Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Sifrol
pramipexole

Prospecto: información para el usuario


SIFROL 0,088 mg comprimidos SIFROL 0,18 mg comprimidos SIFROL 0,35 mg comprimidos SIFROL 0,7 mg comprimidos Pramipexol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto


  1. Qué es SIFROL y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL

  3. Cómo tomar SIFROL

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de SIFROL

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es SIFROL y para qué se utiliza


    SIFROL contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.


    SIFROL se utiliza para:

    • tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).

    • tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de moderado a grave en adultos.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL No tome SIFROL:

    • si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico antes de empezar a tomar SIFROL. Informe a su médico si padece o ha padecido

      alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:

    • Enfermedad del riñón.

    • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.

    • Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades).

      Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de SIFROL.

    • Distonía (imposibilidad de mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial)). En concreto, podría experimentar flexión hacia delante de la cabeza y el cuello (denominada también antecolis), curvatura hacia delante de la zona lumbar (denominada también camptocormia) o curvatura de la espalda hacia los lados (denominada también pleurotótonos o síndrome de Pisa).

    • Somnolencia y episodios de sueño repentino.

    • Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).

    • Alteración de la visión.

      Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con SIFROL.

    • Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.

      Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre

      al ponerse de pie).

    • Aumento de los síntomas.

      Puede experimentar que los síntomas empiezan antes de lo habitual, son más intensos y afectan a otras extremidades.


      Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de forma inusual en usted y que no puede resistirse al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden dañarle a usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de impulsos y puede incluir comportamientos como adicción al juego, ingesta o gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales. Podríasernecesarioquesumédicoajusteointerrumpaladosis.


      Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado) o delirio (disminución de la consciencia, confusión o pérdida de contacto con la realidad). Podríasernecesarioquesumédicoajusteointerrumpasudosis.


      Informe a su médico si nota síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor al interrumpir o reducir el tratamiento con SIFROL. Si los problemas persisten más de unas semanas, podría ser necesario que su médico ajuste su tratamiento.


      Informe a su médico si está notando incapacidad para mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial). En este caso, es posible que el médico decida ajustar o modificar su tratamiento.


      Niños y adolescentes

      SIFROL no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.


      Otros medicamentos y SIFROL

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos

      naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

      Debe evitar el uso de SIFROL junto con medicamentos antipsicóticos. Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:

    • cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago)

    • amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)

    • mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular)

    • zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano)

    • cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres)

    • quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria

      falciparum (malaria maligna))

    • procainamida (para tratar el latido irregular del corazón)


      Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con SIFROL.


      Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos SIFROL puede afectar a su capacidad para conducir y manejar maquinaria.


      Toma de SIFROL con alimentos, bebidas y alcohol

      Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con SIFROL. Puede tomar SIFROL con o sin alimentos.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

      quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con SIFROL.


      No se conoce el efecto de SIFROL sobre el feto. Por lo tanto, no tome SIFROL si está embarazada a menos que su médico se lo indique.


      SIFROL no debe utilizarse durante la lactancia. SIFROL puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de SIFROL es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      Conducción y uso de máquinas

      SIFROL puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no

      conduzca ni maneje máquinas.


      SIFROL se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.


  3. Cómo tomar SIFROL


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.


    Puede tomar SIFROL con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.


    EnfermedaddeParkinson

    La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.


    Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de SIFROL 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):


    1a semana

    Número de comprimidos

    1 comprimido de SIFROL 0,088 mg tres veces al día

    Dosis diaria total (mg)

    0,264


    Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).


    2a semana

    3a semana

    Número de comprimidos

    o bien

    o bien

    Dosis diaria total (mg)

    0,54

    1,1

    1. comprimido de SIFROL 0,18 mg tres veces al día

    2. comprimidos de SIFROL 0,088 mg tres veces al día

    1. comprimido de SIFROL 0,35 mg tres veces al día

    2. comprimidos de SIFROL 0,18 mg tres veces al día


    La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de SIFROL 0,088 mg al día.


