Начална страница Начална страница

Halocur
halofuginone


ЛИСТОВКА:

HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета


  1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ


    Притежател на лиценза за употреба :

    Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer

    The Netherlands


    Производител, отговорен за освобождаване на партидата:

    Intervet Productions S.A. Rue de Lyons

    27460 Igoville

    France


  2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ


    HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета


  3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ


    Този ветеринарнoмедицински продукт е перорален разтвор с жълт цвят (canary yellow). HALOCUR съдържа 0.5 mg/ml Halofuginone base (като лактатна сол)


  4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ


    Предпазване от диария, след диагностициране на Cryptosporidium parvum във ферми, в които е имало криптоспоридиоза.

    Приложението трябва да започне в първите 24 до 48 часа след раждането;


    Намаляване на диарията, диагностицирана като причинена от Cryptosporidium parvum.

    Приложението трябва да започне до 24 часа след появата на диарията. И в двата случая е доказано намаление на отделянето на ооцисти.


  5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


    Да не се прилага на гладно.

    Да не се използва в случаи на диария, продължаваща повече от 24 часа и при слаби животни.


  6. НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ

    В много редки случаи, може да се наблюдава усилване на диарията при трeтираните животни. Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

    • много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятни реакции по

      време на курса на едно лечение)

    • чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни)

    • не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 третирани животни)

    • редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 третирани животни)

    • много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения).


    Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.


  7. ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП


    Новородени телета.


  8. ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ


    За перорално приложение на телета след хранене.


    Доза: 100 µg halofuginone base на 1 kg телесна маса (т.м.) / веднъж дневно в продължение на 7 последователни дни, т.е. 2 ml HALOCUR на 10 kg т.м. / веднъж дневно в продължение на 7 последователни дни .


    За улеснение на третирането с HALOCUR се предлага следната опростена схема:

    • 35 kg < телета 45 kg: 8 ml HALOCUR веднъж дневно в продължение на 7 последователни дни

    • 45 kg < телета < 60 kg: 12 ml HALOCUR веднъж дневно в продължение на 7 последователни дни


    За по-ниски или по-високи телесни маси трябва да се направи точна калкулация (2 ml/10 kg

    т.м.).


  9. СЪВЕТ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ


    За да обезпечите правилното дозиране, необходимо е да използвате шприц или друго подходящо устройство за перорално приложение.


    Последователното третиране трябва да се извършва по едно и също време на деня.


    След като първото теле бъде третирано, всички следващи новородени телета трябва да се третират систематично, докато съществува риск от диария, причинена от C. parvum.


  10. КАРЕНТЕН СРОК


    Месо и вътрешни органи: 13 дни.


  11. СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА


    Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.


    Този ветеринарномедицински продукт не изисква никакви специални условия за съхранение. Срок на годност след първото отваряне на опаковката: 6 месеца.

  12. СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ


    Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:

    Приложете само след захранване с коластра или след захранване с мляко или млекозаместител, като използвате шприц или друг подходящ уред за перорално приложение. Да не се прилага на гладно. За третиране на телета, страдащи от анорексия, продуктът трябва да се смеси с половин L (литър) електролитен разтвор. Животните трябва да получат достатъчно коластра съгласно добрата практика за отглеждането им.


    Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:

    Повтарящ се контакт с продукта може да доведе до кожни алергии. Избягвайте контакт на кожата, очите или лигавицата с продукта. Индивидуално предпазно оборудване, състоящо се от защитни ръкавици, трябва да се носи, когато се работи с ветеринарномедицинския продукт.

    При случаен контакт с кожата или очите, старателно измийте засегната зона с чиста вода. Ако дразненето в очите продължава, потърсете медицински съвет.

    Измийте ръцете си след употреба.


    Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):

    Необходимо е стриктно спазване на препоръчаната доза, тъй като при прилагане на двойно по- голяма доза могат да се появят симптоми на токсичност. Тези симптоми включват диария, видима кръв в изпражненията, отказ от консумация на мляко, дехидратация, апатия и изтощение. При появата на клинични симптоми на предозиране, лечението трябва да се спре незабавно и животното трябва да се нахрани с чисто мляко или млекозаместител. Може да се наложи рехидратиране.


  13. СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА


    ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез отпадни води.

    Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.


    HALOCUR не трябва да бъде изхвърлян във водни басейни, тъй като това може да бъде опасно за риби или други водни организми.


  14. ДАТАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА


    /.


  15. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ


Преносима бутилка от 500 ml, направена от полиетилен с висока плътност, съдържаща 490 ml перорален разтвор.

Преносима бутилка от 1000 ml, направена от полиетилен с висока плътност, съдържаща 980 ml перорален разтвор.


Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.