Loxicom
meloxicam
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална суспензия за кучета
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална суспензия за кучета meloxicam
Всеки ml съдържа: Активна субстанция: | ||
Meloxicam | 0,5 mg | |
Ексципиенти: Натриев бензоат | 1,5 mg | |
Бледожълта суспензия. | ||
За облекчаване на възпаления и болки при остри и хронични мускулно-скелетни смущения при кучета.
Да не се използва при бременни или лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи от стомашно-чревни разстройства като възпаления и кръвоизливи, при чернодробна, сърдечна или бъбречна недостатъчност и хеморагични смущения.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6 седмична възраст.
Има наблюдавани случаи на типични неблагоприятни реакции при прилагане на НСПВС като загуба на апетит, повръщане, диарии, окултна кръв във фекалиите, апатия и бъбречна недостатъчност. В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) се съобщава хеморагична диария, хематемеза, гастроинтестинална улцерация и повишени чернодробни ензими.
Тези неблагоприятни реакции се появяват обикновено през първата седмица на лечението, след което отшумяват и изчезват при прекратяване на третирането, но в много редки случаи могат да бъдат сериозни или фатални.
Ако се появят неблагоприятни реакции, лечението трябва да се преустанови и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Кучета.
Дозировка
Лечението следва да започне с еднократна доза от 0,2 mg meloxicam/kg телесна маса (4 ml/10 kg телесна маса) през първия ден и да се продължи с поддържаща доза от 0,1 mg meloxicam/kg телесна маса (2 ml/10 kg телесна маса) перорално един път на ден (на интервал от 24 часа)
При по-продължително лечение, след установяване на клиничния ефект (след около 4 дни), дозата може да бъде регулирана до най-ниската ефективна индивидуална по начин, че степента на болка и възпаление във връзка с хроничните мускулно-скелетни смущения да варира във времето.
Метод и начин на прилагане
За перорално приложение.
За перорално приложение чрез храната или директно в устата. Разклатете добре преди употреба.
Суспензията може да бъде приложена чрез една от двете мерителни спринцовки към опаковката. Спринцовките се закрепват за флакона и имат скала в kg телесна маса, която съответства на поддържащата доза (0,1 mg meloxicam/kg телесна маса). През първия ден се прилага двойна поддържаща доза. Като алтернатива лечението може да започне с Локсиком 5 mg/ml инжекционен разтвор.
Клиничният ефект нормално се вижда в раките на 3-4 дни. Лечението следва да бъде прекратено най-късно след 10 дни, в случай, че не се наблюдава подобрение.
Да се избягва контаминация по време на прилагане.
За осигуряване на прецизно дозиране установете възможно най-точно телесната маса на животното.
Моля, следвайте внимателно инструкциите на ветеринарния лекар.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 6 месеца.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При поява на неблагоприятни реакции, лечението следва да бъде прекратено и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Избягвайте прилагането при дехидратирани, хиповолемични и хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна интоксикация.
Този продукт за кучета не трябва да се използва при котки поради различните дозировъчни устройства. При котки трябва да се използва Локсиком 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Използването с други НСПВС, диуретици, антикоагуланти, антибиотици от групата на аминогликозидите и вещества с висока степен на свързване с протеините може да доведе до конкуренто свързване и по този начин да предизвика токсични ефекти. Локсиком не трябва да се прилага заедно с други НСПВС или глюкокортикостероиди.
Предхождащо лечение с противовъзпалителни средства може да доведе до допълнителни или по-остри неблагоприятни реакции и поради това между прилагането на горните и Локсиком е необходим период от най-малко 24 часа. Този период следва да бъде съобразен и с фармакокинетичните свойства на предходния продукт.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
В случай на предозиране да се приложи лечение, съобразено със симптомите. Основни несъвместимости:
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Полиетилен терефталатови бутилки от 15 или 30 ml с две полиетиленови/полипропиленови мерителни спринцовки.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Magnum Veterinarija, UAB
Rossmore Industrial Estate Monaghan,
Ireland
Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou
Česká republika
Tel: +420 481 653 111
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg Danmark
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
3408 Tranby Norway
Tel +47 6758 1130
Mob +47 9057 0005
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci Tour Essor
93500 PANTIN
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare 430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
France
Tél. 01 57 42 23 03
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Vétoquinol Italia S.r.l. Via Piana, 265
47032 Bertinoro (FC)
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
FI-13721 Parola
N-vet AB
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 1,5 mg/ml перорална суспензия за кучета
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 1,5 mg/ml перорална суспензия за кучета meloxicam
Всеки ml съдържа: Активна субстанция: | ||
Meloxicam | 1,5 mg | |
Ексципиенти: Натриев бензоат | 1,5 mg | |
Бледожълта суспензия. | ||
За облекчаване на възпаления и болки при остри и хронични мускулно-скелетни смущения при кучета.
