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Esmya
ulipristal

Prospecto: información para el usuario


Esmya 5 mg comprimidos

acetato de ulipristal


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Es probable que Esmya disminuya la eficacia de algunos anticonceptivos hormonales. Además, es probable que los anticonceptivos hormonales y los progestágenos (por ejemplo, noretindrona o levonorgestrel) disminuyan la eficacia de Esmya. Por lo tanto, no se recomienda usar anticonceptivos hormonales; debe usar un método anticonceptivo fiable de tipo barrera (por ejemplo, preservativos) mientras dure su tratamiento con Esmya.


Toma de Esmya con alimentos y bebidas

Mientras esté tomando Esmya debe evitar beber zumo de pomelo.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


No tome Esmya si está embarazada. Si toma Esmya mientras está embarazada, el tratamiento podría afectar al embarazo (no se sabe si Esmya podría dañar a su bebé o provocar un aborto). Si se queda embarazada durante el tratamiento con Esmya, debe dejar de tomar Esmya inmediatamente y ponerse en contacto con su médico o farmacéutico.

Es probable que Esmya disminuya la eficacia de algunos anticonceptivos hormonales (ver “Toma de Esmya con otros medicamentos”).

Esmya pasa a la leche materna. Por lo tanto, no dé el pecho a su bebé mientras tome Esmya.


Conducción y uso de máquinas

Esmya puede provocar mareos ligeros (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si experimenta estos síntomas.


  1. Cómo tomar Esmya


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    La dosis recomendada es un comprimido de 5 mg al día, durante períodos de tratamiento de hasta 3 meses cada uno. Si le han recetado varios períodos de tratamiento de 3 meses de duración con Esmya, debe iniciar cada período de tratamiento, como pronto, durante la segunda menstruación siguiente a la finalización del período de tratamiento previo.

    Debe empezar a tomar Esmya siempre durante la primera semana de su ciclo menstrual. El comprimido debe tragarse con agua y puede tomarse con o sin alimentos.


    Si toma más Esmya del que debe

    La experiencia de que se dispone en relación con la toma de varias dosis de Esmya de una sola vez es limitada. No se han comunicado efectos perjudiciales graves por haber tomado varias dosis de este medicamento de una vez. No obstante, consulte a su médico o farmacéutico si toma más Esmya del que debe.


    Si olvidó tomar Esmya

    Si usted olvidó tomar una dosis hace menos de 12 horas, tómela en cuanto se acuerde. Si se ha saltado la dosis durante más de 12 horas, ignore el comprimido olvidado y tome un solo comprimido como es habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Esmya

    Esmya se debe tomar a diario durante períodos de tratamiento continuos de hasta 3 meses cada uno. Durante cada período de tratamiento, no deje de tomar los comprimidos sin hablar antes con su médico, incluso si se empieza a sentir mejor, puesto que los síntomas pueden reaparecer más tarde.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Deje de tomar Esmya y póngase en contacto inmediatamente con un médico si experimenta alguno de los síntomas siguientes:

    • hinchazón de la cara, la lengua o la garganta; dificultad para tragar; ronchas y dificultad

      respiratoria. Se trata de posibles síntomas de angioedema (frecuencia no conocida).

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    • náuseas o vómitos, cansancio intenso, ictericia (coloración amarillenta de los ojos o la piel), oscurecimiento de la orina, picor o dolor en la parte superior del estómago. Estos síntomas pueden ser signos de daño hepático (frecuencia no conocida), que en un pequeño número de casos dio lugar a un trasplante de hígado. Ver también la sección 2 Advertencias y precauciones.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • reducción o ausencia de hemorragias menstruales (amenorrea)

    • engrosamiento del revestimiento de la matriz (engrosamiento endometrial)


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • dolor de cabeza

    • sensación de que todo da vueltas (vértigo)

    • dolor de estómago, mareos (náuseas)

    • acné

    • dolor en músculos y huesos (dolor musculoesquelético)

    • bolsa de líquido dentro de los ovarios (quiste ovárico), sensibilidad/dolor en los pechos, dolor en la parte inferior del abdomen (dolor pélvico), sofocos

    • cansancio (fatiga)

    • aumento de peso


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • alergia al fármaco

    • ansiedad.

    • cambios en el estado de ánimo.

    • mareos.

    • sequedad de boca, estreñimiento.

    • pérdida de pelo, piel seca, aumento de la sudoración.

    • dolor de espalda.

    • pérdidas de orina.

    • sangrado de la matriz (hemorragias uterinas), exudado vaginal, hemorragias vaginales anómalas.

    • malestar en los pechos.

    • inflamación debida a la retención de líquidos (edema).

    • cansancio muy intenso (astenia).

    • observación de un aumento de los niveles de colesterol sanguíneo en los análisis de sangre, observación de un aumento de los niveles de grasas sanguíneas (triglicéridos) en los análisis de sangre.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

    • hemorragias nasales.

    • indigestión, pesadez de estómago.

    • ruptura de una bolsa de líquido dentro de los ovarios (ruptura de quiste ovárico)

    • inflamación de los pechos.


      Comunicación de efectos adversos

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      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

      directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la

      seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Esmya


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.


    No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Esmya


Aspecto del producto y contenido del envase

Esmya es un comprimido curvado redondeado, de color blanco o blanquecino, de 7 mm, con el código

«ES5» grabado en una cara.

Está disponible en blísters de Al/PVC/PE/PVDC dentro de envases que contienen 28, 30 y 84 comprimidos o en blísters de Al/PVC/PVDC dentro de envases que contienen 28, 30 y 84 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest Hungría


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Responsable de la fabricación

Cenexi

17 rue de Pontoise F 95520 Osny Francia


Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest

Hungría

Fecha de la última revisión de este prospecto: