Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)
para-aminosalicylic acid
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете GRANUPAS
Как да приемате GRANUPAS
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате GRANUPAS
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова киселина, която се използва при възрастни и деца на възраст 28 дни и по-големи за лечение на резистентна туберкулоза в комбинация с други лекарства, когато е налице резистентност или непоносимост към други лечения.
ако сте алергични към пара-аминосалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
ако имате тежко бъбречно заболяване.
Ако не сте сигурни в нещо, говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете
GRANUPAS.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете GRANUPAS
ако имате проблеми с черния дроб или лека или умерена степен на бъбречно заболяване
ако имате язва на стомаха
ако имате ХИВ инфекция.
Употребата на GRANUPAS не се препоръчва при новородени (на възраст под 28 дни).
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Особено важно е да уведомите Вашия лекар, ако приемате някое от следните:
Антитуберкулозни лекарства или етионамид (други лечения срещу туберкулоза)
Витамин В12
Дигоксин (за сърдечни заболявания)
Дифенилхидрамин (за алергични реакции)
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Приемът на GRANUPAS не е препоръчителен по време на бременност и трябва да се използва само ако се препоръчва от Вашия лекар
Не кърмете докато приемате GRANUPAS. Малки количества от лекарството могат да преминат в майчиното мляко.
Малко вероятно е GRANUPAS да засегне способността Ви за шофиране и работа с машини. В случай, че това се случи, информирайте за това Вашия лекар или фармацевт.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза за възрастни е 1 саше три пъти на ден, с график от 1 саше на всеки 8 часа. Може да се наложи Вашият лекар да започне лечението с по-ниска доза, за да предотврати възможни нежелани реакции.
Не вземайте повече от 3 сашета на ден. Обикновено лечението се прилага две години (24 месеца).
Добавете съдържанието на пакетчето в чаша доматен или портокалов сок.
Изпийте го веднага
Ако по стените на чашата са полепнали гранули, добавете още малко сок и изпийте веднага.
Дозата при кърмачета, деца и юноши ще бъде изчислена от Вашия лекар в зависимост от телесното тегло на пациента. Препоръчителната обща дневна доза е 150 mg на всеки килограм телесно тегло. Това дневно количество е разделено на две дози, разпределени през деня.
За измерване на дозата използвайте лъжичката, предоставена с лекарството.
За да измерите дозата:
Деленията върху лъжичката показват количеството (в милиграми пара- аминосалицилова киселина). Вземете точното количество, както е предписал Вашият лекар.
Изсипете гранулите директно в лъжичката.
Чрез еднократно потупване на лъжичката върху масата изравнете нивото на гранулите и ако е необходимо, продължете да я пълните.
Поръсете гранулите в ябълков сос или кисело мляко
Накарайте Вашето дете да изпие сместа веднага.
Не чупете или дъвчете гранулите. Преглътнете гранулите цели. Важно е да не разтваряте, разтрошавате или дъвчете гранулите, тъй като те може да не бъдат абсорбирани правилно и могат да предизвикат стомашни болки или кървене.
Не използвайте, ако сашето изглежда раздуто или гранулите са загубили своя светлокафяв цвят.
Може да забележите гранули във изпражненията. Това е нормално.
Говорете с лекар или фармацевт.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Изчакайте до следващата доза, след това вземете обичайната си доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
През първите 3 месеца от лечението Ви с GRANUPAS трябва да обръщате внимание на всеки признак на алергична реакция (например кожен обрив, сърбящи червени петна по кожата, сърбеж, обрив, сълзене или сърбеж на очите, или запушен нос) или хепатит (например треска, умора, тъмна урина, светли изпражнения, болки в корема, пожълтяване на кожата и очите). Ако имате някои от тези симптоми, трябва да говорите с Вашия лекар незабавно.
виене на свят,
болки в стомаха (абдоминална болка),
гадене,
повръщане,
подуване на корема,
диария,
меки фекалии,
зачервяване на кожата или обрив,
нарушения на походката и равновесието.
загуба на апетит (анорексия)
проблеми с щитовидната жлеза*,
намалена способност за усвояване на хранителните вещества от храната вследствие на язва,
кървене в стомашно-чревния тракт,
пожълтяване на кожата или очите (жълтеница),
метален вкус,
сърбящ обрив.
(*) при пациенти, които имат и ХИВ инфекция, проблемите с щитовидната жлеза и по-специално намалена функция на щитовидната жлеза или ниски нива на хормоните на щитовидната жлеза, са много честа нежелана реакция, която може да засегне повече от 1 на 10 души. При всички лица с ХИВ се назначава редовно наблюдение на щитовидната жлеза .
намаляване на тромбоцитите в кръвта,
червени петна по кожата,
намаляване на броя на белите кръвни клетки,
намаляване на броя на червените кръвни клетки,
намаляване на способността на червените кръвни клетки да освобождават кислород,
ниски нива на кръвна захар,
болка в сухожилията,
главоболие,
зрителни нарушения,
увреждане на нервите на ръцете и краката,
виене на свят,
кристали в урината.
удължено време на кървене,
разрушаване на чернодробните клетки,
повишени чернодробни ензими,
загуба на тегло,
xепатит
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25°C. Сашетата могат да се съхраняват при температура под 25°C до 24 часа след първото отваряне.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, ако забележите, че сашетата изглеждат раздути или гранулите са с тъмнокафяв или лилав цвят.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е пара-аминосалицилова киселина.
Всяко саше със стомашно-устойчиви гранули съдържа 4 g пара-аминосалицилова киселина.
Другите съставки са колоиден хидратиран силициев диоксид; дибутилсебакат; съполимер на метакрилова киселина и етакрилат (1:1), 30-процентна дисперсия; хипромелоза; микрокристална целулоза; талк.
Това лекарство се предоставя под формата на светлокафяви стомашно-устойчиви гранули в сашета.
Всяка кутия съдържа 30 сашета. Осигурена е калибрирана мерителна лъжичка.
Eurocept International BV
Trapgans 5
1244 RL Ankeveen Холандия
Eurocept International BV
Trapgans 5
1244 RL Ankeveen Холандия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Lucane Pharma
Tél/Tel: + 33 153 868 750
FrostPharma AB
Tel: +46 775 86 80 02
Lucane Pharma
Teл.: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tél/Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel.: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Eurocept International BV Tel: +31 35 528 39 57
FrostPharma AB
Tel: +46 775 86 80 02
FrostPharma AB
Tlf: +47 815 03 175
Lucane Pharma
Τηλ: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel.: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tél: + 33 153 868 750
Overpharma
Tel: +351 214 307 760
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
FrostPharma AB
Sími: +46 775 86 80 02
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
FrostPharma AB
Puh/Tel: +35 875 32 51 209
Lucane Pharma
Τηλ: + 33 153 868 750
FrostPharma AB
Tel: +46 775 86 80 02
FrostPharma AB
Tel: +46 775 86 80 02
Lucane Pharma
Tel: + 33 153 868 750
Посочени са също линкове към други уебсайтове, където може да се намери информация за редки заболявания и лечения.