Gripovac 3
inactivated influenza-A virus, swine
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Medicamento con autorización anulada
Titulardelaautorizacióndecomercialización: MERIAL
29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon
autorización
Francia
Fabricanteresponsabledelaliberacióndellote: IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau Alemania
Gripovac 3 suspensión inyectable para porcino
Suspensión inyectable transparente, de color naranja amarillento a rosa. Cada dosis de 2 ml contiene:
Medicamento
Virus de la Influenza porcina inactivado tipo A, cepas:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥ 10,53 log2 MGUN1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥ 10,22 log2 MGUN1
Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥ 12,34 log2 MGUN1
1MGUN = Media geométrica de las unidades neutralizantes inducidas en cobayas después de inmunizarlos dos veces con 0,5 ml de esta vacuna.
Carbómero 971 P NF 2,0 mg
Tiomersal 0,21 mg
Suspensión inyectable transparente, de color naranja amarillento a rosa.
Para la inmunización activa de los cerdos a partir de los 56 días incluyendo las cerdas gestantes contra la influenza porcina causada por los subtipos H1N1, H3N2 y H1N2 para reducir los signos clínicos y la carga vírica pulmonar después de la infección.
Inicio de la inmunidad: 7 días después de la primovacunación
Duración de la inmunidad: 4 meses en cerdos vacunados entre los 56 y 96 días y
6 meses en cerdos vacunados por primera vez a los 96 o más días.
autorización
Para la inmunización activa de las cerdas gestantes una vez finalizada la inmunización primaria mediante la administración de una dosis 14 días antes del parto para desarrollar una elevada inmunidad calostral que proporciona protección clínica a los lechones durante al menos 33 días después del nacimiento.
Ninguna.
En muy raras ocasiones, puede producirse después de la vacunación, una ligera hinchazón transitoria en el punto de inyección, que desaparece en 2 días. En muy raras ocasiones, puede producirse un ligero aumento transitorio de la temperatura rectal después de la vacunación (“en muy raras ocasiones” corresponde a una frecuencia de reacciones adversas de menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados”).
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Medicamento
Porcino.
Vía intramuscular. Lechones:
Primovacunación: 2 inyecciones de una dosis (2 ml)
A partir de los 96 días, con un intervalo de 3 semanas entre las inyecciones para conseguir una duración de la inmunidad de 6 meses.
o
Entre los 56 y 96 días, con un intervalo de 3 semanas entre las inyecciones para conseguir una duración de la inmunidad de 4 meses.
Cerdas jóvenes y cerdas adultas: Primovacunación: véase arriba
Se puede administrar una revacunación en cada etapa de la gestación y de la lactancia. Cuando la vacunación se realiza 14 días antes del parto con una dosis (2 ml), proporciona inmunidad de origen materno a los lechones que los protege de los signos clínicos de la influenza hasta 33 días después del nacimiento.
La inmunidad de origen materno interactúa en los lechones con la inducción de anticuerpos. Generalmente, los anticuerpos de origen materno inducidos por la vacunación permanecen hasta aprox. 5-8 semanas después del nacimiento. En casos particulares de múltiples contactos de las cerdas con antígenos (infecciones de campo + vacunación) los anticuerpos transmitidos a los lechones pueden permanecer hasta las 12 semanas de vida. En este último caso los lechones deberán ser vacunados después de los 96 días.
Ninguna.
autorización
Cero días.
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y la caja después de CAD/EXP.
Periodo de validez después de abierto el envase: 10 horas.
Medicamento
Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoveterinarioalos animales:
En caso de autoinyección accidental, solo cabe esperar una leve reacción en el punto de inyección.
Gestaciónylactancia:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Incompatibilidades:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
autorización
La vacuna estimula una inmunidad activa contra el virus de la Influenza porcina A subtipos H1N1, H3N2 y H1N2. La vacuna induce anticuerpos neutralizantes e inhibidores de la hemaglutinación frente a cada uno de los tres subtipos. Cuando se administra una dosis de la vacuna 14 días antes del parto como revacunación a las cerdas previamente vacunadas, la vacuna estimula la inmunidad activa con el fin de proporcionar a la progenie una inmunidad de origen materno contra el virus de la Influenza porcina A subtipos H1N1, H3N2 y H1N2.
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de vidrio o PET de 10 dosis (20 ml), 25 dosis (50 ml) o 50 dosis (100 ml) con un tapón de caucho y cápsula con pestaña.
Medicamento
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.