    Dosis mínima de mantenimiento

    Dosis máxima de mantenimiento

    Número de comprimidos

    1 comprimido de SIFROL 0,088 mg tres veces al día

    1 comprimido de SIFROL 0,7 mg y 1 comprimido de

    SIFROL 0,35 mg tres veces al

    día

    Dosis diaria total (mg)

    0,264

    3,15


    Pacientes con enfermedad renal

    Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal

    moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de SIFROL 0,088 mg dos veces al día. Si tiene

    insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de SIFROL 0,088 mg al día.


    SíndromedePiernasInquietas

    La dosis se administra habitualmente una vez al día, por la noche, 2-3 horas antes de acostarse.

    Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de SIFROL 0,088 mg una vez al día (equivalente a 0,088 mg al día):


    1a semana

    Número de comprimidos

    1 comprimido de SIFROL 0,088 mg

    Dosis diaria total (mg)

    0,088


    Esta dosis se incrementará cada 4-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).


    2a semana

    3a semana

    4a semana

    Número de comprimidos

    o bien

    o bien

    o bien

    4 comprimidos de SIFROL 0,088 mg

    1 comprimido de

    SIFROL 0,35 mg y 1

    comprimido de SIFROL 0,18 mg

    o bien

    3 comprimidos de

    SIFROL 0,18 mg

    o bien

    6 comprimidos de

    SIFROL 0,088 mg

    Dosis diaria total (mg)

    0,18

    0,35

    0,54

    1. comprimido de SIFROL 0,18 mg

    2. comprimidos de SIFROL 0,088 mg

    1. comprimido de SIFROL 0,35 mg

    2. comprimidos de SIFROL 0,18 mg

    La dosis diaria para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas no debe exceder de 6 comprimidos de SIFROL 0,088 mg o de una dosis de 0,54 mg (0,75 mg de pramipexol sal).


    Si deja de tomar sus comprimidos durante unos días y quiere retomar el tratamiento, debe empezar otra vez por la dosis más pequeña y a continuación incrementar gradualmente la dosis tal y como hizo la primera vez. Consulte a su médico si tiene dudas.


    Su médico evaluará su tratamiento después de 3 meses, para decidir si continuar o no con el tratamiento.


    Pacientes con enfermedad renal:

    Si tiene una enfermedad del riñón grave, es posible que SIFROL no sea un tratamiento adecuado para su síndrome de piernas inquietas.


    Si toma más SIFROL del que debe

    Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,

    • consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo.

    • puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).


    Si olvidó tomar SIFROL

    No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome

    una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con SIFROL

    No interrumpa su tratamiento con SIFROL sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.


    Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con SIFROL de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:

    • acinesia (pérdida de movimiento muscular)

    • rigidez muscular

    • fiebre

    • presión sanguínea inestable

    • taquicardia (aumento del ritmo del corazón)

    • confusión

    • disminución del nivel de consciencia (p. ej. coma)


    Si interrumpe el tratamiento o reduce la dosis de SIFROL también puede sufrir un trastorno médico denominado síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina. Los síntomas incluyen depresión, apatía, ansiedad, cansancio, sudoración o dolor. Si experimenta estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:


    Muy frecuentes

    pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

    Frecuentes

    pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    Poco frecuentes

    pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

    Raros

    pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

    Muy raros

    pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

    Frecuencia no conocida

    no puede estimarse a partir de los datos disponibles


    Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:


    Muyfrecuentes:

    • Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

    • Somnolencia

    • Mareo

    • Náuseas


    Frecuentes:

    • Necesidad de comportarse de una forma no habitual

    • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

    • Confusión

    • Cansancio (fatiga)

    • Insomnio

    • Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

    • Dolor de cabeza

    • Hipotensión (presión sanguínea baja)

    • Sueños anormales

    • Estreñimiento

    • Alteración de la visión

    • Vómitos (ganas de vomitar)

    • Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito


      Pocofrecuentes:

    • Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)

    • Delusión

    • Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

    • Amnesia (alteración de la memoria)

    • Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)

    • Aumento de peso

    • Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

    • Desmayo

    • Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*

    • Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*

    • Inquietud

    • Disnea (dificultad para respirar)

    • Hipo

    • Neumonía (infección de los pulmones)

    • Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:

      • Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.

      • Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual.

      • Compra o gasto excesivo incontrolable.

      • Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre)*.

