Начална страница Начална страница
AstraZeneca

Apoquel
oclacitinib maleate


ЛИСТОВКА:

Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 5.4 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета


  1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ


    Притежател на лиценза за употреба:


    Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve БЕЛГИЯ


    Производител, отговорен за освобождаване на партидата:


    Pfizer Italia S.R.L.

    Via del Commercio 25/27 63100 Marino Del Tronto (AP) ИТАЛИЯ


    или


    Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve БЕЛГИЯ


  2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ


    Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 5.4 mg филмирани таблетки за кучета Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета


    oclacitinib


  3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ


    Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg, 5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate).

    Бели до сивобелезникави, с продълговата форма филмирани таблетки, с изрязана линия от двете страни и маркирани с буквите "AQ" и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите "S", "M" и "L" се отнасят за различните концентрации на таблетките: "S" е върху таблетките от 3.6 mg, "M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху таблетките от 16 mg.

    Таблетките могат да бъдат разделени на равни половини.


  4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ


    За лечение на сърбеж, асоцииран с алергичен дерматит при кучетата.

    За лечение на клиничните признаци на атопичен дерматит при кучетата.

  5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


    Да не се използва при свръхчувствителност към oclacitinib или към някой от ексципиентите. Да не се използва при кучета на възраст под 12 месеца или с телесна маса под 3 kg.

    Да не се използва при кучета с доказана имуносупресия, катo хиперадренокортицизъм, или с данни за прогресираща злокачествена неоплазия, тъй като активната субстанция не е изследвана в тези случаи.


  6. НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ


    Често наблюдаваните неблагоприятни реакции до ден 16 при полеви изследвания са описани в таблицата по-долу:


    Неблагоприятни реакции наблюдавани при атопичен дерматит, изследване до 16-ти ден

    Неблагоприятни реакции, наблюдавани при сърбеж, изследване до 7-ми ден

    Apoquel (n=152)

    Плацебо

    (n=147)

    Apoquel (n=216)

    Плацебо

    (n=220)

    Диария

    4.6%

    3.4%

    2.3%

    0.9%

    Повръщане

    3.9%

    4.1%

    2.3%

    1.8%

    Липса или загуба на апетит (Анорексия)

    2.6%

    0%

    1.4%

    0%

    Нови кожни или подкожни обр.

    2.6%

    2.7%

    1.0%

    0%

    Слабост (Летаргия )

    2.0%

    1.4%

    1.8%

    1.4%

    Повишена жажда

    (Полидипсия )

    0.7%

    1.4%

    1.4%

    0%


    След 16-тия ден са наблюдавани следните неблагоприятни реакции:

    • пиодермия и неспецифични кожни образувания са наблюдавани много често;

    • отит, повръщане, диария, хистиоцитом, цистит, гъбични инфекции, пододерматит, липоми, полидипсия, лимфаденопатия, гадене, повишен апетит и агресивно поведение са наблюдавани често.


      Свързаните с терапията клиникопатологични изменения, се ограничават до увеличаване на средните стойности на холестерола и намаляване броя на левкоцитите, но тези изменения са в лабораторните референтни граници. Намаляването на средния брой на левкоцитите, установено при третирани с oclacitinib кучета, не е прогресивно и засяга броя на всички бели кръвни клетки (неутрофили, еозинофили и моноцити), с изключение броя на лимфоцитите. Нито едно от тези клиникопатологични промени не е клинично значимо.


      Развитие на папиломатоза е отбелязано при няколко кучета в лабораторни условия. Много рядко в спонтанни съобщения са отчитани анемия и лимфома.

      Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

    • Много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятни реакции по време на курса на едно лечение).

    • Чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни).

    • Не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 третирани животни).

    • Редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 третирани животни).

    • Много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения).

    Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.


  7. ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП


    Кучета.


    image


  8. ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ


    Перорално приложение. Доза и схема за третиране:

    Препоръчаната първоначална доза Apoquel таблетки за прилагане на кучето е 0,4 до 0,6 mg oclacitinib/kg телесна маса, приложен перорално, два пъти дневно за максимум 14 дни.


