Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Ameluz
5-aminolevulinic acid hydrochloride

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


Ameluz 78 mg/g γέλη

5-αμινολεβουλινικό οξύ


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


  1. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ameluz


    Το Ameluz χρησιμοποιείται μόνο στο δέρμα. Η θεραπευτική συνεδρία μπορεί να πραγματοποιείται για μία ή πολλαπλές βλάβες ή ολόκληρα πεδία θεραπείας. Η πηγή ακτινοβόλησης για PDT θεραπεία βλαβών ή πεδίων ακτινικών κερατώσεων μπορεί να είναι φως ημέρας ή λαμπτήρας ερυθρού φωτός. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει ποια θεραπευτική επιλογή θα χρησιμοποιηθεί, ανάλογα με τις βλάβες σας.

    Η πηγή ακτινοβόλησης για την PDT της ακτινικής κεράτωσης στις σωματικές περιοχές του κορμού, του λαιμού και των άκρων είναι ερυθρό φως στενού φάσματος. Δεν υπάρχουν δεδομένα αποτελεσματικότητας των λαμπτήρων ευρύτερου φάσματος ή της PDT με φως ημέρας για αυτές τις σωματικές περιοχές.


    Η πηγή ακτινοβόλησης για PDT του βασικοκυτταρικού καρκινώματος είναι πάντοτε λαμπτήρας ερυθρού φωτός.


    Θεραπεία βλαβών ή πεδίων ακτινικών κερατώσεων και βασικοκυτταρικού καρκινώματος με χρήση λαμπτήρα ερυθρού φωτός


    Προετοιμασία των βλαβών

    Η περιοχή εφαρμογής πρώτα σκουπίζεται με ένα βαμβάκι εμποτισμένο με αλκοόλη για την απολίπανση του δέρματος. Αφαιρέστε στη συνέχεια προσεκτικά τις φολίδες και εφελκίδες και ξύστε απαλά όλες τις επιφάνειες των βλαβών. Συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή για την αποφυγή αιμορραγίας.


    Εφαρμογή της γέλης

    Το Ameluz εφαρμόζεται έτσι ώστε να δημιουργείται στρώμα πάχους περίπου 1 mm το οποίο καλύπτει ολόκληρη την επιφάνεια της βλάβης ή του πεδίου και περίπου 5 mm της γύρω περιοχής χρησιμοποιώντας γάντια με ειδική ενίσχυση στα ακροδάχτυλα ή σπάτουλα.

    Αποφεύγετε οποιαδήποτε επαφή με τα μάτια, τα ρουθούνια, το στόμα, τα αυτιά, τους βλεννογόνους υμένες ή βλάβες που αιμορραγούν. Πρέπει να τηρείται απόσταση τουλάχιστον 1 εκατοστού. Σε περίπτωση τέτοιας επαφής, ξεπλύνετε με νερό.

    Η γέλη πρέπει να παραμένει στην επιφάνεια του δέρματος για περίπου 10 λεπτά έως ότου στεγνώσει,

    πριν τοποθετηθεί επίδεσμος ελαφριάς επίδεσης στο υπό θεραπεία σημείο. Ο επίδεσμος αφαιρείται μετά από 3 ώρες. Η εναπομείνασα γέλη σκουπίζεται.


    Ακτινοβόληση με χρήση λαμπτήρα ερυθρού φωτός

    Η χρήση του Ameluz απαιτεί ειδική γνώση στη φωτοδυναμική θεραπεία καθώς μπορεί να απαιτήσει τη χρήση λαμπτήρα ερυθρού φωτός.

    Αμέσως μετά τον καθαρισμό των βλαβών, ολόκληρη η προς θεραπεία επιφάνεια ακτινοβολείται με

    πηγή ερυθρού φωτός. Η αποτελεσματικότητα και οι ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ο παροδικός πόνος, εξαρτώνται από την πηγή φωτός που χρησιμοποιείται. Τόσο οι ασθενείς όσο και οι επαγγελματίες του τομέα υγειονομικής περίθαλψης πρέπει κατά τη διάρκεια της θεραπείας να τηρούν τις παρεχόμενες οδηγίες ασφαλείας για την πηγή φωτός που χρησιμοποιείται. Κατά τη διάρκεια της ακτινοβόλησης, όλοι πρέπει να φοράνε κατάλληλα προστατευτικά γυαλιά. Το υγιές δέρμα το οποίο δεν υποβάλλεται σε θεραπεία δεν χρειάζεται προστασία.


