Koduleht Koduleht

Sifrol
pramipexole

Pakendi infoleht: teave kasutajale


SIFROL 0,088 mg tabletid SIFROL 0,18 mg tabletid SIFROL 0,35 mg tabletid SIFROL 0,7 mg tabletid pramipeksool


Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

täiskasvanutel.


  1. Mida on vaja teada enne SIFROL’i võtmist Ärge võtke SIFROL’i:

    • kui olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes

      allergiline.


      Hoiatused ja ettevaatusabinõud

      Enne SIFROL’i võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige arstile, kui teil esineb (on esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti mõni järgnevaist:

    • neeruhaigus

    • hallutsinatsioonid (näete, kuulete või tunnete asju, mida pole olemas). Sagedamini esineb nägemishallutsinatsioone.

    • düskineesia (jäsemete ebanormaalsed ja kontrollimatud liigutused). Kui teil on kaugelearenenud Parkinsoni tõbi ning te võtate samaaegselt levodopat, siis võib teil tekkida düskineesia. See võib

    suurema tõenäosusega juhtuda siis, kui te alles alustate ravi SIFROL’iga.

    - düstoonia (võimetus hoida keha ja kaela sirgena (aksiaalne düstoonia)). Eelkõige võite kogeda pea ja kaela ettepoole kõverdumist (antecollis), alaselja ettepoole kõverdumist (camptocormia)

    või selja kõverdumist ühele poolele (pleurothotonus).

    • unisus ning äkilised uinumise episoodid

    • psühhoos (sarnane skisofreenia sümptomitele)

    • nägemise kahjustus. Te peate laskma SIFROL-ravi ajal silmi regulaarselt kontrollida.

    • tõsine südame või veresoonkonna haigus. Te peate laskma regulaarselt kontrollida vererõhku, eriti ravi alguses. Sellega saab vältida posturaalset hüpotensiooni (püstitõusmisel tekkivat

      vererõhu langust).

    • sümptomite halvenemine. Sümptomid võivad alata varem kui tavaliselt, olla tugevamalt väljendunud või hõlmata teisi jäsemeid.


      Rääkige oma arstile, kui teie või te pere/hooldaja märkab, et teil tekivad tungid või ihad selliseks käitumiseks, mis on teie puhul ebaharilikud, ning te ei suuda vastu seista impulsile, ajele või ahvatlusele sooritada teatud tegusid, mis võivad kahjustada teid või teisi. Neid nimetatakse impulsi kontrolli häireteks ja nende hulka võivad kuuluda sellised käitumised nagu hasartmängusõltuvus, liigsöömine või liigne rahakulutamine, ebanormaalselt tugev suguiha või kogu tähelepanu haaravad seksuaalsed mõtted või tunded. Arstvõibvajalikukspidadateieannusekorrigeerimistvõiravi lõpetamist.


      Rääkige sellest oma arstile, kui te märkate ise või märkab teie pere/hooldaja, et teil on tekkimas maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus) või deliirium (alanenud teadvus, segasus või reaalsustaju kadu). Arstvõibvajalikukspidadateieannustkorrigeeridavõiravilõpetada.


      Teatage oma arstile, kui teil esineb pärast SIFROL-ravi lõpetamist või annuse vähendamist sümptomeid nagu depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu. Kui probleemid püsivad üle mõne nädala, võib arst pidada vajalikuks teie ravi kohandada.


      Teatage oma arstile, kui teil tekib võimetus hoida keha ja kaela sirgena (aksiaalne düstoonia). Selliste sümptomite ilmnemisel võib arst pidada vajalikuks kohandada või vahetada teie ravimit.


      Lapsed ja noorukid

      SIFROL’i ei soovitata kasutada lastel ja alla 18. aastastel noorukitel.


      Muud ravimid ja SIFROL

      Teatage oma arstile või apteekrile kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis

      tahes muid ravimeid. Siia kuuluvad ka ravimid, ravimtaimed või toidulisandid, mida olete ostnud ilma retseptita.

