Purevax RCPCh FeLV
vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation 69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
Purevax RCPCh FeLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi) ≥ 104.9 CCID501
Kasside inaktiveeritud kalitsiviirus (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid ≥ 2.0 ELISA U. Nõrgestatud Chlamydophila felis (905 tüvi) ≥ 103.0 EID502
Kasside nõrgestatud panleukopeenia viirus (PLI IV) ≥ 103.5 CCID501
Gentamütsiin maksimaalselt 34 µg
FeLV rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus (vCP97) ≥ 107.2 CCID501
rakukultuuri infektiivne doos 50%
muna infektiivne doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge värvitu vedelik rakujääkide sademega suspensioonis.
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Chlamydophila felis infektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
kasside panleukopeenia vastu, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid
leukeemia vastu, et ära hoida püsivat vireemiat ja kaasnevate haiguste kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis ja panleukopeenia komponentide suhtes 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Kasside leukeemia komponendi suhtes 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus:
Rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja panleukopeenia komponendid: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3 aastat pärast viimast kordusvaktsineerimist.
Chlamydophila felis ja kasside leukeemia komponendid: 1 aasta pärast viimast kordusvaktsineerimist.
Ei ole.
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja anoreksiat, samuti hüpertermiat (kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli lokaalset reaktsiooni (kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab maksimaalselt 1-2 nädalat.
Aeg-ajalt täheldati välikatsetes ülitundlikkusreaktsiooni, mis võib vajada asjakohast sümptomaatilist
ravi.
Väga harvadel juhtudel võib täiskasvanud kassidel täheldada mööduvat hüpertermiat ja lonkega kaasnevat letargiat ühe kuni kolme nädala jooksul pärast kordusvaktsineerimist.
Turustamisjärgsete ohutuse alaste andmete põhjal on väga harvadel juhtudel täheldatud oksendamist (enamasti 24 kuni 48 tunni jooksul).
Turustamisjärgsete ohutuse alaste kogemuste põhjal on väga harvadel juhtudel täheldatud 1 kuni 3 nädalat pärast kordusvaktsineerimist täiskasvanud kassidel mööduvat hüpertermiat ja
letargiat, millega mõnikord kaasneb longe.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud loomast)
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud loomast)
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud loomast)
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud loomast)
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti.
Kass.
Subkutaanselt.
Pärast lüofilisaadi manustamiskõlblikuks muutmist 0,5 ml või 1 ml lahustiga (sõltuvalt valitud pakendist) süstida 1 vaktsiiniannus järgneva vaktsineerimisskeemi järgi:
Esmane vaktsineerimiskuur:
esimene süst: alates 8. elunädalast,
teine süst: 3-4 nädala pärast.
Maternaalsete antikehade taseme eeldatava kõrge tiitri korral rinotrahheiidi, kalitsiviroosi, panleukopeenia või Chlamydophila komponentide vastu (nt 9 kuni 12 nädala vanused kassipojad, kelle emad on vaktsineeritud enne tiinestumist ja/või teadaoleva või kahtlustatava eelneva kokkupuutega patogeeni(de)ga) tuleks esmase vaktsineerimiskuuri algus lükata edasi kuni 12. elunädalani.
Kordusvaktsineerimine:
esimene kordusvaktsineerimine kõigi komponentide suhtes üks aasta pärast esmavaktsineerimist,
järgnevad kordusvaktsineerimised:
Klamüdioosi ja kasside leukeemia komponentide suhtes: igal aastal
Rinotrahheiidi, kalitsiviroosi ja panleukopeenia komponentide suhtes: intervallidega kuni kolm aastat.
Lahustada vaktsiin õrnalt, et saada ühtlane suspensioon piiratud vahu moodustumisega.
Visuaalne välimus pärast manustamiskõlblikuks muutmist: kergelt kollane suspensioon rakujääkide sademega suspensioonis.
Ei rakendata.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas Hoida ja transportida külmas (2 °C - 8 °C). Hoida kaitstult valguse eest.
Mitte lasta külmuda.
Ärge kasutage veterinaarravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil pärast EXP. Kõlblikkusaeg pärast lahustamist vastavalt juhendile: kasutada koheselt.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne vaktsineerimist on soovitav läbi viia uuringud FeLV antigeenide esinemise kohta veres. FeLV positiivsetel kassidel pole vaktsineerimisest kasu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Seda vaktsiini ei tohi manustada inimesed, kellel on immuunpuudulikkus või kes võtavad immuunsupressiooni põhjustavaid ravimeid. Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduge viivitamatult arsti poole ja informeerige teda, et süstitav vaktsiin sisaldab elusat klamüüdiavaktsiini.
Tiinus ja laktatsioon
Mitte kasutada kogu tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Olemasolevad ohutuse ja efektiivsuse andmed näitavad, et seda vaktsiini võib manustada samal päeval, aga mitte kokku segatuna Boehringer Ingelheimi adjuveeritud marutaudi vastase vaktsiiniga. Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad, välja arvatud eespool nimetatud preparaatidega. Seetõttu tuleb selle vaktsiini kasutamine, enne või pärast ükskõik millist veterinaarravimit, otsustada igal erineval juhul eraldi.
Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid)
Ei ole täheldatud muid kõrvaltoimeid peale nende, mis on ära toodud lõigus „Kõrvaltoimed“, välja arvatud hüpertermia, mis võib erandjuhtudel kesta kuni 5 päeva.
Sobimatus
Mitte segada teiste veterinaarravimitega, välja arvatud lahusti, mis on tarnitud koos selle preparaadiga.
Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Kasside leukeemia viiruse tüvi on rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus, mis omab FeLV-A env ja gag geene. Välikatsetel on kindlaks tehtud, et ainult A alagrupp on nakkav ning selle vastu immuniseerimine annab täieliku kaitse alagruppide A, B ja C vastu. Peale inokulatsiooni tekitab viirus kaitsevalgud, kuid ei paljune kassi organismis. Selle tagajärjel tekitab vaktsiin kasside leukeemia viiruse vastase immuunkaitse.
Kasside kalitsiviiruse eritumise vähenemist on demonstreeritud immuunsuse tekkimise hetkest ja ühe aasta jooksul peale vaktsineerimist.
Plastikkarp sisaldab:
10 x 1 annust lüofilisaati ja 10 x 1 ml lahustit või
50 x 1 annust lüofilisaati ja 50 x 1 ml lahustit või
10 x 1 annust lüofilisaati ja 10 x 0,5 ml lahustit või
50 x 1 annust lüofilisaati ja 50 x 0,5 ml lahustit Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.