    Θεραπεία βλαβών και πεδίων ακτινικών κερατώσεων με φως ημέρας


    Ζητήματα που πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν τη θεραπεία

    Χρησιμοποιείτε τη θεραπεία με φως ημέρας μόνο εάν ο καιρός είναι κατάλληλος για άνετη παραμονή σε εξωτερικό χώρο για δύο ώρες (με θερμοκρασίες > 10°C). Εάν ο καιρός είναι, ή είναι πιθανό να γίνει, βροχερός, δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη θεραπεία με φως ημέρας.


    Προετοιμασία των βλαβών

    Εφαρμόστε αντηλιακό στο δέρμα που εκτίθεται στον ήλιο για προστασία από τον ήλιο 15 λεπτά πριν τη θεραπεία των βλαβών. Χρησιμοποιείτε μόνο αντηλιακό με χημικά φίλτρα και δείκτη αντηλιακής προστασίας 30 ή υψηλότερο. Μη χρησιμοποιείτε αντηλιακό με φυσικά φίλτρα όπως διοξείδιο του τιτανίου, οξείδιο του ψευδαργύρου, καθώς αυτά εμποδίζουν την απορρόφηση του φωτός και μπορούν επομένως να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα.

    Στη συνέχεια σκουπίστε την περιοχή εφαρμογής με ένα βαμβάκι εμποτισμένο με αλκοόλη για την απολίπανση του δέρματος. Αφαιρέστε προσεκτικά τις φολίδες και τις εφελκίδες από το δέρμα και ξύστε απαλά όλες οι προσβεβλημένες επιφάνειες. Δώστε ιδιαίτερη προσοχή για την αποφυγή αιμορραγίας.


    Εφαρμογή της γέλης

    Εφαρμόστε το Ameluz έτσι ώστε να δημιουργείται ένα λεπτό στρώμα σε ολόκληρη την επιφάνεια της βλάβης ή του πεδίου και περίπου 5 mm της γύρω περιοχής χρησιμοποιώντας γάντια με ειδική ενίσχυση στα ακροδάχτυλα ή σπάτουλα.

    Αποφεύγετε οποιαδήποτε επαφή με τα μάτια, τα ρουθούνια, το στόμα, τα αυτιά, τους βλεννογόνους υμένες ή βλάβες που αιμορραγούν, τηρώντας απόσταση τουλάχιστον 1 εκατοστού. Σε περίπτωση τέτοιας επαφής, ξεπλύνετε με νερό.

    Επίδεσμος ελαφριάς επίδεσης δεν είναι απαραίτητος. Μη σκουπίζετε τη γέλη καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπευτικής συνεδρίας με φως ημέρας.


    Ακτινοβόληση με χρήση φωτός ημέρας για θεραπεία της ακτινικής κεράτωσης

    Εάν οι καιρικές συνθήκες είναι κατάλληλες (παρακαλούμε βλ. παραπάνω, «Ζητήματα που πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν τη θεραπεία»), πρέπει να βγείτε σε εξωτερικό χώρο εντός 30 λεπτών μετά την εφαρμογή της γέλης και να παραμείνετε για 2 συνεχείς ώρες σε πλήρες φως ημέρας. Η καταφυγή στη σκιά εάν ο καιρός είναι ζεστός είναι αποδεκτή. Εάν το χρονικό διάστημα σε εξωτερικό χώρο διακοπεί, θα πρέπει να το αντισταθμίσετε αυτό με μεγαλύτερο χρόνο ακτινοβόλησης. Μετά από δύο ώρες έκθεσης στο φως, σκουπίστε την εναπομείνασα γέλη.


    Αριθμός θεραπειών

    • Βλάβες και πεδία ακτινικών κερατώσεων υποβάλλονται σε θεραπεία με μία συνεδρία.

    • Το βασικοκυτταρικό καρκίνωμα υποβάλλεται σε θεραπεία με δύο συνεδρίες, με μεσοδιάστημα μίας εβδομάδας μεταξύ των συνεδριών.