      Te peate vältima SIFROL’i võtmist koos psühhoosivastaste ravimitega. Olge ettevaatlik, kui kasutate järgmiseid ravimeid:

    • tsimetidiin (kasutatakse mao ülihappesuse ja maohaavandite raviks)

    • amantadiin (mida võib kasutatada Parkinsoni tõve raviks)

    • meksiletiin (ravitakse ebaregulaarset südametööd – häiret, mida nimetatakse ventrikulaarseks arütmiaks)

    • zidovudiin (mida võidakse kasutada omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDSi), inimese immuunsüsteemi haiguse raviks)

    • tsisplatiin (erinevate vähktõve tüüpide raviks)

    • kiniin (mida võidakse kasutada valusate öiste jalakrampide vältimiseks ja üht tüüpi malaaria, mida nimetatakse falciparum malaria (halvaloomuline malaaria) raviks)

    • prokaiinamiid (kasutatakse südame rütmihäirete raviks)

    Kui te kasutate levodopat, siis on soovitatav levodopa annust vähendada SIFROL’iga ravi alustamisel. Olge ettevaatlik, kui te kasutate teisi ravimeid, millel on rahustav toime (sedatiivne efekt) või kui

    tarvitate alkoholi. Sellisel juhul võib SIFROL mõjutada autojuhtimist ja masinate käsitsemist.


    SIFROL koos toidu, joogi ja alkoholiga

    Olge ettevaatlik alkoholi tarvitamisega ravi ajal.

    SIFROL’i võib manustada söögiaegadest sõltumatult.

    Rasedus ja imetamine

    Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi

    kasutamist nõu oma arstiga. Arst arutab sel juhul teiega, kas te peate jätkama SIFROL’i kasutamist.


    SIFROL’i toime lootele ei ole teada. Seetõttu ärge võtke SIFROL’i, kui olete rase, välja arvatud juhul, kui olete konsulteerinud arstiga.


    SIFROL’i ei tohi kasutada imetamise ajal. SIFROL võib vähendada rinnapiima teket. Samuti võib SIFROL erituda rinnapiima ning imikusse. Kui SIFROL’i kasutamine on vältimatult vajalik, siis tuleb rinnapiimaga toitmine lõpetada.


    Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.


    Autojuhtimine ja masinatega töötamine

    SIFROL võib põhjustada hallutsinatsioone (näete, kuulete või tunnete asju, mida pole olemas). Kui täheldate selliseid kõrvaltoimeid, siis ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid.


    SIFROL’i seostatakse unisuse ja äkiliste uinumiste episoodidega, eriti Parkinsoni tõbe põdevatel patsientidel. Kui teil esineb selliseid kõrvaltoimeid, siis ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid. Rääkige sellest arstile, kui olete endal selliseid toimeid täheldanud.


  2. Kuidas SIFROL’i võtta


    Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga. Teie arst määrab teile õige annuse.


    SIFROL’i võib võtta toiduaegadest sõltumatult. Võtke tablette koos veega.


    Parkinsoni tõbi

    Ööpäevane annus tuleb võtta kolme võrdse annusena.


    Ravi esimese nädala jooksul on tavaline annus üks SIFROL 0,088 mg tablett kolm korda ööpäevas (0,264 mg on kogu ööpäevane annus):


    Esimene nädal

    Tablettide arv

    Üks SIFROL 0,088 mg tablett kolm korda ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,264


    Seejärel suurendatakse ööpäevast annust järk-järgult iga 5...7 päeva järel – vastavalt teie arsti juhtnööridele – kuni teie sümptomid alluvad ravile (säilitusannus).


    Teine nädal

    Kolmas nädal

    Tablettide arv

    Üks SIFROL 0,18 mg tablett

    kolm korda ööpäevas VÕI

    Kaks SIFROL 0,088 mg

    tabletti kolm korda ööpäevas

    Üks SIFROL 0,35 mg tablett

    kolm korda ööpäevas VÕI

    Kaks SIFROL 0,18 mg tabletti kolm korda ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,54

    1,1


    Tavaline säilitusannus on 1,1 mg ööpäevas. Siiski võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine ka edaspidi. Vajadusel võib arst suurendada annust maksimaalselt kuni 3,3 mg pramipeksoolini ööpäevas. Võimalik on ka madalam säilitusannus – kolm SIFROL 0,088 mg tabletti ööpäevas.


    Madalaim säilitusannus

    Kõrgeim säilitusannus

    Tablettide arv

    Üks SIFROL 0,088 mg tablett

    kolm korda ööpäevas

    Üks SIFROL 0,7 mg tablett ja

    üks SIFROL 0,35 mg tablett kolm korda ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,264

    3,15


    Neeruhaigusega patsiendid

    Kui teil esineb mõõdukas või raske neeruhaigus, siis võidakse teile määrata väiksem annus. Sellisel juhul peate võtma tablette üks või kaks korda ööpäevas. Kui teil on mõõdukas neerupuudulikkus, siis

    on algannus üks SIFROL 0,088 mg tablett kaks korda ööpäevas. Raske neerupuudulikkuse korral on

    tavaliseks algannuseks üks SIFROL 0,088 mg tablett ööpäevas.