Да не се използва при бременни или лактиращи животни.
Да не се използва при животни, страдащи от стомашно-чревни разстройства като възпаления и кръвоизливи, при чернодробна, сърдечна или бъбречна недостатъчност и хеморагични смущения.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6 седмична възраст.
Има наблюдавани случаи на типични неблагоприятни реакции при прилагане на НСПВС като загуба на апетит, повръщане, диарии, окултна кръв във фекалиите, апатия и бъбречна недостатъчност. В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) се съобщава хеморагична диария, хематемеза, гастроинтестинална улцерация и повишени чернодробни ензими.
Тези неблагоприятни реакции се появяват обикновено през първата седмица на лечението, след което отшумяват и изчезват при прекратяване на третирането, но в много редки случаи могат да бъдат сериозни или фатални.
Ако се появят неблагоприятни реакции, лечението трябва да се преустанови и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Кучета.
Дозировка
Лечението следва да започне с еднократна доза от 0,2 mg meloxicam/kg телесна маса (1,33 ml/10 kg телесна маса) през първия ден и да се продължи с поддържаща доза от 0,1 mg meloxicam/kg телесна маса (0,667 ml/10 kg телесна маса) перорално един път на ден (на интервал от 24 часа)
При по-продължително лечение, след установяване на клиничния ефект (след около 4 дни), дозата може да бъде регулирана до най-ниската ефективна индивидуална по начин, че степента на болка и възпаление във връзка с хроничните мускулно-скелетни смущения да варира във времето.
Метод и начин на прилагане
За перорално приложение.
За перорално приложение чрез храната или директно в устата. Разклатете добре преди употреба.
Суспензията може да бъде приложена чрез една от двете мерителни спринцовки към опаковката. Спринцовките се закрепват за флакона и имат скала в kg телесна маса, която съответства на поддържащата доза (0,1 mg meloxicam/kg телесна маса). През първия ден се прилата двойна
поддържаща доза. Като алтернатива лечението може да започне с Локсиком 5 mg/ml инжекционен разтвор.
Клиничният ефект нормално се вижда в раките на 3-4 дни. Лечението следва да бъде прекратено най-късно след 10 дни, в случай, че не се наблюдава подобрение.
Да се избягва контаминация по време на прилагане.
За осигуряване на прецизно дозиране установете възможно най-точно телесната маса на животното.
Моля, следвайте внимателно инструкциите на ветеринарния лекар.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 6 месеца.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При поява на неблагоприятни реакции, лечението следва да бъде прекратено и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Избягвайте прилагането при дехидратирани, хиповолемични и хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна интоксикация.
Този продукт за кучета не трябва да се използва при котки поради различните дозировъчни устройства. При котки трябва да се използва Локсиком 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Използването с други НСПВС, диуретици, антикоагуланти, антибиотици от групата на аминогликозидите и вещества с висока степен на свързване с протеините може да доведе до конкуренто свързване и по този начин да предизвика токсични ефекти. Локсиком не трябва да се прилага заедно с други НСПВС или глюкокортикостероиди.
Предхождащо лечение с противовъзпалителни средства може да доведе до допълнителни или по-остри неблагоприятни реакции и поради това между прилагането на горните и Локсиком е необходим период от най-малко 24 часа. Този период следва да бъде съобразен и с фармакокинетичните свойства на предходния продукт.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
В случай на предозиране да се приложи лечение, съобразено със симптомите. Основни несъвместимости:
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Полиетилен терефталатови бутилки от 10, 32, 100, 2 x 100 или 200 ml с две полиетиленови/полипропиленови мерителни спринцовки.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.
Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou Česká republika
Tel: +420 481 653 111
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg Danmark
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco GbmH
Heinz-Lohmann--Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
3408 Tranby Norway
Tel +47 6758 1130
Mob +47 9057 0005
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare
Tour Essor 93500 PANTIN
France
Tél. 01 57 42 23 03
430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Vétoquinol Italia S.r.l. Via Piana, 265
47032 Bertinoro (FC)
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
FI-13721 Parola
N-vet AB
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиом/ 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиом/ 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки meloxicam
Всеки ml съдържа:
Meloxicam 5 mg
Етанол 150 mg
Бледожълт разтвор
Кучета
За облекчаване на възпаления и болки при остри и хронични мускулно-скелетни смущения. За редуциране на следоперативна болка и възпаление след ортопедични и операции на меки тъкани.
Котки
Редуциране на следоперативна болка след оварохистеректомия и малки операциии на меки тъкани.
Да не се използва при бременни или лактиращи животни.
