SonoVue
sulphur hexafluoride
hexafluoruro de azufre
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
Qué es SonoVue y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar SonoVue
Cómo usar SonoVue
Posibles efectos adversos
Conservación de SonoVue
Contenido del envase e información adicional
SonoVue está indicado únicamente para uso diagnóstico.
SonoVue es un agente de contraste para ecografías que contiene microburbujas rellenas de un gas denominado hexafluoruro de azufre.
Si usted es un adulto, SonoVue le ayuda a obtener ecografías más nítidas del corazón, de vasos sanguíneos y/o de tejidos del hígado y la mama.
SonoVue ayuda a obtener imágenes más claras del tracto urinario en niños.
Si es alérgico a hexafluoruro de azufre o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si el médico le ha dicho que tiene una derivación cardíaca de derecha a izquierda.
Si padece hipertensión pulmonar grave (presión arterial pulmonar > 90 mm Hg).
Si padece hipertensión no controlada.
Si padece un síndrome de distress respiratorio del adulto (una enfermedad grave que se caracteriza por una inflamación diseminada en los pulmones).
Si le han indicado que no tome dobutamina (un medicamento que estimula el corazón) debido a la enfermedad cardíaca grave que padece.
Consulte a su médico si en los últimos 2 días ha padecido:
episodios de angina o dolor en el pecho (torácico) frecuentes y/o repetidos, especialmente si usted tiene una historia de enfermedad cardiaca,
cambios recientes en su electrocardiograma.
Consulte a su médico antes de que le administren SonoVue si:
ha padecido recientemente un infarto de miocardio o se ha sometido recientemente a una intervención coronaria,
padece angina de pecho, dolor en el pecho o cardiopatía grave,
padece trastornos graves del ritmo cardiaco,
la cardiopatía que padece ha empeorado últimamente,
padece una inflamación cardíaca aguda de la membrana del corazón (endocarditis),
tiene implantadas válvulas cardíacas artificiales,
padece una inflamación o infección generalizadas agudas,
tiene problemas conocidos de coagulación de la sangre,
padece una enfermedad renal o hepática graves,
Si le administran SonoVue de forma conjunta con un medicamento, un ejercicio o un dispositivo que estimulen el corazón para visualizar su actividad en situación de esfuerzo, monitorizarán su actividad cardíaca, tensión arterial y ritmo cardíaco.
SonoVue contiene macrogol, un ingrediente también conocido como polietilenglicol (PEG). Se han notificado casos de reacciones alérgicas graves. Puede haber un mayor riesgo de reacciones graves en
pacientes con reacciones alérgicas previas a la PEG. Informe a su médico si ha tenido reacciones
alérgicas previas a productos que contienen PEG.
Para controlar el riesgo de reacciones alérgicas graves, es necesaria una estrecha supervisión médica durante al menos 30 minutos después de la administración de SonoVue.
Para pacientes menores de 18 años, SonoVue solo puede utilizarse para ultrasonido del tracto urinario.
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En concreto, informe a su médico si está tomando beta bloqueantes (medicamentos para tratar las
cardiopatías y la hipertensión o que se administran en forma de colirios para tratar el glaucoma).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si SonoVue pasa a la leche materna. No obstante, se debe interrumpir la lactancia durante dos o tres horas después de la ecocardiografía.
SonoVue no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
SonoVue se lo administrará el personal médico o sanitario debidamente cualificado en este tipo de exploraciones.
Para la ecografía del corazón o de sus vasos sanguíneos y/o los tejidos del hígado y la mama en adultos: la dosis que se administrará en una vena se calculará en función de la parte del cuerpo que le vayan a examinar. La dosis recomendada es de 2 o 2,4 ml por paciente. Esta dosis puede repetirse en caso necesario hasta un máximo de 4,8 ml.
Para la ecografía del tracto urinario en niños: la dosis recomendada es de 1 ml por paciente, para administrarse en la vejiga como se indica a continuación:
Tras el vaciado de su vejiga, se introducirá una solución salina dentro de su vejiga a través de un tubo
delgado. A continuación, SonoVue se administrará a través del tubo delgado y seguidamente se administrará la solución salina para continuar llenando la vejiga. El llenado y vaciado de la vejiga con solución salina puede repetirse si es necesario.
Si usted padece un problema pulmonar o cardíaco serio, el personal médico le vigilará estrechamente durante la inyección de SonoVue y durante al menos 30 minutos después de esta.
Es improbable que se produzca una sobredosis, puesto que SonoVue lo administra el facultativo médico. En caso de que se produzca una sobredosis, el médico tomará las medidas adecuadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos secundarios de SonoVue son raros y no suelen ser graves. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar efectos adversos graves y pueden necesitar tratamiento.
