Locatim (previously Serinucoli)
Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age
Притежател на лиценза за употреба и производител, отговорен за освобождаване на партидата : Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM ЛИХТЕНЩАЙН
Locatim pазтвор за перорално приложение при новородени телета до 12 часа след раждане.
Концентриран говежди лактосерум, съдържащ специфични имуноглобулини G срещу E. coli F5 (K99) адхезин ≥ 2.8*log10/ml.
*ELISA метод
Метил парахидроксибензоат ≤ 0.8 mg/ml.
Намаляване на смъртността, причинена от ентеротоксикоза, свързана с E. coli F5 (K99) адхезин през първите дни от живота като добавка към майчината коластра.
Няма.
Не са известни.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Новородени телета на възраст не повече от 12 часа
Перорално приложение на 60 ml възможно най-скоро, за предпочитане е да се даде през първите 4 часа, но не по-късно от 12 часа след раждането.
Продуктът трябва да се дава в чист вид или разтворен в мляко или млекозаместител през първите 12 часа от живота на телето, за предпочитане е веднага, щом то стане възприемчиво. Ако телето не е склонно да приеме продукта, той може да се даде с обикновена спринцовка, поставена в устата.
Като допълнение към продукта на телето може да бъде дадена и друга нормална коластра. Поради липса на информация, доказваща конкретно безопасността на прилагането на повече от една доза, се препоръчва на телетата да се дава еднократно само една доза.
Нула дни
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места. Да се съхранява в хладилник (2C – 8 C).
Да се пази първичната опаковка във външната опаковка. Да не се замразява.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху етикет след Годен до {месец/година}.
Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП: Продуктът е произведен от коластра, събрана от крави, отглеждани при пасищни условия. Следователно, като добавка към антителата срещу E. coli F5 (K99), той съдържа и антитела срещу други организми в резултат от ваксиниране и/или излагане на кравите-донори на организми в тяхната заобикаляща среда.
Това трябва да се има предвид, когато се планират програми за ваксиниране на телета, които получават Locatim.
Специални предпазни мерки при употреба:
Този продукт може да съдържа антитела срещу вируса на BVD (вирусна диария по говедата).
Бременност и лактация:
Не се препоръчва използването му по време на бременност и лактация.
Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие: Няма налична информация за безопасността и ефикасността от съвместното използване на този имунологичен ветеринарномедицински продукт с други ветеринарномедицински продукти. Поради тази причина, прилагането на този имунологичен ветеринарномедицински продукт преди или след употребата на друг ветеринарномедицински продукт трябва да прецени според индивидуалния случай.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти) :
При прилагане на двойна доза от продукта се наблюдават преходни реакции на повишенатемпературата и увеличаване на честотата на дишане.
Нес ъ вместимости
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Продуктът допълва протективните свойства на нормалната коластра срещу E. coli F5 (K99) адхезин.
Опаковка: 1, 6, 12, 24 или 48 флакона от 60 ml.
Производство, вноса, притежаването, продажбата, снабдяването и/ или употреба на Locatim могат да бъдат забранени в Държава членка – на цялата или част от нейната територия, в съответствие с националното законодателство. Всяко лице, което планира да произвежда, внесе, притежава, продаде, снабди и/ или употреби Locatim трябва да се съгласува c компетентните власти на съответната страна членка, относно действащата ваксинационна политика преди производството, вноса, притежаването, продажбата, снабдяването и/ или употребата на продукта.
За всяка информация относно този ветеринарномедецински продукт, моля свържете се с териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.