Да не се използва при животни, страдащи от стомашно-чревни разстройства като възпаления и кръвоизливи, чернодробна, сърдечна или бъбречна недостатъчност и хеморагични смущения. Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при животни под 6 седмична възраст и при котки под 2 kg телесна маса. Да не се използва при котки под 6 седмична възраст.
Има наблюдавани случаи на типични неблагоприятни реакции при прилагане на НСПВС като загуба на апетит, повръщане, диарии, окултна кръв във фекалиите, апатия и бъбречна недостатъчност. В много редки случаи се съобщава за повишени чернодробни ензими.
При кучета в много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) се съобщава за хеморагична диария, хематемеза и гастроинтестинална улцерация.
При кучета тези неблагоприятни реакции се появяват обикновено през първата седмица на лечението, след което отшумяват и изчезват при прекратяване на третирането, но в много редки случаи могат да бъдат сериозни или фатални.
В много редки случаи могат да се появят анафилактоидни реакции, които се третират според симптомите.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Кучета и котки.
Кучета:
Eднократно прилагане на доза от 0,2 mg meloxicam/kg телесна маса (0,4 ml/10 kg телесна маса).
Котки:
Еднократно приложение на 0.3 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 0.06 ml/kg телесна маса), когато не е възможно последващо перорално третиране, напр. диви котки.
Еднократно приложение на 0.2 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 0.04 ml/kg телесна маса), когато прилагането на meloxicam продължава с последваща перорална терапия.
Метод и начин на прилагане
Кучета:
Мускулно-скелетни смущения: еднократно подкожно инжектиране.
Локсиком 1,5 mg/ml перорална суспензия и Локсиком 0,5 mg/ml перорална суспензия могат да бъдат прилагани за продължително лечение при доза 0,1 mg/ meloxicam /kg телесна маса, 24 часа след инжективното приложение.
Редуциране на следоперативната болка (за период от 24 часа): еднократно интравенозно или подкожно инжектиране преди операцията, например по време на поставяне на упойката.
Котки:
За редуциране на следоперативна болка при котки, когато не е възможно последващо перорално третиране, напр. диви котки:
Еднократно подкожно инжектиране на доза от 0.3 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 0.06 ml/kg телесна маса) преди операцията, например по време на поставяне на упойката. В този случай не прилагайте последваща перорална терапия.
За редуциране на следоперативна болка при котки, когато прилагането на meloxicam продължава с последваща перорална терапия:
Еднократно подкожно инжектиране на доза от 0.2 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 0.04 ml/kg телесна маса) преди операцията, например по време на поставяне на упойката.
За продължаване на лечението за до 5 дни, тази първоначална доза може да бъде последвана след 24 часа с прилагане на Loxicom 0.5 mg/ml перорална суспензия за котки при доза от 0.05 mg meloxicam/kg телесна маса. Пероралната последваща доза може да се прилага до общо 4 дози през интервал от 24 часа.
Специално внимание следва да се отдели на прецизността при дозиране
Подходящо разграфена спринцовка от 1 ml следва да се използва за прилагане на продукта при котки.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 28 дни.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
За облекчаване на следоперативна болка при котки, безопасността на продукта е доказана само след анестезия с тиопентал/халотан.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При поява на неблагоприятни реакции, лечението следва да бъде прекратено и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Избягвайте прилагането при дехидратирани, хиповолемични и хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна интоксикация
По време на анестезия, постоянното наблюдение и прилагането на течности следва да се разглeждат като стандартна практика.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Случайно самоинжектиране може да предизвика болка.
Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно самоинжектиране, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Използването с други НСПВС, диуретици, антикоагуланти, антибиотици от групата на аминогликозидите и вещества с висока степен на свързване с протеините може да доведе до конкуренто свързване и по този начин да предизвика токсични ефекти. Локсиком не трябва да се прилага заедно с други НСПВС или глюкокортикостероиди. Съвместно прилагане на потенциално нефротоксични лекарствени продукти следва да бъде избягвано. При животни с анестезиологичен риск (напр. възрастни животни) да се има предвид интравенозно или подкожно прилагане по време на анестезията. Когато анестетик и НСПВС се прилагат едновременно, не може да се изключи рискът за функционирането на бъбреците.
Предхождащо лечение с противовъзпалителни средства може да доведе до допълнителни или по-остри неблагоприятни реакции и поради това между прилагането на горните и Локсиком е необходим период от най-малко 24 часа. Този период следва да бъде съобразен и с фармакокинетичните свойства на предходния продукт.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
В случай на предозиране да се приложи лечение, съобразено със симптомите. Основни несъвместимости:
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Флакон от10 ml, 20 ml или 100 ml.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.
Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou CZECH REP.