    Οι υπό θεραπεία βλάβες πρέπει να αξιολογούνται 3 μήνες μετά τη θεραπεία. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει πόσο καλά έχει ανταποκριθεί κάθε δερματική βλάβη, και η θεραπεία ενδέχεται να πρέπει να επαναληφθεί σε αυτό το χρονικό σημείο.


    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος, ρωτήστε τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.


  2. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο σημείο εφαρμογής εμφανίζονται σε 9 στους 10 χρήστες περίπου και υποδεικνύουν ότι τα προσβεβλημένα κύτταρα ανταποκρίνονται στη θεραπεία.


    Γενικά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιας ή μέτριας έντασης και, κατά κανόνα, εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της ακτινοβόλησης ή 1 έως 4 ημέρες μετά. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις ενδέχεται να επιμείνουν για 1 έως 2 εβδομάδες ή ακόμη περισσότερο. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να απαιτείται προσωρινή ή οριστική διακοπή της ακτινοβόλησης. Μετά από πιο παρατεταμένες χρονικές περιόδους, η θεραπεία με το Ameluz συχνά έχει ως αποτέλεσμα τη συνεχή βελτίωση των ποιοτικών παραμέτρων του δέρματος.


    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατίθενται παρακάτω έχουν αναφερθεί όταν το Ameluz χρησιμοποιήθηκε με λαμπτήρα ερυθρού φωτός. Η μελέτη του Ameluz με χρήση φωτός ημέρας κατέδειξε παρόμοιους τύπους ανεπιθύμητων ενεργειών· ωστόσο, με χαμηλότερη ένταση. Ορισμένες αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής έχουν παρατηρηθεί πριν τη χρήση φωτός.


    Πολύ συχνές: μπορεί να εμφανιστούν σε περισσότερα από 1 στα 10 άτομα

    • αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής

      • ερυθρότητα του δέρματος

      • άλγος (συμπεριλ. καυστικού)

      • ερεθισμός

      • κνησμός

      • οίδημα των ιστών προκαλούμενο από υπερβολική ποσότητα υγρών

      • εφελκίδες

      • φολίδωση του δέρματος

      • σκλήρυνση

      • μη φυσιολογική αίσθηση, όπως μυρμηγκίαση, κνησμός ή αιμωδία


        Συχνές: μπορεί να εμφανιστούν σε μέχρι 1 έως 10 άτομα

    • αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής

      • φυσαλίδες

        – εκκρίσεις

        • εκδορές

        • άλλη αντίδραση

        • δυσφορία

        • αυξημένη ευαισθησία στον πόνο

        • αιμορραγία

        • αίσθηση θερμού

    • κεφαλαλγία


      Όχι συχνές: μπορεί να εμφανιστούν σε μέχρι 1 έως 100 άτομα

    • αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής

      • αλλαγή στο χρώμα του δέρματος

      • φλύκταινες

        έλκη

        • οίδημα

        • φλεγμονή

        • έκζεμα με φλύκταινες

        • αλλεργική αντίδραση1

    • φυσαλίδες

    • ξηροδερμία

    • οίδημα βλεφάρων προκαλούμενο από υπερβολική ποσότητα υγρών, θολή όραση ή διαταραχή της όρασης

    • δυσάρεστη, μη φυσιολογική αίσθηση στο άγγιγμα

    • ρίγη

    • αίσθηση θερμού, πυρεξία, έξαψη

    • προσωρινή απώλεια μνήμης1

    • άλγος

    • νευρικότητα

    • έκκριση από τραύμα

    • κόπωση

    • εξάνθημα, κόκκινες ή μοβ κηλίδες στο σώμα

    • έλκη

    • οίδημα

    • αίσθημα τραβήγματος στο δέρμα

    1 Δεδομένα μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    image

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται στο Παράρτημα V. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  3. Πώς να φυλάσσεται το Ameluz


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο σωληνάριο και στην εξωτερική συσκευασία, μετά την ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C – 8°C).


