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OÖPQRSTUVWXYZβ0-9
Quixidar
fondaparinux sodium
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Fondaparinux-Natrium
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese scheinbar dieselben Symptome haben wie Sie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Quixidar ist ein Arzneimittel, das hilft, die Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen zu verhindern (ein antithrombotisches Mittel).
Quixidar enthält eine synthetische Substanz mit der Bezeichnung Fondaparinux-Natrium. Diese hindert den Blutgerinnungsfaktor Xa („Zehn-A“) daran, seine Wirkung im Blut zu entfalten und verhindert so, dass sich unerwünschte Blutgerinnsel (Thrombosen) in den Blutgefäßen bilden.
nach orthopädischen Operationen (wie beispielsweise Hüft- oder Knieoperationen) oder nach bauchchirurgischen Eingriffen die Bildung von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen der Beine oder der Lunge zu verhindern
die Bildung von Blutgerinnseln während und kurz nach einer Phase eingeschränkter Mobilität
auf Grund einer akuten Erkrankung zu verhindern.
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fondaparinux-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile von Quixidar sind
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Bevor Sie Quixidar anwenden, sollte Ihr Arzt darüber informiert sein:
wenn Sie ein Risiko einer unkontrollierten Blutungsneigung (Hämorrhagie) haben,
einschließlich:
kurz zurückliegende Blutung im Gehirn (intrakranielle Blutung)
-+ Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn einer dieser Umstände bei Ihnen zutrifft.
Quixidar wurde nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren untersucht.
Quixidar sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden, es sei denn, es besteht eine klare Notwendigkeit. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Quixidar zu stillen.
Dieses Arneimittel enthält Natrium, aber weniger als 23 mg pro Dosis und ist daher nahezu natrium- frei.
Wenden Sie Quixidar immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sollten Sie eine Störung der Nierenfunktion haben, kann die Dosis auf 1,5 mg ein Mal täglich verringert werden.
Quixidar wird durch eine Injektion unter die Haut (subkutan) in eine Hautfalte der unteren Bauchregion gegeben. Die Fertigspritzen sind bereits mit der genauen Dosis, die Sie benötigen, vorgefüllt. Für die 2,5 und 1,5 mg Dosierungen gibt es verschiedene Fertigspritzen. Eine Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung ist auf der nächsten Seite enthalten.
Spritzen Sie Quixidar nicht in einen Muskel.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Wenden Sie Quixidar so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, da Quixidar der Entwicklung schwerwiegender Komplikationen vorbeugt.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich um Rat, da im Falle einer Überdosierung ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht.
Wenn Sie die Behandlung vorzeitig selbstständig abbrechen, riskieren Sie die Bildung von Blutgerinnseln in Ihren Beinvenen oder in der Lunge. Benachrichtigen Sie daher vor einem Abbruch unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Quixidar Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Quixidar
Diese können bei mehr als 1 von 100 Patienten auftreten, die mit Quixidar behandelt werden.
Diese können bei bis zu 1 von 100 Patienten auftreten, die mit Quixidar behandelt werden.
Blaue Flecken oder Schwellungen (Ödeme)
Krankheitsgefühl oder Kranksein (Übelkeit oder Erbrechen)
Brustschmerzen
Atemlosigkeit
Hautausschlag oder Hautjucken
Nässen der Operationswunde
Fieber
Rückgang oder Anstieg der Anzahl an Blutplättchen (Blutzellen, die für die Blutgerinnung erforderlich sind)
Anstieg einiger chemischer Substanzen (Enzyme), die von der Leber produziert werden.
Diese können bei bis zu 1 von 1000 Patienten auftreten, die mit Quixidar behandelt werden.
Allergische Reaktionen
Innere Blutungen im Gehirn oder im Bauchraum
Ängstlichkeit oder Verwirrung
Kopfschmerzen
Ohnmachtsanfälle oder Schwindel, niedriger Blutdruck
Benommenheit oder Müdigkeit
Erröten
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Husten
Beinschmerzen oder Magenschmerzen
Durchfall oder Verstopfung
Verdauungsstörung
Wundinfektion
Anstieg des Bilirubin (von der Leber produzierte Substanz) im Blut
Verminderung von Kalium in Ihrem Blut
-+ Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Nicht einfrieren
Quixidar muss nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.
nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum
wenn Sie Partikel in der Lösung feststellen oder die Lösung verfärbt ist
wenn Sie eine Beschädigung der Fertigspritze bemerken
wenn Sie eine Fertigspritze geöffnet haben und diese nicht unmittelbar verwenden.
Arzneimittel und Spritzen dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Der Wirkstoff ist 1,5 mg Fondaparinux-Natrium in 0,3 ml Injektionslösung.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke sowie Salzsäure und/oder Natriumhydroxid zur pH-Einstellung.
Quixidar enthält keine tierischen Produkte.
Quixidar ist eine klare und farblose Injektionslösung, die in Fertigspritzen mit einem automatischen Sicherheitssystem erhältlich ist, welches Nadelstichverletzungen nach dem Gebrauch verhindert. Quixidar ist in Packungsgrößen zu 2, 7, 10 und 20 Fertigspritzen zugelassen. (Es kann sein, dass nicht alle Packungsgrößen im Handel verfügbar sind.)
Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex, UB6 0NN, Vereinigtes Königreich
Glaxo Wellcome Production, 1 rue de l'Abbaye, F-76960 Notre Dame de Bondeville, Frankreich
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
Tél/Tel: + 32 (0)2 656 21 11
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351 21 412 95 00
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: + 4021 3028 208
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline Cyprus Ltd
Τηλ: + 357 22 89 95 01
GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 7312687
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00
Arzneimittel nicht länger zugelassen
CD Nadelschutz
(£) Kappe
® Stempel
@ Fingergriff
(3) Schutzvorrichtung
das Verfalldatum nicht abgelaufen ist
die Lösung klar und farblos ist und keine Partikel enthält
die Spritze nicht geöffnet oder beschädigt ist
Abbildung A
Entsorgen Sie die Kappe des Stempels.
Arzneimittel nicht länger
In der Spritze befindet sich eine kleine Luftblase.
assen
zugel
Abbildung B
Abbildung C
Abbildung D
Abbildung E
Abbildung F
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Abbildung G
Entsorgen Sie die benutzte Spritze gemäß den Anweisungen des Arztes oder Apothekers.