Tel: +420 481 65 31
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg Danmark
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
3408 Tranby Norway
Tel +47 6758 1130
Mob +47 9057 0005
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci Tour Essor
93500 PANTIN
France
Tél. 01 57 42 23 03
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare 430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Vétoquinol Italia S.r.l. Via Piana, 265
47032 Bertinoro (FC)
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
FI-13721 Parola
N-vet AB
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala
Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки meloxicam
Всеки ml съдържа: Активна субстанция: | ||
Meloxicam | 0,5 mg | |
Ексципиенти: Натриев бензоат | 1,5 mg | |
Бледожълта суспензия. | ||
За облекчаване на леки до средни следоперативни болки и възпаления след хирургически процедури при котки, например ортопедични и на меките тъкани.
За облекчаване на възпаления и болки при остри и хронични мускулно-скелетни смущения при котки.
Да не се използва при бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при котки, страдащи от стомашно-чревни разстройства, като възпаления и кръвоизливи, при чернодробна, сърдечна или бъбречна недостатъчност и хеморагични смущения.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при котки под 6 седмична възраст.
Има наблюдавани случаи на типични неблагоприятни реакции при прилагане на НСПВС като загуба на апетит, повръщане, диарии, окултна кръв във фекалиите, летаргия и бъбречна недостатъчност. В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) се съобщава за стомашно-чревна улцерация и повишени чернодробни ензими.
Тези неблагоприятни реакции се появяват обикновено през първата седмица на лечението, след което отшумяват и изчезват при прекратяване на третирането, но в много редки случаи могат да бъдат сериозни или фатални.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Котки.
За перорално приложение.
Дозировка
Следоперативна болка и възпаления в резултат на хирургически процедури:
След първоначално прилагане на Локсиком 5 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки продължете лечението след 24 часа с Локсиком 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки при доза 0,05 mg meloxicam/kg телесна маса. Поддържащата доза може да се прилага един път дневно (на интервал от 24 часа) за до 4 дни.
Остри мускулно-скелетни смущения:
Лечението да започне с еднократна начална перорална доза от 0,2 mg meloxicam/kg телесна маса през първия ден. Лечението следва да продължи чрез перорално приложение, един път на ден (през 24 часа) при доза от 0,05 mg meloxicam/kg телесна маса до изчезване на острата болка и възпаление.
Хронични мускулно-скелетни смущения:
Лечението да започне с еднократна начална перорална доза от 0,1 mg meloxicam/kg телесна маса през първия ден. Лечението следва да продължи чрез перорално приложение един път на ден (през 24 часа) при доза от 0,05 mg meloxicam/kg телесна маса.
Клиничният ефект нормално се вижда в раките на 7 дни. Лечението следва да бъде прекратено най-късно след 14 дни, в случай, че не се наблюдава подобрение.
Метод и начин на прилагане
Процедура на дозиране:
Спринцовките се закрепват за флакона и имат скала в kg телесна маса, която съответства на поддържащата доза от 0,05 mg meloxicam/kg телесна маса. Така за лечение на хронични мускулно-скелетни смущения през първия ден се прилага двойна поддържаща доза. За лечение на остри мускулно-скелетни смущения през първия ден се прилага четворна поддържаща доза.
Специално внимание следва да се отдели на прецизността на дозата. Да не се надвишава препоръчаната доза. Суспензията да се прилага с Локсиком мерителната спринцовка от опаковката.
Meloxicam има тесни граници на терапевтична безопасност при котки и клиничните симптоми на предозиране могат да се наблюдават при относително ниски нива на предозиране. За осигуряване на прецизно дозиране установете възможно най-точно телесната маса на животното.
Моля, следвайте внимателно инструкциите на ветеринарния лекар. Разклатете добре преди употреба.
Да се избягва контаминация по време на прилагане.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 6 месеца.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При поява на неблагоприятни реакции, лечението следва да бъде прекратено и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Избягвайте прилагането при дехидратирани, хиповолемични и хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна интоксикация
След оперативни болки и възпаление в резултат на хирургически процедури:
В случай, че е необходимо допълнително облекчение на болката, следва да се приложи мултимодална терапия.
Хронични мускулно-скелетни смущения:
При продължително лечение състоянието на животните следва да се наблюдава периодично от ветеринарен лекар.
Лечението следва да бъде прекратено най-късно след 14 дни, в случай, че не се наблюдава подобрение.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Използването с други НСПВС, диуретици, антикоагуланти, антибиотици от групата на аминогликозидите и вещества с висока степен на свързване с протеините може да доведе до конкуренто свързване и по този начин да предизвика токсични ефекти. Локсиком не трябва да се прилага заедно с други НСПВС или глюкокортикостероиди.
Предхождащо лечение с противовъзпалителни средства може да доведе до допълнителни или по-остри неблагоприятни реакции и поради това между прилагането на горните и Локсиком е необходим период от най-малко 24 часа. Този период следва да бъде съобразен и с фармакокинетичните свойства на предходния продукт.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
Meloxicam има тесни граници на терапевтична безопасност при котки и клиничните симптоми на предозиране могат да се наблюдават при относително ниски нива на предозиране.