    За поддържаща терапия (след първите 14 дни от лечението) същата доза (0,4 до 0,6 mg oclacitinib/kg телесна маса) трябва да бъде прилагана веднъж дневно. При необходимост от продължителна поддържаща терапия да се направи индивидуална преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.


    Тези таблетки могат да бъдат прилагани с или без храна.


    Таблицата с дозиране по-долу показва броя на таблетките, които са необходими за достигане на препоръчаната доза. Таблетките могат да се разчупят по дължина през вдлъбнатата линия.



    Телесна маса (kg) на кучето

    Концентрация и брой таблетки, които да бъдат приложени:

    Apoquel 3.6 mg

    таблетки

    Apoquel 5.4 mg

    таблетки

    Apoquel 16 mg

    таблетки

    3.0–4.4

    ½

    4.5–5.9

    ½

    6.0–8.9

    1

    9.0–13.4

    1

    13.5–19.9

    ½

    20.0–26.9

    2

    27.0–39.9

    1

    40.0–54.9

    55.0–80.0

    2


  9. СЪВЕТ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ


    След прилагане на продукта е необходимо да се уверите, че всяка таблетка е погълната.


  10. КАРЕНТЕН СРОК


    Не е приложимо.

  11. СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА


    Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места. Да се съхранява при температура под 25 °C.

    Всяка останала половин таблетка трябва да бъде върната в отворения блистер и съхранявана в оригиналната картонена кутия или в HDPE бутилката (за максимум три дни).

    Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикета на блистера или върху бутилката след EXP/Годен до.


  12. СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ


    Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП:

    Oclacitinib модулира имунната система и може да увеличи възприемчивостта към инфекциозни заболявания и да влоши неоплазии. Кучетата, които приемат таблетки Apoquel, трябва да бъдат проследявани за развитие на инфекции и неоплазии.

    Когато с oclacitinib лекувате сърбеж, асоцииран с алергичен дерматит, потърсете и лекувайте възможните първопричини (напр. алергичен дерматит към опаразитяване с бълхи, контактен

    дерматит, хранителна алергия).

    Освен това в случаите на алергичен дерматит или атопичен дерматит, се препоръчва откриването и лекуването на вторични фактори, като бактериални или гъбични инфекции или паразитози (напр. бълхи или кърлежи).

    Като се имат предвид ефектите върху някои клиникопатологични параметри (виж точка 6) при кучета, които продължително време се третират, е необходимо периодично изследване на пълна кръвна картина и биохимия.


    Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:

    Измийте ръцете си след прилагане на продукта.

    При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.


    Бременност и лактация:

    Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност, лактация или при мъжки животни, които се ползват за разплод, поради тази причина не се препоръчва прилагането му по време на бременност, лактация или при мъжки животни, предназначени за разплод.


    Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие: Не са наблюдавани лекарствени взаимодействия при изследвания, в които oclacitinib е прилаган едновременно с други ветеринарномедицински продукти, като ендо- или ектоциди, антимикробни продукти или противовъзпалителни средства.

    Изследвано е влиянието на oclacitinib, приложен по време на ваксинация с живи

    модифицирани ваксини, вирус на парвовирозата по кучетата (CPV), вирус на ганата по кучетата (CDV) и кучешка параинфлуенца (CPI) и инактивирана ваксина срещу бяс (RV), при 16 седмични неваксинирани кученца. При прилагане на oclacitinib в доза 1.8 mg/kg т.м. два пъти дневно за 84 дни, е установен адекватен имунен отговор към CDV и CPV ваксини. По време на същото изследване е установен намален имунен отговор към ваксина CPI и RV при кученца, третирани с oclacitinib в сравнение с контролната група. Не е ясно какво е клиничното значение на тези ефекти за животните, ваксинирани докато приемат oclacitinib (в съответствие с препоръчания дозов режим).


    Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):

    Oclacitinib таблетки са прилагани на здрави, едногодишни кучета порода бигъл, два пъти дневно за 6 седмици, след това веднъж дневно за 20 седмици, в доза 0,6 mg/kg т.м., 1.8 mg/kg т.м. и 3.0 mg/kg т.м. за общо 26 седмици. Клиничните наблюдения, за които се смята, че са

    свързани с третирането с oclacitinib включват: алопеция (локална), папилома, дерматит, еритема, разранявания и сърбеж/крусти, интердигитални кисти и оток на краката.

    Кожните лезии са най-често вторични на развитието на интердигитална фурункулоза на един или повече крайници по време на изследването, като броят и честотата на наблюдаваните изменения се увеличава с нарастване на дозата.

    Лимфаденопатия на периферните възли е наблюдавана във всички групи, с нарастваща честота при увеличаванe на дозата и често свързана с интердигитална фурункулоза.

    За папиломите се приема, че са свързани с терапията, но не и с дозата.


    Няма специфичен антидот и при проява на признаци на предозиране, кучетата трябва да се лекуват симптоматично.


  13. СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА


    ВМП не трябва да бъдат изхвърляни с битови отпадъци или отпадни води.

    Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.


  14. ДАТАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА


    image

    /).


  15. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ


Apoquel tablets се предлага в опаковки с блистери или в бутилки, по 20, 50 или 100 таблетки в опаковка. Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.


Oclacitinib е Янус киназа (JAK) инхибитор. Той може да инхибира функцията на множество цитокини, зависими от активността на JAK ензима. Таргетните за oclacitinib цитокини са тези, които са проинфламаторни или участват в алергичния отговор/сърбеж. Въпреки това oclacitinib може да повлияе ефекта на други цитокини (като например тези, включени в защитата на гостоприемника или в хемопоезата) с изява на потенциални неблагоприятни реакции.

ЛИСТОВКА:

Apoquel 3,6 mg таблетки за дъвчене за кучета Apoquel 5,4 mg таблетки за дъвчене за кучета Apoquel 16 mg таблетки за дъвчене за кучета


  1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ


    Притежател на лиценза за употреба и производител, отговорен за освобождаване на партидата:


    Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve БЕЛГИЯ


  2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ


    Apoquel 3,6 mg таблетки за дъвчене за кучета Apoquel 5,4 mg таблетки за дъвчене за кучета Apoquel 16 mg таблетки за дъвчене за кучета


    oclacitinib


  3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ


    Всяка таблетка за дъвчене съдържа 3,6 mg, 5,4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate).


    Светли до тъмнокафяви, петоъгълни таблетки на петна, с делителни линии от двете страни. Таблетките са с вдлъбнато релефно означение със съответната концентрация („S S“ за 3,6 mg,

    „M M“ за 5,4 mg и „L L“ за 16 mg).


    Таблетките могат да бъдат разделени на равни половини.


  4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ


    За лечение на сърбеж, асоцииран с алергичен дерматит при кучетата. За лечение на клиничните прояви на атопичен дерматит при кучетата.


  5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


    Да не се използва при свръхчувствителност към oclacitinib или към някой от ексципиентите. Да не се използва при кучета на възраст под 12 месеца или с телесна маса под 3 kg.

    Да не се използва при кучета с доказана имуносупресия, катo хиперадренокортицизъм, или с данни за прогресираща злокачествена неоплазия, тъй като активната субстанция не е оценявана в тези случаи.


  6. НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ


    Често наблюдаваните неблагоприятни реакции до ден 16 при полеви изследвания са изброени в долната таблица:


    Неблагоприятни реакции наблюдавани при атопичен дерматит, изследване до 16-ти ден

    Неблагоприятни реакции, наблюдавани при сърбеж, изследване до 7-ми ден

    Apoquel (n = 152)

    Плацебо

    (n = 147)

    Apoquel (n = 216)

    Плацебо

    (n = 220)

    Диария

    4,6%

    3,4%

    2,3%

    0,9%

    Повръщане

    3,9%

    4,1%

    2,3%

    1,8%

    Анорексия

    2,6%

    0%

    1,4%

    0%

    Нови кожни или подкожни обр.