    Διατηρείτε τον σωληνάριο καλά κλεισμένο μετά το πρώτο άνοιγμα. Να απορρίπτετε τα ανοιγμένα σωληνάρια μετά από 12 εβδομάδες.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  4. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Ameluz

δισόξινο διϋδρικό φωσφορικό νάτριο, ισοπροπυλική αλκοόλη, πολυσορβικό 80,

προπυλενογλυκόλη, κεκαθαρμένο ύδωρ, βενζοϊκό νάτριο (E211), δισόξινο διϋδροφωσφορικό νάτριο, φωσφατιδυλοχολίνη σόγιας, τριγλυκερίδια μέσης αλύσου, κόμμι ξανθάνης. Βλ. παράγραφο 2.


Εμφάνιση του Ameluz και περιεχόμενα της συσκευασίας

Το Ameluz είναι λευκή έως κιτρινωπή γέλη.

Κάθε κουτί περιέχει ένα σωληνάριο από αλουμίνιο με 2 g γέλης κλεισμένο με βιδωτό πώμα από πολυαιθυλένιο.


Κάτοχος Άδείας Κυκλοφορίας Biofrontera Bioscience GmbH Hemmelrather Weg 201

51377 Leverkusen, Γερμανία

Τηλέφωνο: +49 214 87632 66, Fax: +49 214-87632 90

Email: ameluz@biofrontera.com


Παρασκευαστής Biofrontera Pharma GmbH Hemmelrather Weg 201

51377 Leverkusen, Γερμανία

Τηλέφωνο: +49 214 87632 66, Fax: +49 214 87632 90

Email: ameluz@biofrontera.com


Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας:


België/Belgique/Belgien Biofrontera Pharma GmbH Duitsland / Allemagne / Deutschland Tél/Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com

България

Biofrontera Pharma GmbH Германия

Teл.: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com

Česká republika Biofrontera Pharma GmbH Německo

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com

Ísland Galenica AB Svíþjóð

Sími: +46 40 32 10 95

info@galenica.se


Danmark Galenica AB Sverige

Tlf: +46 40 32 10 95

image

info@galenica.se


Deutschland

Biofrontera Pharma GmbH Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Eesti

Biofrontera Pharma GmbH Saksamaa

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Ελλάδα

Biofrontera Pharma GmbH Γερμανία

Τηλ: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


España

Biofrontera Pharma GmbH sucursal en España

Tel: 900 974943

ameluz-es@biofrontera.com


France

Biofrontera Pharma GmbH Allemagne

Tél: 0800 904642

ameluz-fr@biofrontera.com


Hrvatska

Biofrontera Pharma GmbH Njemačka

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Ireland

Biofrontera Pharma GmbH Germany

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Italia

Biofrontera Pharma GmbH Germania

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Κύπρος

Biofrontera Pharma GmbH Γερμανία

Τηλ: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Latvija

Biofrontera Pharma GmbH Vācija

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Lietuva

Biofrontera Pharma GmbH Vokietija

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Luxembourg/Luxemburg Biofrontera Pharma GmbH Allemagne / Deutschland Tél/Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Magyarország Biofrontera Pharma GmbH Németország

Tel.: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Malta

Biofrontera Pharma GmbH Il-Ġermanja

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Nederland

Biofrontera Pharma GmbH Duitsland

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com

Norge Galenica AB Sverige

Tlf: +46 40 32 10 95

info@galenica.se

Slovenija

Biofrontera Pharma GmbH Nemčija

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com



Österreich

Pelpharma Handels GmbH

Tel: +43 2273 70 080

ameluz@pelpharma.at


Polska

medac GmbH Sp. z o.o. Oddział w Polsce

Tel.: +48 (0)22 430 00 30

kontakt@medac.pl


Portugal

Biofrontera Pharma GmbH Alemanha

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


România

Biofrontera Pharma GmbH Germania

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com

Slovenská republika Biofrontera Pharma GmbH Nemecko

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Suomi/Finland Galenica AB Ruotsi

Puh/Tel: +46 40 32 10 95

info@galenica.se


Sverige

Galenica AB

Tfn: +46 40 32 10 95

info@galenica.se


United Kingdom (Northern Ireland)

Biofrontera Pharma GmbH Germany

Tel: +49 214 87632 66

ameluz@biofrontera.com


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις


.