В случай на предозиране може да се очаква неблагоприятните реакции да бъдат по-остри и по- чести. В случай на предозиране да се приложи лечение, съобразено със симптомите.
Основни несъвместимости:
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Meloxicam е нестероидно противовъзпалително средство (НСПВС) от класа на оксикамите, който действа чрез инхибиране на синтеза на простагландини и по този начин проявява противовъзпалителен, аналгетичен, антиексудативен и антипиретичен ефект. Редуцира инфилтрирането на левкоцитите във възпалените тъкани. В по-малка степен, също така, инхибира колагенно индуцираното тромбоцитно струпване. Изследвания in vitro и in vivo показват, че meloxicam инхибира циклооксигеназа-2 (COX-2) в по-голяма степен от циклооксигеназа-1 (COX-1).
Локсиком 0,5 mg/ml перорална суспензия за котки се предлага в опаковки от 5 ml, 15 ml и 30 ml.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou
Česká republika
Tel: +420 481 653 111
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg Danmark
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco Gmbh
Heinz- Lohmann- Straße 4 27472 Cuxhaven
3408 Tranby
Deutschland Norway
Tel +47 6758 1130
Mob +47 9057 0005
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
Cedex
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci Tour Essor
93500 PANTIN
France
Tél. 01 57 42 23 03
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare 430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
GENERA SI d.o.o.
1000 Ljubljana, Slovenija
Parmova Ulica 53
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
Monaghan, Ireland.
Vétoquinol Italia S.r.l. Via Piana, 265
47032 Bertinoro (FC)
FI-13721 Parola
N-vet AB
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 20 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 20 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне meloxicam
Един ml съдържа: Meloxicam 20 mg
Етанол 150 mg Бистър, жълт разтвор.
За употреба при остри респираторни инфекции с подходяща антибиотична терапия за намаляване на клиничните признаци при говеда.
За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади нелактиращи крави.
Като допълнителна терапия при лечение на остър мастит в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезроговяване на телета.
За употреба при незаразни двигателни нарушения за намаляване на симптомите на куцота и възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение на пуерперална септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалаксия) с подходяща антибиотична терапия.
За употреба при облекчаване на възпалението и намаляване на болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.
Намаляване на болка свързана с колика при коне.
Да не се използва при коне под 6 седмична възраст. Да не се използва при бременни и лактиращи кобили.
Да не се използва при животни, страдащи от нарушена чернодробна, сърдечна или бъбречна функция и хеморагични нарушения или където има данни за улцерогенни гастроинтестинални поражения.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
При лечение на диария при говеда, да не се използва на възраст под една седмица.
Подкожното приложение на ветеринарномедицинския продукт при говеда и интрамускулно при прасета се понася добре, само лек преходен оток на мястото на инжектиране след подкожно приложение се наблюдава при по-малко от 10% от говедата, лекувани в клинични проучвания.
При коне може да настъпи временно подуване на мястото на инжектиране, което преминава без интервенция.
В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) може да се появят анафилактоидни реакции, които могат да бъдат сериозни (включително фатални) и трябва да бъдат лекувани симптоматично.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Говеда, свине и коне.
Еднократно подкожно или интравенозно инжектиране на доза от 0,5 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 2,5 ml/100 kg телесна маса) в комбинация с антибиотична терапия или с перорална рехидратираща терапия, според случая. Препоръчителната най-голяма доза, която може да се приложи в едно място на инжектиране е 10 ml.
Еднократно интрамускулно инжектиране на доза от 0,4 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 2,0 ml/100 kg телесна маса) в комбинация с подходяща антибиотична терапия. Ако е необходимо,
повторно прилагане на meloxicam може да се направи след 24 часа. Препоръчителната най- голяма доза, която може да се приложи в едно място на инжектиране е 2 ml.
Еднократно интравенозно инжектиране на доза от 0,6 mg meloxicam/kg телесна маса (т.е. 3,0 ml/100 kg телесна маса).
За употреба при облекчаване на възпалението и намаляване на болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения, за продължаване на лечението може да се използва подходяща перорална терапия, съдържащи meloxicam, прилаган в съответствие с препоръките посочени в етикета, могат да бъдат използвани за продължаване на лечението. Да се избягва въвеждане на замърсяване по време на употреба.
Да не извършват повече от 50 пробивания на флакон. Ако е необходимо извършването на повече от 50 пробивания на тапата на флакона се препоръчва използването на иглата за източване на съдържанието.
Да се избягва замърсяване по време на употреба.
