Versican Plus DHPPi/L4
live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s., Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané, РЕПУБЛИКА ЧЕХИЯ
Versican Plus DHPPi/L4 лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия за кучета
Всяка доза от 1 ml съдържа:
Лиофилизат (жив атенюиран): Minimum Maximum Canine distemper вирус, щам CDV Bio 11/A 103.1 TCID50* 105.1 TCID50 Canine adenovirus type 2, щам CAV-2-Bio 13 103.6 TCID50* 105.3 TCID50 Canine parvovirus type 2b, щам CPV-2b-Bio 12/B 104.3 TCID50* 106.6 TCID50 Canine parainfluenza type 2 вирус, щам CPiV-2-Bio 15 103.1 TCID50* 105.1 TCID50.
Суспензия (инактивирана):
Leptospira interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae
серотип Icterohaemorrhagiae щам MSLB 1089 ALR** titre ≥ 1:51
Leptospira interrogans серогрупа Canicola
серотип Canicola, щам MSLB 1090 ALR** titre ≥ 1:51
Leptospira kirschneri серогрупа Grippotyphosa
серотип Grippotyphosa, щам MSLB 1091 ALR** titre ≥ 1:40
Leptospira interrogans серогрупа Australis
серотип Bratislava, щам MSLB 1088 ALR** titre ≥ 1:51
Aluminium hydroxide 1.8–2.2 mg.
* Тъканна културално инфекциозна доза 50%.
** Антитела микро аглутинация-литична реакция.
Лиофилизат: бяло оцветено, шуплесто съдържимо. Суспензия: белезникаво оцветена с фин седимент.
За активна имунизация на кучета на възраст над 6 седмици:
За предпазване от поява на клинични признаци и смъртност, свързани с вируса на гана по кучетата;
За предпазване от поява на клинични признаци и смъртност, свързани с кучешки аденовирус тип 1;
За предпазване от поява на клинични признаци и за намаляване на вирусното излъчителство, свързани с кучешки аденовирус тип 2;
За предпазване от поява на клинични признаци, левкопения и вирусна екскреция, предизвикани от кучешки парвовирус;
За предпазване от поява на клинични признаци (изтечения от носа и очите) и за намаляване на вирусното излъчителство, свързани с кучешки параинфлуенца вирус;
За предпазване от поява на клинични признаци, инфекция и отделяне с урината на
L.interrogans серогрупа Australis серотип Bratislava;
За предпазване от поява на клинични признаци, отделяне с урината и за намаляване на инфектирането с L.interrogans серогрупа Canicola серотип Canicola и L.interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Icterohaemorrhagiae;
За предпазване от поява на клинични признаци, отделяне с урината и за намаляване на инфектирането с L. kirschneri серогрупа Grippotyphosa серотип Grippotyphosa.
Начало на имунитета:
3 седмици след първата ваксинация за CDV, CAV, CPV;
3 седмици след приключване на началния курс за CPiV;
4 седмици след приключване на началния курс за всички компоненти на Leptospira.
Продължителност на имунитета:
Най-малко 3 години след началния ваксинационен курс за вируса на гана при кучетата, кучешки аденовирус тип 1, кучешки аденовирус тип 2 и кучешки парвовирус.
Продължителността на имунитета срещу CAV-2 не е изследвана чрез провокация. Установено е, че 3 години след ваксинация срещу CAV-2, все още се откриват антитела. Приема се, че имунологичната протекция срещу CAV-2, асоцииран с респираторна симптоматика, е с продължителност поне 3 години.
Поне една година след началния ваксинационен курс срещу кучешки параинфлуенца вирус и Leptospira компонентите.
Няма.
Често при кучета след подкожно приложение в мястото на инжектиране може да се появи преходен оток с размер до 5 cm. Отокът може да е болезнен, топъл или зачервен. Този оток ще изчезне спонтанно или в много голяма степен ще намалее до 14 дни след ваксинацията.
В редки случаи могат да се наблюдават анорексия и понижена активност.
В редки случаи могат да се наблюдават реакции на свръхчувствителност (включително гастроинтестинални признаци като диария и повръщане, анафилаксия, ангиоедем, диспнея, циркулаторен шок, колапс). При поява на такива реакции незабавно да се приложи подходящо
лечение. Тези реакции могат да еволюират в по-тежки състояния, които могат да са животозастрашаващи.
Системни реакции като летаргия, хипертермия и общо безпокойство могат да се появят много рядко.
В много редки случаи са наблюдавани клинични признаци на имунно-медиирани заболявания, като хемолитична анемия, тромбоцитопения или полиартрит.
Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:
много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятни реакции по време на курса на едно лечение)
чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни)
не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 третирани животни)
редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 третирани животни)
много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения).
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Кучета.
Подкожно приложение. Начална ваксинация:
Две дози Versican Plus DHPPi/L4 през интервал от 3-4 седмици, след навършване на 6-седмична
възраст.