A continuación, se indican los efectos adversos que se han comunicado con el uso de SonoVue:
Dolor de cabeza,
Entumecimiento,
Mareos,
Extraño sabor en la boca,
Enrojecimiento,
Malestar en el pecho,
Sensación de malestar (náuseas),
Dolor abdominal,
Erupción cutánea,
Sensación de calor,
Reacciones locales donde se aplicó la inyección, tales como: dolor o una sensación inusual en el lugar de la inyección.
Visión borrosa,
Disminución de la presión arterial,
Prurito,
Dolor de espalda,
Dolor en general,
Dolor en el pecho,
Fatiga,
Reacciones alérgicas graves y menos graves (incluyendo enrojecimiento de la piel, disminución de la frecuencia cardiaca, disminución de la presión arterial, falta de aire, pérdida de
consciencia, paro cardiaco/cardio-respiratorio o reacción más grave acompañada de dificultad para respirar y mareo).
Dolor de pecho, que se extiende hasta el cuello o al brazo izquierdo, ya que podría ser síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.
Desmayo,
En alguno de los casos de reacciones alérgicas en pacientes con angiocardiopatía se han comunicado casos de falta de aporte de oxígeno al corazón o parada cardíaca,
Vómitos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
La dispersión de SonoVue se le debe administrar en 6 horas desde su preparación.
El principio activo es hexafluoruro de azufre en forma de microburbujas.
Los demás componentes son: macrogol 4000, distearoilfosfatidilcolina, dipalmitoilfosfatidilglicerol de sodio, ácido palmítico.
La jeringa de vidrio contiene una solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %).
SonoVue es un kit que incluye un vial de vidrio con polvo blanco, una jeringa de vidrio que contiene el disolvente y un sistema de transferencia.
Bracco International B.V. Strawinskylaan 3051
NL-1077 ZX Ámsterdam
Países Bajos
Bracco Imaging S.p.A.
Via Ribes 5, Bioindustry Park Colleretto Giacosa-10010 (TO)
Italia
Si no se usa de inmediato SonoVue tras su reconstitución, la dispersión se agitará de nuevo antes de extraerla con la jeringa.
El medicamento es únicamente para una sola exploración. Todo volumen restante sin usar al final de
una exploración se debe desechar.
v1.0-08/2000 ©BRG 2000
Conectar el émbolo a la jeringa, enroscándolo en el sentido de las agujas del reloj.
Abrir el blíster del sistema de transferencia MiniSpike y extraer el tapón de la jeringa.
Abrir el tapón del sistema de transferencia y conectar la jeringa enroscándola en el sentido de las agujas del reloj.
Retirar el disco protector del vial. Deslizar el vial en la lámina transparente del sistema de
transferencia y presionar firmemente para ajustar el vial en su sitio.
Vaciar el contenido de la jeringa en el vial, empujando el émbolo.
Agitar vigorosamente durante 20 segundos para mezclar los contenidos del vial para obtener un líquido lechoso homogéneo.
Invertir el sistema y extraer cuidadosamente SonoVue en la jeringa.
Desenroscar la jeringa del sistema de transferencia.
Después de la reconstitución, SonoVue es una dispersión homogénea de color blanco lechoso.
No utilizar si el líquido obtenido es transparente y/o si se observan partes sólidas del liofilizado en la suspensión.
La dispersión inyectable SonoVue se debe administrar en las seis horas posteriores a su preparación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Teniendo en cuenta lo dispuesto en el Informe de Evaluación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) sobre los informes periódicos de seguridad (IPS) para hexafluoruro de azufre, las conclusiones científicas del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) son las siguientes:
En vista de los datos disponibles sobre alergia al PEG en la bibliografía, los informes espontáneos que incluyen en algunos casos una relación temporal cercana y en vista de un mecanismo de acción plausible, el PRAC considera que la sección de advertencia debería modificarse para resaltar el papel del PEG en la aparición de reacciones de hipersensibilidad raras pero graves y para reforzar la redacción existente sobre reacciones de hipersensibilidad.
El PRAC concluyó que la información sobre los productos que contienen hexafluoruro de azufre debería modificarse en consecuencia.
De acuerdo con las conclusiones científicas para hexafluoruro de azufre, el CHMP considera que el balance beneficio-riesgo del medicamento o medicamentos que contiene(n) hexafluoruro de azufre no se modifica sujeto a los cambios propuestos en la información del producto.
El CHMP recomienda que se modifiquen las condiciones de la(s) autorización.