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 28 дни.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
Третирането на телетата с Loxicom 20 минути преди обезроговяването намалява следоперативната болка. Само Loxicom няма да осигури подходящо обезболяване по време на процедурата за обезроговяване. За да се получи подходящо обезболяване по време на операцията, е необходимо едновременно прилагане на подходящ аналгетик.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
В случай на неблагоприятни реакции лечението трябва да се прекрати и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Да се избягва употребата при много силно дехидратирани, хиповолемични или хипотензивни животни, които изискват парентерална рехидратация, тъй като съществува потенциален риск от ренална токсичност.
В случай на незадоволително намаляване на болката при лечението на колика при коне трябва да се направи внимателна преоценка на диагнозата, тъй като това може да бъде индикация за необходимостта от хирургична интервенция.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Инцидентно самоинжектиране може да предизвика болка. Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно самоинжектиране, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката за употреба или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Говеда и свине: Може да се прилага по време на бременност и лактация. Коне: Виж точка „Противопоказания”.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Да не се прилага съвместно с глюкокортикостероиди, други нестероидни противовъзпалителни средства или антикоагуланти.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
В случай на предозиране, трябва да се започне симптоматично лечение.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Само по лекарско предписание.
Картонена кутия с 1 или 12 безцветен стъклен флакон инжекция (и) всяка с по 30, 50 или 100 ml. Картонена кутия с 1, 6 или 12 безцветен стъклен флакон инжекция (и) всяка с по 250 ml.
Всеки флакон е затворен с бромобутил втулка и запечатан с алуминиева капачка. Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
АСКЛЕП - ФАРМА ООД
гр. София, ж.к. Люлин - 7, бл. 711А, магазин 3
Република България
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou
CZECH REP.
Tel: +420 481 65 31
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
Dansk Repræsentant ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
DK-3480 Fredensborg Phone: +45 4848 4317
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
Biotopis
Le Conquérant
100 avenue Guillaume Le Conquérant 14100 LISIEUX
France
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare 430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Elanco Italia S.p.A. Via Colatori 12
50019 Sesto Fiorentino (FI)
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
FI-13721 Parola
N-vet ABf
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 1 mg овкусени таблетки за кучета Loxicom /Локсиком/ 2,5 mg овкусени таблетки за кучета
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road,
Newry, Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 1 mg дъвчащи таблетки за кучета Loxicom /Локсиком/ 2,5 mg дъвчащи таблетки за кучета meloxicam
Всяка дъвчаща таблетка съдържа: Meloxicam 1 mg
Meloxicam 2.5 mg
Светложълта овална таблетка с разделителна линия от лицевата страна и гладка от другата. Таблетката може да бъде разделена на равни половини.
За облекчаване на възпаления и болки при остри и хронични мускулно-скелетни смущения.
Да не се използва при бременни или лактиращи животни.
Да не се използва при животни, страдащи от стомашно-чревни разстройства като възпаления и кръвоизливи, при чернодробна, сърдечна или бъбречна недостатъчност и хеморагични смущения.
Да не се използва при кучета под 6 седмична възраст или под 4 kg телесна маса.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Има наблюдавани случаи на типични неблагоприятни реакции при прилагане на НСПВС като загуба на апетит, повръщане, диарии, окултна кръв във фекалиите, апатия и бъбречна недостатъчност. В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) се съобщава за хеморагична диария, хематемеза, гастроинтестинална улцерация и повишени чернодробни ензими.
Тези неблагоприятни реакции се появяват обикновено през първата седмица на лечението, след което отшумяват и изчезват при прекратяване на третирането, но в много редки случаи могат да бъдат сериозни или фатални.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Кучета.
Лечението следва да започне с еднократна доза от 0.2 mg meloxicam/kg телесна маса през първия ден, приложена перорално или алтернативно лечението може да започне с инжекционен разтвор за кучета и котки, съдържащ 5 mg meloxicam /ml. Лечението следва да продължи с поддържаща доза от 0.1 mg meloxicam/kg телесна маса перорално, един път на ден (на интервал от 24 часа).
Всяка дъвчаща таблетка съдържа 1 mg или 2,5 mg мелоксикам, което съответства на дневната поддържаща доза за 10 kg телесна маса, или съответно 25 kg телесна маса. Всяка дъвчаща таблетка може да бъде разделена на две за прецизно дозиране в съответствие с телесна маса на кучето. Таблетките могат да се прилагат с или без храна, те са овкусени и се приемат от повечето кучета доброволно.
Схема на поддържащата доза:
Телесна маса (kg) | Брой на дъвчащите таблетки 1 mg | Брой на дъвчащите таблетки 2.5 mg | mg/kg |
4.0-7.0 | ½ | 0.13-0.1 | |
7.1-10.0 | 1 | 0.14-0.1 | |
10.1-15.0 | 1½ | 0.15-0.1 | |
15.1-20.0 | 2 | 0.13-0.1 | |
20.1-25.0 | 1 | 0.12-0.1 | |
25.1-35.0 | 1½ | 0.15-0.1 |
35.1-50.0 | 2 | 0.14-0.1 |
За по-прецизна дозировка може да се предвиди използването на перорална суспензия, съдържаща meloxicam. За кучета с телесна маса под 4 kg се препоръчва използването на перорална суспензия, съдържаща meloxicam.
Клиничният ефект нормално се вижда в рамките на 3-4 дни. Лечението следва да бъде прекратено след 10 дни, в случай, че не се наблюдава подобрение.
За да се осигури правилно дозиране, телесна маса трябва да се определя възможно най-точно да се избегне неефективна доза или предозиране.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места. Да не се съхранявава при температурa над 25 C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка с цел предпазване от светлина.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета и картона след {Годен до}.
Срок на годност на половинките таблетки -24 часа.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При поява на неблагоприятни реакции, лечението следва да бъде прекратено и да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Избягвайте прилагането при дехидратирани, хиповолемични и хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна интоксикация.
Този ветеринарномедицински продукт за кучета не трябва да се прилага при котки, тъй като не е подходящ за този вид животни. При котки следва да се прилага регистрирана за този вид животни перорална суспензия, съдържаща meloxicam.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Хора с установена свръхчувствителност към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.
При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката за употреба или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Използването с други НСПВС, диуретици, антикоагуланти, антибиотици от групата на аминогликозидите и вещества с висока степен на свързване с протеините може да доведе до конкуренто свързване и по този начин да предизвика токсични ефекти. Локсиком не трябва да се прилага заедно с други НСПВС или глюкокортикостероиди.
Предхождащо лечение с противовъзпалителни средства може да доведе до допълнителни или по-остри неблагоприятни реакции и поради това след прилагането на горните е необходим период от най-малко 24 часа преди започване на лечение. Този период следва да бъде съобразен и с фармакокинетичните свойства на предходния продукт.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
В случай на предозиране да се приложи лечение, съобразено със симптомите.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Блистери от 10 таблетки в блистер в кутии от 10, 20, 100 или 500 таблетки. Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
SSamohýl group a.s.
Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou CZECH REP.
Tel: +420 481 65 31
ScanVet Animal Health A/S Kongevejen 66
3480 Fredensborg Danmark
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
3408 Tranby Norway
Tel +47 6758 1130
Mob +47 9057 0005
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare
Tour Essor 93500 PANTIN
France
Tél. 01 57 42 23 03
430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Vétoquinol Italia S.r.l. Via Piana, 265
47032 Bertinoro (FC)
Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27,
FI-13721 Parola
N-vet AB
Uppsala Science Park 751 83 Uppsala Sweden
+4618 57 24 30
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Ltd 1 Saxon Way East
Oakley Hay Industrial Estate Corby
Northamptonshire NN18 9EX
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 50 mg/g перорална паста за коне
Притежател на лиценза за употреба: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate Monaghan Town
Co. Monaghan H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road,
Newry, Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
Loxicom /Локсиком/ 50 mg/g перорална паста за коне meloxicam
Един g съдържа:
Бензилов алкохол 10 mg Бледожълта, хомогенна паста.
Облекчаване на възпаление и на болка при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при коне.
Да не се използва при бременни или кърмещи кобили.
Да не се използва при коне, страдащи от стомашно-чревни нарушения, като раздразнение и хеморагия, нарушена чернодробна, сърдечна или бъбречна функция и хеморагични нарушения. Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при коне на възраст под 6 седмици.
Изолирани случаи на неблагоприятни реакции, типично свързани с НСПВС, са наблюдавани в клинични изпитвания (лека уртикария, диария). Симптомите са били обратими. Често се получава намаление на концентрацията на албумин в кръвта по време на периода на лечение (до
14 дни). В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения) има събщения за загуба на апетит, летаргия, болка в корема и колит. В много редки случаи могат да се получат анафилактоидни реакции, които могат да бъдат сериозни (включително фатални) и трябва да се лекуват симптоматично. Ако се появят неблагоприятни реакции, лечението трябва да се прекрати и трябва да се потърси съвет от ветеринарен лекар.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Коне.
Да се прилагат 0.6 mg/kg телесна маса, веднъж дневно, за период до 14 дни.
Да се прилага директно в устата над задната част на езика, като главата на животното се държи вдигната, докато продуктът бъде погълнат.
Трябва да се прилага едно деление на спринцовката с паста на 50 kg телесна маса. Спринцовката има вграден адаптер и е градуирана в kg/телесна маса. Всяка спринцовка осигурява 420 mg мелоксикам, достатъчен за лечение на 700 kg телесна маса.