    Rahutute jalgade sündroom

    Annus võetakse tavaliselt üks kord ööpäevas õhtul 2...3 tundi enne magamaminekut.


    Esimese nädala jooksul on annuseks üks SIFROL 0,088 mg tablett üks kord ööpäevas:


    Esimene nädal

    Tablettide arv

    Üks SIFROL 0,088 mg tablett

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,088


    Seejärel suurendatakse annust iga 4...7 päeva järel – vastavalt arsti juhtnööridele – kuni teie sümptomid alluvad ravile (säilitusannuseni).


    Teine nädal

    Kolmas nädal

    Neljas nädal

    Tablettide arv

    Üks SIFROL 0,18 mg

    tablett VÕI

    Kaks SIFROL

    0,088 mg tabletti

    Üks SIFROL 0,35 mg

    tablett VÕI

    Kaks SIFROL 0,18 mg

    tabletti VÕI

    Neli SIFROL 0,088 mg

    tabletti

    Üks SIFROL 0,35 mg

    tablett ja üks SIFROL 0,18 mg tablett

    VÕI

    Kolm SIFROL 0,18 mg tabletti

    VÕI

    Kuus SIFROL 0,088 mg tabletti

    Kogu ööpäevane

    annus (mg)

    0,18

    0,35

    0,54


    Ööpäevane annus ei tohi ületada kuut SIFROL 0,088 mg tabletti ehk annust 0,54 mg (0,75 mg pramipeksooli soola).


    Kui te lõpetate tablettide võtmise pikemaks ajaks kui mõneks päevaks, siis ravi jätkamisel peate alustama taas madalaimast annusest. Seejärel võite hakata annust järk-järgult suurendama nagu esimesel korral. Küsimuste korral konsulteerige oma arstiga.


    Teie arst vaatab teie ravitulemused üle kolme kuu pärast ning otsustab, kas jätkata raviga või mitte.


    Neeruhaigusega patsiendid:

    Kui teil on tõsine neeruhaigus, siis pole SIFROL teie ravimiseks sobiv.


    Kui te võtate SIFROL’i rohkem kui ette nähtud

    Kui te kogemata võtsite liiga palju tablette

    • pöörduge otsekohe oma arsti poole või minge lähimasse haiglasse.

    • üleannustamise sümptomid on oksendamine, rahutus või teised kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud lõigus 4 (Võimalikud kõrvaltoimed).


      Kui te unustate SIFROL’i võtta

      Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus õigel

      ajal.


      Kui te lõpetate SIFROL’i võtmise

      Ärge lõpetage SIFROL’i võtmist, kui te pole rääkinud sellest oma arstiga. Kui te peate tablettide võtmise lõpetama, siis tuleb annust vähendada järk-järgult. See aitab vältida sümptomite halvenemist.


      Kui te põete Parkinsoni tõbe, siis ei tohi SIFROL ravi lõpetada järsku. Järsk ravimi võtmise lõpetamine võib tekitada seisundi, mida nimetatakse pahaloomuliseks neuroleptiliseks sündroomiks. See seisund võib kujutada suurt riski tervisele. Selle sümptomid on:

      • akineesia (liikumatus)

      • lihasjäikus

      • palavik

      • kõikuv vererõhk

      • tahhükardia (südame löögisageduse tõus)

      • segasusseisund

      • teadvuse ähmastumine (nt kooma)


    Kui te lõpetate SIFROL’i võtmise või vähendate selle annust, võib teil tekkida haigusseisund, mida nimetatakse dopamiini agonisti ärajätusündroomiks. Selle sümptomid on muu hulgas depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu. Nende sümptomite tekkimisel võtke ühendust oma arstiga.


    Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


  3. Võimalikud kõrvaltoimed


    Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimeid hinnatakse esinemissageduse alusel:


    Väga sage

    võib esineda rohkem kui 1-l kasutajal 10-st

    Sage

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 10-st

    Aeg-ajalt

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 100-st

    Harv

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st

    Väga harv

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 10 000-st

    Teadmata

    esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel


    Kui te põete Parkinsoni tõbe, võivad teil esineda järgmised kõrvaltoimed (olenemata näidustusest):


    Väga sage:

    • Düskineesia (st ebanormaalsed ja kontrollimatud jäsemete liigutused)

    • Unisus

    • Pearinglus

    • Iiveldus (“süda on paha”)


    Sage:

    - Ebatavalise käitumise tung

    • Hallutsinatsioonid (nähakse, kuuldakse või tuntakse asju, mida pole olemas)

    • Segasusseisund

    • Väsimus

    • Unetus (insomnia)

    • Liigne vedelik kudedes, tavaliselt säärtes (perifeerne turse)