    2,6%

    2,7%

    1,0%

    0%

    Летаргия

    2,0%

    1,4%

    1,8%

    1,4%

    Полидипсия

    0,7%

    1,4%

    1,4%

    0%


    След 16-тия ден са наблюдавани следните неблагоприятни реакции:

    • пиодермия и неспецифични кожни образувания са наблюдавани много често;

    • отит, повръщане, диария, хистиоцитом, цистит, кожни гъбични инфекции, пододерматит, липоми, полидипсия, лимфаденопатия, гадене, повишен апетит и агресивно поведение са наблюдавани често.


      Свързаните с лечението клиникопатологични изменения се ограничават до увеличаване на средните стойности на серумния холестерол и намаляване средния брой на левкоцитите, но всички средни стойности са в лабораторните референтни граници. Намаляването на средния брой на левкоцитите, установено при третирани с oclacitinib кучета, не е било прогресивно и е повлияло на броя на всички бели кръвни клетки (неутрофили, еозинофили и моноцити), с изключение броя на лимфоцитите. Нито една от тези клиникопатологични промени не се е проявила като клинично значима.


      Развитие на папиломатоза е отбелязано при няколко кучета в лабораторни условия. Анемия и лимфом са докладвани много рядко в съобщения след пускането му на пазара.

      Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

    • Много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятни реакции)

    • Чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни)

    • Не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 третирани животни)

    • Редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 третирани животни)

    • Много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения).


    Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.


  7. ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП


    Кучета.


    image


  8. ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ


    За перорално приложение. Доза и схема за третиране:

    Препоръчва се в началото таблетките Apoquel, прилагани на кучето, да достигнат доза 0,4 до 0,6 mg oclacitinib/kg т.м., приложена перорално, два пъти дневно за период до 14 дни.


    За поддържаща терапия (след първите 14 дни от лечението) същата доза (0,4 до 0,6 mg oclacitinib/kg т. м.), след това трябва да бъде прилагана веднъж дневно. Необходимостта от продължителна поддържаща терапия трябва да се основава на индивидуалната преценка полза/риск.от отговорния ветеринарен лекар.


    Таблетките Apoquel са дъвчащи, приятни на вкус и лесно се консумират от повечето кучета. Таблетките могат да се прилагат с или без храна.

    Таблицата с дозиране по-долу показва броя на таблетките, които са необходими за достигане на препоръчаната доза. Таблетките могат да се разчупят по делителната линия.



    Телесна маса (kg) на кучето

    Концентрация и брой на таблетките, които да се приложат:

    Apoquel 3,6 mg

    таблетки

    Apoquel 5,4 mg

    таблетки

    Apoquel 16 mg

    таблетки

    3,0–4,4

    ½

    4,5–5,9

    ½

    6,0–8,9

    1

    9,0–13,4

    1

    13,5–19,9

    ½

    20,0–26,9

    2

    27,0–39,9

    1

    40,0–54,9

    55,0–80,0

    2


  9. СЪВЕТ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ


    След прилагане на продукта е необходимо да се уверите, че всяка таблетка е погълната.


  10. КАРЕНТЕН СРОК


    Не е приложимо.


  11. СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА


    Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.

    Да се съхранява в оригиналната опаковка с цел предпазване от влага.

    Останалите части от таблетката трябва да се съхраняват в блистера и да се дадат при следващото приложение.

    Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху блистера след EXP.


  12. СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ


    Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП:

    Oclacitinib модулира имунната система и може да увеличи възприемчивостта към инфекции и да влоши неопластични състояния. Кучета, които приемат таблетки Apoquel, трябва да бъдат проследявани за развитие на инфекции и неоплазия.

