Limited Τηλ: 800 206 281 901

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Österreich

Indivior Europe Limited Tel: 800 296551

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


España

Indivior Europe Limited Tel: 900 994 121

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Polska

Indivior Europe Limited Tel.: 0800 4111237

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


France

Indivior Europe Limited

Tél: 0800 909 972

e-mail: PatientSafetyFrance@indivior.com

Portugal

Indivior Europe Limited Tel: 800 841 042

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Hrvatska

Indivior Europe Limited Tel: 0800 222 899

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

România

Indivior Europe Limited Tel: 800 477 029

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Ireland

Indivior Europe Limited Tel: 1800554156

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Slovenija

Indivior Europe Limited Tel: 080080715

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Ísland

Indivior Europe Limited Sími: 8009875

Netfang: PatientSafetyRoW@indivior.com

Slovenská republika Indivior Europe Limited Tel: 800110286

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Italia

Indivior Europe Limited Tel: 800 789 822

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Suomi/Finland

Indivior Europe Limited Puh/Tel: 0800417489

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Κύπρος

Indivior Europe Limited Τηλ: 80091515

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

Sverige

Indivior Europe Limited Tel: 020791680

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Latvija

Indivior Europe Limited Tel: 800 05612

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com

United Kingdom (Northern Ireland)

Indivior Europe Limited Tel: 0808 234 9243

e-mail: PatientSafetyRoW@indivior.com


Fecha de la última revisión de este prospecto:


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