    • Peavalu

    • Hüpotensioon (madal vererõhk)

    • Ebatavalised unenäod

    • Kõhukinnisus

    • Nägemiskahjustus

    • Oksendamine

    • Kehakaalu langus


      Aeg-ajalt:

    • Paranoia (liigne hirm oma heaolu pärast)

    • Väärkujutlus

    • Liigne päevane unisus ja äkiline uinumine

    • Amneesia (mälu häire)

    • Hüperkineesia (liigsed liigutused ning paigaloleku võimetus)

    • Kaalutõus

    • Allergilised reaktsioonid (nt lööve, sügelus, ülitundlikkus)

    • Minestamine

    • Südamepuudulikkus (südame häired, mis võivad põhjustada õhupuudust või pahkluu piirkondade turset)*

    • antidiureetilise hormooni liigne sekretsioon*

    • Rahutus

    • Hingeldus (raskendatud hingamine)

    • Luksumine

    • Kopsupõletik

    • Vastupanuvõimetus impulsile, ajele või ahvatlusele sooritada tegevust, mis võib kahjustada teid ennast või teisi, mille hulka võivad kuuluda:

      • Tugev liigse hasartmängimise impulss, vaatamata tõsistele isiklikele või perekondlikele

        tagajärgedele.

      • Seksuaalse huvi ja käitumise muutus või suurenemine, mis tekitab muret teile või teistele – nt suurenenud suguiha.

      • Kontrollimatu, liigne ostlemine või rahakulutamine.

      • Liigsöömine (suurte toidukoguste söömine lühikesel ajavahemikul) või sundsöömine (normaalsest rohkem söömine ja näljatunde rahuldamiseks vajalikust toidu kogusest

        rohkem söömine)*.

    • Deliirium (alanenud teadvus, segasus, reaalsustaju kadu)


      Harv:

    • Maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus)


      Teadmata:

    • Pärast SIFROL-ravi lõpetamist või annuse vähendamist: võib esineda depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu (seda nimetatakse dopamiini agonisti

      ärajätusündroomiks).


      Kui te täheldate endal mõnda neist käitumistest, siis rääkige sellest oma arstile. Tema arutleb teiega nende sümptomite ohjamise või vähendamise viise.


      Tärniga (*) märgistatud kõrvaltoimete täpset esinemissagedust ei ole võimalik hinnata, kuna neid kõrvaltoimeid ei esinenud kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid 2 762 pramipeksoolravi saanud patsienti. Esinemissageduse kategooria ei ole tõenäoliselt kõrgem kui “aeg-ajalt”.


      Kui te põete rahutute jalgade sündroomi, võivad teil esineda järgmised kõrvaltoimed:


      Väga sage:

    • Iiveldus (“süda on paha”)

      Sage:

    • Muutused une rütmis, nt unetus (insomnia) ja unisus.

    • Väsimus

    • Peavalu

    • Ebanormaalsed unenäod

    • Kõhukinnisus

    • Pearinglus

    • Oksendamine


      Aeg-ajalt:

    • Ebahariliku käitumise tung*

    • Südamepuudulikkus (südame häired, mis võivad põhjustada õhupuudust või pahkluu piirkondade turset)*

    • Antidiureetilise hormooni liigne sekretsioon*

    • Düskineesia (nt jäsemete ebanormaalsed, kontrollimatud liigutused)

    • Hüperkineesia (liigutusterohkus ja võimetus paigal püsida)*

    • Paranoia (nt liigne hirm omaenese heaolu pärast)*

    • Tundepete (delusioon)*

    • Amneesia (mälu häire)*

    • Meelepetted (reaalsuses mitteeksisteeriva nägemine, kuulmine või tajumine)

    • Segasus

    • Liigne päevane unisus ning ootamatu uinumine

    • Kehakaalu tõus

    • Hüpotensioon (madal vererõhk)

    • Liigne vedelik kudedes, tavaliselt säärtes (perifeerne turse)

    • Allergilised reaktsioonid (nt lööve, sügelus, ülitundlikkus)

    • Minestamine

    • Rahutus

    • Nägemiskahjustus

    • Kehakaalu langus sh söögiisu langus

    • Hingeldus (raskendatud hingamine)

    • Luksumine

    • Kopsupõletik*

    • Vastupanuvõimetus impulsile, ajele või ahvatlusele sooritada tegevust, mis võib kahjustada teid ennast või teisi, mille hulka võivad kuuluda:

      • Tugev liigse hasartmängimise impulss, vaatamata tõsistele isiklikele või perekondlikele tagajärgedele*.