    • Delirio (disminución de la consciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)

      Raros:

    • Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)


      Frecuencianoconocida:

    • Después de interrumpir o reducir el tratamiento con SIFROL: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).


    Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.


    Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.


    Si usted padece el Síndrome de Piernas Inquietas, puede experimentar los siguientes efectos adversos:


    Muyfrecuentes:

    - Náuseas


    Frecuentes:

    • Cambios en el patrón del sueño, como insomnio y somnolencia

    • Cansancio (fatiga)

    • Dolor de cabeza

    • Sueños anormales

    • Estreñimiento

    • Mareo

    • Vómitos (ganas de vomitar)


      Pocofrecuentes:

    • Necesidad de comportarse de una forma no habitual*

    • Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*

    • Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*

    • Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

    • Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)*

    • Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)*

    • Delusión*

    • Amnesia (alteración de la memoria)*

    • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

    • Confusión

    • Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

    • Aumento de peso

    • Hipotensión (presión sanguínea baja)

    • Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

    • Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

    • Desmayo

    • Inquietud

    • Alteración de la visión

    • Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

    • Disnea (dificultad para respirar)

    • Hipo

    • Neumonía (infección de los pulmones)*

    • Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:

      • Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.*

      • Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual.*

      • Compra o gasto excesivo incontrolable.*

      • Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre).*

    • Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)*

    • Delirio (disminución de la consciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)*


      Frecuencianoconocida:

    • Después de interrumpir o reducir el tratamiento con SIFROL: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a

    agonistas de la dopamina o SAAD).


    Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.


    Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 1.395 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

    image

    trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de SIFROL


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de SIFROL

El principio activo es pramipexol.


Cada comprimido contiene 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg o 0,7 mg de pramipexol como 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg o 1 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, respectivamente.


Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, povidona K 25 y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de SIFROL 0,088 mg son blancos, redondos, planos y sin ranura.


Los comprimidos de SIFROL 0,18 mg y SIFROL 0,35 mg son blancos, ovalados y planos. Los comprimidos están ranurados por ambas caras y se pueden dividir por la mitad.


Los comprimidos de SIFROL 0,7 mg son blancos, redondos y planos. Los comprimidos están ranurados por ambas caras y se pueden dividir por la mitad.


SIFROL se presenta en tiras blíster de aluminio de 10 comprimidos por tira, en cajas conteniendo 3 ó 10 tiras blíster (30 ó 100 comprimidos). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Todos los comprimidos tienen el símbolo de la compañía Boehringer Ingelheim en relieve en una cara, y los códigos P6, P7, P8 o P9 en la otra cara, representando la dosis del comprimido: 0,088 mg,

0,18 mg, 0,35 mg y 0,7 mg, respectivamente.


Titular de la autorización de comercialización

Boehringer Ingelheim International GmbH

D-55216 Ingelheim am Rhein Alemania


Responsable de la fabricación

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

image

D-55216 Ingelheim am Rhein Alemania


Boehringer Ingelheim France 100-104 avenue de France 75013 Paris

Francia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


België/Belgique/Belgien

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Lietuva

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Lietuvos filialas

Tel: +370 5 2595942


България

Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ -

клон България

Тел: +359 2 958 79 98

Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Tél/Tel: +32 2 773 33 11


Česká republika

Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

Tel: +420 234 655 111

Magyarország

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Magyarországi Fióktelepe Tel: +36 1 299 89 00


Danmark

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Tlf: +45 39 15 88 88

Malta

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620


Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900

Nederland

Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) 800 22 55 889


Eesti

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal

Tel: +372 612 8000

Norge

Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: +47 66 76 13 00


Ελλάδα

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Österreich

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870


España

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Tel: +34 93 404 51 00

Polska

Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.

Tel: +48 22 699 0 699


France

Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33

Portugal

Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00


Hrvatska

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Tel: +385 1 2444 600

România

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Viena - Sucursala Bucureşti Tel: +40 21 302 28 00


Ireland

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Slovenija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka

Tel: +421 2 5810 1211

Italia

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1

Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800


Κύπρος

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Sverige

Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00


Latvija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Latvijas filiāle

Tel: +371 67 240 011

United Kingdom (Northern Ireland)

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620


Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}


.