Да се избягва контаминация по време на употреба.
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Да се съхранява при температура под 30 ºC
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичане срока на годност, посочен върху картона и спринцовката {Годен до}.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 28 дни.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
Да се избягва употреба при животни с дехидратация, хиповолемия или хипотония, тъй като има потенциален риск от бъбречна токсичност.
Да не се превишава препоръчаната доза или продължителност на лечение, поради възможността за проявяване на тежки неблагоприятни реакции. Вижте раздел 4.10.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
Хора с установена свръхчувствителност към meloxicam трябва да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт. Да се избягва контакт на продукта с кожата и очите. При случаен контакт с кожата и/или очите, незабавно измийте засегнатите части с вода. Ако се получи раздразнение и то персистира да се потърси медицински съвет.
При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация. Не се препоръчва прилагането му по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие:
Да не се прилага едновременно с глюкокортикостероиди, други нестероидни противовъзпалителни ветеринарномедицински продукти или антикоагуланти.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
Има съобщения за следните клинични признаци (някои от които може да бъдат сериозни) в клинични изпитвания след приложение на продукта при предозиране: унило поведение, диария, оток, образуване на рани по букалната лигавица и/или урина с тъмен цвят. В случай на предозиране трябва да се започне симптоматично лечение.
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Само за ветеринарномедицинска употреба. Да се отпуска само по лекарско предписание. Пероралната паста се предлага в следните размери на опаковката:
1 картонена кутия, съдържаща 1 спринцовка
1 картонена кутия, съдържаща 7 спринцовки
1 картонена кутия, съдържаща 14 спринцовки
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17 BE 1160 BRUSSELS
Tel : +32 2 734 46 90
Fax : +32 2 734 48 99
Magnum Veterinārija SIA
Ulbrokas 23, Rīga, LV-1021, Latvija Tel. +371 6716 0091
Fax. +371 6716 0095
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland
Magnum Veterinarija, UAB Martinavos g. 8, Martinavos k., LT-54463 Kauno r., Lietuva Tel. +370 688 96944
Samohýl group a.s.
Smetanova 1058 512 51 Lomnice Nad Popelkou CZECH REP.
Tel: +420 481 65 31
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
H-8000 Székesfehérvár, Homoksor 7 Tel: 22/534-500
Borg Cardona & Co. Ltd. ‘Eltex’ Dr. Zammit Street Balzan BZN 1434- MALTA Tel +356 21442698
Fax +356 21493082
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 4
27472 Cuxhaven Deutschland
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan Ireland
AS Magnum Veterinaaria Vae 16
76 401 Laagri Harjumaa Eesti
Tel +372 650 1920
Fax +372 650 1996
ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ ΑΕ
1ο χλμ. Λ. Παιανίας – Μαρκοπούλου, ΤΘ 100, 19002, Παιανία
Τηλ.: +30 2106800900
PRO ZOON Pharma GmbH A-4600 Wels
ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Laboratorios Karizoo
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12 08140 Caldes de Montbui
Barcelona (España)
PRODIVET-ZN S.A
Av. Infante D. Henrique, 333-H-3º Piso, Esc.41 1800-282 LISBOA
PORTUGAL
Tel. (00351) 21 8511493
ALIVIRA FRANCE S.A.S.
14 Rue Scandicci Tour Essor
93500 PANTIN
France
Tél. 01 57 42 23 03
S.C. MARAVET S.R.L.
Str. Maravet nr.1, Baia Mare 430016, România
Tel/Fax: +40 262 211 964
e-mail: info@maravet.com www.maravet.com
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
GENERA SI d.o.o.
Parmova Ulica 53
1000 Ljubljana, Slovenija
Telefon: +386 1 4364466
Telefaks: +386 1 4364468 e-mail: info@generasi.si
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
PHARMACOPOLA s.r.o.
Svätokrížske nám. 11
SK – 965 01 Žiar nad Hronom Tel. +421 45 6781 400
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate
Monaghan, Ireland.
Orion Oyj ORION PHARMA ELÄINLÄÄKKEET,
PL 425,
FI-20101 Turku
F.M. ITALIA Group s.r.l.
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zona Industriale Isola, 31 05031 Arrone (TR) – Italia
Rossmore Industrial Estate Monaghan
Ireland
Αποκλειστικός Διανομέας Κύπρου: Σπύρος Σταυρινίδης Κέμικαλς Λτδ
Λεωφ. Στασίνου 28, 1060 Λευκωσία, Κύπρος
Τηλ: 22 447464 / Φαξ: 22 756902
e-mail: chemicals@stavrinides.com.cy
Norbrook Laboratories (GB) Limited 1 Saxon Way East,
Oakely Hay Industrial Estate, Corby,
NN18 9EX
United Kingdom