    Когато лекувате прурит, асоцииран с алергичен дерматит с oclacitinib, потърсете и лекувайте възможните първопричини (напр. алергичен дерматит от ухапване от бълхи, контактен дерматит, хранителна алергия). Освен това в случаите на алергичен дерматит и атопичен дерматит се препоръчва откриването и лекуването на усложняващи фактори, като бактериални, гъбични или паразитни инфекции/заразявания (напр. бълхи и кърлежи).

    Като се има предвид потенциала за въздействие върху определени клинико-патологични параметри (виж т.6), се препоръчва периодично проследяване с пълна кръвна картина и серумна биохимия, в случаите на продължително лечение на кучетата.


    Таблетките са ароматизирани. За да избегнете случайно поглъщане, съхранявайте таблетките на безопасно място, далеч от достъпа на животни.


    Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните:

    Измийте ръцете си след прилагане на продукта.

    При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.


    Поглъщането на този продукт може да бъде вредно за деца. За да се избегне неволно поглъщане, дайте таблетката(ите) на кучето веднага след изваждането й от блистера.


    Бременност и лактация:

    Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност, лактация или при мъжки кучета за разплод и поради тази причина не се препоръчва прилагането му по време на бременност, лактация или при мъжки кучета за разплод.


    Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие: Не са наблюдавани лекарствени взаимодействия при изследвания, в които oclacitinib е прилаган едновременно с други ветеринарномедицински продукти, като ендо- или ектоциди, антимикробни или противовъзпалителни продукти.

    Изследвано е влиянието на oclacitinib, приложен по време на ваксинация с живи модифицирани ваксини, вирус на парвовирозата по кучетата (CPV), вирус на ганата по кучетата (CDV) и кучешка параинфлуенца (CPI) и инактивирана ваксина срещу бяс (RV), при 16 седмични неваксинирани кученца. При прилагане на oclacitinib в доза 1,8 mg/kg т.м., два пъти дневно за 84 дни, е установен адекватен имунен отговор към CDV и CPV ваксини. По време на същото изследване е установен намален имунен отговор към ваксина CPI и RV при кученца, третирани с oclacitinib в сравнение с контролната група. Не е ясно какво е клиничното значение на тези ефекти за ваксинираните животните, докато приемат oclacitinib (в съответствие с препоръчания дозов режим).


    Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти):

    Oclacitinib таблетки са прилагани на здрави, едногодишни кучета порода бигъл, два пъти дневно за 6 седмици, след това веднъж дневно за 20 седмици, по 0,6 mg/kg т.м., 1,8 mg/kg т.м. и 3,0 mg/kg т.м. за общо 26 седмици.

    Клиничните наблюдения, за които се смята, че е вероятно да са свързани с третирането с oclacitinib, включват: алопеция (локална), папиломатоза, дерматит, еритема, разранявания и сърбеж/крусти, интердигитални кисти и оток на краката.

    Кожните лезии са най-често вторични при развитието на интердигитална фурункулоза на един или повече крайници по време на изследването, като броят и честотата на наблюдаваните изменения се увеличава с нарастване на дозата. Лимфаденопатия на периферните възли е наблюдавана във всички групи, с нарастваща честота при увеличаванe на дозата и често свързана с интердигитална фурункулоза.

    За папиломите се приема, че са свързани с третирането, но не и с дозата.


    Няма специфичен антидот и при проява на признаци на предозиране, кучетата трябва да се лекуват симптоматично.

  13. СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА


    ВМП не трябва да бъдат изхвърляни с битови отпадъци или отпадни води.

    Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.


  14. ДАТАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА


    image

    /).


  15. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ


Apoquel таблетки за дъвчене се предлагат в опаковки с блистери по 20 или 100 таблетки в опаковка.

Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.


Oclacitinib е инхибитор на Янус киназа (JAK). Той може да инхибира функцията на множество цитокини, зависими от активността на JAK ензима. Таргетните за oclacitinib цитокини са тези, които са проинфламаторни или участват в алергичния отговор/сърбеж. Въпреки това oclacitinib може да повлияе ефекта на други цитокини (като например тези, включени в защитата на гостоприемника или в хемопоезата) с изява на потенциални неблагоприятни реакции.