      • Seksuaalse huvi ja käitumise muutus või suurenemine, mis tekitab muret teile või teistele – nt suurenenud suguiha*.

      • Kontrollimatu, liigne ostlemine või rahakulutamine*.

      • Liigsöömine (suurte toidukoguste söömine lühikesel ajavahemikul) või sundsöömine (normaalsest rohkem söömine ja näljatunde rahuldamiseks vajalikust toidu kogusest rohkem söömine)*.

    • Maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus)*

    • Deliirium (alanenud teadvus, segasus, reaalsustaju kadu)*


      Teadmata:

    • Pärast SIFROL-ravi lõpetamist või annuse vähendamist: võib esineda depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu (seda nimetatakse dopamiini agonisti ärajätusündroomiks).


      Kui te täheldate endal mõnda neist käitumistest, siis rääkige sellest oma arstile. Tema arutleb teiega nende sümptomite ohjamise või vähendamise viise.


      Tärniga (*) märgistatud kõrvaltoimete täpset esinemissagedust ei ole võimalik hinnata, kuna neid kõrvaltoimeid ei esinenud kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid 1 395 pramipeksoolravi saanud patsienti. Esinemissageduse kategooria ei ole tõenäoliselt kõrgem kui “aeg-ajalt”.

      Kõrvaltoimetest teavitamine

      Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla

      image

      ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi, mis on loetletud V lisas, kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.


  4. Kuidas SIFROL’i säilitada


    Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.


    Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast “EXP” . Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.


    Hoida temperatuuril kuni 30 C.

    Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult.


    Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


  5. Pakendi sisu ja muu teave Mida SIFROL sisaldab


Kuidas SIFROL välja näeb ja pakendi sisu

SIFROL 0,088 tabletid on valged, ümmargused, lamedad, ilma poolitusjooneta.


SIFROL 0,18 mg tabletid ja SIFROL 0,35 mg tabletid on valged, lamedad ja ovaalsed. Tabletid on varustatud mõlemal poolel poolitusjoonega ja neid on võimalik poolitada.


SIFROL 0,7 mg tabletid on valged, lamedad ja ümmargused. Tabletid on varustatud mõlemal poolel poolitusjoonega ja neid on võimalik poolitada.


Kõigil tablettidel on ühele küljele pressitud firma Boehringer Ingelheim logo ning teisele küljele koodid P6, P7, P8 või P9, vastavalt tableti tugevustele 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg ja 0,7 mg.


SIFROL tablette väljastatakse alumiiniumist blisterpakendites, igas blisterribas 10 tabletti, pakendis 3 või 10 blisterriba (30 või 100 tabletti). Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja

Boehringer Ingelheim International GmbH

D-55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

Tootja

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG D-55216 Ingelheim am Rhein

image

Saksamaa


Boehringer Ingelheim France 100-104 avenue de France 75013 Paris

Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:


België/Belgique/Belgien

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Lietuva

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Lietuvos filialas

Tel: +370 5 2595942


България

Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ -

клон България

Тел: +359 2 958 79 98

Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Tél/Tel: +32 2 773 33 11


Česká republika

Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

Tel: +420 234 655 111

Magyarország

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Magyarországi Fióktelepe Tel: +36 1 299 89 00


Danmark

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Tlf: +45 39 15 88 88

Malta

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620


Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Tel: +49 (0) 800 77 90 900

Nederland

Boehringer Ingelheim b.v.

Tel: +31 (0) 800 22 55 889


Eesti

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Eesti filiaal

Tel: +372 612 8000

Norge

Boehringer Ingelheim Norway KS

Tlf: +47 66 76 13 00


Ελλάδα

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Österreich

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Tel: +43 1 80 105-7870


España

Boehringer Ingelheim España, S.A. Tel: +34 93 404 51 00

Polska

Boehringer Ingelheim Sp.zo.o. Tel: +48 22 699 0 699


France

Boehringer Ingelheim France S.A.S.

Tél: +33 3 26 50 45 33

Portugal

Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.

Tel: +351 21 313 53 00


Hrvatska

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600

România

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena - Sucursala Bucureşti

Tel: +40 21 302 28 00


Ireland

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620

Slovenija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Podružnica Ljubljana

Tel: +386 1 586 40 00


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

organizačná zložka


Italia

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

Tel: +39 02 5355 1

Tel: +421 2 5810 1211

Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Finland Ky

Puh/Tel: +358 10 3102 800


Κύπρος

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Sverige

Boehringer Ingelheim AB

Tel: +46 8 721 21 00


Latvija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH

& Co KG Latvijās filiale Tel: +371 67 240 011

United Kingdom (Northern Ireland)

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620


Infoleht on viimati uuendatud


.