Бяс:
Когато е необходима протекция срещу бяс:
Първа доза: Versican Plus DHPPi/L4 на възраст 8-9 седмици
Втора доза: Versican Plus DHPPi/L4R 3-4 седмици по-късно, но не по-рано от навършване на 12- седмична възраст.
Ефикасността на фракцията срещу бяс е доказана при лабораторни изследвания, след прилагане на възраст над 12 седмици. Въпреки това при полеви изследвания 10% от серонегативните кучета не са показали сероконверсия (> 0.1 IU/ml) 3–4 седмици след единична начална ваксинация срещу бяс. Освен това при някои животни антителата след начална ваксинация може да не достигнат титър > 0.5 IU/ml. Титърът на антителата намалява по време на 3 годишната продължителност на имунитета, въпреки това животните са защитени при провокация. При пътуване до зони с висок риск или извън Европейската общност, ветеринарният лекар може да предпочете да приложи допълнителна ваксина срещу бяс след 12- седмична възраст, за да е сигурен, че ваксинираните животни ще имат титър на антителата ≥
0.5 IU/ml, който се счита за достатъчно протективен и отговаря на изискванията на тестовете при пътуване (титър на антителата ≥ 0.5 IU/ml).
При необходимост кучета на възраст под 8 седмици могат да се ваксинират, тъй като безопасността на Versican Plus DHPPi/L4R е доказана при 6-седмични кучета.
Реваксинация:
Единична доза Versican Plus DHPPi/L4 да се прилага всеки 3 години. Годишна реваксинация се изисква за Рarainfluenza и Leptospira компонентите, ето защо единична доза от съвместимата ваксина Versican Plus Pi/L4 може да се прилага веднъж годишно, съгласно изискванията.
Асептично смесете лиофилизата със суспензията. Разклатете добре и приложете цялото съдържимо (1 ml) от смесения продукт.
Смесена ваксина: розово или жълтеникаво оцветена, слабо опалесцираща.
Не е приложимо.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Да се съхранява и транспортира в охладено състояние (2 °C – 8 °C). Да се пази от замръзване.
Да се пази от светлина.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност,
посочен върху етикет след Годен до.
Да се използва незабавно след смесване.
Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП:
Добър имунен отговор се получава при здрава имунна система. Имунният отговор при животните може да бъде компрометиран от различни фактори като непълноценно хранене, влошено здраве, генетични фактори, едновременна употреба на продукти и стрес.
Имунологичният отговор към CDV, CAV и CPV компонентите от ваксината може да се забави поради взаимодействие с майчините антитела. Въпреки това ваксината осигурява протекция при провокация с вирулентни причинители при наличие на майчини антитела срещу CDV, CAV и CPV в количества равни или по-високи от тези, които се наблюдават в полеви условия. В случаите, при които майчините антитела са в много по-големи количества от очакваните, програмата за ваксиниране да се планира съобразно с това.
Да се ваксинират само здрави животни.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
Щамовете на живите атенюирани вирусни ваксини CAV-2, CPiV и CPV-2b могат да се разпространяват от ваксинираните кучета след ваксинация, разпространението на CPV може да продължи до 10 дни. Въпреки това, благодарение на ниската патогенност на тези щамове, не е необходимо ваксинираните кучета да се държат далеч от неваксинираните кучета и домашни котки. Не е изследван ефекта на вирусния щам CPV-2b при други месоядни (освен кучета и домашни котки), за които се знае, че са чувствителни на кучешки парвовирус и поради това ваксинираните кучета трябва да се отделят от тях след ваксинация
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:
При случайно самоинжектиране, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се
предостави листовката за употреба или етикета на продукта.
Бременност и лактация:
Може да се прилага по време на втората и третата фаза на бременността. Безопасността на ветеринарномедицинския продукт в ранната фаза на бременността и по време на лактация не е доказана.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие: Няма налична информация за безопасността и ефикасността от съвместното използване на тази ваксина с други ветеринарномедицински продукти. Поради тази причина, прилагането на тази ваксина преди или след употребата на друг ветеринарномедицински продукт трябва да се прецени според индивидуалния случай..
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):
При прилагане на доза, 10-пъти по-голяма от препоръчаната, не се наблюдават неблагоприятни реакции, различни от описаните в т. 6. (Неблагоприятни реакции). Въпреки това малка част от животните, на които е приложена доза, 10 пъти по-голяма от препоръчаната, могат да изпитват болка в мястото на инжектиране след прилагане на продукта.
Основни несъвместимости:
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или остатъци от него, трябва да бъдат унищожени в съответствие с изискванията на местното законодателство.
Подробна информация за този ветеринарномедицински продукт може да намерите на интернет страницата на Европейската Агенция по Лекарствата https://www.ema.europa .eu/.
Пластмасова кутия, която съдържа 25 флакона (1 доза) лиофилизат и 25 флакона (1 ml) суспензия.
Пластмасова кутия, която съдържа 50 флакона (1 доза) лиофилизат и 50 флакона (1 ml) суспензия.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.